Brystdeformationer forekommer hos 2% af personerne. Ændringer (defekter) i knogle- og bruskvæv reducerer både brystets understøttende funktion og den nødvendige mobilitet. Brystdeformationer (brystben og ribben) er ikke kun en kosmetisk defekt og forårsager ikke kun psykiske problemer, men fører også ofte til dysfunktion af brystorganerne (hjerte-kar-systemet og åndedrætssystemet).

grunde

Årsager til brystmisdannelse kan enten være medfødte eller erhvervet. Hovedårsagerne er som følger:

• kyphosis
• skoliose
• Kronisk obstruktiv lungesygdom
• Marfan syndrom
• Osteogenese abnormiteter
• achondroplasia
• Turners syndrom
• Down syndrom
• emfysem
• engelsk syge
• Kølleformation
• Trækbryst
• Stern fordøjelse
• Polens syndrom
• Kvindesyndrom
• Medfødte anomalier af ribben
• astma
• Ufuldstændig fusion af fosterets brysthinde
• Medfødt fravær af brystmuskel
• Ankyloserende spondylitis
• Inflammatorisk arthritis
• osteomalaci

I klinisk praksis var den mest almindelige traktkiste-deformitet og kædeled deformitet.

Traktabsorbering (nedsænket bryst)

Svampebrystets deformitet (nedsænket bryst) er langt den mest almindelige brystforformning og forekommer i 1 tilfælde ud af 400 nyfødte. Kølelignende deformitet, som den næst mest almindelige form for deformitet, findes 5 gange mindre end traktkisten.

Etiologi af tragtdeformitet

Der er flere teorier, der forklarer udviklingen af ​​denne stamme, men ætiologien forbliver uklar. Nogle forfattere mener, at udviklingen af ​​tragtdeformitet kan skyldes overgrowth af costal brusk, som fortrænger brystbenet bagved. Anomalier af membranen, rickets eller øget intrauterint tryk bidrager også formodentlig til forskydningen af ​​den bageste del af brystbenet. Hyppig association af tragtdeformitet med andre sygdomme i muskuloskeletalsystemet, såsom Marfan syndrom, antyder, at deformiteterne til en vis grad skyldes anomalier af bindevævet. Genetisk determinisme findes også hos 40% af patienter med kædeled deformitet.

Kliniske manifestationer

Et tragtformet bryst kan manifestere sig som en lille defekt, såvel som en udtalt mangel, hvor brystbenet når næsten til hvirvlerne. Udseendet af en defekt er resultatet af 2 faktorer: (1) graden af ​​brystbenets bageste vinkel og graden af ​​bageste vinkling af costalbrusk i området med fastgørelsen af ​​ribbenene til brystbenet. Hvis der desuden er yderligere brystbenet asymmetrier eller bruskbejdende asymmetrier, bliver kirurgisk behandling mere teknisk kompleks.

Trækmisdannelse opstår normalt ved fødslen eller kort efter fødslen. Deformation skrider ofte frem, og dybden af ​​indrykket øges efterhånden som barnet vokser. Dybden af ​​brystet er mere almindelig hos mænd end hos kvinder, i et forhold på 6: 1. Dybden af ​​brystet kan kombineres med andre medfødte anomalier, inklusiv anomalier af membranen. Hos 2% af patienterne er et nedsænket bryst forbundet med medfødte anomalier i hjertet. Hos patienter med en karakteristisk kropsvaner kan en diagnose af Marfan syndrom foreslås.

Der er flere metoder til kvantificering af sværhedsgraden af ​​deformitet i et traktkiste, som normalt involverer måling af afstanden fra brysthinden til rygsøjlen. Måske er den mest anvendte metode Haller-metoden, som bruger forholdet mellem den laterale afstand til anteroposterior afstanden, der er afledt af CT. I Hallersystemet indikerer en score på 3,25 eller højere en alvorlig defekt, der kræver kirurgisk indgreb.

Traktkisten har ingen særlig fysiologisk effekt på spædbørn eller børn. Nogle børn oplever smerter i brystbenet eller kalkbrusken, især efter intens anstrengelse. Andre børn kan have hjerterytme, som kan være forbundet med mitralventil prolaps, som normalt forekommer hos patienter med nedsænket bryst. Nogle patienter kan mærke støj fra blodbevægelsen, hvilket skyldes, at lungearterien er tæt på brystbenet, og patienten kan mærke en støjudstødning af blod under systolen.

Ibland oplever patienter med tragtkiste astma, men det bemærkes, at deformiteten ikke har en klar virkning på det kliniske forløb af astma. Trækdeformation påvirker det kardiovaskulære system, og observationer har vist, at efter kirurgisk korrektion af deformiteten er der en signifikant forbedring af hjerte-kar-systemet.

Kølleformation

Skæveformet deformitet er den næststørste medfødte deformitet af brystvæggen. Pectus carinatum tegner sig for ca. 7% af alle deformiteter af den forreste brystvæg. Det er mere almindeligt hos drenge end hos piger (4: 1-forhold). Som regel er denne deformitet allerede til stede ved fødslen og har tendens til at udvikle sig som barnet vokser. Kølelignende deformitet er et fremspring i brystet og er faktisk en række deformiteter, der omfatter carotidbrusk og brystben. Ændringer i osteokondralbrusk kan være både ensidige og tosidede. Desuden kan fremspringet af brystbenet være både stort og ubetydeligt. Defekten kan være asymmetrisk, hvilket forårsager rotation af brystbenet med depression på den ene side og udbulning på den anden.

ætiologi

Patogenesen af ​​kælet deformitet såvel som tragteformation er ikke klart. Det er blevet foreslået, at dette skyldes overdreven vækst af ribben eller osteokondralbrusk. Der er en vis genetisk determinisme kælet stamme. Så i 26% af tilfældene var der en familiehistorie af denne form for deformitet. Derudover kombineres kølleformdannelse i 15% af tilfælde med skoliose, medfødte hjertefejl, Marfan syndrom eller andre bindevævssygdomme.

Kliniske manifestationer

Kølestammen kan opdeles i 3 forskellige typer af belastninger.

• Type 1. Det er kendetegnet ved et symmetrisk fremspring af brystbenet og kalkbrusken. Med denne type deformitet af brystbenet forskydes xiphoidprocessen nedad.
• Type 2. Den corpora-costal type, med denne type deformitet, forskydes brystbenet ned og fremad, eller den midterste eller nederste tredjedel af brystet er bøjet. Denne form for deformation er sædvanligvis ledsaget af ribbenets krumning.
• Type 3. Costal type. I denne type deformitet er ribbruskene hovedsageligt involveret, som er bøjet fremad. Krumningen i brystbenet er som regel ikke signifikant.

Kølformede deformitetssymptomer er mere almindelige hos unge og kan være i form af alvorlig åndenød, der forekommer med minimal anstrengelse, nedsat udholdenhed og astma. Dette skyldes det faktum, at brystvæggens udflugt er begrænset på grund af brystets faste anteroposteriordiameter, hvilket fører til en forøgelse af restvolumen, tachypnea og kompenserende membranudflugt.

Polens syndrom

Polens syndrom er opkaldt efter Albert Polanda, der først beskrev denne type brystdeformation som følge af skoleobservationer og tilhører spektret af sygdomme, der er forbundet med underudvikling af brystvæggen. Dette syndrom omfatter unormal udvikling af pectoralis major, pectoralis major muskel, anterior serratus, ribben og blødt væv. Desuden kan hånd- og hånddeformation forekomme.

