Syringomyelia af livmoderhalsen og thoracale rygsøjlen

Blandt rygsygdomme, såvel som blandt andre grupper af patologier, er der nogle gange ret sjældne sygdomme, der ikke er direkte relateret til knogler eller ledbånd. For eksempel er syringomyelia i cervikal og thoracal rygsøjlen en central sygdom i centralnervesystemet. Det er forbundet med dannelsen af ​​hulrum i rygsvævets væv og er mest almindelig hos mænd. Hvordan man kan klare denne sygdom og hvad er tegnene på dens udvikling?

Syringomyelia: Beskrivelse

Syringomyelia er en kronisk sygdom præget af nedsat funktion af rygmarven i de berørte dele af rygsøjlen. Den udvikler sig støt på grund af den konstante dannelse af alle nye hulrum i rygsvævene, der gradvist er fyldt med en særlig væske-CSF. Dette skyldes væksten, og derefter - døden af ​​nogle af de såkaldte glialceller. Allerede eksisterende hulrum vokser gradvis i størrelse, da der er en konstant strøm af væske i dem. De resulterende cyster har igen en negativ effekt på hjernevæv. Som et resultat af alle disse processer er ødelæggelsen af ​​rygmarven.

Tabel. Formularer af syringomyelia.

Tip! Syringomyelia udvikler sig sædvanligvis i livmoderhalskræftene eller thoraxområderne. Mere sjældent, men andre dele af rygsøjlen kan påvirkes.

Syringomyelia har to faser - et progressivt indledende stadium og et symptomudryddelsestrin. Sygdommen er normalt medfødt, men kan udvikle sig på grund af andre patologier. Den første mulighed er normalt observeret hos mænd, mens symptomerne er skjulte - de første indlysende tegn ses i en alder af ca. 30 år. Vigtigste symptomer:

  • muskel svaghed;
  • reduceret taktil følsomhed;
  • smerte;
  • bevægelsesbevægelser.

Hvis du ikke behandler syringomyelia, udvikler sygdommen sig over tid og forårsager beskadigelse af medulla. Dette er yderst farligt, da der er risiko for skade på de centre, der er ansvarlige for vejrtrækning og hjertefunktion.

grunde

Dette er ikke en selvudviklende patologi, det sker, når der er visse grunde. Det er dog svært at liste dem med nøjagtighed. Det anses for at være hovedårsagen til medfødte misdannelser i centralnervesystemet, sædvanligvis ledsaget af andre sygdomme - medfødt skoliose, unormal udvikling af rygsegmenter osv. Sommetider er udseendet af syringomyelia forbundet med skade på ryg- eller rygmarvsinfektion, nedsat blodcirkulation som følge af ulykker.

Tip! Arvelige eller medfødte årsager til sygdommen kaldes primære. Alkoholindtagelse, rygning og en række medikamenter kan fremkalde krænkelser af rygsøjlens udvikling på embryostadiet. Skader og andre sygdomme kaldes sekundære årsager.

Afhængigt af hvad der fremkaldte udviklingen af ​​syringomyelia, er der følgende sorter:

  • posttraumatisk;
  • som følge af udviklingen af ​​tumorer;
  • idiopatisk (årsagerne til at provokere patologien er ukendte i dette tilfælde);
  • udviklet på grund af komprimering af rygmarven (for eksempel som følge af hernias);
  • som skyldes anomalier af strukturen af ​​kranial fossa;
  • på grund af neurologiske infektioner (f.eks. meningitis).

Risikofaktorer provokerende forekomsten af ​​syringomyeli, omfatter tilstedeværelsen af ​​sygdom i nogle af de familiemedlemmer, samt tilstedeværelsen af ​​et tegn dizrafichnogo status (høj himmel, asymmetrien af ​​skuldrene, ansigtet, skoliose, unormal hårvækst, korte statur, flad og så videre. D.).

symptomer

De allerførste symptomer, som en person er i stand til at lægge mærke til, er overdreven tørhed i huden, der regelmæssigt veksler med en aktiv svedtendensproces. Endvidere er der et tab af følsomhed over for temperaturniveauet, med det resultat at patienten er i stand til at få en forbrænding og beskadige huden, ubevidst. Symptomer opstår i ryggen, hænder som en jakke.

I almindelighed begynder følsomheden at ændre sig meget, der er sådanne virkninger som gennemsøgning, kulderystelser, prikken i huden. På steder hvor de største syringomyelia hulrum er placeret, opstår der brændende smerter, der ikke kan tolereres. Men de kan forekomme ikke kun i ryggen, men også i nogen del af kroppen, hvor der er forstyrrelser i nervesystemet. Desuden forværres smerten, hvis patienten er i den frysende kold i lang tid eller gør fysisk træning.

Hvis du ikke går til lægen og ikke starter behandling, begynder personen at komme over for ekstremiteterne, krampeanfald, klager over nedsat koordinering og skriver med vanskeligheder. De fleste af de daglige og sædvanlige opgaver bliver meget vanskelige at udføre, henholdsvis er kvaliteten af ​​livet alvorligt reduceret. Muskler gradvist atrofi.

Herefter vises et symptom som klonisk kramper, ledsaget af smerte. En person strækker sig næppe eller bøjer fingrene, det bliver svært at gå. Alt dette kan føre til et fuldstændigt tab af evnen til at bevæge sig selvstændigt.

Derudover er der problemer med metabolismen, kroppens væv modtager dem ikke i tilstrækkelige mængder - hyperkeratose udvikler sig, huden er let skadet, den bliver meget tynd, nogle steder grov. Hvor epidermis er blevet beskadiget, danner trophic non-healing sår. Lemmer begynder at svulme, i nogle tilfælde påvirkes fingrene af gangren.

En person begynder at opleve vejrtrækningsproblemer, kan ikke fuldt ud spise på grund af spasmer i strubehovedet og spiserøret. Leveren, hjertet ophører med at fungere ordentligt, immuniteten falder. Knoglerne begynder at miste akkumuleret calcium, bliver tyndere - der er risiko for brud, leddene deformeres, rygsøjlen er bøjet. Hvis sygdommen ikke forsøger at stoppe, kan der opstå vejrtrækningsproblemer, der opstår hjertestop, og som følge heraf dør patienten.

Advarsel! Symptomer vises ikke alle sammen og kan udtrykkes i varierende grad. Det hele afhænger af årsagen til udviklingen af ​​patologien og dens form, på den negative virkning det har på rygmarven.

Desværre vises de første symptomer ikke med det samme. Cysterne i rygmarven er små i starten, de er få, de fremkalder ikke patologiske død af nerveceller. Som et resultat kan de første tegn kun ses mange år efter begyndelsen af ​​udviklingen af ​​syringomyelia. Eller symptomerne forekommer hos børn, men forbliver ubemærket af forældre.

diagnostik

Normalt diagnosticere syringomyelia er ikke svært. Som regel begynder alt med samling af anamnese og undersøgelse af patienten, og finder ud af, hvad han klager over, når de første symptomer begyndte at dukke op, og hvad de er. Lægen vil klarlægge, om der har været tidligere skader, og om personen har oplevet en masse stress på det seneste.

En neurolog vil opdage tilstedeværelsen af ​​områder, der har mistet deres naturlige følsomhed overfor temperatur eller smerte. Graden af ​​forandring i muskeltonen er også bestemt. Undersøgelse af huden afslører forekomsten af ​​sår eller ødem.

Som diagnostiske metoder anvendes:

Tip! Den mest informative og pålidelige metode til diagnosticering af syringomyelia er magnetisk resonansbilleddannelse.

