Spinal brok - medfødt anomali

En rygmarvs er en medfødt anomali af rygsøjlen og rygmarven, opstår på grund af hvirvlerne, der ikke smeltes sammen, et hulrum danner mellem dem og en del af rygmarven med nerve rødder buler mellem hvirvlerne. I de fleste tilfælde forekommer patologi i lumbosakralområdet, mindre ofte i den cervicale thoracale rygsøjle. Dette er en meget alvorlig sygdom, og klinikken afhænger af graden af ​​hvirveldyvevævs usikkerhed. I dag diagnostiseres rygsygdomme i 50% af alle skader i muskuloskeletale systemet.

Uregelmæssig defekt, der kan identificeres, selv i livmoderen, gør det muligt at træffe forebyggende foranstaltninger, selv før barnets fødsel. Efter at have fundet fostrets patologi, anbefaler lægerne altid at afslutte graviditeten. Men ikke alle mor beslutter sig for at træffe så drastiske foranstaltninger, så hvis en kvinde besluttede at give livet til en baby, så umiddelbart efter fødslen, er det påkrævet at begynde behandling af rygmarv, hvilket vil medvirke til at forhindre tilstedeværelsen af ​​alvorlig handicap i fremtiden.

grunde

Klinikken i dag har forskere ikke identificeret. Men det er kendt, at en bestemt rolle i den korrekte udvikling af fosteret er spillet af manglen på vitaminer og mikroelementer, især i store mængder, er folsyre nødvendig for korrekt dannelse af barnets nervesystem.

En negativ indflydelse på dannelsen af ​​en brokk i fosteret har ukontrolleret indtagelse af stoffer, brugen af ​​alkoholholdige lægemidler. Spinalvæske dannes i de første uger af graviditeten, det er i løbet af denne tidsperiode specifikke faktorer, som kan påvirke udseendet af rygsygdomme i en fremtidig baby.

Spinal hernia hos nyfødte er ikke en genetisk patologi, så du bør ikke være bange for at blive gravid, hvis du følger lægenes anbefalinger og opretholder en sund livsstil, har du en fuldvundig baby.

Typer og klassificering

Placeringen af ​​rygmarven er en vigtig faktor for patienten og lægen. Tross alt er menneskeliv og behandlingens kompleksitet direkte afhængige af dette. Spina bifida er opdelt i følgende typer:

Skjult, manifesteret mildt kursus af sygdommen. Det er karakteriseret ved beskadigelse af strukturen af ​​en enkelt hvirvel. En person, der har denne type brok, føler ikke nogen smerte symptomer. Det eneste på stedet for den usunde hvirvelkæbens palpation er en lille depression. Visuelt på stedet for den udkoblede hvirvelstrøm bliver hyperemi med hår fejet op.

Hernial, denne type patologi medfører alvorlige konsekvenser og symptomer. Udover det faktum, at fremspringet er synligt med det blotte øje, klassificeres det som en tumor, der er fyldt med cerebrospinalvæske, med nerveprocesser og ledbånd. I de fleste tilfælde kan nerveprocesserne normalt opfylde deres formål, men hvis de er ramt, er barnet født med et kompleks af neuropsykiatriske lidelser og en række somatiske sygdomme.

I sjældne tilfælde kan hver art ledsages af en komplikation i form af en tumor. I grunden tilsættes godartede neoplasmer af lipomet til brokken. De er placeret på ryggen på rygmarven eller på processer af intervertebrale diske. Tumoren har ikke tid til at forvandle sig til en malign form, da den fjernes sammen med brok under operationen.

  • Meningocele (meninges). Med sådan en patologi af symptomer på nervesystemet observeres ikke, fordi hjernen er dannet, som forventet, kun visuelt synlig lille bump på rygsøjlen, dækket af fortyndet hud. Symptomatologi er karakteriseret ved størrelsen af ​​den fremspringede rygmarv sammen med nerve rødder og skeder i hvirvelbuerne. Lokaliseringsstedet og tumorens indhold. Den mest opmuntrende prognose er for en lille tumor med kun fremspring af Meningocele;
  • Mielomeningocele - i dette tilfælde fanger hjernemembranprotesen væv i rygmarven (Mielomeningocele). Nerve rødder kommer delvis ind i den herniale tumor. Resultatet er, at medulla har uregelmæssige, buede former;
  • Mielocystocele - en meget alvorlig form for strømmen, omfatter en overtrædelse af strukturen af ​​cerebrospinalvæsken. Mielocystocele hos spædbørn manifesteres ved parese af benene, dysfunktion af organerne i det store og små bækken. Brok er kendetegnet ved akkumulering af cerebral væske, der kommer ind gennem den store åbning af hvirvelbue
  • Rachischisis er den mest alvorlige og uhelbredelige patologi. Afviger fuldstændig læsion af skallen i rygmarven, hvirvler og blødt væv i kroppen. I dette tilfælde er hjernen helt på overfladen og er ikke beskyttet af huden. Ifølge statistikker slutter det med et flyvende resultat hos 100% af babyerne.

Knoglehvirvelsygdomme med forskellige defekter i nervesystemet og parese af underekstremiteterne. I de fleste tilfælde fortsætter med komplikationer i form af ufrivillig vandladning og afføring.

symptomer

Skjult type patologi, sjældent manifesteret af symptomer og lidelser i menneskekroppen. Sammenlignet med åben fission:

  • Lammelse af underbenene, helt eller delvis
  • Hydrocephalus (akkumulering af væske i hjernen);
  • Forstyrrelse af mave-tarmkanalen, leveren, nyrerne;
  • Nervesystemet: epilepsi, nervøsitet, tab af kropsfølsomhed;
  • Asymmetri og unaturlig placering af benene.

diagnostik

Sygdommen kan konstateres, når barnet stadig er i livmoderen. Og også:

  • Patologien for udviklingen af ​​spaltning af vertebralskiverne viser ultralyd under perinatal forskning. Indikationen af ​​en klinisk undersøgelse af blod og fostervand hos en gravid kvinde for tilstedeværelsen af ​​alpha-fetoprotein indikerer også en unormal udvikling af fosteret;
  • Efter at barnet er født, kan spinalbulningen ses med et ubevæbnet look. Det ligner en pose, dækket af gennemsigtig hud med en væske hemmelig indeni. I sjældne tilfælde kommer rygsøjlen ud;
  • For nøjagtig diagnose og afklaring af typen af ​​brok er en røntgenundersøgelse påkrævet, og MR eller CT diagnose bruges til at påvise tilknyttede lidelser i kroppen.
  • Neurologisk undersøgelse omfatter en vurdering af muskeltonen, med hvilken kraft babyen hviler mod underbenene på overfladen, foretages en analyse af indholdet af brokekassen.