Forekomsten af ​​Polanda syndrom er ca. 1 tilfælde pr. 32.000 fødsler. Dette syndrom er 3 gange mere almindeligt hos drenge end hos piger, og hos 75% af patienterne er højre side påvirket. Der er flere teorier om etiologien af ​​dette syndrom, som omfatter unormal migration af embryonalt væv, hypoplasi af den subklave arterie eller intrauterin skade. Imidlertid har ingen af ​​disse teorier vist sig værd. Polens syndrom er sjældent forbundet med andre sygdomme. Leukæmi forekommer hos nogle patienter med polsk syndrom. Der er en bestemt association af dette syndrom med Mobius syndrom (ensidig eller bilateral forlamning af ansigtsnerven, den optiske nervefølsomhed).

Symptomer på polsk syndrom afhænger af graden af ​​defekten og i de fleste tilfælde er disse kosmetiske klager. Hos patienter med signifikante knoglefejl kan der være lungeødem, især ved hoste eller græd. Nogle patienter kan have funktionelle og respiratoriske problemer. Lungerne selv lider ikke med dette syndrom. Hos patienter med betydelige defekter i muskel og blødt væv kan et fald i træningstolerance blive tydeligt.

Kvindesyndrom

Syndrom Kvinde eller progressiv dystrofi i brystet, der skyldes intrauterin vækst i brystet og lungesyoplasien. Dette syndrom blev først beskrevet i 1954 af koner i nyfødte. Og selvom sådanne patienter i de fleste tilfælde ikke overlever, men i nogle tilfælde giver operative behandlingsmetoder sådanne patienter mulighed for at leve. Kvindesyndrom er arvet på en autosomal recessiv måde, og der er ikke registreret nogen association med andre kromosomale abnormiteter.

Brystets defekter

Brystsygdomme kan opdeles i 4 typer, og alle er sjældne: Brystets ektopi af hjertet, hjertehormonets ektopi, thoracoabdominal ektopi i hjertet og spaltning af brystbenet. Hjertets thoraciske ektopi er en anomali af hjertets placering uden for brystet, og hjertet er ikke fuldstændigt beskyttet af tæt knoglevæv. Overlevelsesgraden for patienter med thoracal ektopi i hjertet er meget lav. Kun tre vellykkede tilfælde af kirurgisk behandling er blevet beskrevet fra 29 operationer med denne abnormitet.

Hjertesens ektopi adskiller sig kun fra brystet i lokaliseringen af ​​hjerteets unormale placering. Sådanne patienter har som regel ingen chance for overlevelse. Hos patienter med thoracoabdominal ektopi er hjertet placeret nedad af brystbenet. Hjertet er dækket af en membran eller tynd hud. Den nedadgående skift af hjertet er resultatet af en semilunar perikardiel defekt og en defekt i membranen. Ofte er der også mangler i mavemuren.

Sternumets spalt er den mindst alvorlige af de 4 anomalier, fordi hjertet er næsten lukket og er i en normal position. Delvis eller fuldstændig spaltning af brystbenet er til stede oven på hjertet, med delvis adskillelse forekommer oftere end fuldstændig spaltning. Foreninger med hjertefejl i denne anomali er ret sjældne. I de fleste børn forårsager klyngesternum normalt ikke særlig mærkbare symptomer. I nogle tilfælde er åndedrætssymptomer mulige som følge af den paradoksale bevægelse af brystets defekt. Hovedindikationen til kirurgisk behandling er behovet for at beskytte hjertet.

diagnostik

Diagnose af brystmisdannelser har som regel ikke store vanskeligheder. I forgrunden af ​​instrumentelle metoder til forskning er radiografi, som giver os mulighed for at evaluere både formen af ​​deformationen og dens grad. CT-scanning af brystet giver dig mulighed for at bestemme ikke kun knoglefejl og brystbenets deformation, men også tilstedeværelsen af ​​fordrivning af mediastinum, hjertet, tilstedeværelsen af ​​lungekompression. MR giver mere omfattende information om både tilstanden af ​​knoglevæv og blødt væv, og det har endvidere ikke ioniserende stråling.

Funktionelle undersøgelser af hjertets og lungernes aktivitet, såsom EKG, ekkokardiografi, spirografi, tillader os at vurdere tilstedeværelsen af ​​funktionssvigt og dynamikken i ændringer efter operationen.

Laboratoriemetoder til forskning udpeges i tilfælde af behov for differentiering med andre mulige stater.

behandling

Behandlingstaktikken for brystdeformationer bestemmes af graden af ​​deformation og tilstedeværelsen af ​​respiratoriske organers og hjertet dysfunktion. Med en svag deformation med et traktkiste eller kælet deformation er konservativ behandling mulig - motionsterapi, massage, fysioterapi, vejrtrækning, svømning, brug af korsetter. Konservativ behandling er ikke i stand til at korrigere deformiteten, men det tillader at suspendere progressionen af ​​deformiteten og bevare brystorganernes funktionalitet.

Ved moderate og alvorlige deformiteter kan kun kirurgisk behandling genoprette brystorganernes normale funktion.

Brugen af ​​materialer er tilladt med angivelse af den aktive hyperlink til den permanente side af artiklen.

Brystdeformationer

Interessante artikler

Kommentarer

Hej, jeg er 15 år gammel, min venstre side er normal, men højre side er lige over det, hvad skal jeg gøre?

HELLO! SØNENS 14 ÅR HAR IKKE ANVENDT EN DEFORMATION AF BREASTCELLEN, FØR DENNE, VAR DET NORMALT. PLEASE PROMPT.

Hej, jeg er 13 år gammel, da jeg bemærkede dette problem fra en børnelæge, svarede hun, at der desværre ikke kan gøres noget, og jeg har ingen lighed med nogen af ​​dem der eksisterer, min venstre side er normal, men højre side er lidt højere end den, hvad skal man gøre?

Hej, min søn er 3,5 år gammel og har et traktkiste. Prescribed en swing presa, push-ups, vitaminer, en pool, siger det vil hjælpe, så i fremtiden behøver vi ikke have kirurgi? Meget bekymret for hans helbred.

Hej irina Disse procedurer er nødvendige, de bør hjælpe med at undgå problemer og operation. Besøg en fysioterapeut for at se om resultatet er godt.

Hej, jeg er 15 år gammel. Mit bryst er konkavt inde. Jeg ved ikke hvad jeg skal gøre, dybden er allerede 3 cm, problemer med hjertet begynder. Hvad skal man gøre Kan det helbredes uden kirurgi?

Hej, start med en tur til en fysioterapeut, han vil spørge efter undersøgelsen.

Hej Min datter er 7 år gammel, brystet er deformeret, hvis du gør operationen mod et gebyr, så fortæl mig det.

God eftermiddag Min søn har et traktkiste. Bemærket for sent. Han er nu 30 år gammel. Jeg føler mig skyldig i, at jeg ikke kunne hjælpe ham. Fortæl mig nu hvad der kan gøres: hvor skal man starte, hvem skal man kontakte? Vi bor i Veliky Novgorod.

Hej, hvor skal sådanne operationer og hvor meget koster det?

Sønnen blev drevet på Institut for Ortopædik. Resultatet er tilfredsstillende.