Lægerne kan også henvise til lændepinden, elektrometomyografi.

Hvis du vil vide mere om hvordan MR-proceduren i rygsøjlen går og også overveje at forberede og gennemføre proceduren, kan du læse en artikel om dette på vores portal.

behandling

Desværre har moderne medicin endnu ikke fundet en effektiv behandling for syringomyelia, det er en uhelbredelig sygdom. Imidlertid er prognosen for patientens liv som helhed ret gunstig, da den udvikler langsomt. Hovedproblemet er en reduktion i en persons evne til at opnå en handicappedes status.

Advarsel! Hvis syringomyelia blev diagnosticeret i de tidlige stadier, vil behandlingen være så effektiv som muligt - de fleste symptomer vil helt undgås, og cystdannelsen vil blive reduceret.

Hvis syringomyelia har en tumor natur, anvendes stråling eller strålebehandling til behandling. I dette tilfælde forekommer en delvis ødelæggelse af cyster under påvirkning af bestråling, og derfor forhindres kompressionen af ​​tilstødende væv. Personen begynder at føle sig bedre, men desværre opnås den ønskede effekt i omkring halvdelen af ​​sagerne. Bestråling er ikke engang - tidsintervallerne mellem kurser er ca. 1-2 år. Der er bivirkninger, metoden er kontraindiceret hos personer i en ung alder.

Drogterapi udføres også. Det vil hjælpe med at eliminere de fleste af symptomerne og forbedre nervesystemet. Terapi omfatter at tage smertestillende midler, neurotransmittere, vitaminer, stoffer til fjernelse af ødem. Neurologen tager kontrol over behandlingen. Kun operationen er i stand til fuldstændigt at fjerne cyster.

Der skal lægges særlig vægt på ernæring. Diætet af patienten med syringomyelia bør omfatte frugt, grøntsager som kilder til vitaminer. Det er meget vigtigt, at kroppen i tilstrækkelige mængder modtog vitaminer fra gruppe B, protein. Sidstnævnte er meget vigtig som en kilde til aminosyrer, der er nødvendige for driften af ​​nervevæv.

forebyggelse

Særlige metoder til forebyggelse af sygdommen eksisterer ikke, da kun de påståede og ikke de specifikke årsager til dens udvikling er kendt. Som regel rådgiver læger kun én ting - for at undgå rygskader og infektion.

Hvordan beskytter du ryggen mod udviklingen af ​​syringomyelia?

Trin 1. Denne fase refererer ikke til den mulige patient, men til dem, der forbereder sig på at blive forældre. For at beskytte barnet så meget som muligt mod forekomsten af ​​en sådan patologi er det vigtigt at lede en sund livsstil.

Trin 2. Korrekt ernæring - garantien for sundhed. Det er vigtigt at overvåge, hvad der spises.

Trin 3. Om vinteren, såvel som om forår og efterår, når isen begynder, er det påkrævet at bære sko, der ikke glider. Dette undgår at falde og skade på ryggen.

Trin 4. For at undgå skader er det også nødvendigt at udelukke mulige fald, hopper fra en højde.

Trin 5. Sport forbundet med store belastninger, du skal være forsigtig og i overensstemmelse med alle regler.

Trin 6. Det er vigtigt at tildele din tid ordentligt, regulere antallet af passive og kraftfulde aktiviteter - dette vil undgå udviklingen af ​​visse patologier i rygsøjlen.

Trin 7. Når de første symptomer på unormalt arbejde i ryggen fremkommer, er et besøg hos lægen påkrævet.

Video - Syringomyelia

Sundhed er den mest værdifulde ting en person har. Og behandle ikke din krop uforsigtigt. I de fleste tilfælde er det nok for at undgå udvikling eller progression af alvorlige sygdomme at følge enkle regler og regelmæssigt besøge en læge. Du kan leve et helt liv med syringomyelia i meget lang tid, men det er vigtigt at besøge en specialist på de første mistænkelige tegn for at få hjælp, hvis det er nødvendigt.

De første symptomer på cervikal syringomyelia

Syringomyelia er præget af dannelse af hulrum eller cyster i rygmarven. Sygdommen kan skyldes en række patologier i rygmarven og centralnervesystemet samt skader.

Patologi funktioner

ICD-10 syringomyelia er blevet tildelt koden G95.0. De nøjagtige årsager til syringomyelia er endnu ikke blevet undersøgt pålideligt. Patologi kan forekomme i en række sygdomme, såsom rygmarvskræft eller dets traumer.

Patologi er karakteriseret ved dannelsen af ​​hulrum i rygmarven. Dette skyldes den hurtige vækst og yderligere henfald af glialvæv, som følge af, hvorledes cerebrospinalvæskens dynamik forstyrres.

Sygdommen kan opstå som følge af riflemaskers og skeletets medfødte anomalier. Ofte kaldes årsagen til patologien abnorm udvikling af nervesystemet i prænatal perioden. Syringomyelia kan også genetisk bestemmes. Sygdommen diagnosticeres ofte blandt befolkningen i regioner med lav migrationsrate.

En anden sandsynlig årsag til rygmarvs heterogenitet er manglen på næringsstoffer, der er nødvendige for dannelsen af ​​nervesystemet i prænatalperioden.

På grund af skeletets struktur er syringomyelia i nakke- eller lændehvirvelområdet mest almindeligt. Dette skyldes de særlige egenskaber ved cerebrospinalvæskens dynamik i disse dele af rygsøjlen.

Syringomyelia er en kronisk sygdom i nervesystemet, det er ikke muligt at helbrede patologien. Prognose, understøttende terapi og symptomer afhænger af sygdommens form.

Syringobulbia er en lignende sygdom, som påvirker andre dele af rygsøjlen. Syringomyelia og syringobulbia ifølge ICD 10 er ligeligt klassificeret.

Hvordan udvikler syringomyelia

Patologi på grund af medfødt svækkelse af glialvæv kaldes sand syringomyelia. Samtidig er der en tendens til øget vækst af glialvævsceller i cerebrospinalvæsken i cervikal og nedre ryg. For at glialvævet kan vokse, er det nødvendigt at have en provokerende faktor - det kan være en smitsom sygdom eller skade på rygkanalen.

Den hurtige vækst i celler fører til det faktum, at de dør med tiden, der danner et hulrum. Væske akkumuleres i hulrummene, så sygdommen kaldes ofte cystisk dannelse af rygmarven. På grund af væskens ophobning øges hulrummet i størrelse, hvilket fører til irritation af tilstødende nerveceller. Som følge heraf komprimeres nerveceller, degenererer og dør.

Jo mere sygdommen skrider frem, jo ​​flere hulrum dannes. Som følge heraf øges antallet af døende nerveceller.

Sand syringomyelia ledsages af medfødte anomalier af skeletet. Ofte oplever patienter alvorlig skoliose, kyphosis, en stigning i armens længde, unormal udvikling af fingrene (seks næve), kraniet asymmetri, en split tunge. Denne form for sygdommen er forskellig i familiekarakter, det vil sige det observeres i flere generationer af samme familie. Oftest forekommer ægte syringomyelia hos mænd i alderen 20-50 år.

Sand syringomyelia er en sjælden sygdom, der forekommer i ikke mere end 30% af tilfældene. Den mest almindelige form af sygdommen er forbundet med en abnorm udvikling af kraniovertebral krydset - det vil sige det område, hvor rygsøjlen forbinder med kraniet. Dette er en medfødt anomali af strukturen, som fremkalder udvidelsen af ​​rygkanalen. På grund af denne ekspansion falder det grå materiale, der fylder dette område, sammen og forårsager udviklingen af ​​syringomyelia.