Myelografi er en yderligere diagnostisk teknik, udført ved hjælp af et kontrastmiddel, som muliggør en nøjagtig vurdering af læsionen af ​​hjernesubstansen hos et barn.

behandling

Der er en effektiv måde at behandle hvirveldyr på, men det sker desværre kun i udlandet. Operationen udføres, når fostret er i livmoderen ved ca. 20-25 ugers svangerskab. Kirurgiets essens er at lukke patologien i rygsøjlen. Som et resultat vender rygsøjlen tilbage til dets sted, og rygsygdommen lukkes. Statistikker viser, at virkningerne af perinatal indgreb hos et barn efter fødslen sjældent er mærkbare. Og rettidig pleje og opfyldelse af alle lægeinstruktionerne sikrer livet for en fuldgod og sund person.

I Rusland forsøger de at udføre sådanne komplekse operationer, men i dag kan du regne med dine fingerspecialister, der er i stand til at udføre denne procedure. Derfor udføres i vores centre hovedsagelig postpartum kirurgi.

Medfødt ryggradsbrød er meget vanskeligt at behandle. Fuldt helbrede og læg barnet på fødderne i sjældne tilfælde. Patienten skal altid overholdes af en læge, da faren for en komplikation af sygdommen ikke vil forsvinde i sig selv. Når en spinal brok er fundet hos en nyfødt, er en nød- eller valgoperation nødvendig, afhængigt af sygdommens klassificering.

I de fleste tilfælde udføres kirurgi i de første tre dage af barnets liv. Nogle videnskabsmaterialer mener, at kirurgi ikke er nødvendig. Det vigtigste er at foretage en vigtig og korrekt beslutning. En omhyggelig undersøgelse og diagnose af læsionen er påkrævet under hensyntagen til alle eksisterende risici og komplikationer efter operationen.

Det vil ikke være muligt at helbrede barnet fuldstændigt, men det vil være muligt at lindre sin tilstand og skabe fuldgod livskvalitet ved hjælp af kirurgisk behandling med 100%.

forebyggelse

Husk at dannelsen af ​​fostrets rygmarv kræver vitaminer og sporstoffer, især folinsyre. Grundlaget for forebyggende foranstaltninger omfatter derfor en sund kost. Tag multivitaminer i graviditetens første trimester. For den første uge af graviditeten, hvis det er muligt, nægter at tage medicin. Beskyt dig blandt andet fra brugen af ​​husholdningskemikalier: vaskbart rengøringsmiddel til opvaskemidler, forskellige pulvere og dufte.

Spinal brokkebehandling

Patologi i hjernen og rygmarven er et fælles problem, der står over for neonatologer og forældre. Disse sygdomme indtager førstepladsen i den overordnede struktur af medfødte misdannelser, der forekommer i en tredjedel af tilfældene. Og i betragtning af den store risiko for bivirkninger på barnet, kræver de rettidig påvisning og behandling.

For alvorlige defekter i de centrale organer i nervesystemet indbefatter spinal brok. Det er karakteriseret ved medfødt kløft i rygmarven, på grund af hvilket fremspring af den faste membran med CSF, hjernens substans og dets rødder forekommer. Følgende spørgsmål bliver egentlige spørgsmål: Hvorfor udvikler patologien, hvordan karakteriseres den, og hvordan kan krænkelser i barnets krop elimineres.

Årsager og mekanismer

Grundlaget for udviklingen af ​​spinal brok hos børn er en abnormitet i nervesystemet, der skyldes forsinket lægning og forsinket lukning af medulærpladen. Således er der dannet et hul i hjernen, udviklingen af ​​hvirvelbue er forstyrret, og rygkanalen i et bestemt område forbliver åben. Gennem en knoglefejl under betingelser med forøget væsketryk, er hjernen udstødt til ydersiden. Dette er dannelsen af ​​en masse dækket af blødt væv.

Herniaens oprindelse er desværre endnu ikke fuldt undersøgt, men der er stor betydning for de eksterne virkninger på den gravide kvindes krop og som følge heraf på fosteret under fosterudviklingen. De negative fysisk-kemiske og biologiske effekter medieres af forskellige faktorer:

  1. Infektionssygdomme (rubella, vandkopper).
  2. Miljøforurening (pesticider, olieprodukter, stråling).
  3. Mangel på vitaminer og mineraler (især folsyre).
  4. Dårlige vaner (alkohol, rygning, narkotika).
  5. Brug af medicin (antikonvulsiv).
  6. Arvelighed.

En sådan indvirkning er særlig farlig under dannelsen af ​​fostrets neurale rør - i slutningen af ​​den første svangerskabs måned (20-26 dage) - hvilket er en kritisk periode med intrauterin udvikling. Lige så vigtigt er den fremtidige moders endokrine metaboliske patologi, for eksempel diabetes eller hypothyroidisme, der øger risikoen for udviklingsabnormaliteter hos barnet.

Rygmarvsbrus forekommer i de tidlige stadier af intrauterin udvikling, når uønskede faktorer påvirker en kvindes og et barns krop.

klassifikation

Komplekset af morfofunktionelle sygdomme, der påvises i ryghindebetændelse kaldes almindeligvis myelodysplasi i medicinske cirkler. Da forskellige anatomiske formationer, der udvikler sig fra neuralrøret, er involveret i den patologiske proces, er der blevet udviklet en klassificering af denne medfødte defekt. I betragtning af graden af ​​defekten og nederlaget for visse strukturer i rygmarven skelnes der følgende typer af brok:

  • Meningocele - på grund af spinal dislokation af hvirveldyrbuerne forekommer fremspring af dura materen fyldt med cerebrospinalvæske.
  • Meningoradiculocele - nerverødderne er også i hernialsækken.
  • Meningomyelocele - defekten af ​​knoglestrukturerne forlader også rygmarven selv.
  • Mielotsisotsele - hjernevævet bliver tyndere og strækker sig under trykket af cerebrospinalvæske og bliver ofte loddet til hernialposen.
  • Rakhishizis er en ekstremt alvorlig defekt, når rygmarven og de omkringliggende strukturer (kuverter, rygsøjler, blødt væv) er helt opdelt.
  • Skjulte nezlozheniebuer (spina bifida occulta) - hernial fremspring er ikke detekteret.
  • Diastematomyelia er dannelsen af ​​en knoglespike, som klemmer og opdeler rygmarven i to.

Baseret på lokaliseringen af ​​det patologiske fremspring er der brok i ryggraden i de cervicale, thoracale og lumbosakrale regioner. Og sidstnævnte findes i de fleste tilfælde (70%).