Hej, jeg er 12 år gammel, brystet i midten stikker frem, det generer mig ikke, bliver det behandlet? Og hvad skal jeg gøre hvis ja?

Tønde, emfysematøs og due (konveks) ribbe bur

Hvis brystet bukker ud, kan tilstanden være et resultat af arvelige eller erhvervede knogler og bruskfejl.

Fysiologisk kan denne tilstand udløses af en hypersthenisk forfatning. For personer med en bred knogle er brystbenet noget fremspringende. Det kan tages som en patologisk forandring, men den vender tilbage til normal, når en person taber lidt.

På de normale og patologiske varianter af det smalle bryst, læs her.

Hvorfor sternum buler

Brystet af et barn stikker ofte ud i patologiske processer i brysthulen end i den fysiologiske hyperstheniske forfatning.

Træk og kælet bryst - medfødt tilstand. De opstår i strid med dannelsen af ​​knogler og bruskstruktur på grund af genetiske abnormiteter. Kliniske studier har fastslået, at denne patologi er arvet.

Når et barn stikker et ben i midten af ​​kroppens overdel, tillader en rettidig behandling at udelukke den videre udvikling af deformiteten.

Læs mere om brystdeformiteter hos børn her.

Ved ungdommen fører konstant tryk på den fremspringende kølle til det faktum, at brystbenet vender tilbage til det normale. Ved hjælp af ortoser og andre ortopædiske anordninger kan kirurgisk behandling, som er ordineret til markant forskydning af ribben og brysthulrum, udelukkes.

Der er flere sjældne medfødte årsager til patologi. Polens syndrom og kone findes i 1 tilfælde ud af 40.000 nyfødte. Pigeonbuge (tragtkiste) observeres oftere end kølende krumning i brystet.

Hos børn med polsk syndrom er der andre stigmas af dysambriogenese:

• underudviklingen af ​​den subklave arterie
• testikulær hypoplasi;
• leukæmi;
• lammelse af ansigts- og optiske nerver.

Symptom Polanda forårsager udpræget kosmetiske defekter. Hvis de ikke behandles tidligt, er der kompression af lungerne og hjertet.

Kvindesyndrom er præget af progressiv brystdystrofi og intrauterin vækstforstyrrelse af knoglestrukturen. Progressionspatologi er arvet ifølge et autosomalt recessivt princip og er forbundet med kromosomale abnormiteter.

Hvordan fremspringende knogle vises på brystet

Ved nyfødte observeres en knogle på brystet i nærværelse af en medfødt anomali i det osteoartikulære system med brystets deformiteter ifølge typen:

1. tragt;
2. kælet stamme.

Årsagen til patologien er genetiske abnormiteter, der fører til forstyrrelse af dannelsen og udviklingen af ​​knoglesystemet og brusksystemet. Brug af ortoser giver dig mulighed for at støtte brystvæggen i den rigtige position, hos små børn bidrager det til den normale udvikling af brysthulen. Imidlertid er disse enheder kun effektive, når sygdommen opdages i de tidlige stadier.

Hvis knoglen rager ud midt i brystet (køl) uden udtalt fortrængning af ribbenene, kan patologien korrigeres ved hjælp af fysioterapi øvelser. Nogle læger anbefaler, at patienter i en sådan situation hele tiden trykker på fremspringet. Denne procedure er tilstrækkelig til at returnere det buede brystben til dets normale position.

Tøndeform

Tøndebrystet i et barn og en voksen opstår på grund af den øgede luftighed i lungerne og de mellemliggende rum, som udvider sig mod denne baggrund.

Når cylinderdeformation fremkommer:

• medfødte anomalier af skeletsystemet;
• overdreven vækst i bruskvæv (hyperostose);
• hjerte skift (ektopi);
• kongestive ændringer i pleurale og perikardiale taske.

Sygdomme som rickets, knogle tuberkulose og syfilis provokerer også brystforstørrelse. Ikke desto mindre tager det lidt tid at øge luftens lunger.

Den tøndeformede pukkel hos mænd er også dannet i følgende sygdomme:

• cerebral parese;
• lungebetændelse og pleura
• syringomyeli;
• skoliose (sidekrumning i rygsøjlen).

Således er tøndeformet udbulning en følge af det osteoartikulære systems patologi.

Det konvekse brystben ligner en pukkel på forsiden af ​​den øvre torso. Ved ekstern undersøgelse af patienten kan man notere ikke kun fremspringet af brystbenet, men også forskydningen af ​​flere ribben fremad.

Bulge (pukkel) er mere typisk for en voksen. En ryger med erfaring har ofte en kronisk ændring i lungevæv mod baggrunden af ​​sin konstante betændelse. På grund af dette svulmer den alveolære acini, hvilket fører til udvidelsen af ​​brysthulen.

Den konvekse (kylling) bryst i et barn kan skyldes rickets. Patologi i de indledende faser kan behandles ved konservative metoder. Hvis du blot trykker på kølen i flere måneder i træk, kan ofte brystbenet vende tilbage til sin oprindelige position.

Når længden af ​​brysthulrummets anterior-posterior og tværgående dimensioner forlænges med en akut vinkel på brysthinden, kan kirurgisk korrektion af defekter være nødvendig. Til disse formål anvendes erstatning af knoglefejl med eksterne eller interne plader.

Hvis en mand har et tøndebryst, kan patologien elimineres ved kirurgi. Med denne type sygdom foreslår lægerne at korrigere brystbenet ved hjælp af plastikkirurgi.

Beslutningen om behandling af patologi bør foretages af en læge. Du kan ikke rette det selv.

Hvad er emfysemembrøst bryst

Emphysematøs bryst er forskellig fra tøndebrystet. Læger forstår klart forskellen mellem disse begreber.

Emphysematøst brysthulrum udvikler oftest med erhvervet sygdom - emfysem. Det fremgår af baggrunden for kroniske ændringer i lungevæv og fører til udvidelsen af ​​lungealveoli. Som følge heraf reduceres respiratorisk udflugt.

Når emfysematøs bryst fremkommer:

1. kronisk lungesygdom
2. underudvikling af overfladeaktivt stof
3. lungevævspatologi.

Emphysematøs bryst fremkommer med respiratoriske sygdomme.

Emphysematøst bryst forekommer ofte hos mænd. Det er resultatet af rygning, indånding af giftige stoffer samt svaghed i alveolar acini.

Med denne type patologi udføres kirurgiske operationer ikke, da de ikke giver en terapeutisk effekt. Ved kroniske ændringer i lungevæv øges volumenet på begge sider af lungerne.

Afhængigt af årsagen til patologien beslutter specialisterne hvad de skal gøre.

I ungdomsbrystet deformitet

Til behandling af ledd anvendes vores læsere med succes Artrade. Ser vi på dette værktøjs popularitet, har vi besluttet at tilbyde det til din opmærksomhed.
Læs mere her...

• Hvorfor sker det her
• Klinisk billede
• behandling

Bulging chest er en medfødt eller erhvervet tilstand af knogle eller bruskvæv. I nogle tilfælde kan denne tilstand forekomme på grund af en hypersthenisk forfatning, som er særlig mærkbar hos mennesker med brede knogler. I dette tilfælde betragtes denne tilstand ikke som en patologi og går væk med sig selv med et lille vægttab.

Hvorfor sker det her

Men desto mere diagnosticeres det ofte, at en udbulende celle i et barn ikke skyldes kroppens strukturelle egenskaber, men på grund af patologiske processer. Hovedårsagen er en krænkelse af dannelsen af ​​knogler og bruskvæv, som kan opstå på grund af genetiske abnormiteter eller andre faktorer - der lever under ugunstige forhold, de skadelige virkninger på kemikaliernes foster og tager medicin, selvom det i de fleste tilfælde blev bevist, at denne patologi overføres af nedarvet.

Med en fremspringende knogle på brystet kan patologien korrigeres, hvis korrekt og rettidig behandling anvendes. Hvis vi taler om en operation, anbefales det kun at gøre det, når skeletets knogler er fuldt dannede, og dette sker ikke tidligere end 20 år. Imidlertid kan den hurtige progression af kirurgisk behandling udføres tidligere.

I nogle tilfælde diagnostiseres en udbulende celle hos unge med andre sygdomme. Disse kan være:

1. Ufuldstændig udvikling af den subklave arterie.
2. Testikulær hypoplasi.
3. Leukæmi.
4. Lammelse af ansigtsnerven.
5. Lammelse af den optiske nerve.

Denne tilstand kaldes Polens syndrom, men det er meget sjældent. Derudover er der en udpræget kosmetisk defekt, og i mangel af behandling er der en kompression af lungerne og hjertet.

Et andet syndrom, der er forbundet med et udbulende bryst, kaldes Hustrus sygdom. Patologi kan påvises i tidlig barndom, og det refererer også til det potentielt dødelige. Begge disse patologier er forbundet med kromosomale abnormiteter.

Klinisk billede

Den udbulende knogle på brystet i de første faser giver ingen symptomer. Gradvist begynder de at vokse. Så fremgår for eksempel fremspring sammen med tilbagetrækning af 4 - 8 kanter, hvilket yderligere fører til udvikling af en kil. Alt dette fører til forstyrrelse af hjertet, lungerne og rygsøjlen.

I medicin er der i dag tre typer af benforskydning, når de foretager denne diagnose.

1. Manubricostal type - bulge i det øvre bryst.
2. Costal type - deformitet i ribkens bruskområde.
3. Korpokostalny type - patologi af den nedre halvdel af brystbenet.

Det er muligt at bestemme denne eller den type, der allerede er ved den første undersøgelse af en læge, men for at afklare diagnosen kræves der en røntgendiagnose. Ud over radiografi kan metoder som CT eller MR anvendes til at foretage en korrekt diagnose, som giver et tydeligere billede af sygdommen, hvilket gør det muligt at forstå, hvor dårligt knoglerne og indre organer har lidt. Desuden anbefales det at gøre CT og MR ikke kun af ribben og brystet, men også af rygsøjlen, da sygdommen påvirker dets helbred. Hvis en hjertesygdom mistænkes, kan et EKG foreskrives, såvel som en ultralydsscanning, som gør det muligt at klarlægge, om der er pres på dette organ fra knogledannelserne.

behandling

Konvekse bryst forekommer også hos kvinder, og det er umuligt at klare sygdommen ved hjælp af øvelser alene. For at opnå et virkelig positivt resultat er det nødvendigt at ty til kirurgisk indgreb.

Konservativ behandling bør være omfattende og bør udføres i starten af ​​diagnosen af ​​sygdommen. Det bør være terapeutiske øvelser, massage, tage smertestillende midler og antiinflammatoriske lægemidler. Alt dette vil bidrage til at styrke muskulære rammer, forbedre blodforsyningen i lungerne og hjertet og forbedre metaboliske processer.

En af de mest effektive konservative metoder anses for at være et dynamisk kompressionssystem, men kun den behandlende læge bør beslutte sig for brugen.

Kirurgisk indgreb anvendes kun med sygdommens hurtige udvikling og kun når patologien forstyrrer de indre organers arbejde og truer personens liv. Operationen oftest udføres ifølge Ravich, men dette eliminerer ikke helt fejlen, men den kosmetiske virkning af operationen er god.

Den anden operation udføres ifølge Abramson, og under den er et korset lavet af metalplader, der er sammenføjet omkring brystet, hvilket hjælper med at begrænse udviklingen af ​​den patologiske proces.

Kölkiste: Årsager, typer, symptomer og behandling af denne sygdom

Kølelignende thorax er en abnorm forandring i form af brystbenet og ribbenene forbinder med den. Deformationen ligner udbulningen af ​​en del af brystbenet udad, og enderne af ribbenne forbinder brystbenet indad.

Menneskebrystet består af tre komponenter:

• halvcirkelformede ribben;
• frontben, kaldet brystbenet;
• ryghvirvler.

Sammen danner de en fleksibel og holdbar beholder til lungerne og hjertet. Sammenknyttede motile rib-vertebrale og korsbundne ledd. Dette design gør det muligt for knogleskelet at deltage aktivt i åndedrættet, udvide på indånding og aftagende udånding.

Artikelens indhold:
klassifikation
grunde
Symptomer og udviklingsstadier
Behandlingsmetoder

Definition af sygdommen. terminologi

Deformation på typen af ​​kælet bryst beskrevet meget lang tid af Hippocrates. Kyllingebryst, kistede duerbørster er meget nøjagtige og figurative beskrivelser. Den fuldstændige definition af patologi er den kædeledte brystdeformitet eller forkortet CDGK.

Klassificering og definition af sygdommen

Udseendet af patienten er meget karakteristisk for denne patologi: brystet er presset fra siderne, og foran brystbenet er hævelse.

Typen af ​​deformation bestemmes af brystpladsens bøjning:

• manubrio-costa - udbulningen er placeret ved krydset mellem brystbenet og arme, dets del og xiphoidprocessen bøjes bagud;
• corpusben - deformation af brystbenet i den nedre tredjedel i isolation eller med bøjningerne af ribbenene;
• costal - ribben buede fremad ved punkteringspunkterne med brystbenet.

Klassifikationen blev udviklet af de sovjetiske kirurger A.A. Fokin og G.A. Bairov i midten af ​​60'erne af det 20. århundrede.

Risikofaktorer og årsager

Klassisk kælet bryst i et barn tilhører medfødte misdannelser. Chancen for at få et barn med denne anomali er 50%, hvis en af ​​forældrene har en lignende mangel. Årsagen til deformiteten er den fremadrettede vækst i brystbenet og ribbenene, underudviklingen af ​​membranbenbenene, medfødt mindretal af brusk og bindevæv, tidlig nedbrydning af brystbenet mellem håndtaget og legemet eller forøgelsen af ​​flere brusk tilstødende ribben.

Den kølformede thorax påvirker næsten altid mennesker med asthenisk grundlov, mænd er 4 gange oftere end kvinder. Sommetider forekommer sygdommen hos patienter med Marfan syndrom eller Ellers - Danlos. Samtidig kommer hjertesvigt for patienten frem i forgrunden.

Varianter af købte brystdefekter

• efter lungernes lungeprocesser, pleura, brystvæg, såsom osteomyelitis af knoglernes bryst, pleje af pleura, purulent abscess i lungen. Tilbagetrækningen af ​​ribben eller brystbenet på skadestedet, krumning af rygstøtten og bidrager til udviklingen af ​​deformiteten;
• som konsekvenserne af brud på håndtaget eller sternumets krop. Krumning efter skade forekommer ganske sjældent. Der har imidlertid været tilfælde af udvikling af en typisk deformation af knogleskelet i form af en køl efter en brystfraktur;
• tilbagefald efter genopretningsoperationer (thoracoplastic) for forskellige defekter i brystbenet;
• kroniske sygdomme i indre organer, fx medfødte hjertefejl, ankyloserende spondylitis eller spinalkurvatur - skoliose, kyphoscoliosis;
• rickets, syringomyelia (en sygdom i centralnervesystemet med dannelse af hulrum i rygmarven);
• thoraxskader.

Forekomsten af ​​tilbagefald af sygdommen efter den producerede thoracoplasti forklares ikke altid af lægen utilstrækkelig erfaring. Årsagerne kan være tidlig aktivering af patienten eller operationen uden at bruge specielle fixatorer.

Symptomer på sygdommen

Det faktum, at en person har en karakteristisk defekt, opdages under en første undersøgelse af en læge. Uanset brystbenets og ribbenets krumning er anteroposteriorstørrelsen altid større end den tværgående. Indtrykket af brystet, konstant i en tilstand af indånding. I den tidlige fase af sygdommen ledsages ikke overtrædelser af interne organers funktioner: ingen smerte, åndenød og hjertebanken. Hos nyfødte er brystets patologi usynlig og bliver ofte savnet. Men med barnets vækst, som regel, i ungdommen, øges graden af ​​udbulning. De bruskede ender på 4 til 8 par ribben synker symmetrisk eller kun på den ene side, og buerne på ribbenene er omvendt. Den eneste klage, at forældre eller en teenager adresse er en kosmetisk fejl eller utilfredshed med udseendet.

Hvis ubehandlet, forekommer betoning af bruskets bruskområder, hvilket gør brystskeletet inaktivt. Den stive thorax respiratoriske udflugt falder gradvist, ledsaget af forringelse af ekstern respiration og lavt iltmætning af blodet. På grund af dårlig ventilation af lungerne lider folk med CDHC ofte af lungebetændelse, luftvejssygdomme, obstruktiv lungesygdom.

Stadier af sygdommen

1. Børn alder fra fødsel til 5-7 år.

Kroppens funktioner lider ikke. Barnet er ikke forstyrret af bøjning af brystbenet. Der er ingen ændringer i karakteren af ​​den neuropsykiske kugle. Klager er kun foretaget af forældre bekymrede over barnets udseende.

1. Adolescent, 12-15 år.

Den hurtige vækst af barnet medfører en forøgelse i belastningen, det bliver synligt fra siden. Krænkelser af ydre respiration, det kardiovaskulære system er det ikke. Forskel fra jævnaldrende fører til fremkomsten af ​​et mindreværdskompleks, isolation, afvisning af at kommunikere. Teenageren undgår strande, puljer, bor sammen med andre fyre. Nogle forsøger at skjule forandringen af ​​kroppen selv fra deres forældre, bære baggy rummelige tøj.

Mænd over 25 år klager over åndenød med lidt anstrengelse, svaghed, nedsat arbejdsevne, smerte i forskellige dele af rygsøjlen. I fremskredne tilfælde, som nu er sjældne, udvikles der alvorlig åndedræts- og hjertesvigt og alvorlig deformitet af thoracal rygsøjlen. Social isolation og depression af en ung mand, op til selvmordstanker, bliver meget alvorlig.

I Currari-Silverman-syndromet, når den øvre tredjedel af brystbenet udstikker, udvikles kyphotiske eller kyphoscoliotiske deformiteter i brysthvirvelen tidligt. Hyppige komplikationer af "øvre køl" er degenerative dystrofiske ændringer i hvirvlerne, ledsaget af rygsmerter på grund af kompression af nerveenderne.

Det er derfor, at kædeledebrystforformitet hos børn er genstand for rettidig afsløring og korrektion.

diagnostik

Diagnosen etableres under den første undersøgelse af en læge. Patienter med en lignende defekt, ofte asthenisk sammensætning, blege, med lav muskelmasse med tegn på krumning i brysthulen. Brystets radiografi i front- og lateral fremspring er påkrævet for at tydeliggøre graden af ​​CDHC, sværhedsgraden af ​​kyphos eller kyphoscoliosis og tilstanden af ​​lungerne. Om nødvendigt er computertomografi foreskrevet. Derudover anvendes der for at vurdere respiratoriske og kardiovaskulære systemer, EKG, spirografi, ekkokardiografi.

Behandling af CDHK. Typer, præferencer, prognose

3. Brug særlige ortoser.

2. Minimalt invasiv drift af Abramson.

Terapeutisk fysisk træning som en uafhængig metode til behandling af kædeled brystdeformation er ikke effektiv. Den bruges kun til styrkelse og træning af hjertemusklen og åndedrætsorganerne før og som rehabiliteringsforanstaltninger efter.

Det er vigtigt at huske at enhver selvbehandling er uacceptabel. Det vil ikke medføre det ønskede resultat, og værdifuld tid for en effektiv korrektion vil gå tabt.

Massage er en hjælpemåde til indflydelse på rygsøjlen, der øger blodgennemstrømningen til musklerne. Kursansøgning af massage i thoracal rygsøjlen hjælper med at bremse udviklingen af ​​kyphos og kyphoscoliosis. Forsigtigt at virke på den muskuløse ramme, slappe af massage teknikker spændte muskler og tone op træges.

Terapeutisk træning bruges til at opretholde rækkevidden af ​​bevægelser af sterno-costal og costal-vertebral leddene før operationen. Regelmæssig motion øvelse fysioterapi opretholder normalt åndedrætsvolumen og lungekapacitet. Efter kirurgisk behandling øger træningspraksis patientens rehabilitering, bekæmper stagnation og forbinder nedre dele af lungerne med vejrtrækning.

Hos børn og unge er det effektivt at bære specielle ortoser for at korrigere det kølede bryst. Den Ferret dynamiske kompression system udøver et målt tryk på brystbenet, gradvist rette det. Installerer en brace, bestemmer slidskemaet og justerer kompressionsgraden kun af lægen. Ulempen ved denne metode er børnenes alder hos patienterne, ulejligheden ved at bære enheden, behovet for langvarig brug i flere år, hvoraf kun halvdelen af ​​patienterne opnår effekten.

Den vigtigste metode til at korrigere kædeled brystdeformation er blevet operationel. De vigtigste indikationer for det er det æstetiske aspekt af sygdommen og tilstedeværelsen af ​​klasse 3 CDGK med en Lewis vinkel mindre end 115 grader.

Grundlæggende operationelle teknikker

En klassiker er teknikken til afhjælpning af fejlen ifølge Ravich med åben adgang. Det er ret traumatisk, der er forbundet med resektion af de bruskede områder af deformerede ribben, skæringspunktet mellem pectorale muskler og genoprettelsen af ​​integriteten af ​​deres ende-til-ende søm.

En anden operation Abramson har et mere sparsomt tegn. Det indebærer indførelsen af ​​en metalplade i brystets bløde væv, som er fastgjort efter tryk på brystet. Fixatoren fjernes efter 2 år, effektiviteten af ​​operationen er høj, sandsynligheden for tilbagefald er ekstremt lille.

Sager, når du kan gøre uden kirurgi

Nogle patienter er ikke tilfredse med udseendet, men ønsker ikke at få kirurgi. Skræmmer både operationen og generel anæstesi. I dette tilfælde tilbydes kvinder at installere silikoneimplantater til mænd - for at øge muskelmassen på brystet og skulderbæltet. Dette fjerner den visuelle belastning fra deformationsområdet, hvilket gør det mindre synligt.

En operation til at korrigere det kølede bryst udføres kun i stationære forhold af en erfaren kirurg. I 10 dage er patienten underlagt en læge. Efter udskrivning hjem i seks måneder er det nødvendigt at begrænse fysisk aktivitet for at undgå gentagelse af sygdommen.

Forebyggelse af sygdomstilfælde

For den harmoniske udvikling af barnet er det vigtigt at observere nogle regler.

• at sikre et barn med tilstrækkelig fysisk aktivitet - motion styrker ryggen, rygsøjlen og bukets muskler
• rettidig adgang til læge, regelmæssig opfølgningsundersøgelse af sygdommen;
• afbalanceret kost
• psykologisk støtte til barnet i tilfælde af operationens umulighed.

Cure arthrose uden medicin? Det er muligt!

Få en gratis bog "Stig-for-trin-plan for at genoprette knæ- og hofteflødens mobilitet i tilfælde af artrose" og begynde at genoprette sig uden dyre behandling og operationer!

Spinal skoliose: symptomer, typer, virkninger og komplikationer

Skoliose er en krumning i rygsøjlen med svær forstyrrelse af hvirvlerne. Patologien findes oftest hos børn, der er mindre almindeligt diagnosticeret hos voksne.

Til behandling af ledd anvendes vores læsere med succes Artrade. Ser vi på dette værktøjs popularitet, har vi besluttet at tilbyde det til din opmærksomhed.
Læs mere her...

Hvis du ikke starter behandlingen i tide og ikke korrigerer rygsøjlens normale position, vil sygdommen begynde at udvikle sig og give mange ubehagelige konsekvenser for en voksen.

I den internationale klassifikation af sygdomme (ICD 10) er skoliose betegnet som M41.1.

Den menneskelige rygsøjlen er dannet af 33 hvirvler. Takket være de intervertebrale skiver kan rygsøjlen bevæge sig frit og udføre pudefunktioner. Det blødgør kraften af ​​slag, rystelser, spring og andre fysiske belastninger på bagsiden.

Årsager til sygdommen

Sygdommen kan være medfødt og erhvervet. Forskellige faktorer og faktorer bidrager til dette.

Årsager til medfødt eller dysplastisk form i et barn:

1. Splejsende ribben eller hvirvler mellem sig selv.
2. Mangler i den generelle udvikling af hvirvelsprocesser.
3. Underudvikling af hvirvlerne i sakral eller lændehvirvelsøjlen.
4. Lumbarisering, som ledsages af et fald i de sakrale hvirvler.
5. Sacralisering er det modsatte af lumbalisering med et fald i lændehvirvlerne og en stigning i sakralet.

Erhvervet skoliose udvikler sig efter fødslen af ​​en række eksterne årsager. Varianter af denne sygdomsform:

• neurogen;
• rachitiske;
• statisk;
• idiopatisk.

Den neurogene form af sygdommen begynder at udvikle sig på grund af det udtalte skade på det menneskelige nervesystem efter at have lidt poliomyelitis eller myopati.

Også børn har ofte neurogen skoliose på baggrund af cerebral parese. Dette er berettiget af en udpræget dysfunktion af rygmuskulaturen, som ikke længere kan støtte kroppen i normal position.

Rachitic sygdom forekommer på baggrund af rickets: alle knoglerne deformeres, hvilket fører til osteoporose og et fald i knogletæthed.

Statisk skoliose - en konsekvens af deformering af benets ben.

Den mest almindelige form af sygdommen er idiopatisk skoliose. De nøjagtige årsager til dens udvikling, har forskere endnu ikke afsløret. Det antages, at sygdommen opstår på grund af en krænkelse af rygsøjlens udvikling hos børn i alderen 10-15 år.

Årsager til skoliose:

• at lave sport, der har en ujævn udvikling af muskler (tennis, hockey osv.);
• svære bindevævssygdomme
• spinal kirurgi i historien;
• tidligere rygskader
• ulige belastning på skuldrene (med poser på en skulder eller vægte i den ene hånd);
• genetisk disposition
• forkert plads ved bordet (sidder på en stol uden ryg, for lavt bord, etc.).

Sygdommen er forvirret med en krænkelse af kropsholdning. Disse er lidt forskellige tilstande, da der i modstrid med kropsholdning er en mindre udtalt sidekrumning i rygsøjlen.

symptomer

Tegn på skoliose afhænger af graden af ​​sygdomsforbrydelse. Symptomer på patologi hos voksne:

• skulder og skulder asymmetri;
• hyppige smerter i ryggen, brystet og i området mellem skulderbladene;
• smerte i hovedet
• svær træthed
• brystet deformitet;
• funktionsfejl i fordøjelseskanalen og hjertet.

Konsekvenserne af sygdommen

I mangel af rettidig initieret behandling kan konsekvenserne af skoliose hos voksne være som følger:

• hjertesvigt. I mere avancerede tilfælde kan hjertesvigt og myokardiefejl udvikles;
• kredsløbssygdomme;
• åndenød og højt blodtryk
• udvikling af respiratorisk svigt
• krænkelse af mave-tarmkanalen og urinsystemet
• forværring af reproduktionssystemet.

Hvad er farlig skoliose

Ikke alle patienter ved, hvordan farlig skoliose er, derfor er de ikke seriøse om behandling, og denne sygdom "trækker" alle kroppens systemer og forværrer deres funktioner.

Komplikationer, hvis medicinsk terapi ikke er startet i tide:

1. Øget risiko for slagtilfælde (forekommer i de senere stadier af sygdommen).
2. Skader på rygmarven, der truer med lammelse.
3. Risikoen for handicap og handicap.

Forskelle i det berørte område

Skoliose kan provokere deformation af forskellige dele af rygsøjlen:

• cervikal region;
• thorax;
• lumbal region;
• krydszone.
  Hver type af sygdommen ledsages af sine egne individuelle manifestationer, karakteristika af kurset, årsager.

Thoracic afdeling

Brystskoliose påvirker sædvanligvis den 7., 8. og 8. hvirvel. Sygdommen skrider hurtigt, så det betragtes som farligt.

Symptomer på thoraxkrumning:

• udvikling af asymmetri i taljen og rygsøjlen;
• meget dårlig rygsmerter
• stivhed i ryggen;
• hjertesvigt.

Højre sidet eller venstre sidet skoliose i brystområdet kan have en c-formet eller s-formet krumning.

Hvad er faren for denne type sygdom? Thorakskoliose er negativt reflekteret på arbejdet i respiratoriske og kardiovaskulære systemer på grund af deformation af brystet, som 1, 2, 3 grader af patologi resulterer i.

Hvordan man behandler denne type krumning? Afhænger af graden af ​​hans forsømmelse. Behandling af skoliose på 1 eller 2 grader (ifølge ICD 10 er nummer M41.1) er effektiv ved hjælp af gymnastik. Behandlingen af ​​fysioterapi bør vælges af den behandlende læge for hver patient individuelt (under hensyntagen til hans generelle tilstand og tilstedeværelsen af ​​samtidige patologier).

Øvelser for højre og venstre sidet krumningstyper kan variere. Behandling af 1 grad af skoliose kan suppleres med massage.

Lændehvirvelsøjlen

Lumbalkurvatur (venstre eller højre sidet) ses hovedsageligt hos kontormedarbejdere, der fører en stillesiddende livsstil. Symptomer på denne type sygdom:

1. Sårhed i et klynkende tegn i underkroppen (typisk for lønklasse 1).
2. Overtrædelse af figuren på grund af spinal deformitet.
3. Progression af tidlig osteochondrose (ofte observeret i 2 grader af patologi).

Behandling af thoracolumbar skoliose bør udføres under lægens vejledning. Terapi er traditionel med henblik på maksimal tilpasning af rygsøjlen.

Skoliose i lumbosacralområdet ses sjældent på grund af skade eller som en medfødt defekt i strukturen i hvirvelløse kirtler.

• bækkenforvrængning;
• ømt ryg og sakral område
• asymmetriske fænomener, som kan manifestere sig i form af forskellige længder af benene
• gangforstyrrelser.

Cervikal region

Kurvatur i nakken ses i 4 og 5 hvirvler. Tegn på tilstand:

1. Alvorlige hovedpine.
2. Svimmelhed og smerte i nakken, karakteristisk for forsømt scoliose i den cervicothoracic region.
3. Svaghed er allerede ved 1 grad af sygdommen.
4. Halsdeformation
5. Placeringen af ​​skulderkirtlerne på forskellige niveauer.

Behandling af den højre-sidede eller venstre-sidede krumning i den cervicale region bør være omfattende. Det anbefales at udføre specielle øvelser, fysioterapi og massage.

Stage deformation

Når sygdommen skrider frem, bliver deformeringen af ​​hvirvlerne mere udtalt. Læger skelner fire grader af sygdommen, hver med sine egne karakteristiske symptomer og træk ved kurset.

Lad os se nærmere på hvert trin.

1 grad

En lettere fase: krumningen overstiger ikke ti grader. Hvis sygdommen ikke går videre, kan du føre et normalt liv. Afvigelser, udviklingen af ​​komplikationer er yderst sjældne.

For at opdage deformationen i den oprindelige form kan du bruge en røntgenstråle. Karakteristiske træk:

• ømhed i ryggen med intens fysisk anstrengelse
• stoop: den indledende grad af en mand er ikke mærkbar;
• når stående er skulderbælter og skulderblade på forskellige niveauer;
• Når patienten bøjer patienten, ser lægen tydeligt krumningen af ​​ryggen på en side.

Mindst to gange om året skal en person med en første grad af skoliose overholde en ortopæd.

2 grader

Ledsaget af deformation med en vinkel på 10-25 grader. Patologiske ændringer kan ses selv under den første undersøgelse af patienten (den ene skulder er højere end den anden).

Den anden grad af skoliose skal behandles.

Symptomer på grad 2-skoliose:

• når du læner dig på ryggen er en lille pukkel tydeligt synlig;
• øget træthed
• generel svaghed.

Udover massage og motionsterapi anbefales det at bære specielle ortopædiske korsetter og øve ryggen på ryggen på liggende senge.

Hvis sygdommen skrider hurtigt, og konservativ terapi ikke virker, kan den behandlende læge foreskrive kirurgi.

3 grader

Ledsaget af deformation af rygsøjlen med en vinkel på 25 til 50 grader. Dette er et alvorligt stadium af sygdommen, som ledsages af følgende symptomer:

• Udtalt deformation af ryggen, hvilket fører til en stærk ubalance af hele kroppen, bækken og skulderbæltehøjde;
• mærkbar deformation af brystet;
• hyppige rygsmerter, fald i den generelle arbejdskapacitet;
• krænkelse af de indre organers arbejde (især hjertet lider)
• disponering for luftvejssygdomme
• åndenød.

I mere avancerede tilfælde forstyrres blodcirkulationen, rygmarven presses, hvilket ledsages af tab af følsomhed i forskellige dele af kroppen.

Den sidste grad af skoliose er diagnosticeret, når krumningsvinklen er mere end halvtreds grader. Dette er den mest avancerede form for sygdommen, hvor alle menneskelige organer og systemer er berørt.

• alvorlig deformitet af patientens ryg;
• nedsat vækst;
• ben lammelse;
• handicap.

I mere end 80% af tilfældene er grundårsagen til udviklingen af ​​skoliose ikke blevet fastslået, og krumningen betegnes som "idiopatisk skoliose".

Ret type af deformation

Typer af medfødt og erhvervet spinalkurvatur:

Der er retsidet skoliose i rygsøjlen og venstre sidet.

Højre sidekrumning påvirker højre side af patientens ryg, og den venstre-sidede krumning påvirker venstre side. Der er ingen karakteristiske forskelle i symptomer, årsager, metoder til medicinsk terapi.

Typer af behandling

Mange patienter efter at have etableret diagnosen "skoliose" går tabt, fordi de ikke ved, hvilken læge behandler sygdommen, hvordan man korrigerer krumningen selvstændigt.

Hvem behandler skoliose? Ortopedisten er involveret i udvælgelsen af ​​terapi, men der kræves ofte høring af neuropatologen, terapeuten og kirurgen (i avancerede tilfælde).

Hvordan behandles skoliose hjemme? Funktioner af terapi ved hver enkelt grad af sygdomsforsinkelse:

Korrektion hos voksne

Den afslørede krumning af ryggen er ekstremt negativ på muskuloskeletalsystemet og på dets indre organers arbejde. Patienten udvikler gradvist en ujævn muskeltonus.

Terapi er altid valgt ud fra patientens generelle tilstand, sygdomsstadiet og grundårsagen.

En integreret del - gymnastik. Patienterne rådes også til at deltage i massage sessioner, svømning og tage medicin ordineret af en læge.

For ikke at provokere komplikationer er patienter forbudt fra:

1. Helt begrænse enhver fysisk aktivitet. Dette vil føre til en svækkelse af rygmuskulaturen, som yderligere vil accelerere krumningen.
2. I lang tid skal du stå i stående stilling. I denne tilstand vil belastningen føre til muskelspasmer, hvilket fremkalder alvorlig smerte.
3. Sørg for ujævn fysisk anstrengelse på bagsiden: vægtløftning, hyppig søvn på samme side.
4. At tillade hypotermi. Lavtemperaturer vil forringe blodcirkulationen og forårsage muskelspasmer.
5. Udfør skarpe bevægelser af kroppen, bøjninger.
6. En mand med krumning kan ikke deltage i hockey, fodbold, jogging, gymnastik og hegn.

Disse former for motion er strengt forbudt:

• høje spring;
• laver øvelser med håndvægte på et ben
• skarpe angreb
• flip-flops;
• hovedet vælter
• hæve begge hænder samtidigt
• skarp torso
• hyppigt trækker op på en vandret stang.

Behandling af børn

Behandling af skoliose hos unge og børn kan udføres både hjemme og på hospitalet. Patienterne får en massage, især effektiv ved 1 og 2 grader af rygmarv, når det stadig er muligt at stoppe deformiteten og niveauer barnets ryg.

Opgaverne til terapeutisk massage til børn:

• muskel styrke
• holdningskorrektion
• forebyggelse af komplikationer;
• bremse sygdommens progression
• forbedring af blodcirkulationen
• normalisering af næringen af ​​væv i ryggen.

For skoliose bør børnene behandles af en specialist. At gøre det selv er farligt, da forkerte handlinger yderligere kan øge graden af ​​deformation.

Kirurgisk behandling af skoliose hos børn praktiseres kun, når der er en stærk forsømmelse af patologi.

øvelser

At øve øvelsen fra Dikulya for at rette ryggen er mest effektiv kun i stadier 1 og 2 af skoliose. Det er ønskeligt at udføre terapeutiske øvelser på hospitalet under læges tilsyn, men hvis lægen tillader det, kan du øve øvelser og øvelser til scoliosis derhjemme.

Forbedringer mulig under forudsætning af korrekt og regelmæssig udførelse af komplekset af træningsterapi og massage til skoliose:

1. Stillingskorrektion.
2. Styrkelse af rygmusklerne (især nyttig for børn).
3. Forbedring af de indre organer.
4. Forebyggelse af komplikationer.
5. Reducere krumningsgraden af ​​ryggen og forebyggelsen af ​​yderligere deformation.

Klassisk sæt øvelser:

1. Lig på ryggen, hænderne sætter sig bag hovedet. Udfør fladning og avl albuer. Gentag fem gange.
2. Ligge på ryggen, bøj ​​langsomt benene og træk dem til maven.
3. Bøj knæene, hæv bækkenet. Det er ønskeligt at gentage sådanne træninger dagligt ti gange (om morgenen og om aftenen).
4. Bliv på alle fire, læn dig på dine albuer. Bøj tilbage.
5. Lig på den side, hvor der er spinal deformitet. Sæt din hånd bag hovedet. Gentag fem gange.
6. Stå på alle fire og træk dine ben op. Sænk dit hoved
7. Lig på ryggen. Løft hænderne skiftevis, drej dem i en cirkel.
8. Ligge på maven, bøj ​​ryggen, hæv torso.

Efter hver træning er det vigtigt at hvile på en hård overflade i ti minutter.

Ekspertrådgivning

Anbefalinger fra læger, der reducerer sandsynligheden for skoliose:

1. Du skal tage hyppige pauser for at varme op under lange sessioner på computeren.
2. Undgå overdreven overbelastning af ryggen, især løft og bærevægte.
3. Fordel belastningen på begge skuldre ensartet (dette er især vigtigt, når der transporteres tunge poser osv.).
4. Du skal sove på en kvalitets ortopædisk madras, der ikke bøjer ryggen under søvn. Puden skal være flad, helst stiv.
5. Det er vigtigt at organisere din arbejdsplads på computeren. Sørg for, at stolens og bordets højde er optimal.
6. Husk altid din kropsholdning.
7. Udøve hver dag eller spille sport. Svømning og forskellige aktive sportsgrene er nyttige.
8. For at forhindre en medfødt tendens til skoliose anbefales kvinder under graviditet at tage B-vitaminer, folsyre.
9. En fuld kost med essentielle næringsstoffer og vitaminer.
10. Vær opmærksom og behandle sygdomme, som kan forårsage skoliose.

Forebyggelse af rygkrumning hos små børn bør behandles fra fødslen. Ortopæsten bør regelmæssigt overvåge barnets kropsholdning.

kirurgi

Behovet for kirurgisk indgreb forekommer kun i ekstreme tilfælde, når konventionel terapi ikke giver resultater. Udvælgelse af en bestemt type operation udføres af lægen individuelt (baseret på typen af ​​spinal læsion, grad af forsømmelse, symptomer, tilstedeværelsen af ​​komplikationer).

Faktorer der påvirker indikationerne for kirurgi:

• børns alder (den voksende rygsøjlen er lettere at rette sig hurtigt);
• højre sidekrumning, som er tilbøjelig til hurtig fremgang;
• patienten har psykiske problemer på grund af krumning;
• sygdommens varighed
  Essensen af ​​operationerne er, at en metalstruktur er installeret i den menneskelige rygsøjle, som retter den i den rigtige position. Tilbagemeldinger om sådanne indgreb er i de fleste tilfælde positive.

Skoliose Korset

Medicinske korsetter er designet til at korrigere rygsøjlen: de fastsætter rygsøjlen i den rigtige position og sænker dens deformation.

Korsetter - en hjælpemetode til terapi. De er ikke i stand til helt at fjerne sygdommens person, især hvis patologien forekommer i forsømte former.

Terapeutiske virkninger af disse korsetter:

• fiksering af rygsøjlen i en lige stilling
• reducere belastningen på deformeret område af ryggen;
• reduktion af patologiske bøjninger;
• forebyggelse af mulige komplikationer;
• pres på deformeret område af rygsøjlen for at bremse krumningen.

Langvarig brug af korsetter lærer en person at altid holde ryggen lige, hvilket forhindrer slashing.

Ulemper ved brug af korsetter:

1. Begrænsning af bevægelser.
2. Svækkelse af muskler, at atrofi og værre støtteposition uden korset.
3. Risikoen for hudskader i områder med friktionskorset.

Hvis du vælger den forkerte korset, kan du accelerere udviklingen af ​​skoliose, idet du har gjort mere skade for en person end god. Valget af dette ortopædiske produkt bør være den behandlende læge.

Varianter af ortopædkorsetter:

1. Støtte korsetter for at reducere smerte og spændinger i rygmusklerne. Anvendes i de indledende stadier af skoliose. De bør bæres i mindst seks måneder i træk.
2. Korrektionsbælter. De har en otte-form, kan justere holdningen i thoracic rygsøjlen. Mest effektive i den første fase af skoliose.
3. Korset Chenot. Bruges til thorax-, lumbalkurvaturer. Det mest effektive sådan korset anses for børn. Anmeldelser om ham fejrer sin effektivitet.
4. Boston korset bruges i de avancerede stadier af skoliose (3 grader) med sværte defekter i rygsøjlen.
5. Korrigerende korsetter for at forhindre udvikling af komplikationer og forhindre yderligere krumning af rygsøjlen. Normalt lavet til ordre ved individuelle målinger, kan have stive / halvstive strukturer.

Fælles behandling Mere >>

Korset Tips:

1. Det er nødvendigt at begynde at bære korsetter kun efter øvelse og anden konservativ behandling.
2. Brug en korset kan kun ordineres af en læge. I de første par dage anbefales det at bære det kun i et par timer, så ryggen bruges til den nye position.
3. I den første uge skal korsetten være op til to timer om dagen. I den næste uge skal du øge brugen af ​​den i en time, og så gradvist tage op til seks timer om dagen.
4. Efter to måneders anvendelse af korset er det vigtigt at se en læge. Hvis der er forbedring, kan varigheden af ​​behandlingen reduceres. For en fuldstændig opsving af rygsøjlen skal korsetter anvendes i mindst seks sammenhængende måneder med korte pauser.

Effektiviteten af ​​brugen af ​​korsetter til skoliose er ikke kun bevist af læger, men af ​​de mange anmeldelser af patienter, der allerede har anvendt denne behandlingsmetode.

Spinal traktion

Med en stærk krumning i rygsøjlen søger patienterne effektive måder at rette ryggen på. Strækker eller strækker rygsøjlen, som normalt udføres i vand. Patienten lægger sig på et specielt skjold, fastgjort med specielle stropper, der pålægges en ekstra belastning på hans fødder.

Når skærmen begynder at falde ned i vandet, vil der blive lagt en belastning på ryggen for at lette dens strækning.

Proceduren er farlig, så det er strengt forbudt at øve det hjemme. Brug denne behandlingsmetode er kun mulig med tilladelse fra lægen.