Symptomer på patologi

Syringomyelia krænker integriteten af ​​rygmarven. Dette fører til udvikling af symptomer på nedsat nervesystem.

Symptomer på syringomyelia er forårsaget af nervecellernes død på grund af en stigning i rygklinikkens størrelse. Sygdommen er karakteriseret ved følgende symptomer:

  • smertsyndrom;
  • nedsat hudfølsomhed;
  • Horners syndrom;
  • atrofi af hænderne;
  • negle skader;
  • krænkelse af reflekser
  • øje nystagmus;
  • trofiske hudændringer.

Det første symptom på udviklingen af ​​sygdommen er hovedpine. Patienterne kan også klage over smerter i hænder og nedre lemmer. På grund af beskadigelse af nerveceller er der en krænkelse af følsomheden af ​​huden. Normalt påvirker det huden på bagagerummet, nedre lemmer er involveret i krænkelse af følsomhed meget mindre. Overfladen af ​​skader, mindre husstandsforbrændinger og nedskæringer gør det muligt at bestemme manifestationen af ​​en følsomhedsforstyrrelse, da patienten ikke føler smerte under den traumatiske virkning og måske ikke mærker skaden i lang tid.

Horners syndrom er præget af en triade af symptomer på neurologisk svækkelse - en svækkelse af øjenlåget, en stigning i elever og en hængende øjne. Samtidig kan øjens nystagmus observeres - forstyrrelse af bevægelsen af ​​en eyeglobe. Horner syndrom ses normalt i cervical syringomyelia.

Syringomyelia i den cervicale og thoracale rygsøjle kan ledsages af trofiske ændringer i hud og led. Dette manifesteres ved degenerative ændringer i ledvævet, såvel som dannelsen af ​​vækst og deformation af leddene. Normalt vedrører ændringerne skulder- og albueforbindelsen.

Patienterne kan opleve en gradvis atrofi af hænderne med en tilsvarende svækkelse af reflekser. Samtidig påvirkes neglen, neglepladen kan flakse af. Udviklingen af ​​kortvarige parese af lemmerne er mulig.

En progressiv sygdom fører til udviklingen af ​​muskelatrofi, fælles forandringer og påvirker også underkroppene. På grund af patologiens langsomme forløb forekommer imidlertid ikke fuldstændig immobilisering af patienten.

Separat isoleret syringomyelisk syndrom, som observeres i meningitis og abnormiteter i strukturen af ​​kraniovertebral krydset.

Syringomyelia behandling, der begyndte rettidigt, påvirker ikke varigheden af ​​patientens liv.

Når sygdommen manifesterer sig

Syringomyelia er en kronisk sygdom med langsom progression. Der er tilfælde, hvor dannelsen af ​​hulrum i rygsøjlen før de første symptomer og diagnosen tog lang tid - op til 25 år.

Ofte er dynamikken i sygdommen meget langsom, en kraftig stigning i symptomer er fraværende. I halvdelen af ​​tilfældene manifesteres de første symptomer på patologien i alderdommen på baggrund af andre sygdomme, der overføres alvorligt i ældre alder (infektionssygdomme, lungebetændelse).

Nogle gange kan patienten ikke være opmærksom på syringomyelia, og at sådan en ting kan komme ved en tilfældighed, når man undersøger andre organer.

Meget sjældent (højst 7% af det samlede antal patienter) er der en hurtig udvikling af patologi. I dette tilfælde øges symptomerne inden for fire til fem år med syringomyelia og resulterer i sidste ende på patientens handicap.

Patologi diagnose

Diagnosen er lavet af en neurolog. Først undersøger lægen patienten og analyserer klagerne. Der lægges særlig vægt på krænkelse af hudens følsomhed og nedsatte reflekser. Derefter rettes patienten til følgende undersøgelser:

  • MRI af rygsøjlen og hovedet;
  • hjerne elektroencefalografi;
  • undersøgelse af hjernens vaskulære tone
  • undersøgelse af cerebrospinalvæske.

Magnetisk resonansbilleddannelse kan vise ændringer i strukturen af ​​cerebrospinalvæsken. MR kan detektere tilstedeværelsen af ​​hulrum i rygkanalen. Også for at udelukke kræft i hjernen viser tomografi.

Med nederlag i leddene er der vist røntgenstråler, som gør det muligt at identificere degenerative dystrofiske ændringer og deformitet af ledkapslen.

Patologi behandling

Ved behandling af syringomyelia spiller sværhedsgraden af ​​sygdommen en vigtig rolle. I begyndelsen, når væksten af ​​glialvæv begynder, anvendes strålingsmetoder i terapi for at stoppe denne proces. Samtidig finder bestråling af de dele af rygsøjlen, hvori den patologisk hurtige proliferation af celler begynder, finde sted. Til dette formål kan bestrålede jod- eller fosforpræparater også anvendes. Når disse stoffer indføres i kroppen, ophobes disse stoffer hurtigt og bestråler områderne med voksende væv indefra, så du hurtigt kan reagere på denne proces.

Et vigtigt stadium i en sådan behandling er beskyttelse af skjoldbruskkirtlen og andre organer mod skadelige virkninger. Yderligere lægemidler anvendes til dette formål.

Narkotikabehandling ordineret af en neurolog. Denne terapi indebærer at tage følgende stoffer:

  • vitamin- og mineralkomplekser;
  • neurobeskyttende midler;
  • dehydrerende stoffer;
  • smertestillende medicin.

Ofte ordinerede lægemidler, som forbedrer impulsernes passage langs nervefiberen. For maksimal effekt er brugen af ​​sådanne lægemidler vist i forbindelse med fysioterapeutiske metoder, for eksempel UHF.

Medicinske metoder tillader ikke at slippe af med de dannede hulrum. Sådan terapi anbefales for at stoppe sygdommens progression, derfor bruges den i indledende faser og som støttende tiltag hos patienter med syringomyelia.

De dannede hulrum i rygkanalen kan ikke helbredes ved hjælp af medicinske metoder. Til dette formål anvendes kirurgisk behandling. Shunting er almindeligt praktiseret.

outlook

Helt at slippe af med syringomyelia er umuligt. Imidlertid påvirker denne sygdom i de fleste tilfælde ikke længden af ​​livet og patientens evne til at arbejde.

Det er vigtigt at forhindre patologiens fremgang og regelmæssigt at besøge lægen. Til dette formål vil lægen ordinere medicinsk støttende terapi, som skal følges hele sit liv og gentage behandlingsforløbet i gennemsnit to gange om året. Fysioterapi metoder og øvelse terapi kan også ordineres.

Faren for syringomyelia er normal husstandsskader og forbrændinger. På grund af en følsomhedsproblemer kan patienten ikke mærke skaden, hvilket kan medføre infektion. Et kendetegn ved sygdommen er immuniteten af ​​nogle dele af huden til kritiske temperaturer, så patienten bør være forberedt på, at han muligvis ikke kan genkende faren i tide og tjene en alvorlig forbrænding eller frostskader i huden.

Hvis sygdommens progression stoppes i tide, fører syringomyelia ikke til problemer med selvomsorg og indfører næsten ikke begrænsninger på patientens arbejdsaktivitet. Patienterne selv skal dog huske på, at de ikke anbefales at arbejde med traumatiske materialer eller i tilfælde af øget fare, fordi patienten ikke er i stand til at reagere i tide på hudskader på grund af en krænkelse af følsomheden.

Alt om rygmarv cyst

Under cysten i medicin forstås det almindeligt, at hulrummet dannet i rygmarvstammen, som er fyldt med cerebrospinalvæske eller cerebrospinalvæske. Ofte er patologien lokaliseret i den øverste eller livmoderhalske rygmarv.