Klassifikationen af ​​medfødt myelodysplasi omfatter forskellige misdannelser, der spænder fra skjulte brok for at fuldføre spaltning af rygmarven.

symptomer

En knoglekanalbrække med rygmarv fremspring har et meget karakteristisk klinisk billede, der kan ses umiddelbart efter barnets fødsel. Visuelt bestemt tumordannelse af forskellige størrelser, der er placeret i ryggenes midterlinie, oftest i lænderegionen. Den herniale sac dækker tyndt blålig hud med cicatricial ændringer, og ved basen er ofte bestemt af overdreven hårvækst eller pletter af vaskulær oprindelse. Tumoren er en blød elastisk konsistens, ved portens palpable defekt i hvirvelbuerne. Ofte er der andre tegn på lokal dysmorfi af bløde væv: lipomer, hæmangiomer, fibromer.

Sammen med lokale tegn har barnet alvorlige neurologiske lidelser, hvis grad bestemmes af typen af ​​rygmarv og dens størrelse. Disse omfatter:

  • Sanseforstyrrelser: ledende, segmentale, radikale (tab af følsomhed i perineum og nedre ekstremiteter).
  • Depression eller manglende reflekser (knæ, Achilles, plantar).
  • Bevægelsesforstyrrelser: nedsat muskelstyrke og tone, parese og lammelse af benene.
  • Lag af udvikling af underekstremiteterne: forkortelse, muskelatrofi.
  • Trofiske hudændringer: lak eller cyanose, tør eller overdreven svedtendens, sår.
  • Pelvic dysfunktion: urin og fækal inkontinens, kronisk forstoppelse, neurogen blære.

I en tredjedel af tilfældene kombineres spinalbrækthed hos nyfødte med hydrocephalus og stigende intrakranial hypertension. Foreninger med andre misdannelser observeres ganske ofte:

  • Craniostenosis.
  • Anomali af Arnold-Chiari.
  • Klippel-Weyl syndrom.
  • Unzipped overlæbe.
  • Atresia af anus.

Nogle af disse forhold forværrer barnets tilstand væsentligt, hvilket skaber yderligere risici. Det må siges, at store laster ofte er uforenelige med livet. Og isolerede skjulte brok, tværtimod, har en ret gunstig prognose. De kan være helt asymptomatiske i lang tid, der kun manifesterer sig i voksenalderen.

Spinal cord brok er manifesteret af lokale symptomer og neurologiske lidelser af forskellig sværhedsgrad, ofte kombineret med andre misdannelser.

diagnostik

Under moderne forhold er det vigtigt at diagnosticere medfødt patologi i fosterets udvikling. Dette gøres via ultralydmetoden, og den første undersøgelse er vist for alle kvinder i op til 12 ugers graviditet. Hvis barnet allerede er født med en brok, er det nødvendigt at udføre en afklarende undersøgelse, som kan omfatte:

  1. Radiografi.
  2. Beregnet tomografi.
  3. Magnetisk resonans billeddannelse.

Metoder til yderligere diagnostik gør det muligt at vurdere patologienes natur, dens forekomst, identificere mulige foreninger og differentiere med andre forhold.

behandling

Det er helt klart, at det kun er muligt at behandle en klar rygmarv i rygmarven. Dette er den eneste korrekte behandlingsmetode, som gør det muligt at fjerne substratet selv og kilden til patologi. Operationen vises umiddelbart efter diagnosens bekræftelse, og dens volumen og teknik afhænger af broens natur og dens manifestationer. Essensen af ​​kirurgisk korrektion er som følger:

  • Resektion af brokasækken.
  • Plastisk anatomisk defekt i hvirveldyrene.
  • Restaurering af topografiske forhold i rygmarven.
  • Rekonstruktion af rørledninger.
  • Fornyelse af væskodynamiske indikatorer.
  • Forbedring af blodgennemstrømningen i det berørte område.

I nyfødtperioden udføres kirurgisk behandling af spinalhernier, når membranerne er brudt, og der er risiko for infektion. I andre tilfælde elimineres meningocele, når barnet når op til 1,5 år. Anvend samtidig mikrokirurgisk udstyr.

Sværhedsgraden ved brokekorrektion er ikke kun i selve operationen, men er i høj grad bestemt af den efterfølgende rehabilitering, der tager sigte på at eliminere det neurologiske underskud og skabe betingelser for et normalt liv. Behandlingen af ​​patologi er derfor kompleks og multistage, herunder korrektion af bækkenorganernes arbejde og genoprettelsen af ​​de nedre ekstremiteter. For at gøre dette skal du bruge konservative foranstaltninger:

  1. Lægemidler (neurotrope, vaskulære, vitaminer osv.).
  2. Fysioterapi (elektroforese, UHF, magnetisk terapi).
  3. Massage og gymnastik.
  4. Ortopædiske metoder.

Ved planlægning og behandling skal man tage højde for mange aspekter af barnets funktion, da kun en omfattende effekt kan have en udpræget klinisk effekt i ryghinde. Tidlig og komplet terapi vil undgå komplikationer, give mulighed for at forbedre livskvaliteten og være nøglen til succesfuld social integration.

Hvad fremkalder udviklingen af ​​rygmarv hos nyfødte, end det er farligt

Hvad er rygmarv

En spinal brok i en nyfødt er en medfødt sygdom, hvis ætiologi endnu ikke er fuldt udklaret. Der er ubestrideligt tegn på, at mangel på vitaminer og mineraler i et ufødt barns krop kan føre til udvikling af patologi.

Sygdommen ledsages ofte af clubfoot, hydrocephalus (ødem) samt relaterede sygdomme forbundet med en overtrædelse af urinsystemet og fordøjelseskanalen.

Medfødt rygsygdomme i fosteret er i de fleste tilfælde dannet i lumbosakralområdet, mindre ofte i brystområdet.

Afhængigt af de kliniske manifestationer er det sædvanligt at skelne mellem forskellige typer af patologiske lidelser.

Medfødte spinal hernier omfatter:

  • Spina bifida occulta er en sygdom, der ofte opdages ved en tilfældighed på grund af det skjulte hul i buerne. Med patologi er der ingen hernial fremspring. Lokalisering - sacral eller lumbal. Lukket spinal brok er nemmest at behandle.
  • Meningocele - lokalisering i rygsøjlen. Patologi er karakteriseret ved spaltning af rygsøjlen, fremspring af rygmarven.
  • Mielomeningocele - karakteristisk for sygdommen er inddragelsen i fremspringet af ikke kun skallen, men også væv i rygmarven. Hernia ligner en hjerneplade lukket i et rør. Grå og hvidt materiale har en uregelmæssig form.
  • Mielocystocele er en alvorlig form for sygdommen, med karakteristiske lidelser i rygmarvets struktur. Konsekvenserne af spinalhernia mielocystocele hos spædbørn, præget af parese af de nedre ekstremiteter, lidelser i bækkenorganernes funktioner. Patologi er karakteriseret ved rigelige akkumuleringer af væske, der kommer ind gennem en stærkt forstørret kløft i hvirveldyrene.
  • Rachischisis er en sygdom præget af fuldstændig opdeling af membranerne, cerebrospinalvæsken, dele af rygsøjlen og blødt væv. Spædbarnsdødelighed i ryghinde Rachischis hos nyfødte er 100%.

Hvorfor et barn er født med en ryghinde

Som allerede nævnt er årsagerne til ryghinde i et barn endnu ikke blevet fuldt undersøgt. Patologi er medfødt, men sygdommens genetiske afhængighed er udelukket. Udseende af en brok er ikke påvirket af, at nærstående eller forældre til forældre havde en lignende afvigelse.

Hidtil er følgende årsager til rygmarvets medfødte knogler blevet identificeret:

  • Manglende væsentlige stoffer til udvikling af fosteret. Selv om mange kemiske og fysiologiske faktorer påvirker udseendet af en brok, er det ifølge eksperter, at katalysatoren af ​​sygdommen er manglen på folinsyre i moderens krop.
  • Infektionssygdomme - i fare er nyfødte, hvis mødre havde en smitsom sygdom i begyndelsen af ​​graviditeten. Inficeret spinalbrød forekommer i ca. 20-30% af tilfældene.
  • Traumatisk faktor - årsagen til sygdommen gentages abort, skade under graviditeten.
  • Psykosomatiske sygdomme - det blev bevist, at stress og alvorlig følelsesmæssig stress ofte bliver en provokerende faktor eller katalysator for forekomsten af ​​en brok.

Hvad er farlig spinal brokk i et spædbarn

Hvordan man bestemmer, at et barn har en ryghinde

Sygdommen er karakteriseret ved udtalt symptomer, som omfatter:

  1. Lammelse af lemmerne.
  2. Forløb af fornemmelse
  3. Problemer med urinering og afføring
  4. Overtrædelser af de indre organer: nyrer, tarmene, blæren.
  5. Hydrocephalus.

Da symptomer kan indikere andre sygdomme, udføres en differentiel diagnose af medfødt rygsygdomme hos børn. For at bekræfte diagnosen kræver ofte en røntgen eller MR. Efter undersøgelsen er sygdommen tildelt en ICD-kode, og passende behandling er foreskrevet.

Når spinal brok er betjent til nyfødte

Kirurgisk behandling af medfødt rygsygdom hos børn udføres enten i perinatal perioden eller efter barnets fødsel.

Perinatal kirurgi

Det betragtes som den mest effektive metode til kirurgisk behandling. Operationen udføres i perioden 19-26 uger fra graviditetens begyndelse. Essensen af ​​kirurgisk behandling reduceres til lukningen af ​​den anatomiske anomali i ryggenes struktur. Som følge heraf vender rygmarven tilbage til stedet så beskyttet som muligt fra mulig skade.

Gennemførelse af fødsel i rygmarv i fosteret udføres ved hjælp af kejsersnit. Naturlig fødsel kan føre til et tilbagefald af sygdommen.

Som praksis har vist, er virkningerne af perinatal operation hos spædbørn næsten usynlige. Vedligeholdelse af et barn nedsættes for at opretholde tarmens og blærens normale funktion og konstant overvågning af en specialist.

Desværre udføres sådanne operationer, såvel som rygmarvsoperation i for tidlige nyfødte, udelukkende i "vestlige" og israelske klinikker. Indenlandske operationelle centre introducerer gradvist sådanne behandlingsmetoder, men i øjeblikket kan kun en håndfuld specialister med succes udføre denne type operation.

Postpartum kirurgi

Efter levering er kirurgi kun effektiv i de første par dage. Efter dette er det muligt at fjerne væksten, men efter operationen opstår en invaliditet uundgåeligt. Livet efter operationen i dette tilfælde vil være fyldt med vanskeligheder forbundet med barnets mentale og fysiske retardation.

Over tid kan det være nødvendigt at genbruge. Resultaterne af behandlingen påvirkes af vækstintensiteten og sværhedsgraden af ​​patologiske forandringer. Forventet levetid afhænger af den type brok, samt tilstedeværelsen af ​​hydrocephalus.

Yderligere kirurgiske metoder

Under genoprettelsesperioden for barnet efter operationen for at fjerne brokken kan yderligere kirurgi være nødvendig:

  • Shunting - hjælper med at reducere trykket af hydrocephalus på barnets hjerne og fjern overskydende væske.
  • Eliminering af anatomiske anomalier i rygstrukturen.
  • Ortopædisk behandling.
  • Restaurering af tarm og blære.

Efter kirurgisk behandling er der i hvert tilfælde behov for langsigtet rehabilitering.

Hvor skal man udføre operationer på medfødt rygsygdomme

Ortopædiske og rehabiliteringsklinikker til fjernelse og behandling af virkningerne af fjernelse af rygmarv er placeret både i Israel og i Rusland.

  • Israelske klinikker - behandle dette problem neurokirurger, der fører adgang til hospitalet til dem. Rabin, Herzliya MC, samt børnenes sundhedscenter Schneider.
  • I Rusland behandles medfødt rygsygdomme i nogen af ​​de neurokirurgiske centre. Kvalificeret hjælp og rådgivning fra specialister vedrørende spinalabnormaliteter hos nyfødte findes i Neurokirurgisk klinik for Børnenes alder i Rusland. Polenova, beliggende i St. Petersborg, på gaden. Mayakovsky 12. Enten i Instituttet. Bekhtereva (St. Bekhtereva 3. St. Petersburg).

Resultaterne af behandlingen afhænger i vid udstrækning af kirurgernes kvalifikationer, såvel som graden af ​​brokvækst. I ca. 30% af tilfældene er det muligt at opnå en mere eller mindre stabil sundhedstilstand for barnet.

Hvilken form for rehabilitering er nødvendig efter operationen

Rehabiliteringscentre er normalt placeret direkte ved siden af ​​neurokirurgi klinikker og er tilknyttet et hospital. Store lægecentre samarbejder med børns sanatorier.