Indholdet

Cyst refererer til kroniske progressive sygdomme i nervesystemet. Det har egenskaberne at vokse, vokse i størrelse og klemme hjernen indefra.

Sygdommen betragtes som sjælden og har en godartet karakter. Men når de udsættes for visse faktorer, kan dannelsen udvikle sig til en kræft.

For at vælge en passende behandlingsmetode, samt bestemme mulige komplikationer, bør den behandlende læge etablere typen af ​​rygmarv cyst. Formen af ​​sygdommen kan være forskellig baseret på tumorens struktur og dens placering.

Syringomyel cyst

Et sådant hulrum er sædvanligvis lille. I udviklingsprocessen omdannes det til bruskvæv af tæt struktur. Ved lokaliseringen af ​​den syrinomyeliske cyste i rygmarven i livmoderhalsområdet føles patienten alvorlig smerte i problemområdet.

Hydromyel cyst

Uddannelse kan være både medfødt og erhvervet. Det er kendetegnet ved hurtig udvikling og hurtig påfyldning med væske. Kan forårsage hjerneødem.

Dermoid cyst

Patologi har erhvervet karakter. Udviklingen sker langsomt og er lokaliseret i hjernenes bløde væv. Sygdommen rammer normalt børn og unge fra 10 til 20 år. Hulrummet er fyldt med sved og sebaceøse sekretioner.

Spiritus cyst

Dette er en medfødt sygdom, hvor en tumor er fyldt med cerebrospinalvæske. Udviklingen sker på grund af udvidelsen af ​​en af ​​rygmarven på rygmarven efter sygdom eller skade.

årsager til

Ryggmargen cyste kan være medfødt eller erhvervet gennem hele livet. I det første tilfælde forekommer overtrædelser under udviklingen af ​​væv i fosteret. Katalysatoren for dette er skader under graviditet, stressfulde situationer i moderen eller tidligere overførte aborter.

Efter emne

Hvad er farligt hjernen neurom

  • Maxim Dmitrievich Gusakov
  • Udgivet 1. september 2018 14. november 2018

De mest almindelige årsager til erhvervet cyster udsættes for sygdomme og eksponering for eksterne faktorer, nemlig:

  • inflammatoriske processer, der udløser ændringer i rygsvævene
  • skader og blå mærker, der forstyrrer ryggenes naturlige funktion
  • regelmæssige overdrevne belastninger på rygsøjlen og deres ujævn fordeling (dette gælder især for atleter og mennesker, hvis arbejde er forbundet med fysisk arbejde);
  • stillesiddende livsstil, langvarig overholdelse af sengeluften, overvægtige
  • blødning i rygsøjlen;
  • smitsomme sygdomme samt skade på kroppen ved parasitter (for eksempel echinococcus).

Desuden bliver udviklingen af ​​rygmarvscysten ofte en konsekvens af tidligere anvendt rygsøjlebedøvelse.

symptomer

Forskellige tegn på sygdommen afhænger i høj grad af placeringen af ​​det patologiske fokus og kan i hvert tilfælde afvige. Når en rygmarvs cyste er placeret i livmoderhalsen, vokser hulrummet normalt ikke til store størrelser og har ofte ikke udpræget symptomer.

Men i tilfælde af sin stigning kan en person observere en række negative følelser:

  • smerter i nakken med varierende intensitet
  • pludselige ændringer i blodtrykket, svimmelhed, hovedpine;
  • begrænsning af bevægelse og følelsesløshed i fingrene.

Hvis en rygmarvscyste udvikler sig i brystområdet, kan symptomerne være forskellige på grund af den store sandsynlighed for negativ interaktion med de indre organer. De mest almindelige er:

  • Følelse af tryk i brystområdet under bevægelse;
  • krænkelse af processen med at sluge, kvalme, halsbrand;
  • følelse af hjertesvigt
  • spænding af ryggen
  • klemning af de intercostale nerver.

De almindelige symptomer på denne sygdom omfatter muskelatrofi, gangsændringer, nedsat synkvalitet, kramper, kortvarigt bevidstløshed.

diagnostik

For at diagnosticere en ryggmarvscyklus udføres en første konsultation med en neurolog, der kan identificere abnormiteter i det bevægende systems funktion og tab af følelse. Om nødvendigt udpeges yderligere undersøgelser.

Ved hjælp af røntgen kan du bestemme forekomsten af ​​en krænkelse af knoglekonstruktioner, osteoporose. Imidlertid kan billederne ikke registrere hulrum i rygmarven. Af denne grund er brugen af ​​røntgenstråler kun udpeget som et hjælpeundersøgelsesværktøj.

Myelografi betragtes som en mere informativ diagnostisk metode. Dens essens ligger i introduktionen i det subarachnoide rum i rygmarven af ​​et kontrastmiddel og yderligere fluoroskopi. Takket være de opnåede billeder er specialister i stand til at bedømme rygmarvets tilstand, dets rødder og skallen samt identificere patologiske foci.

Hvordan udvikler syringomyelia i cervicale og thoracale rygsøjlen?

Rygmarven er et komplekst organ, fordi krænkelser i sit arbejde forårsager alvorlige symptomer og også har en signifikant negativ indvirkning på hele kroppen. Men sygdomsforløbet kan blive bremset eller endog stoppet, hvis behandlingen påbegyndes rettidigt. Fordi du skal informeres om, hvordan disse sygdomme manifesterer sig i de tidlige stadier. Dette materiale beskriver syrenomyelia i den cervikale rygsøjle.

definition

Dette navn er en betingelse, hvor ryggmargens normale funktion i disse dele af rygsøjlen forstyrres. I denne tilstand dannes en syringomyel cyst i den cervicale rygsøjle. I rygmarven vises et hulrum med tætte vægge, der er fyldt med væske. Cyster kan vokse, stigende i størrelse, mængde. Men selv med små størrelser udøver de et stort pres på det nervøse væv, hvilket forstyrrer rygmarven.

grunde

Dette er ikke en separat sygdom, men et syndrom, der kan udvikle sig som en del af andre patologier, ledsaget af andre symptomer og tilstande. Men de nøjagtige årsager til dens udvikling er i øjeblikket ikke identificeret. Mange forskere er tilbøjelige til at tro på, at sådan cysteformation har en genetisk karakter.

Mindre sandsynlige årsager kaldes undertiden rygsygdomme, tumorer af forskellig art, forstyrrelse af forbindelsen mellem rygsøjlen og hjernen.

Sygdomsklassifikation

Sygdommen kan variere i lokalisering, sværhedsgrad, træk ved dannelsen af ​​det kliniske billede, andre indikatorer. Derfor er der indført et klassifikationssystem for disse funktioner. Klassificering har en vigtig rolle, fordi takket være det er det muligt at vælge en behandling med en større eller mindre grad af nøjagtighed for at forudsige det videre forløb, udviklingen af ​​syndromet.

Ifølge etiologiske, patogenetiske mekanismer

En sådan stat kan udvikle sig som en primær eller sekundær. I primæret ledsages ikke nogen proces, i den sekundære er der andre patologier i nervesystemet.

  • Idiopatisk eller ægte syringomyelia er en tilstand, der opstår primært og ikke som en komplikation af en hvilken som helst anden patologisk proces i nervesystemet. Årsagen kan normalt ikke etableres;
  • De taler om sekundær patologi, når processen er forårsaget af andre patologiske tilstande, f.eks. Ved Arnold-Chiari-anomali (men i dette tilfælde udvikler den sig ikke altid, derfor er det sandsynligvis nødvendigt at have en vis indledende disposition for denne type cysteformation).