Så, efter at have været behandlet på en israelsk klinik, udpeges sanatoriumbehandling med spinalhernier ofte i et pensionat beliggende ved bredden af ​​Det Døde Hav. Dette gør det muligt for den kirurg, der udførte operationen, at overvåge patientens genoprettelsesproces og foretage tilpasninger til rehabiliteringsmetoderne.

Under udbedring udføres følgende procedurer:

  • Massage til medfødt brok - hjælper med at genoprette ekstremiteternes bevægelighed og giver også blodgennemstrømning til det beskadigede område. Massageens egenskaber er, at alle bevægelser udføres særligt forsigtigt for ikke at skade barnets svage knogler.
  • Øvelser øvelse terapi. Efter fjernelse af fremspringet vender mobiliteten gradvist tilbage til barnet. Øvelse hjælper med at opnå vedvarende remission.
    De første klasser holdes i vandet. Hvis barnets gang ikke bliver genoprettet efter en rygmarv, er der tildelt en kørestol.

Adresser til feriesteder og rehabiliteringscentre findes på hjemmesiden for klinikken, der udfører kirurgisk behandling.

Hvad er farlig medfødt spinal brok, metoder til diagnose og behandling

Blandt de kendte medfødte anomalier er en nyrefunktion af rygmarven hos nyfødte den mest almindelige og forekommer i 65% af tilfældene. Dette er en kombineret defekt, der ofte ledsages af clubfoot, hydrocephalus og andre fostervanskeligheder af fosterudvikling. Med denne patologi lukkes en eller flere hvirvler ikke, hvilket fører til dannelsen af ​​et hul, hvor rygmarven falder ud med sine skaller.

Oftest forekommer dette problem i ryggenes nedre dele, hvor den centrale kanal lukkes sidst. Men spinal brok kan forekomme i enhver anden del af rygsøjlen. Spinal cord brokhulen tilhører kategorien alvorlige sygdomme, og graden af ​​dens alvor afhænger af størrelsen af ​​området af nervevæv berøvet passende beskyttelse.

Takket være moderne udstyr og nye forskningsmetoder kan tumoren i fosteret identificeres under graviditet med ultralydscanning.

Årsager til ryggenes medfødte brok

Etiologien til denne defekt er endnu ikke blevet undersøgt tilstrækkeligt godt, så forskere og læger kan ikke nævne de specifikke grunde, der fører til rygmarvets brok. Mange kemiske, biologiske og fysiske faktorer under dannelsen af ​​fosteret påvirker dets krop. Ifølge eksperter er en prædisponerende faktor manglen på folsyre i moderens krop.

Hvis der i løbet af undersøgelsen opdages en medfødt spinal brok, af medicinske årsager afsluttes graviditeten med forældrenes samtykke. Selv om denne sygdom er medfødt, er den ikke genetisk af natur. Hvis en kvinde får den fulde vifte af essentielle vitaminer og mineraler, så har hun en chance for at føde en helt normal baby med en anden graviditet.

De vigtigste typer af spina bifida

Det er sædvanligt at skelne mellem to typer opdeling:

  1. skjult, betragtes som den mest milde form, hvor der ikke er symptomer på sygdommen, men kun en lille depression over den ramte rygsøjle;
  2. hernial klyvning - en alvorlig form af sygdommen med et tilsyneladende hernial fremspring, herunder rygmarv og cerebrospinalvæske. Denne patologi må ikke involvere nerve rødder, så deres funktioner ikke svækkes.

En vanskelig situation observeres, hvis formationen ikke kun indeholder rygmarven med en del af dets membraner, men også nerverstammer og rødder. I dette tilfælde fastslår lægerne et barn med alvorlige bevægelsesforstyrrelser, nogle gange uforenelige med livet.

Symptomer der manifesterer en nyfødte brok:

  • defekter i underbenene og deres forkerte stilling
  • i de fleste tilfælde lider medfødt rygsygdomme af manifestationer af hydrocephalus, som uden behandling fører til nedsat hjernefunktion;
  • delvis eller fuldstændig lammelse af de nedre lemmer med tab af følelse er ofte bemærket;
  • næsten altid forårsager tumoren problemer med at urinere og afføring, hvilket fører til inkontinens af urin og afføring.

Metoder til diagnosticering af patologi

Baseret på nogle symptomer er det umuligt at foretage diagnose af rygmarv hos nyfødte. Om vice kan bedømmes før barnets fødsel ved det høje indhold af alfa-fetoprotein i fostervand og moderblod. Efter fødslen er tumoren klart defineret på bagsiden af ​​den nyfødte af en fremspringende lædertaske. Skjult spaltning detekteres under røntgenundersøgelse, selvom det i de fleste tilfælde er detekteret spinalfejl i voksenalderen.

Den sværeste ting at gøre, når man bestemmer form af en knoglehvirvelsygdomme, hvilket er afgørende for udnævnelsen af ​​kirurgisk behandling. Derfor, sammen med radiografi, er computertomografi og ultralyd lavet. Ved hjælp af disse moderne teknikker er det muligt at ændre såvel som at supplere den behandling, der udføres.

I diagnosen er det nødvendigt at tage højde for, at hos børn op til 10-12 år er sammensmeltningen af ​​hvirvlerne ikke en patologi, men betragtes som en af ​​udviklingsmulighederne.

Egenskaber ved behandling af spinalbrækthed hos nyfødte

Desværre er behandlingen af ​​denne sygdom på grund af visse vanskeligheder. Det kan siges, at hernia i rygsøjlen hos nyfødte er det meget sjældne tilfælde, når det er nødvendigt at tage alle mulige foranstaltninger på forhånd for at forhindre det, da det er umuligt at helbrede sygdommen helt.

I almindelig praksis er patienter med denne patologi under konstant medicinsk overvågning. Dette er især vigtigt, når du overvejer, at en rygmarv ofte følger med manifestationer af hydrocephalus.

Opstår problemer med vandladning kan undgås ved brug af forskellige hygiejniske metoder til patientpleje samt anvendelse af urologiske procedurer. For at eliminere kronisk forstoppelse, som er en følge af krænkelsen af ​​mave-tarmkanalen, er sådanne børn normalt tildelt en særlig kost.

Fødevarer af patienter bør indeholde mere grov fiber af vegetabilsk oprindelse. Fysioterapeutisk behandling hjælper med at genoprette delvis mobilitet hos patienter, der lider af medfødt brok. Regelmæssig modtagelse af procedurer gør det muligt for nogle syge børn at undvære udenhjælp i hverdagen.

Men meget ofte medfødt brok fører til en kørestol. Derfor er det vigtigt at undervise forældre til omsorg for et sygt barn. Specialister ved høringen forklarer fædre og mødre, hvilke symptomer der kan indikere en ændring i patientens tilstand. Dette er nødvendigt for at forhindre udvikling af forskellige komplikationer.

Med god pleje kan børn med medfødt ryghinde føre et relativt normalt liv og endda lære individuelt. Det afhænger selvfølgelig af sygdommens sværhedsgrad og om lokalisering af uddannelse.

Kirurgiske behandlingsmetoder

Den eneste korrekte mulighed for denne sygdom er kirurgisk behandling. Med mindre defekter vil operationen give et resultat, hvis det er gjort i de første par dage af barnets liv efter diagnosen er blevet etableret. Det er nødvendigt at tage en meget omhyggelig tilgang til udnævnelsen af ​​et kirurgisk indgreb, da under operationen kan elementer i rygmarven, der er loddet til brokken, blive såret, hvilket fører til neurologiske lidelser.

En omfattende defekt er svært at korrigere operativt, selv om det er muligt at redde et barns liv. Men sådanne børn lider af fysisk og mental retarmering.

Kirurgisk behandling består i at fjerne tumorposen med efterfølgende plastreparation af den defekt, der er dannet i hvirveldyrene.

Men medicinsk taktik er ikke begrænset til kirurgiske metoder alene. Den ønskede effekt kan kun give en omfattende behandling, der består af flere trin. Processen er som regel ikke færdig uden involvering af forskellige specialister: en urolog, en neurokirurg, en ortopæd og en neuropsykiater. Trods alt bekræfter symptomerne på sygdommen oftest overtrædelser af forskellige organer og systemer.

Alle diagnostiske foranstaltninger og behandling udføres umiddelbart efter fødslen af ​​barnet i en specialiseret klinik, bemandet af specialuddannet personale og det nødvendige udstyr.
Hovedpunktet ved valg af behandlingstakt er de udtrykte symptomer og resultaterne af undersøgelsen.

Optimal behandling vil først være, når den medfødte rygsygdomme fjernes på grundlag af korrekt vurdering af kriterierne for funktionsdygtighed. Hvis børn har udtalt symptomer på somatiske lidelser og i væsentlig grad af rygmarvstumor, udføres operationen ikke. I denne situation betragtes symptomatisk behandling som en alternativ behandling til sådanne patienter.

Behandling af samtidige udviklingsforstyrrelser udføres hurtigst muligt efter at rygsøjlen er fjernet fra et barn. Børn, der har symptomer på paresis af underekstremiteterne, har brug for langsigtet rehabilitering. De får tildelt massage, gymnastik, fysioterapi. Særlig opmærksomhed bør rettes mod patientens udvikling på et bestemt tidspunkt af dagsreflex til afføring og vandladning. Succesen af ​​behandlingen og prognosen afhænger i vid udstrækning af formen af ​​rygmarven, dets placering og storhed.

Forebyggende foranstaltninger

Afslutningsvis vil jeg gerne bemærke, at for at forhindre udseendet af rygmarvsbræk hos nyfødte, bør den forventede mor konsultere en genetiker om den planlagte graviditet, selv før undfangelsen. Dette er især tilrådeligt, hvis den tidligere graviditet var kompliceret af spina bifida i barnet.

Du bør også afbalancere kosten og sørge for, at fødevaren var tilstrækkelig i folinsyre. Ved at følge disse enkle retningslinjer, reducerer du risikoen for at få en baby med så alvorlige fødselsdefekter.

Årsager til ryghindebetændelse, behandling og prognose

En ryghinde er karakteriseret ved en ikke-lukning af rygsøjlen, rygmarven, der stikker gennem denne defekt, dækket ovenfra med det tilsvarende område af huden. Diagnosen på nuværende niveau af ultralyd er indstillet lige før barnets fødsel i graviditetens første trimester, men patologiens sværhedsgrad kan bestemmes ved diagnostiske procedurer først efter fødslen af ​​barnet.

grunde

Etiologien af ​​forekomsten af ​​spina bifida på tidspunktet for dens dannelse er ikke fuldt ud forstået. En bestemt rolle i udviklingen og forekomsten af ​​sygdommen er tildelt manglen på sporstoffer, især folinsyre, der er nødvendige for dannelsen af ​​barnets nervesystem. Også forskellige biologiske og fysiske miljøfaktorer har en negativ indvirkning.

Ukontrolleret indtagelse af stoffer, forgiftning med giftstoffer, alkoholisme har ikke en positiv effekt på dannelsen af ​​rygmarv og hjerne. Dannelsen af ​​neuralrøret i fosteret sker før den 8. uge, i løbet af denne periode kan negative faktorer påvirke den ufuldstændige fusion af rygsøjlen.

Spinal hernia hos nyfødte er en medfødt patologi, men den er ikke arvet, så en kvinde med efterfølgende graviditeter kan føde en helt sund baby. Når en rygsygdomme opdages hos et barn i graviditetens første trimester, er den behandlende læge forpligtet til at tilbyde en abort af medicinske grunde.

Kun barnets forældre beslutter, om det skal gøres eller ej, men det er nødvendigt at vide, at mindre opdeling uden inddragelse af rygmarvsbrækthed behandles med hjælp ved en kirurgisk indgreb udført i de første dage. På den anden side lider børn med svær rygmarvsskader hele deres liv af psykiske og fysiske handicap.

klassifikation

Spina bifida er opdelt i to hovedtyper - skjult og hernialt.

Skjult opdeling anses for at være den mest almindelige patologi, der er karakteriseret ved let flow. Hos børn med samme diagnose af neurologiske symptomer er der ingen eller det er udtrykt af mindre tegn. Visuelt skjult opdeling defineres som en lille depression i den tilsvarende del af rygsøjlen. Også på overfladen af ​​huden over spaltning dannes ofte en pigmentplade eller et område med overdreven hårvækst.

Hernial fremspring er synligt synligt, det er defineret som en tumor, hvis rum er fyldt med rygmarv, nerve rødder, ledbånd. I nogle tilfælde kan nerve rødder fungere normalt, med deres involvering i den patologiske proces, et barn er født med en række alvorlige neurologiske og somatiske lidelser.
Med latent opdeling af sygdomsidentificerede symptomer ved fødslen er der praktisk taget nej. Signifikant hernial spaltning fører til alvorlige forstyrrelser i rygmarven, de følgende tegn på sygdommen er afsløret:

  • Manglen på følsomhed i områder, der er under opdeling.
  • Defekter af underekstremiteterne og deres forkerte stilling. Når spinal brok er ofte afsløret klubben.
  • Delvis eller fuldstændig lammelse af benene.
  • Behandlingen af ​​bækkenorganerne - lammelse af blæren, sphincter i endetarmen.
  • Cerebral hydrocephalus anses for at være en hyppig sammenhængende sygdom i spinal opdeling.