Årsagerne til patologien er ofte ikke særlig vigtige, da de ikke er sikre, uanset om sygdommen har udviklet sig på baggrund af en proces eller fra bunden. Egenskaber ved behandling, tilgang til det har heller ikke nogen væsentlig forskel. Den eneste forskel er, at med sygdommens sekundære karakter skal man være opmærksom på behandlingen af ​​den primære proces, selv om dette ikke påvirker cysternes tilstand.

Ved lokalisering af syringomyelitisk proces

Hulrummer fyldt med væske kan danne sig i forskellige dele af nervevævet. Afhængig af dette har de en negativ indvirkning af en anden art, som de trykker på forskellige dele af dette stof. Der er tre typer lokalisering:

  • Spinal - en form, hvor hulrumscysterne er koncentreret i ryggmargens cervicothoracic, thoracic, cervical, lumbosacral zones. Der er en anden type - den totale syringomyelia i den cervikal-thoracale region, hvor hulrummene, der indeholder cerebrospinalvæsken, er placeret i forskellige tal i alle dele af rygmarven, men uden for dets bagagerum
  • Stem. I modsætning til spinal, med en sådan lokalisering, er alle cyster udelukkende placeret i tykkelsen af ​​rygmarvstammen;
  • Spinal stamme. Blandetype, hvor hulrummets placering er forskellig, er der cyster af den første, anden type lokalisering beskrevet ovenfor. Denne tilstand er den sværeste i sammenligning med andre typer på grund af den patologiske virkning på dele af nervesystemet af forskellige typer.

Afhængig af lokaliseringsprocessen kan symptomerne variere lidt. Nogle gange bestemmes det af den type læsion.

Mere relaterede, ikke kommunikere cyster. Kommunikationen er forbundet med rygmarvets centrale kanal, delvist placeret i den eller lignende. Den kommunikerer ikke med cerebrospinalvævsstierne, den eksisterer selvstændigt fra dem. Hårdere, normalt overført til den første type lokalisering.

Ifølge kliniske manifestationer

Afhængigt af hvilket klinisk billede der dannes, skelnes den bageste nerve, perenodale, autonome-trofiske, blandede bulbar syringomyelia i thoracal rygmarv. Disse stater er helt forskellige.

  • Zadnerovaya forstyrrer hovedsageligt vævets funktion i rygmarvets bageste horn;
  • Prednerovna - overvejende svækket funktion af hjernens anteriorhorn
  • Vegetativ-trofiske. I sygdomsforløbet er de vigtigste patologiske forandringer koncentreret i spinalknuden;
  • Blandet. Denne form er sagt i alle situationer, når der samtidig er tegn på flere former for patologi, uanset deres antal, kompatibilitet med hinanden;
  • Bulbær. Når det danner en cyste, der er fyldt med spiritus. De er placeret i medulla oblongata. Et andet navn på en sådan tilstand i ICD-10 er syringobulbia. Hjernestammen er involveret i patologi, og den patologiske proces selv udvikler sig opad.

Siden forskellige områder har rygmarv områder forskellige funktionaliteter, kan deres nederlag have forskellige konsekvenser, danne et andet klinisk billede. Derfor er det vigtigt at skelne typer ved kliniske manifestationer for at forenkle udnævnelsen af ​​behandling.

Af sværhedsgrad

Som enhver anden sygdom kan syrenomyelia i den cervico-thoracale region forekomme i en mildere eller mere alvorlig form. Det afhænger af mange faktorer, såsom lokalisering af patologi, graden af ​​udvikling af processen, dens volumen, menneskets individuelle karakteristika. Disse typer afviger i sværhedsgraden af ​​symptomer, graden af ​​patologiske forandringer forårsaget af dem i kroppen.

  • Den milde form er karakteriseret ved minimal patologisk forandring. På dette stadium er symptomerne oftest fraværende helt, nogle gange er det ubetydeligt, ikke-specifikt og er ikke kun forbundet med patienten, men også af lægen, med rygsygdomme. Ubehag leverer endnu ikke, men kan hurtigt gå videre;
  • En moderat sygdom giver allerede mere eller mindre udtalt, specifikke symptomer, livskvaliteten er ubetydelig, men det bliver værre. I denne form er det allerede med succes diagnosticeret af symptomer ved hjælp af visuelle diagnostiske metoder. Normalt berettiget til behandling, lindring af symptomer;
  • Alvorlig patologi gør en stærk patologisk forandring i kroppen. Nervevæv er komprimeret så stærkt, at ikke kun følelsesløshed er muligt, men forstyrrelse af visse organers og systemers normale funktion. I en sådan form af patologi går utilstrækkelig eller utilstrækkelig behandling ved ineffektive metoder. Det er sjældent, og symptomerne er vanskelige at stoppe.

Sjældent udvikler sygdommen sig hurtigt. Oftere er der udviklingen i flere år. Hvis overgangen til moderat sværhedsgrad kan overses, da lysformen næsten ikke genkendes subjektivt, forekommer der sjældent udvikling af alvorlig patologi. Efter alt begynder patienten tidligere.

Af typen af ​​strømning

Sygdommen har en progressiv karakter, det vil sige i de fleste tilfælde graden af ​​sygdomspatiologisering, sværhedsgraden af ​​symptomer øges kun med tiden. Der er flere typer af sygdommen.

  • stationær (ikke-progressiv) er en fuldstændig ikke-progressiv form. Cystenen har udviklet sig, men vokser ikke, fylder ikke med væske, nye hulrum vises ikke. Som et resultat er det nervøse væv kun presset på ét sted i en konstant grad af manifestation. Denne tilstand af liv truer ikke, ofte manifesterer man slet ikke. Mest karakteristisk for sande syringomyelia;
  • langsomt fremskridt. I denne form vokser cysten langsomt, nogle gange kan der forekomme nye formationer. Tilstanden påvirker normalt ikke levealderen, symptomerne stiger meget langsomt. Som den tidligere version er dette kursus mest karakteristisk for sand (primær) syringomyelia;
  • hurtigt progressiv - denne form for flow er den mest alvorlige. Når det konstant danner nye, vokser gamle hulrum. Deformation af det nervøse væv stiger, symptomerne bliver mere udtalt, lyse, påvirker livskvaliteten. Denne tilstand er karakteristisk for sekundær patologi, har en ugunstig prognose, er vanskelig at stoppe.

Behandlingen er væsentligt anderledes afhængigt af typen af ​​klassificering.

Proces trin

I løbet af sin udvikling går syringomyelia i den cervicale og thoracale rygsøjlen gennem forskellige faser. De adskiller sig i arten af ​​ændringer, symptomer.

  • debut (initial). På dette stadium observeres reproduktion af glia (mellemliggende celler i hjernen) vækst af hjernesubstansen. Dette sker, normalt i alderen 25-40 år, symptomerne er endnu ikke udtalt, er godt helbredt;
  • vækststadiet har et sådant navn, fordi det ændrer sig i forandring, symptomerne bliver udtalt, og det kliniske billede er mere typisk;
  • Stabiliseringsfasen er karakteriseret ved, at der på dette stadium er ændringer, der er til stede, men ikke udvikler sig. Det vil sige, at de i et vist omfang forbliver i det. Symptomer kan endda falme, men oftere forbliver uændrede.

Da staten ikke kan helbredes helt, er hovedformålet med terapi at overføre staten til stabiliseringsstadiet.

Symptomer, tegn

Med en lille hulrumsstørrelse er der ingen symptomer. Som det vokser vises:

  1. Smerter i kavitetsformationszonen eller i andre dele af kroppen, hvor innerveringen ændres
  2. Desensibilisering, følelsesløshed i visse områder;
  3. Fald i fysisk, motorisk aktivitet;
  4. Ændring i struktur, knogletæthed;
  5. Når involveret i processen med medulla oblongata - ændringer i stemme, smag følsomhed, høretab, slukning processer, følelsesløshed i huden.

Som ledsagende patologier: arytmi, takykardi, leversygdom, nedsat immunitet.

Kombination med Arnold Chiari-anomali

I dette tilfælde vises yderligere symptomer, såsom:

  1. Hovedpine i halsen;
  2. Opkastning uden hensyntagen til måltider;
  3. Øget muskeltonus i nakken.

Dette symptom forekommer ikke uafhængigt, men strengt i kombination med de symptomer, der er anført i det foregående afsnit.

diagnostik

Den bedste metode til diagnosticering af tilstanden er MR. Det hjælper med at afsløre hulrummet af cyster, anomalien af ​​Arnold-Chiari. Lægen gennemfører også en ekstern undersøgelse, foreskriver test af urin, blod, indsamling af historie, kontrolfølsomhed, reflekser.

behandling

Det tildeles afhængigt af lokaliseringsprocessen.

Cervical Syringomyelia

I de tidlige stadier af udviklingen af ​​patologi anvendes prozerinbehandling. Med cervikal lokalisering af processen hjælper en sådan tilgang ved sygdommens begyndelse med at normalisere transmissionen af ​​nerveimpulser til vævet. Som følge heraf forbedres patientens trivsel.

Thoracic afdeling

Sådan lokalisering af læsionen diagnosticeres i fremskredne stadier af patologi. Anvendt metode til eksponering for radioaktivt iod, fosfor. Denne effekt stopper væksten af ​​glia, hjælper med at reducere forekomsten, væksten af ​​cyster i det nervøse væv.

Andre afdelinger

Behandling, uanset læsionsstedet, sker i henhold til standardordningen:

  1. Prozerin behandling;
  2. Eksponering for radioaktive elementer;
  3. Kirurgisk indgreb.

Kirurgisk indgreb kan ikke altid anvendes, da der er mange muligheder for lokalisering af patologi, hvilket gør det ubrugeligt. I dette tilfælde normaliseres staten ved hjælp af de to første metoder, processen er stoppet, en langsigtet remission eller stabilisering af hulrummene opnås.

Recovery prognose

Det er umuligt at komme fuldt ud i denne patologi. Selv kirurgisk indgriben efterlader noget væv beskadiget. I de fleste patienter (60%) udvikler sygdommen meget langsomt uden alvorlige symptomer. I 25% af stadierne af stabilisering og vækst skiftevis. I 15% af patologien udvikler sig slet ikke.

Prognosen er gunstig, da patienterne har undgået handicap i mange år, samtidig med at deres normale arbejdskapacitet opretholdes.

Komplikationer, konsekvenser

Den mest alvorlige komplikation, der fører til et hurtigt dødeligt udfald, er inddragelsen af ​​åndedrætscentret i den patologiske proces. Men det er kun muligt med syringobulbia.

forebyggelse

Det er umuligt at forhindre denne betingelse, da arten af ​​dets forekomst ikke er blevet identificeret. Ikke-specifikke forebyggelsesmetoder omfatter immunitet, moderat motion, undgåelse af rygskader. Folk, der har en arvelig disposition for sygdommen, anbefales regelmæssigt at lave en MR for at diagnosticere sygdommen i et tidligt stadium.

konklusion

Fuldt forsikre dig selv mod patologi er umuligt. Men med sin rettidige identifikation muligvis en ganske gunstig prognose. Af denne grund er det vigtigt at kontrollere din tilstand, især i nærvær af en genetisk disponering for sygdommen.

Rygmarv cyst

En rygmarvscyst er en patologisk neoplasma, som er et hulrum i regionen af ​​den tilsvarende struktur af nervesystemet, fyldt med serøst eller hæmoragisk indhold.

Patologi i de tidlige stadier er asymptomatisk, hvilket medfører problemer i diagnosen. Moderne behandling giver stabilisering af patientens tilstand, og i nogle tilfælde fuld genopretning.

grunde

Ryggmargen cyste forekommer hos patienter spontant eller på baggrund af indflydelsen af ​​sekundære faktorer. I det første tilfælde spilles hovedrollen af ​​den arvelige disposition eller unormale udvikling af fosteret i livmoderen.

Medfødt

Medfødte cyster forekommer på baggrund af fremdriften af ​​arvelige sygdomme (syringomyelia) eller fosterudviklingsforstyrrelser. Infektioner, skader, aborter og stress i moderens liv påvirker barnets helbred negativt.

Medfødte cyster er sjældent manifesteret i barndommen. Patologiens toppunkt falder på patientens modne levetid. Hos børn er problemet manifesteret ved svækkelse af følsomhed ved parese og lammelse.

erhvervet

Erhvervede cystiske formationer i rygmarven udvikles mod baggrunden af ​​primærpatologi. De provokerende faktorer, der udløser forekomsten af ​​de tilsvarende hulrum er:

  • Inflammatoriske processer med udvikling af nervesvæv degeneration.
  • Traumatiske skader i rygmarven.
  • Professioner forbundet med fysisk aktivitet på rygsøjlen.
  • Overvægt og stillesiddende livsstil. Obligatorisk faktor - et langt ophold i den liggende stilling.
  • Blødninger i rygmarvets væv.
  • Infektionssygdomme.

Disse faktorer er valgfrie. Deres tilstedeværelse øger risikoen, men garanterer ikke udviklingen af ​​den tilsvarende patologi.

Kurset og prognosen for sygdommen afhænger i vid udstrækning af typen, placeringen (niveauet af rygsøjlen) af cysten, som udvikler sig i det nervøse væv. Nedenfor beskrives de almindelige typer af formationer, der skrider frem i rygkanalen.

syringomyelic

Syringomyelcyster er traditionelt placeret i den cervicale rygsøjle. Dannelsen af ​​en lille størrelse over tid erstattes af bruskvæv. Patologi ledsages af smerte, der kræver brug af smertestillende midler.

Gidromielicheskaya

Hydromyelcyster udvikler sig hurtigt, hurtigt påfyldning med væske. Komplikationen af ​​den relevante proces er hjernen hydrocephalus. Formationerne er medfødt eller erhvervet.

dermoid

Dermoidcyster udvikler sig fra rygmarven. I 95% af tilfældene opkøbes problemet. Hulrummet vokser langsomt, gradvist fyldt med hemmeligheden med sved eller talgkirtler. Cysten fjernes kirurgisk med en gunstig prognose.

arachnoid

Arachnoid (arachnoid) cyste er en neoplasma, som udvikler sig i den tilsvarende membran i rygmarven. Hulrummet er fyldt med spiritus. Opnåelse af en cyste på 1,4-1,6 cm ledsages af alvorlige kliniske symptomer. Operationel indgriben garanterer ikke fuldstændig bortskaffelse af problemet.

CSF

Levercyster er en medfødt patologi fremkaldt af infektion eller traume til fosteret. Neoplasmen udvikler sig på stedet for ekspansion af individuelle rygrunder. Hulrummet er fyldt med cerebrospinalvæske, der klemmer det nervøse væv med progressionen af ​​symptomer.

subaraknoidal

Subarachnoid cyste er resultatet af en skade eller anden patologisk proces ledsaget af ruptur af ryggmargenens arachnoidmembran. I helbredelsesperioden vokser vævet sammen forkert sammen med dannelsen af ​​ar og hulrum, som gradvis er fyldt med væske og klemmer i nærliggende væv.

Postkontuzionnaya

Postkoncussion cyste er en konsekvens af hvirvelskader. Formuleringen af ​​hulrummet ledsages af en krænkelse af rygmarven med tab af følsomhed eller visse funktioner i lemmerne, indre organer på grund af en krænkelse af innerveringen.

lokalisering

Lokalisering af cystiske formationer påvirker det kliniske billede. Patologi kan udvikle sig i følgende områder af rygsøjlen:

  • Cervikal region. Progressive dysfunktion i overekstremiteterne, svimmelhed, udsving i blodtrykket.
  • Thoracic afdeling. Innervering af de indre organer med hjertesygdomme, mave-tarmkanalen er nedsat.
  • Lumbal rygsøjlen. Forstyrret smerte og taktil følsomhed af underekstremiteterne, bækkenorganer.

symptomer

Symptomer på spinalcyster afhænger af deres størrelse og placering. I de tidlige udviklingsstadier føler patienten ikke ubehag.

Når neoplasma vokser, vises følgende tegn:

  • Smerte.
  • Krænkelse af følsomheden af ​​øvre og nedre ekstremiteter.
  • Svimmelhed.
  • Blodtryksudsving.
  • Forstyrrelse af funktionen af ​​indre organer.
  • Kvalme, halsbrand, opkastning.
  • Tab af balance
  • Muskel svaghed efterfulgt af atrofi.
  • Behandling af bækkenorganerne.

Hvorfor er dette farligt?

Cyster - patologi, hvis fare afhænger af størrelsen og placeringen af ​​uddannelsen. Progressionen af ​​sygdommen er farlig komprimering af rygmarven med udviklingen af ​​dens dysfunktion. I mangel af specifik behandling kan patienten blive handicappet på grund af en forstyrrelse af lemmerne og indre organer.

Hvilken læge behandler en cyste i rygmarven?

Til behandling af spinalcyster bør patienter kontakte neurokirurger og neurologer. Med en parallel udvikling af indre organers patologi inviteres passende specialister til terapi - en kardiolog, pulmonologist, gastroenterolog og andre.

diagnostik

Diagnosticering af spinalcyster er baseret på analyse af klager, anamnese af sygdommen. Tilstedeværelsen af ​​provokerende faktorer i patientens fortid hjælper med at fastslå årsagen til problemet.

For nøjagtig verifikation af cysteanvendelse:

  • Beregnet Tomografi (CT).
  • Røntgenundersøgelse af rygsøjlen i forskellige fremspring.
  • Magnetisk resonansbilleddannelse (MR).
  • Ultralyd af intervertebrale diske og patologiske områder.

Disse visualiseringsmetoder bidrager til etablering af lokalisering og størrelse af tumorer.

behandling

Terapi af cystiske formationer i de tidlige stadier indebærer anvendelse af procedurer og medicin for at forhindre sygdommens fremgang. Brugte præparater af vitaminer B, C, pentoxifyllin. Målet - normalisering af den lokale blodcirkulation.

Anæstesi spiller en vigtig rolle. For at minimere ubehag anvendes ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler - diclofenac, ibuprofen.

Kirurgisk indgreb er en metode til radikal cystfjernelse. Effektiviteten af ​​behandlingen afhænger af lokalisering af patologien. Det er ret vanskeligt at slippe af med cyster hos patienter med syringomyelia. Derudover kræver brug af lægemidler til stabilisering af patienten.

forebyggelse

Specifik forebyggelse af spinale cyster eksisterer ikke. For at forhindre udviklingen af ​​patologi er det nødvendigt at minimere indflydelsen af ​​provokerende faktorer.

anbefalinger:

  • Begrænsning af fysisk arbejdskraft.
  • Fuld ernæring.
  • Tidlig behandling af infektiøse patologier.

Spinalcyster - et problem, der truer patienten med handicap. For at forhindre patologiens fremgang er det nødvendigt at konsultere en læge i tide. I de fleste tilfælde er det muligt at normalisere patientens tilstand og forbedre livskvaliteten.

12 tegn på syringomyelia - hvad er denne cyste og hvordan er det farligt?

Syringomyelia ledsages af identifikation af hule strukturer i rygmarvet. Det er en kronisk lidelse, der kræver brug af konservative eller radikale behandlingsmetoder.

Hos patienter, der er blevet diagnosticeret med kroniske sygdomme i centralnervesystemet, opstår spørgsmålet ofte: Hvad er syringomyelia? Denne patologi ledsages af dannelse af hulrum i stofferne i medulla og rygmarv. En nøjagtig diagnose kræver magnetisk resonansbilleddannelse og myelografi. Denne sygdom behandles ikke; elementer af symptomatisk og neuroprotektiv behandling anbefales til at støtte patienter.

I svære tilfælde er kirurgi involveret for at dræne de dannede hulrum.

Hvad er syringomyelia?

Syringomyelia med den efterfølgende dannelse af en cyste kan være medfødt og erhvervet. Denne patologiske tilstand ledsages af væksten af ​​gliotiske væv, som gradvist opløses.

Samtidig observeres udviklingen af ​​kavitetsformationer i regionen af ​​rygmarvets bakre horn.

  • I den sande form af sygdommen observeres virkningerne af medfødte glialvævsdefekter. Celler har tendens til at vokse overdrevent i området med grå stof lokaliseret i livmoderhalskræft og thorax. Årsagen til denne overtrædelse kan være smitsomme sygdomme eller traumatiske skader. Risikogruppen omfatter mænd, der er ældre end 26 år. Væsker kan passere gennem området af glialceller, som gradvist akkumuleres i det dannede hulrum, strækker det. Dette fører til overdreven kompression og død af nerveceller lokaliseret nær hulrummet i rygmarven. Den sande form af sygdommen er ledsaget af udviklingen af ​​skoliose, brystmisdannelser, ukorrekt bid, ansigts asymmetri, split tunge.
  • Mere end 60% af sagerne er præget af udviklingen af ​​ikke den sande form af sygdommen, men en anden, der begyndte på grund af uregelmæssigheder i kraniovertebralforbindelsen (i det område, hvor kraniet og rygsøjlen er forbundet). På grund af den konstante udvidelse er rygsøjlens centrale kanal underlagt gradvis ødelæggelse. Årsagen til dannelsen af ​​hulrum kan være sådanne lidelser som rygmarvsinfarkt og rygskader.

Fibromyalgisk syndrom er en ekstra articular sygdom præget af udvikling af diffus smerte, træthed. Dette er en kronisk smerte som følge af en arvelig disposition for en sådan overtrædelse. I forbindelse med palpation konstaterer lægen et fald i smertegrænsen i de "smertefulde punkter".

årsager til

De nøjagtige årsager til, at rygmarvsirritomi opstår, forstås ikke fuldt ud.

Blandt de vigtigste faktorer, der kan bidrage til denne sygdom er virkningerne:

  • forstyrrelser i intrauterin udvikling i dannelsen af ​​centralnervesystemet.
  • Giftige stoffer på fosteret på fosteret i graviditetens 1. trimester.
  • Neoplasmer.
  • Traumatiske læsioner.
  • En historie med neurologiske operationer.
  • Tuberkulose og purulente læsioner i rygmarven.

Syringomyelia med efterfølgende skade på rygkanalen kan også udvikle sig under påvirkning af blødninger.

Symptomer på syringomyelia

Symptomer på syringomyelia er forbundet med nedsat følsomhed i huden, som følge af, at patienter er tilbøjelige til øget traume og hyppige forbrændinger. Dette er den første alarmerende manifestation, hvorefter ofrene går til læger.

Derudover kan der være klager om:

  • "Goosebumps", følelse af fremmedlegemer på huden.
  • Brændende fornemmelse.
  • Krænkelser af følsomhed i ansigtet. Det bliver svært for patienten at sluge, ånde, tale, tunge og himmelatrofi.
  • Fortykkelse af fingrene og hænderne på de øvre lemmer.
  • Tørhed, ruhed af huden.
  • Flere mærker, ar fra sår og forbrændinger.
  • Udviklingen af ​​lange, smertefulde smerteimpulser i nakken, øvre lemmer, brystet, mellem skulderbladene.
  • Udtykning af huden, udvikling af cyanose.
  • Dannelsen af ​​friske, festering sår, forbrydelser, forbrændinger.
  • Langvarig regenerering af beskadiget hud.
  • Deformation af knogleelementer, led i den efterfølgende udvikling af osteoporose.
  • Andre tegn: muskelstyrken falder gradvist, bevægelse forstyrres, muskelt atrofi udvikler sig.

Med sygdommen også observeret udviklingen af ​​traumatiske læsioner af skulderen og albuen. Syringomyelia får den berørte ledd til at stige i størrelse, men der er ingen smerteimpulser. Den mindste bevægelse fremkalder udviklingen af ​​karakteristisk crunch og støj som følge af friktionen af ​​knogleelementer.

Hvis en bakteriel infektion er sammenfaldende, bronkopneumoni, opstår lammebelastning, udvikles urethrit og pyelonefritis.

klassifikation

Afhængig af den kliniske form klassificeres patologien i rygmarvshydrosyringomien i:

  • zadnerogovuyu.
  • Vegetativ-trofiske.
  • Perednerogovuyu.
  • Blandet.
  • Bulbær.

Ifølge forekomsten af ​​den patologiske proces kan sygdommen være spinal, stamme eller spinal stamme. Oftest har patienter observeret syringomyelia i thoracal rygsøjlen, såvel som beskadigelse af cervikal rygsøjlen. I så fald er der en smalning af eleven og udeladelse af det øvre øjenlåg, hvis der er syringomyelia i den cervikale region. Hulrum er oftest dannet i det øvre thoraxområde, i brystet - i sjældne tilfælde.

diagnostik

Diagnosen syringomyelia kan kun laves af en neurolog efter en undersøgelse på stedet af patienten og en omfattende undersøgelse. I de fleste tilfælde er det ikke svært at lave en nøjagtig diagnose. Yderligere forskning er nødvendig, når den latente form af den patologiske proces.

Omfattende diagnose involverer brugen af:

  • laboratoriediagnostik: en undersøgelse af biokemiske, hormonelle, immunologiske blodparametre.
  • Overblik radiografi af kraniet.
  • Røntgenstråle i rygsøjlen.
  • Røntgen af ​​leddene, der blev påvirket.
  • Elektromyografi.
  • Elektroencephalografi.
  • Beregnet og magnetisk resonansbilleddannelse.

For at bekræfte diagnosen "syringomyelia" anbefaler vi også neuropsykiatriske undersøgelser, herunder laryngoskopi og elektronhistagmografi. CT og MR i kombination med myelografi er blandt de mest effektive diagnostiske metoder.

Behandlingsmetoder

Under hensyntagen til de kliniske manifestationer og typen af ​​sygdommen udføres behandlingen af ​​syringomyelia ved anvendelse af både konservative og radikale metoder. Konservative behandlingsmetoder indebærer brug af narkotika såvel som fysioterapi, fysioterapi, massage.

Lægemiddelterapi

Behandling af syringomyelia kræver en integreret anvendelse af følgende grupper af stoffer:

  • neurobeskyttende midler. Et godt resultat i denne sygdom er demonstreret af lægemidler baseret på piracetam og glutaminsyre.
  • Vitaminkomplekser.
  • Det vides at en sygdom som syringomyelia fremkalder en følelse af smerte, for at eliminere, som foreskriver en intern anvendelse af analgetika og ganglioblokatorov.
  • Narkotika med en dehydrerende virkning baseret på furosemid.
  • Relativt for nylig begyndte lægerne at bruge neostigmin, hvilket hjælper med at forbedre ydelsen af ​​nerveimpulser. Dette stof bruges som et hjælpeelement, der ikke påvirker grundårsagen, men det giver mulighed for at opnå en midlertidig forbedring i neuromuskulær ledning.

Udvælgelsen af ​​et egnet behandlingsregime med det formål at normalisere nervesystemets funktionsmåde kan kun udføres af den behandlende neurolog.

fysioterapi

Udviklingen af ​​syringomyelitis lidelser kræver en integreret tilgang, derfor anbefales patienter desuden radioterapi, radionuklidbehandling, refleksbehandling, radonbehandling. Syringomyelitis syndrom involverer også anvendelsen af ​​neostigminbaserede lægemidler med UHF- og radonbade for at forbedre et positivt terapeutisk resultat.

Øvelser kan kun vælges af en rehabilitolog. Eventuelle fysiske aktiviteter skal være aftalt med den behandlende læge. For eksempel hjælper torsion af kroppen fremad med at reducere risikoen for udvidelse af de dannede hulrum. Fra intens fysisk anstrengelse med en sådan sygdom bør opgives.

Kirurgisk indgreb

Blandt de vigtigste indikationer for kirurgisk indgreb er:

  • den hurtige udvikling af sygdommen.
  • Udviklingen af ​​fibromyalgi. Fibromyalgisk syndrom kan betydeligt forringe patientens livskvalitet, så lægen kan anbefale kirurgi.
  • Væsentlige lungodynamiske lidelser.
  • I nogle tilfælde kombineres hulrum i rygmarven med kraniovertebral anomali, som også kræver en operation.
  • Udviklingen af ​​neurologiske lidelser i form af central parese af de nedre ekstremiteter og perifer parese, der påvirker de øvre ekstremiteter.

Operationen udføres for at dræne de dannede hulrum, eliminere komprimeringen af ​​rygmarven og fjerne de dannede adhæsioner. Lægen kan beslutte at udføre osteo-dural dekompression med shunting, operationer Gardner.

Folkelige retsmidler

Det er kendt, at brugen af ​​traditionelle lægemidler med en sygdom som syringomyelia måske ikke har den forventede terapeutiske virkning. En sådan metode kan kun bruges som et supplement til medicinen på anbefaling af en læge. Udfør indtaget af infusioner og afkogninger, der bidrager til normalisering af hudens følsomhed og patientens generelle trivsel. Kastanjer, kløver, capers, Dahurian spindelvæv anvendes som medicinske råvarer.

Der skal lægges særlig vægt på den daglige kost, som skal indeholde fødevarer rig på vitaminer i gruppe B.

video

Forebyggende foranstaltninger

Læger bemærker, at der ikke er nogen forebyggende foranstaltninger for at fjerne årsagen til sygdommen. Når der konstateres overtrædelser, er indsatsen rettet mod at bremse progressionen af ​​den patologiske proces, forhindre adherence af infektioner, samt udviklingen af ​​nedskæringer, forbrændinger, skader.

Ægte former for syringomyel cyst fremskridt langsomt og bidrager ikke til en reduktion i forventet levetid hos mennesker med en lignende lidelse. Sådanne patienter kan føre et normalt liv, arbejde i lang tid. Og hvis processerne i åndedrætscentret er involveret i den patologiske proces, øges sandsynligheden for udviklingen af ​​syringobulbia, som truer patientens liv.