Overtrædelse af blæren kan observeres gennem barnets senere liv. Delvis lammelse fører til tilbagestrømning af urin i nyrens bækken, hvilket uundgåeligt forårsager deres inflammation. Et barn med ryghinde kan lide af dets manifestationer gennem hele livet, derfor er det vigtigt for ham at være konstant under medicinsk vejledning.

Behandling af sygdommen

Om malformationen af ​​rygsøjlen kan bedømmes efter ultralydsdiagnostik under graviditeten. Ved bestemmelse af spaltningen vises yderligere undersøgelser - en stor mængde alfa-fetoprotein indikerer en mistænkt neuralrørsdefekt. Udfør også amniocentese - en undersøgelse af fostervæske.

Efter fødslen af ​​et barn med en foreløbig mistanke om spaltning udfører de en røntgenkolonne radiografisk og computerundersøgelse. Spinal brok er ikke sjældent kombineret med hjernestopdannelser, derfor anbefales undersøgelse af dette organ. Skjult spina bifida skal differentieres fra andre lidelser - teratomer, fibromer, lipomer. Ikke-tilstopning af hvirveldyrbuerne forekommer i nogle tilfælde hos børn under 12 år, denne tilstand betragtes som en variant af normen.

Behandling af rygmarv for at opnå en positiv effekt, det anbefales at udføre i de første dage efter fødslen. Neurokirurgisk kirurgi kræver en høj professionalisme hos lægen, da den forkerte teknik til dens gennemførelse kan føre til traume i rygmarven. Under operationen fjernes sacciformdannelsen, rygmarven vender tilbage til sin anatomiske position, og splittelsen lukkes af defekt plast.

Spinal brokkebehandling er ikke begrænset til kirurgisk indgreb, fysioterapiprocedurer og behandling af urologiske problemer anvendes i rehabiliteringsperioden. Høring med ortopædere, neurologer, psykoterapeuter er nødvendig. Konservativ medicinbehandling er valgt ud fra symptomerne på ryghinde.

Børn med handicap i lemmernes funktioner skal rehabiliteres - massage, fysioterapi, gymnastikøvelser og brugen af ​​korsetter. Et barn med spina bifida skal altid overvåges af en specialist. Urologiske problemer løses ved hjælp af særlige procedurer og iført bleer.

Det er vigtigt for barnet at udvikle en refleks til urinering og afføring på bestemte tidspunkter af dagen, hvilket vil gøre det muligt for ham at føle sig godt tilpas blandt sine jævnaldrende i det senere liv. Forældre til et barn skal gennemgå særlige kurser, hvor de vil blive fortalt om hvordan man opfører sig, hvilke tegn på forringelse af barnets trivsel at være opmærksom på.

Med tilstrækkelig brug af rehabiliteringsaktiviteter tilpasser barnet sig til levevilkårene og fører et relativt normalt liv. Afhængigt af sygdommens forløb kan han få brug for individuel træning. Ved alvorlige tilfælde af forstyrrelser i lokomotoriske funktioner skal du bruge en kørestol.

Andre abnormiteter i udviklingen af ​​neurale rør i et barn

I tilfælde af krænkelse af den forreste neuralrørlukning på tidspunktet for dens dannelse, kan barnet blive født med hjernehernia - en sygdom, som påvirker intelligens og motorfunktioner. En hjernehernia er et fremspring af dets individuelle sektioner gennem en defekt i kraniet. Brok kan være placeret i frontalområdet, hovedets bagside, ofte kombineret med andre uregelmæssigheder af udviklingen af ​​knoglerne i ansigtsskeletet på hovedet.

Uddannelsen kan være lille, i form af hævelse, når der trykkes, er der en pulsering, er huden over tumoren sædvanligvis ikke ændret. Hjernehernia øges i størrelse, når man græder, nyser, hoster, hovedhældning. Sygdommen kan ledsages af en krænkelse af svulget, sugning og senere observere bevægelser af bevægelser.

Hjernehernia behandles kun kirurgisk, prognosen afhænger af tumorens indhold. Operationen udføres i de første måneder af barnets liv, manglen på kirurgi kan føre til hernia ruptur, hvilket provokerer et ugunstigt resultat.

Forebyggelse af unormal udvikling af rygsøjlen hos nyfødte

Da den normale dannelse af neuralrøret i fostret afhænger af en tilstrækkelig forsyning af sporstoffer og mineraler i moderens krop, anses deres anvendelse i de første uger efter undfangelsen også som den vigtigste forebyggende foranstaltning. Særlig vægt bør lægges på folinsyre, den foreløbige planlægning af opfattelsen ville være en ideel mulighed.

En fremtidig mor kan deltage i en aftale med en genetiker og få detaljerede anbefalinger om brugen af ​​stoffer, der fremmer en gunstig graviditet. Folinsyre er nødvendig ikke kun for en kvinde, der planlægger at blive gravid, men også for en mand - den fremtidige pave. Disse mikroelementer overføres med et sæt kromosomer og har en betydelig indvirkning på fostret.

I de første uger efter undfangelsen anbefales det ikke at tage farmaceutiske præparater alene, du bør nægte overdreven brug af kosmetik og husholdningskemikalier. Efter 20 uger af graviditeten er alle barnets organer næsten dannede, og det vigtigste for en kvinde er ikke at skade barnet på tidspunktet for udvikling af de vigtigste systemer.

Medfødt rygsygdomme hos børn: Hvad er faren for sygdommen

Spinal brok er et af de farligste medfødte tilstande hos nyfødte. Det begynder at manifestere på grund af en overtrædelse af fostrets udvikling. På omtrent samme stadium er denne patologi fundet.

Etiologi og patologi udviklingsmekanismer

Spinal brok er oftest fundet hos nyfødte såvel som under fosterudvikling. For ICD fik sygdommen en kode Q05.

For patologi af denne type er kendetegnet ved spaltne neurale og ufuldstændige dannelse af rygmarven. Som følge heraf er rygsøjlen delt i det berørte område, det vil sige at dens buer ikke lukker tæt.

Resultatet af denne tilstand er fremspringet af rygmarven udadtil med dannelsen af ​​en hernial sac. Patologi af denne art forekommer i 1-2 tilfælde ud af tusinder af slægter. Sygdommen hedder Spina Bifida. Afhængig af sorten vil dog sværhedsgraden afvige fra sag til sag.

grunde

Hvis vi taler om årsagerne til udvikling, har lægerne stadig ikke kommet til en fælles mening. De mest sandsynlige faktorer, der påvirker processen med fosterudvikling:

  • Infektioner, som moderen led under graviditeten;
  • Genetisk disposition
  • Ungdomsmor;
  • Underernæring, vitamin- og mineralmangel (folinsyre er særligt vigtigt);
  • Forbrug af narkotika, alkohol under graviditet;
  • Kontakt med kemikalier under graviditet.

Årsager til ryghinde

Hvis vi taler om typer, så er der skjulte og herniale former. skjult betragtes som det letteste i sammenhængen med symptomstrømmen. Men hernialet kan på sin side betydeligt komplicere det nyfødte liv for at færdiggøre handicap.

skjult

Under den skjulte betyder ikke et fremspring af rygmarven ud over rygkanalen, men snarere forekomsten af ​​et hul i rygsøjlen.

Symptomerne manifesterer sig mest let, selv om de også kræver behandling.

hernial

Hernial Spina Bifida kan være af flere typer afhængigt af det berørte væv.

Med denne type patologi dannes en hernial sac, som udstedes uden for rygsøjlen. hvis vi taler om sværhedsgraden af ​​denne type sygdom, vil det være anderledes i hvert enkelt tilfælde.

Følgende typer af patologi skelnes efter grad af manifestation og sværhedsgrad af kurset:

  • Skjult opdeling er den mildeste form af sygdommen. Når det bare danner et hul.
  • Meningocele manifesteres af symptomer mere intenst end den tidligere type, da der i dette tilfælde allerede er dannet en hernial sac. Men i denne tilstand er rygmarven og nerve rødderne ikke forskudt, men meninges påvirkes. Symptomer på nervesystemet er normalt ikke til stede, men tilsyneladende er denne tilstand manifesteret af en bakke i det berørte område.
  • Myelomeningocele er en ret alvorlig form, hvor rygmarven med omgivende membraner buler ud. Nerve rødder går delvis ind i hernial fremspring. Resultatet er en uregelmæssig hjerne substans og en buet form af rygmarven. Ofte manifesteret af motoriske lidelser.
  • Mielotsisotsele er en ret alvorlig type sygdom, hvor rygmarvets strukturer forstyrres. Manifest parese af benene, en krænkelse af funktionaliteten af ​​de indre organer. Samtidig akkumuleres hjernevæske i det berørte område.
  • Den mest alvorlige form er Rachischisis. Denne type er uhelbredelig. Membranerne i rygmarven, blødt væv, hvirvler er fuldstændigt påvirket. Samtidig er hjernen på overfladen, mens den forbliver ubeskyttet. Denne betingelse i 100% af tilfældene slutter ved døden af ​​en nyfødt.

Varianter af rygmarv

symptomer

Symptomer afhænger af graden af ​​beskadigelse af rygmarvets strukturer. Skjult form er ofte asymptomatisk. Men andre typer kan forekomme:

  • Bulging i det berørte område;
  • Hyperpigmentering, overdreven hårdhed i broksområdet;
  • Manglen på følsomhed i områder, der er under fremspringet;
  • Lammelse af underbenene;
  • Forstoppelse eller diarré
  • Delvis tømning af blæren eller inkontinens;
  • Hydrocephalus (hævelse i hjernen).

Sidstnævnte betragtes selvfølgelig som den farligste manifestation, som kan påvirke barnets helbred og fremtidige liv. Derfor er det obligatorisk for læger at foretage en diagnose, som omfatter en blodprøve for alfa-protein (også kaldet germinal protein).

Behandlingsmetoder

Problemet er, at patologien behandles mest effektivt selv under intrauterin udvikling.

Men i Rusland kan sådanne operationer kun udføres af nogle få kirurger, og ingen kan garantere konsekvenserne af en sådan intervention.

Den mest effektive terapi og kirurgi udføres i udlandet.

konservativ

Hvis vi taler om konservative behandlingsmetoder, betragtes de kun som effektive, hvis en operation blev udført for at eliminere en rygmarv. Det vil sige, det er snarere en ekstra målmåling, der har til formål at forbedre livskvaliteten, forhindre yderligere deformation af skeletet og bevare mobiliteten. Almindeligt anvendt:

Kirurgisk behandling

Kirurgisk behandling anvendes sædvanligvis på et obligatorisk grundlag, især i nærvær af hernial fremspring. Med en skjult form kan lægerne stadig beslutte, om denne type terapi er påkrævet.

Hvis der er en brok, er behandling planlagt, før barnet er født. Fra kirurgisk indgreb kan udføres:

  • Perinatal kirurgi, som eliminerer den anatomiske defekt, når fosteret er i livmoderen, udføres ved 20-25 uger i løbet af graviditeten;
  • Efter fødslen udføres en operation af samme type på dag 3;
  • Hvis hydrocephalus er til stede, udføres shunting for at eliminere væskeakkumulering;
  • Eliminering af ortopædiske anomalier - dysplasi i leddene, skoliose, knogleresformiteter og så videre.

Det er vigtigt at forstå, at sådanne former for intervention ikke garanterer eliminering af nervesystemet, og derfor kan der forblive forskellige dysfunktioner i de indre organer, der skal behandles separat. Kirurgisk indgreb kan kun forhindre den videre udvikling af patologi og livstruende tilstande. Når en perinatal operation udføres, anbefaler lægerne yderligere planlægning for en kejsersnit, ellers risikerer risikoen for rygmarv mange gange.

Hvad er farlig medfødt spinal brok

Medfødt rygsygdomme har sine egne komplikationer. Som tidligere nævnt er udviklingen af ​​Rachischisis altid dødelig. I andre tilfælde kan følgende virkninger opstå:

  • Fuld eller delvis lammelse
  • Hydrocephalus med efterfølgende nedsættelse af fysisk og mental udvikling;
  • Forstyrrelse af nervesystemet
  • Overtrædelse af de indre organer
  • Asymmetri eller anatomisk ukorrekt arrangement af benene.

Nogle forhold kan betydeligt påvirke barnets liv og resultere i døden før eller senere.

outlook

Det menes at helt helbrede et barn fra en sådan sygdom er urealistisk. Men korrektionen giver sig let under den skjulte form. I andre tilfælde vil meget afhænge af kirurgens erfaring.

Under alle omstændigheder siger lægerne, at lindring af tilstanden, skabelsen af ​​fuldgodne betingelser for livet gennem kirurgi er muligt i 100% af tilfældene. Yderligere under den konservative terapi er det muligt at justere EAD for at minimere sygdommens manifestationer hos voksne.

Om metoderne til behandling af ryghinde i vores video: