Er scoliosis arvet? Mange forældre med spinaldeformiteter er bekymrede for, om skoliose er arvet. Sådanne spændinger er naturlige, fordi hver af os ønsker sundhed til deres børn. Forholdet mellem skoliose og genetik eksisterer virkelig, jeg var overbevist om dette i løbet af årene med medicinsk praksis. Hvis vi taler om overførsel af skoliose efter køn fra forældre til børn, har lægerne endnu ikke fundet direkte bevis. Vores vurderinger er baseret på behandling af patienter, som bekræfter, at sandsynligheden for skoliose på grund af arvelighed stadig er der.

Obligatorisk undersøgelse af en læge

Årsager til arvelig skoliose

Til at begynde med, lad os se på, hvad arvelig skoliose er, og hvad er årsagen hertil. Congenital sygdom kan skyldes flere faktorer. Blandt dem svækkede muskler såvel som patologi med udvikling, udveksling og assimilering af sporstoffer, der er ansvarlige for dannelsen af ​​bruskvæv af høj kvalitet. Disse er calcium, vitamin D3, fosfor, specielle enzymer og proteiner. I sådanne tilfælde er skoliose en konsekvens af systemiske lidelser og ikke en uafhængig sygdom.

Genetikere ved St. Louis University (Saint Louis University, SLU) gennemførte forskning for at finde ud af om skoliose er arvet. Resultaterne viste, at mutationen af ​​CHD7 genet ofte fører til idiopatisk krumning i rygsøjlen. Når denne defekt er krænket proteinsyntese, og knoglevæv dannes forkert. Dette er den såkaldte ungdommelige skoliose, hvis årsager indtil for nylig forblev et mysterium. Det manifesterer sig i børn fra de første år af livet indtil puberteten.

Tilstedeværelsen af ​​spinaldeformiteter hos medlemmer af en familie kan forklares af andre faktorer. Blandt dem, dårlig kost (manglende kilder til calcium og vitamin D3), samt leve i forhold med en negativ miljøsituation. Alt dette kan føre til krænkelser af skeletsystemet, og genetiske mutationer vil ikke have noget at gøre med det.

Statistikker viser, at forskellige generationer af medlemmer af en familie har skoliose ganske ofte. De fleste af mine patienter bekræfter, at deres nære slægtninge (forældre og bedsteforældre) havde spinaldeformiteter. I dette tilfælde kan sværhedsgraden af ​​problemet være meget anderledes. For eksempel har moderen til en patient med grad 4-skoliose en svag slag, og hendes far har klasse 2-skoliose. Krænkelse af kropsholdning lider kun patientens datter, mens sønnen er helt sund. Der er mange lignende historier.

Forebyggelse af arvelig skoliose

Desværre er arvelig skoliose en sygdom, der manifesterer uundgåeligt. Men reglen "advaret betyder væbnet" virker også i medicin. Spinalfejl opdaget i et tidligt stadium gør det muligt at starte behandlingen i tide og forhindre udvikling af farlige komplikationer. Hvis et barn har arvelig tilhørsforhold til skoliose (sygdommen er blevet observeret hos dine familiemedlemmer i flere generationer), skal du først vise det til en specialist.

Da genetiske analyser på dette område endnu ikke er udført i massiv skala, forbliver den eneste metode til at overvåge børns sundhedstilstand - både småbørn og unge. Regelmæssige lægeundersøgelser vil hjælpe med at identificere problemet "i bud". Glem ikke, at en afbalanceret kost spiller en vigtig rolle i dannelsen af ​​knoglevæv. Spine sundhed er i dine hænder!

Vi tilbyder korrigering af scoliose 2-4 grader hos børn ved hjælp af speciel gymnastik. I to måneders behandling reducerer du deformiteten med 5-15 grader og styrker dit barns helbred.

Skoliose er en arvelig sygdom

Højresidet skoliose i cervikal-, thorax- og lændehvirvelsøjlen

I mange år forsøger at helbrede leddene?

Lederen af ​​instituttet for fælles behandling: "Du bliver overrasket over, hvor nemt det er at helbrede leddene ved at tage 147 rubler om dagen hver dag.

Skoliose er en krumning af rygsøjlen, som som et resultat af overtrædelsen kan bøjes både til venstre og til højre.

Ofte ses denne sygdom hos kvinden, selvom den ikke omgår siden og mændene. Af sygdommen kan sygdommen enten være medfødt eller erhvervet.

Ofte er udviklingen af ​​skoliose forbundet med en arvelig faktor. I dag, ifølge statistikker, forekommer sygdommen hos 5 ud af 1000 personer.

Til behandling af ledd anvendes vores læsere med succes Artrade. Ser vi på dette værktøjs popularitet, har vi besluttet at tilbyde det til din opmærksomhed.
Læs mere her...

Egenskaber ved højre sidet krumning

For det meste er skoliose lokaliseret i thoracic ryggrad, mindre almindelig i sine andre dele.

Ofte kan en tidligere identificeret spinalpatologi tjene som grundlag for sygdommens udvikling, selv om årsagen ofte kan forblive ukendt. Hvis dette sker, kaldes denne type skoliose idiopatisk. I dette tilfælde afhænger behandlingen af ​​en specialist helt afhængig af sygdomsudviklingsgraden.

Højresidet skoliose er ofte et resultat af skade på bindevæv, rygkirurgi eller brud, hvilket resulterer i krumning i rygsøjlen. Meget sjældnere er sygdommen født.

Meget sjældent findes lændehvirvelskoliose. Sværhedsgraden af ​​sygdommen afhænger helt af højden af ​​krumningsbuen. Ofte ses denne form for deformation hos piger fra 9 til 11 år.

Hvad der er karakteristisk for højre sidet skoliose er det næsten umærkelige forløb af sygdommen i den første grad, og i nogle tilfælde den anden. Det er primært udtrykt som overdreven slouching. På dette stadium er krumningsvinklen ikke mere end 10 grader og kan korrigeres ved konservativ behandling.

I anden grad går sygdommen ofte også ubemærket og giver ikke ubehag. I sjældne tilfælde kan der forekomme smerter i ryggen og lysets asymmetri i skuldrene og skulderbladene.

Klassificering af overtrædelse

Til dato er der flere variationer og typer af skoliose.

Af de grunde, der forårsagede deformationen, skelnes følgende typer af skoliose:

• neurogen;
• medfødt;
• statisk;
• dispatichesky;
• idiopatisk.

Afhængig af læsionsstedet kan højersidet skoliose observeres inden for følgende afdelinger:

• lumbal;
• hals;
• thorax;
• øvre bryst.

Afhængig af formen af ​​rygkrumningen kan skoliose være:

• Z-formet, hvor der er en krumning i tre retninger;
• C-formet - er ensrettet krumning i rygsøjlen;
• S-formet, hvor der er to krumningsretninger.

Hvad kan forårsage udviklingen af ​​sygdommen?

Krumningen kan udvikle sig fuldstændigt i enhver alder. Ofte lider børn i alderen 6 år og ældre af skoliose. Da der sker en intensiv vækst i denne periode, placeres en stor belastning på rygsøjlen, som kan forårsage sin krumning.

Sygdommen kan udvikle sig, hvis:

1. En person er i en ubehagelig og forkert stilling i meget lang tid (dette er især almindeligt hos børn).
2. Årsagen kan være overvægtig, og som følge af problemer med metabolisme, der fremkalder ødelæggelsen af ​​rygsegmenter.
3. Medfødte patologier for udvikling af skeletet (dannelsen af ​​en yderligere rygsøjle eller splejsning af ribbenene) kan føre til krumning af rygsøjlen.
4. Årsagen til udviklingen af ​​patologi kan være problemer inden for endokrinologi og infektionssygdomme.
5. Efter at have modtaget skader, der ændrer rygsøjlen, udvikles skoliose.
6. Sygdommen kan skyldes degenerative dystrofiske processer. Blandt dem er intervertebral brok, osteochondrose og andre patologier noteret. Alle disse sygdomme er ansvarlige for degenerative ændringer i rygsøjlen, og efterfølgende overtrædelser af dets struktur.

Højersidet skoliose kan ikke udvikle sig uden base, der er nogle provokerende faktorer bag hver patologi blandt de hyppigste:

• ubalanceret, utilstrækkelig fødeindtagelse (dette omfatter både selve processen og de forbrugte produkter);
• rygning, drikker alkohol og ting;
• i nogle tilfælde kan det være ekstremsport eller tværtimod mangel på fysisk aktivitet;
• stor belastning på bagsiden;
• ophold på steder med lav temperatur.

Udviklingen af ​​sygdommen i forskellige dele af rygsøjlen

Højersidet skoliose i cervikalområdet kan udvikle sig som følge af skader, der opstår under fødslen. I dette tilfælde kan følgende symptomer opstå:

• kvalme;
• smerte i hovedet
• Ovenstående symptomer er normalt ledsaget af svimmelhed.

Hvis sygdommen er alvorlig, kan deformiteten af ​​de livmoderhvirveler og kraniet begynde uden korrekt eller rettidig behandling.

Den mest almindelige højre sidede skoliose i thoracal rygsøjlen. I dette tilfælde har rygsøjlen en C-formet bøjning. Desuden er der på grund af deformationen af ​​brystets form dannet en ribbenbukk. Hvis du starter en sygdom og ikke starter behandling, kan den udvikle sig og forårsage problemer med de indre organer.

Der er også retsidet skoliose i thoracolumbar-regionen, som har de samme symptomer og træk som sygdommen i brystkirtlen.

En mindre almindelig form for retsidet skoliose er lændehvirvelkrumning. I dette tilfælde forekommer krumningen ikke kun i højre side, men også i venstre side.

For denne type deformitet er et uklart subtilt kursus af sygdommen karakteristisk. Det kan ses hos mennesker fra 20 år. Den første klokke over problemet er smerte i lænderegionen. Behandlingen af ​​denne form for sygdommen er ikke let.

Hvor mange grader af krumning udsender

Udover ovennævnte variationer kan sygdommen klassificeres efter grad af progression:

1. Første grad Kurvaturen når 10 grader. Samtidig er der en lille forhøjning af højre skulder og skulder i forhold til venstre.
2. Anden fase Kurvaturen når 25 grader. Ved undersøgelse konstaterer en specialist asymmetri af bækkenet, rygsøjlen, skulderlinjen og skulderlinjen. Uafhængigt diagnosticere patologi er næsten umulig.
3. I tredje etape snoet buen med 26 grader, den kan nå 40. Tilstedeværelsen af ​​sygdommen er tydeligt udtrykt, højre ribben og skulderbladene kan ses ud, brystet forskydes. Som følge heraf kan der opstå vejrtrækningsproblemer, hjerteslagsrytmen forstyrres, blodtilførslen til hjernen og rygmarven forværres, og åndenød optræder.
4. Den sidste grad, hvor ryggen kan bøjes mere end 40 grader. På venstre side vises der store højderyg og skulderbøjler. På samme tid ses en stærk faldning til højre, som på brystbenet. Længden af ​​ben og arme er visuelt asymmetrisk. Da sygdommen udvikler sig, påvirker den også rygmarven, og som følge heraf nedsættes motoraktiviteten. I nogle tilfælde er følelsesløshed og lammelser. Og i tillæg til alt kan problemer i mave-tarmkanalen, hjertet, lungerne, nyrerne og andre organer ses. Hvis ovennævnte metoder ikke hjælper eller der er hurtigt progressiv skoliose, specialister ty til kirurgisk indgreb.

Hvordan slippe af med sygdommen

Højresidet skoliose kan behandles på flere måder. Hvis patologien har et indledende stadium, og formen ikke er kompliceret, anvendes den konservative metode.

Dette er den vigtigste behandlingstype, som i tilfælde af komplikationer anvendes sammen med kardinalmetoder. Det indebærer korrektion og genopretning af rygsøjlens funktioner.

Desuden er patientens ryg nødvendigvis fastgjort i en behagelig stilling, som ikke kun korrigerer krumningen, men hjælper også med at undgå endnu større deformation. Konservative metoder omfatter fysioterapi, elektromyostimulering og rygmassage, psykoterapeuthjælp. Hele tiden patienten er under tilsyn af specialister.

Korsetter anvendes også i genopretningsperioden. De er et design, der passer godt til maven og brystet. Til dato er der flere sorter af korsetter: fastsættelse og korrigering.

Med 3 eller 4 grader af patologi anvendes kirurgisk behandling. Behovet for det ser ud, hvis konservative metoder ikke havde succes, og deformationsvinklen er mindst 30 grader.

Inden operationen udføres, bruger specialisterne også et skjold for at korrigere krumningen. Først efter dette, hvis det viste sig at være ubrugeligt, startes den kirurgiske behandling af patologien.

I rehabiliteringsperioden anvendes en gipslejet. Således bærer patienten den, indtil det er på tide at fjerne stingene. Efter et helt år efter operationen anvendes en hård korset.

Mulige komplikationer

Hvis sygdommen ikke behandles, så kan der opstå yderligere sundhedsproblemer over tid. Blandt disse er sygdomme i kønsorganerne og luftveje, indre organer, osteochondrose og andre.

Derudover svækker en progressiv, ubehandlet patologi immunsystemet. Hormonale lidelser, problemer med undfangelse, fødsel og fødsel er også sandsynlige.

Forebyggende foranstaltninger

For at forhindre udviklingen af ​​skoliose eller ikke forværre det eksisterende stadium af deformitet, bør du reducere fysisk aktivitet. Selvfølgelig skal du ikke glemme specielle øvelser, hvis kurs kompileres ved hjælp af en specialist.

Du skal være opmærksom på dit barns sundhed og livsstil. Da sygdommen begynder at udvikle sig i en tidlig alder, kan den forkerte position bag skrivebordet være udløsermekanismen, så du skal overvåge barnets kropsholdning.

Derudover er det meget vigtigt, at sengen skal være hård og høj på hvad barnet sover. Forebyggende foranstaltninger omfatter belastningen af ​​lærebøger og andre skolelever. For at belastningen ikke skal være overdreven, er det bedst at bruge en lås til dette formål, og ikke en mappe.

Du skal lede en sund livsstil. Nødvendig gå, sport og frisk luft. Og selvfølgelig skal du ikke glemme den periodiske inspektion fra en specialist. Tidlig påvisning af patologi kan være nøglen til hurtig og smertefri behandling.

Spinal skoliose

Udtrykket "skoliose" blev indført af Galen i 2. århundrede e.Kr. og betyder sidekrumning i rygsøjlen. Den kliniske beskrivelse af sygdommen er blevet citeret af Hippocrates, men sygdommens ætiologi, dens grundårsag, forbliver ofte uforklarlig.

Skoliose er en ortopædisk sygdom, der forekommer ret ofte. Ifølge statistikker fra store medicinske institutioner forekommer skoliose hos 5-9% af tilfældene blandt børn. Alvorlige former for spinal deformitet blandt dem er 0,5-0,6%.

Spinal skoliose klassificering

1. Medfødt.
2. Dysplastisk (abnorm udvikling af væv, organer eller dele af kroppen) og forekommer mod en baggrund af genetisk prædisponering.
3. Neurogen skoliose:
   • post-polio (poliomyelitis - barn spinal lammelse, akut, yderst smitsom (lat contagiosus infektiøse, smitsom, synonym smitsomhed) smitsom sygdom forårsaget af læsion af rygmarven grå substans poliovirus og karakteriseret overvejende patologier i nervesystemet.);
   • efter miningoencephalitis (betændelse i membranerne og hjernens stoffer) eller cerebral parese (et kollektivt udtryk, der forener en gruppe af kroniske ikke-progressive symptomer på motoriske lidelser);
   • smerte neuroreflex.
4. Dystrophic og disobmenno - hormonal scoliose.
5. Idiopatisk skoliose.
6. Skoliose forårsaget af forskellige årsager: Efter traumer, rickets, tuberkuløs spondylitis, spinal tumorer mv.

Medfødt skoliose

Medfødt skoliose forekommer hos 2-3% af børnene, som er forårsaget af brutale spinalanomalier.

Årsagen til udviklingen af ​​scoliotisk deformitet er en unormal hvirvel.

De mest almindelige fejl i udviklingen af ​​rygsøjlen:

1. Sphenoid og trapezformale hvirvler.
2. Halvopkald med ekstra kanter.
3. Ensidet fusion af kroppe, arme eller tværgående processer.
4. Synostose (en form for kontinuerlig forbindelse af knogler gennem knoglevæv) ribben.
5. Hyppige multiple udviklingsabnormiteter, for eksempel uregelmæssig form af hvirvlerne og samtidig fusion af ribbenene.

Medfødt skoliose i rygsøjlen er dannet i uterus og ofte kombineret med andre deformiteter: klumpfødte, syndaktyly (medfødt misdannelse, en genetisk arvelig sygdom, manifesteret i fuldstændig eller ufuldstændig splejsning af fingrene / foden som følge af manglende adskillelse i forbindelse med embryonal udvikling) og polydactylium som følge af hånd / fods svigt og i crestrophia og i crestrofi. brystet deformitet.

Progressionen af ​​deformitet afhænger ikke så meget af alderen, men på arten og sværhedsgraden af ​​rygsøjlen og rygmarven. I de fleste børn udvikler sygdommen langsomt uden at danne en stor scoliotisk bue og torsion af rygsøjlen.

Dysplastisk skoliose

1. Spondylodysplasi (vertebral artikulering, lumbolisering eller sacralisering, spondylolyse og spondylolistese), som oftest er lokaliseret i sacrum-og-sakrale regionen.
2. Myelodysplasi (medfødt underudvikling af rygmarven).
3. Syringomyelia (kronisk progressiv sygdom i nervesystemet, hvor spinal hulrum dannes i rygmarven).
4. Myopati (kroniske progressive arvelige neuromuskulære sygdomme præget af primær muskelskader),
5. Krænkelse af kropsholdning.

symptomer

1. Hypotension (reduceret muskel tone) af musklerne i lemmerne.
2. Ømhed af leddene.
3. Flatfoot.
4. Vegetative-vaskulære sygdomme, der manifesteres af acrocyanose (blålig farvning af huden, forbundet med utilstrækkelig blodforsyning til små kapillærer), hyperhidrose (øget svedtendens) og andre lidelser.
5. Alle symptomer på nervesystemet kan manifestere hos familiemedlemmer og slægtninge til patienter med dysplastisk skoliose, hvilket indikerer en medfødt forudsætning for udviklingen af ​​scoliotisk sygdom.

1. Hurtigt progressivt kursus.
2. Udviklingen af ​​store scoliotiske buer med en skarp vridning (rotation af hvirvlerne omkring den vertikale akse) af hvirveldyrene og dannelsen af ​​en costal pukkel.
3. Brystdeformitet reducerer lungekapacitet, hvilket resulterer i forringet ydre åndedræt, der udvikler hypoxi.

Neurogen skoliose

Oftest skyldes de polio eller cerebral parese. Denne gruppe omfatter skoliose af funktionel karakter - smerte eller neuroreflex.

Årsag: Som følge af ubalance i muskler og ændringer i statisk belastning.

Karakteristisk træk: dannelsen af ​​en total ensidig rygkrumning uden dannelse af kompenserende buer. Skoliose udvikles sjældent på basis af infantil cerebral lammelse, og de skelnes af manglende hurtig progression.

Under tumorprocesser dannes skoliotisk deformitet på grund af muskelets refleksspænding. Ryggen er i dette tilfælde stiv fast. Ryggraden er stærkt begrænset eller helt fraværende.

Dystrophic og disobmenno-hormonal scoliose

1. Overført osteokondropati af apofysen af ​​hvirveldyrene, fx Scheuermann-Mau sygdom (progressiv udvikling af rygkyphos under intensiv vækst af barnet). Som regel udvikler skoliose ikke frem og forårsager ikke desfigurement af brystet.
2. Marfan syndrom - en medfødt systemisk sygdom, som er baseret på en overtrædelse af metaboliske processer i bindevævet, hvilket reducerer dets styrke.

1. Svaghed i muskelsystemet.
2. Ømhed i leddene
3. Hypotension.
4. Flat-valgus fødder.
5. Deformering af brystet og rygsøjlen.
6. Arachnodactyly (spider forlængelse med bøjning i fingrene og tæernes interphalangeale led).
7. Udvekslingsforstyrrelser i bindevæv i rygsøjlen i Marfan syndrom kombineres med patologiske lidelser i nervesystemet.

Idiopatisk skoliose

1. Primær patologisk faktor (for eksempel dysplastiske ændringer i rygmarven, hvirvler, intervertebrale diske), som kan erhverves.
2. Generel patologisk baggrund af kroppen (metaboliske eller hormonale lidelser).
3. Statico - dynamiske krænkelser.

I processen med dannelsen og udviklingen af ​​rygsøjlens skoliose afhænger udviklingen af ​​deformation af alder og fysiologiske "hopper" af skeletvæksten. Med asymmetrisk vækst af hvirvlerne er ledbånd og muskler trimmet på den konkave side af skoliose, og den konvekse - deres forlængelse.

Klassificering af idiopatisk scoliose:

• C-formet skoliose har en krøllebue. Mulig efter rygmarvsskade, tuberkuløs spondylitis, en manifestation af scoliotisk sygdom.
• S-formet skoliose har to buer rettet i modsatte retninger. Ofte er der ukompenseret skoliose, hvor primærbuen er meget højere end den sekundære i kromningsgraden. Karakteriseret af sygdommens hurtige udvikling. Mindre almindelig er kompenseret S-formet skoliose. I disse tilfælde optræder begge krumninger (lænder og thorax) samtidigt, det samme i krumningsgraden, og begge er primære. Det er kendetegnet ved en langsom udvikling af sygdommen.
• Total skoliose - næsten alle thorax- og lændehvirveler er involveret i krumningen og danner en flad buet. Den flade form af deformation er en følge af manglen på kompressionskapacitet hos organismen til dannelse af den modsatte krumning. Total skoliose udvikler sig hurtigt og er vanskeligere at stabilisere. Forårsager grov misdannelse af en menneskelig figur og alvorlige krænkelser af åndedrætsfunktionen.

• hals;
• thoracic (niveau VII - x thoracic vertebrae);
• lændehvirvlen (på niveauet af XII-brystet til III-lændehvirvelen);
• brystsygdomme (i niveauet af X-XII thoracale hvirvler).

Graden af ​​deformitet af hvirvlerne med skoliose

Scoliosis I-grad. Med skoliose grader jeg i svingningen lidt lidt. Ved undersøgelse kan du identificere mindre tegn:

• Asymmetri af skulder- og skulderbladene i thoraxskoliose og lændebenet trekant i lændehvirvlen;
• palpation kan bestemme afvigelsen af ​​de spinøse processer fra midterlinien;
• undersøgelsen af ​​patienten kan afsløre svagheden af ​​de lange muskler i ryggen, obliques og rectus abdominis. Bækkenet er vandret
• vinkel af den scoliotiske bue - 10-150.

De vigtigste klager, som regel i de tidlige stadier, præsenteres kun for tilstedeværelsen af ​​en overtrædelse af kropsholdning. På de indre organers side er der ingen krænkelser forårsaget af scoliotisk deformitet.

Scoliosis II grad. I tilfælde af skoliose i II-graden bliver de synlige tegn på deformation af rygsøjlen og brystet de førende symptomer:

• asymmetri af skuldre og talje triangler, som bliver synlige selv gennem tøj;
• costal hump. Det bliver synligt, når kroppen er vippet fremad;
• muskelrulle i lænderegionen;
• palpation af de spinøse processer er veldefineret C- eller S-formet deformation;
• i tilfælde af lumbal deformation udtalt torsion og bækken tilt til siden;
• krumningsvinkel - 10 - 300.

Scoliosis III grad. Med skoliose i III-graden tager deformation af rygsøjlen og brystet forskellige former med en krænkelse af kroppens konfiguration, forvrængningen af ​​bækkenet.

Tegn og virkninger:

• Knudepælen bliver synlig selv i kroppens opretstående stilling;
• Skuldergirdets plan falder ikke sammen med bekkenets plan
• torso afviger fra den vertikale akse;
• brutto anatomiske forandringer i hvirveldyr og ribber fører til patologiske forandringer i det vaskulære netværk af rygsøjlen;
• deformation af rygmarven fører til forskydningen af ​​rygmarven. Der er kompression af venøs plexus dura mater;
• kardiovaskulær insufficiens udvikler sig: takykardi, hjertebanken, øget åndedræt med den mindste anstrengelse;
• scoliotic arch - 30-600.

4. Skoliose IV grad. I tilfælde af IV-grad skoliose bestemmes alvorlig deformitet af hele kroppen. Dens vækst stopper.

Tegn og virkninger:

• En grov, alvorlig kyphoscoliotisk deformitet af thoracal rygsøjlen dannes;
• Kroppen afviger mod hovedbuen;
• Brystdeformation fører til forskydning af indre organer og krænkelse af deres forhold og udvikling af kardiorespiratoriske lidelser;
• Der er kompression af rygmarven, som før eller senere fører til udseende og udvikling af neurologiske symptomer;
• Scoliotisk bue mere end 600. Sådanne ændringer fører til et kraftigt fald i patientens liv og alvorlige handicap.

Metode til behandling og rehabilitering, se på vores hjemmeside i afsnittene "Behandling" og "Rehabilitering".

I vores center giver traumatologer og ortopædkirurger konsultationer om sygdomme i muskuloskelet systemet, individuelt bestemmer og ordinerer behandlingsmetoden og yderligere rehabilitering.

Du kan registrere dig hos os ved at aflevere en ansøgning på hjemmesiden ved at ringe til: +7 (499) 71-45678 / (967) 244-64-67 eller du kan sende en forespørgsel via e-mail til [email protected].

I hvilke tilfælde anvendes metoderne til interferensbehandling?

I vores rehabiliteringscenter "New Step" anvendes denne metode i den akutte posttraumatiske periode, i den postoperative periode for at lindre hævelse, smerte og også for at accelerere regenereringsprocesserne.

Neurostimulerende - stimulerer konduktiviteten af ​​nerveender

Analgetisk - anæstetisk. Lindrer smerte

Trophic - forbedrer musklernes næringsfunktion

Smazmolitichesky - fjerner spasmer, spastiske reduktioner

Vasodilator - genopretter tonen i blodkarrene. Forbedrer vævsblodforsyningen

Indikationer for anvendelse af interferensbehandling

Kontraindikationer til brugen af ​​metoden for interferensbehandling

Sygdomme og skader i muskuloskeletale systemet

Kan skoliose blive arvet

Hjem> Artikler> Arvelig disposition til osteochondrose

Arvelig disposition for osteochondrose

Det er muligt at tale med sikkerhed om arvelig disposition til osteochondrose kun i tilfælde af osteochondrose. der opstår på baggrund af medfødt utilstrækkelig behandlet skoliose. Ifølge forskellige kilder er der i ca. 30% af tilfældene skoliose arvet. Især ofte sker dette i isolerede bosættelser, blandt små lande osv. Ofte sendes skoliose gennem kvindens linje.

En sådan arvelig rygkrumning fører som hovedregel ikke til invaliditet eller grove deformiteter, men i årenes løb er det bare en sådan sygdom, der forårsager svær rygsmerter og begrænset arbejdskapacitet, fordi det er i denne baggrund, at post-scoliotisk osteochondrose udvikler sig. Diskogen skoliose udvikler sig på basis af dysplastisk syndrom. Metaboliske lidelser i bindevævet fører til en ændring i rygsøjlens struktur, som følge heraf svækker forbindelsen mellem den intervertebrale skive og hvirvellegemer på toppen af ​​fremtiden krumning og forskydning af disken.

Sammen med dem skiftes den pulserende kerne, som ikke længere er placeret i midten, som sædvanlig, men tættere på den konvekse side af krumningen. Øget bevægelse af rygsøjlen fører til reaktive forandringer i de tilstødende hvirvellegemer, forstyrrelsen af ​​intervertebrale skiver er forstyrret, og i modsætning til mekaniske belastninger forekommer degenerative dystrofiske forandringer i dem.

Tidlig diagnose og behandling af posturale lidelser vil bidrage til at forhindre udviklingen af ​​denne komplikation. Der er også andre medfødte anomalier af rygsøjlen. De fleste misdannelser i rygsøjlen gælder ikke for livstruende abnormiteter, men har en negativ indvirkning på dens dannelse og vækst. De fører ofte til alvorlige deformationer af det aksiale skelet, dysfunktion af ikke kun muskuloskelet systemet, men også indre organer. Kyphos og skoliose, der er baseret på rygsygdomme, udvikler sig hurtigt og er ofte komplicerede af neurologiske lidelser.

Desværre er der ingen pålidelige statistikker om hyppigheden af ​​arv af unormal udvikling af hvirvlerne, men de bestemmer alle den arvelige disposition for osteochondrose. især forekom i en ung alder.

De vigtigste typer af fejl er overtrædelser af dannelsen af ​​hvirvler, overtrædelse af fusionen af ​​parrede bogmærker og overtrædelse af segmentering. På trods af arvelig disposition for osteochondrosis med disse anomalier.

innessa. Jeg er meget bekymret over emnet for arv af scoliose. Jeg er bekymret for børnene. Derfor ville det være interessant at finde ud af, hvem der har slægtninge - skoliose og hvor ofte der er arvet. For eksempel har jeg skoliose i min egen søster, og jeg, forældre og bedstemødre, kan lide intet sådan.

Julianna. innessa Jeg tror, ​​det er bestemt overført! Spørg andre pårørende på begge linjer, men på en eller anden måde er det ikke klart, hvor han kom fra dig og din søster. Og søsteren er også udtalt eller minimal? Jeg vil skrive til mig selv, selvom jeg allerede talte om det. Jeg har faderlig skoliose fra min bedstemor og tante, jeg kender ikke mine tidligere familiemedlemmer. Der er en bror uden skoliose. Jeg har to børn - en søn uden skoliose og en datter med skoliose.

anna67. innessa Jeg tror, ​​det er arvet. Da jeg havde sådan et spørgsmål og måtte vende til genetik, få en masse tests, men da vi kan tælle dem på fingrene hos sådanne læger, hjalp de mig ikke for meget og glad for at prøve, måske er der arvelighed, og måske ikke. Det forekommer mig, at der ikke er behov for at dvæle på det, men bare nødt til at holde øje med børn, god forebyggelse af skoliose er en pulje og at tro på GOOD.

Julianna. anna67 Tillid til poolen? Har du svømmet i barndommen?

anna67. Der er ingen Julianna, mine forældre arbejdede konstant og ingen var involveret i skoliose, og der var sådan en tid, at børns læger ikke rigtig så på rygsøjlen, de så ikke engang på det (jeg havde hudkræft på ryggen) og ikke en læge sagde og hvad stikker det her? indtil min onkel kirurgen så og zaponikal. Pool det er meget nyttigt for alle muskler, der bare styrke musklerne i rygsøjlen, tilbage

Julianna. anna67 Hvad en stærk du er, skriver åbenlyst sådanne forfærdelige ting Tilsyneladende lykkedes det TTTTTTTT Så du vil forstå dit fælles problem, og du vil vide alt for fremtiden!

anna67. Julianna, jeg vil ikke sige, at jeg er stærk. Det er hvad NIITO skriver. Årsager. Oprindelsen af ​​denne sygdom er stadig ukendt. I øjeblikket mener vertebrologer (specialister i rygsygdomme) over hele verden, at sygdommens udvikling spiller en rolle i nedbrydning af de nervøse og endokrine systemer. Det udelukker ikke den arvelige karakter af sygdommen.

Alien. mine forældre og bedsteforældre har ikke skoliose. men den anden fætter har en ret stor, hun studerede i en kostskole for skoliose. Jeg har ikke idiopatisk skoliose, men som følge af en medfødt sphenoidhjælpeløsning. men som jeg forstår det, er årsagen til en bendysplasi. måske meget illiteret, hvis noget er korrekt. Jeg anser det for arvet ved arv. selv efter flere generationer kan manifestere sig. som min

anna67. Alien skriver: fordi man er knogledysplasi. måske meget illiteret, hvis noget er korrekt. Jeg anser det for arvet ved arv. selv efter flere generationer kan manifestere sig. helt enig med dig

Alien. Jeg beder din undskyldning, ikke en knogle en, men en sammenhængende, men også en knogle

Bagheera. min mor havde også skoliose, men ikke så stærk. et sted 2 grader og hendes kusine også.

Gala. Alien skriver: ikke knogle, men bindevæv, jeg vil tydeliggøre lidt. Bindevæv er et væv af en levende organisme, der ikke er direkte ansvarlig for noget organ- eller organsystems arbejde, men spiller en støttende rolle i alle organer og udgør 60-90% af deres masse. Udfører understøttende, beskyttende og trofiske funktioner. Bindevævet danner den bærende ramme (stroma) og ydre integum (dermis) af alle organer. De fælles egenskaber af alle bindevæv er oprindelsen, udførelsen af ​​understøttende funktioner og strukturel lighed. Det meste af det faste bindevæv er fibrøst (fra det latinske. Fiberfiber): består af kollagenfibre og elastin. Bindvævet omfatter knogle, brusk, fedt og andre. Det bindevæv omfatter også blod og lymfe. Derfor er bindevæv det eneste væv, der findes i kroppen i 4 typer - fibrøse (ledbånd), faste (knogler), gel (brusk) og væske (blod, lymf, såvel som intercellulær, spinal og synovial og andre væsker). Fascia. ledbånd, sener, knogler, brusk, led, sædceller, sarcolemma og muskelfiber remissioner, synovialvæske, blod, lymfe, blodkar, kapillærer, fedt, ekstracellulær væske, ekstracellulær matrix, sclera, iris, microglia og meget mere - dette er alt sammenbindende stof.

Alice. Og min mor har også skoliose, men ikke stærk. maj første eller anden grad. Så hun indrømmer aldrig, at dette er min på grund af arvelighed! Hun fortæller mig det modsatte: Du ser, jeg har udøvet som barn i fysioterapi, massage osv., Og intet udviklet i mig, men dig. Så det er en skam at altid lytte

Victoria. Alice, du er virkelig her intet. Mor er ikke særlig vred, hun har lige forsøgt at vække incitamenter i dig, så du kunne kæmpe med al din styrke. Jeg har også plaget mit barn med denne øvelse, massage osv. 4 dage om ugen, og jeg ville også have hende at klatre ud af huden, kæmper. Men resultatet er en envejs progression. Jeg håber, at korsetten hjælper os. Da Turner-instituttet i St. Petersborg kiggede på min datter, kontrollerede de også fleksibiliteten i mine led. De sagde, at jeg også havde dysplasi af komprimeret væv, fordi leddene var meget podizhnye. Nej, men jeg havde aldrig skoliose i min slægtskab. Det er sikkert. Interessant er det muligt at antage, at barnpigen ervervet fra sin far. Jeg har nu ingen at spørge.

innessa. Julianna Hvor gamle er dine børn, hvor mange år har din datter haft skoliose? Min søster og jeg blev opmærksom på 9-10 år. Min søster har en mindre grad end mig, men også en anstændig grad :(

innessa. Mumier af børn med skoliose, fortæl mig, hvordan det begynder at manifestere sig og hvor mange år, for ikke at gå glip af, er jeg meget bange for at tage en datter

Tale. Min arvelige datter tror jeg. Fra sin far. Jeg vidste ikke engang om det. så viste det sig, at hendes tante og bedstemor i hendes far havde en anstændig scolysis. nogle af dem kørte endda på. innessa år på 9 ser sandsynligvis omhyggeligt ud. selv om der er arvelighed, så skal du sandsynligvis se fra begyndelsen. og hvilke foranstaltninger der skal træffes. Jeg ville nok, hvis jeg vidste det, jeg gav det til puljen fra 5 år, selv om det allerede er skrevet her, at poolen kan være skadelig. Min datter har danset intensivt siden hun var 7 år gammel. og fra 11, da skoliose udviklede sig med magt og hoved, gav hun det til poolen. hun svømmede der som en delfin. men resultatet var nøjagtigt nul. Ved der nogen, hvilke foranstaltninger der kan træffes for at forhindre skoliose hos et barn med mulig arvelig skoliose?

Gala. Jeg tror, ​​bare se det selv, inkl. i skråningen, = + en anden CAT (KOMOT). år så fra 3-5 hvis podzhozshchenie-øjeblikkeligt billede, hvis der er de mindste ændringer i billedet - på SHROT-kontrollen er Chenot-kvaliteten hidtil intet opdaget (((((((((((((((((((((((((( ((((((((

Alien. Gala tak for at afklare

Knitrende. mine familiemedlemmer (mor, far, bedsteforældre, bedstemor, prodedushki) har ingen skoliose. Måske et sted i fjernere generationer - men hvem ved det. Men jeg er også tilbøjelig til at tro, at skoliose kan arves. Det vigtigste er at overvåge barnet nøje og begynde at handle på det tidspunkt. Heldigvis kender vi nu den nødvendige behandling.

blomst. min far har skoliose, men lille. og hans forældre fortalte dette til, at han spillede guitar som teenager og derfor hang på den ene side. men han har 1 eller 2 grader og har ikke udviklet sig, selv om han ikke gjorde noget, ingen øvelse og massage øvelser. men jeg var optrådt i en alder af 12 år og gik ikke fremad. Jeg har ikke-progressiv. og resten af ​​slægtninge har hverken mor eller far. min lillebror har for nylig også en krumning på 1 eller 2 grader. og vores ældre bror har intet. Det forekommer mig, at selv om det overføres, så ikke alle børn, men måske dem, der har en disponering, godt, for eksempel sidder de hele tiden forkert eller noget andet. eller måske ikke arvet. Læger siger, at de ikke er arvet.

Kan skoliose blive arvet

Hej, jeg vil gerne spørge: er scoliosis arvet? På internettet fandt jeg oplysninger om, at der er teorier om, at spinal deformitet er arvet fra far til datter og fra mor til søn. Er det sandt? Min datter vokser op. Jeg vil ikke have hende at arve en buet ryg fra mig.

Med hensyn til den genetiske årsag til spinaldeformiteter har flertallet af indenlandske læger ingen tvivl. I praksis har vi set, at ofte medlemmer af en familie har skoliose i flere generationer.

Det kan skyldes muskels svaghed, svækket funktion af enzymerne, der er ansvarlige for produktionen af ​​brusk, patologien for udveksling af sporstoffer (calcium, fosfor og vitamin D3).

Det primære tegn på mulige problemer med rygsøjlen i fremtiden hos et barn er skade på tandvævet. Dens styrke afhænger af koncentrationen af ​​calcium og fosfor i blodet.

Der er også videnskabelige undersøgelser om dette emne. De blev udført i Amerika af læger. Skoler ved University of St. Louis. De fandt ud af, at en mutation i CHD7 genet fører til en krumning i rygsøjlen, hvilke eksperter klassificerer som "idiopatisk".

Denne sygdomsform påvirker unge og børn fra de tidligste år til puberteten. På grund af en gendefekt er proteinsyntese, der er ansvarlig for dannelsen af ​​brusk og knoglevæv, forstyrret.

Hvis de tidlige stadier afslører en medfødt mutation af CHD7-genet, kan forfærdelige komplikationer og endog barnets død forhindres. Sandt nok er den genetiske karyotyping af dette locus endnu ikke udført i vores land, men vi håber, at der vil blive vist forskning i den nærmeste fremtid.

Hvad angår overførslen fra far til datter og fra mor til søn, er videnskabelige data om dette spørgsmål ikke blevet akkumuleret. Domme om dette er udelukkende baseret på at identificere indirekte tegn på tilstedeværelsen af ​​lateral spinal deformitet hos familiemedlemmer af forskellige køn.

Medicin er kun baseret på information bekræftet af videnskaben og kan derfor ikke tage højde for den lidt øgede forekomst af skoliose blandt medlemmer af en familie. Når man arbejder med patienter, kan der faktisk ikke være empirisk behandling baseret på formodninger.

Enig, i dette tilfælde er der en sandsynlighed for, at folk spiser mad af dårlig kvalitet eller er i forhold til negative virkninger af fysiske faktorer (for eksempel elektromagnetisk stråling). Hvis vi i dette tilfælde antager at de har arvelig spinal deformitet, kan det være meget skadeligt, når de vælger den forkerte behandlingstaktik.

Om projektet

Alle rettigheder til materialerne på webstedet er beskyttet af ophavsret og beslægtede rettigheder og må ikke gengives eller anvendes på nogen måde uden skriftlig tilladelse fra indehaveren af ​​ophavsretten og sætte et aktivt link til hjemmesiden på Eva.Ru portal (www.eva.ru) ved siden af med brugte materialer.
For indholdet af salgsmaterialer udgave er ikke ansvarlig. Medie Registreringsbevis El. Nr. FS77-36354 dateret 22. maj 2009 v.3.4.065

Sociale netværk

Skoliose og arvelighed.

Indlæg 17691246. Besvar Post 17689897
Forfatter: Delta2004 Status: Veteran Tid: 19:17 Dato: 30. jan. 2006

Jeg ved ikke om arvelighed, måske ikke i bogstavelig forstand. En særlig farlig tid er, når et barn vokser op skarpt, og musklerne har ikke tid til at vokse, og som følge heraf må de ikke holde ryggen. Personligt, ligesom min mor, "strækkes ud" i et år, og som følge heraf har jeg stærk skoliose (forresten har min mor ingen problemer). Så alt er individuelt, alt afhænger af musklernes tilstand. ltBRgtFor forebyggelse - for at styrke musklerne i ryggen. Især god svømning, ridning. Og se barnet til kropsholdning. De fandt mig sent, i en alder af 17, men alligevel formåede jeg at rette det lidt. Skoliose hos en teenager, der endnu ikke har dannet et skelet, kan helbredes. Det vigtigste - Kør ikke. LtBRgt held og lykke!

Indsend 17732329. Svar på Post 17689897
Forfatter: Anonym Status: Anonym bruger Tid: 17:50 Dato: 01 Feb 2006

Ja selvfølgelig! Men selvfølgelig er det vigtigt, hvad den oprindelige årsag til skoliose er. For eksempel har jeg skoliose på grund af, at højrebenet er lidt kortere end den venstre (visuelt ikke synlig, men når højre ben er hæmmet, er bukserne 1,5 cm kortere end hæmen). Min datter forsøgte at finde frem til årsagen til skoliose med røntgen, det viste sig at hendes højreben også var kortere, mens det var 4 mm.

Om projektet

Alle rettigheder til materialerne på webstedet er beskyttet af ophavsret og beslægtede rettigheder og må ikke gengives eller anvendes på nogen måde uden skriftlig tilladelse fra indehaveren af ​​ophavsretten og sætte et aktivt link til hjemmesiden på Eva.Ru portal (www.eva.ru) ved siden af med brugte materialer.
For indholdet af salgsmaterialer udgave er ikke ansvarlig. Medie Registreringsbevis El. Nr. FS77-36354 dateret 22. maj 2009 v.3.4.065

Vi er i sociale netværk

Kontakt os

Bøjet ryg er arvet

En mor, der har gennemgået den mest komplicerede operation for at rette sin S-formede rygsøjle, er nu tvunget til at se hendes 13-årige datter gå på samme måde.

Vi ved, at ikke kun almindelige funktioner og tykt hår er arvet, men også nogle sår, som hypertension eller fedme. Men det viser sig, at en buet rygsøjle kan indgå i deres antal. Lidelse fra svær skoliose og engelen Jennet Ingham engang i barndommen gik gennem en kompliceret operation, der løste problemet.

Tyve år senere udviklede hendes datter Jessica nøjagtig den samme skoliose. Hvis du forlader sygdommen uden behandling, kan det føre til alvorlig invaliditet, organskader og i nogle tilfælde dødsfald. I mellemtiden betragtes kirurgi for at rette ryggen op som en af ​​de farligste i kirurgi.

I 1992 sagde Jennet-lægerne, at hun havde 83% (!) Af risikoen for at blive lammet efter behandling. Så brød hun alle ribbenene og gav dem til at vokse sammen igen i den rigtige position. En metalstang blev anbragt i rygsøjlen. Jessica blev diagnosticeret med scoliose sidste år, og nu skal hun bære et beskyttende korset i 21 timer om dagen. Dette er nødvendigt for at forberede operationen.

Heldigvis er de postoperative risici i dag meget lavere end for 20 år siden. Og alligevel bekymrer Jennet gale og forbander genetik.

"Da jeg lærte at min datter måtte gå igennem det samme helvede, som jeg konfronterede, følte jeg mig dårlig," siger min mor. "Jeg forestillede mig ikke, at scoliose kan være arvelig, men så fandt jeg oplysninger på internettet, der bekræfter dette. og vores yngste datter, der er 8 år gammel, bliver konstant overvåget af læger. Hvis jeg kunne tage Jessicas sted, ville jeg have gjort det uden tvivl. "

Årsager og tegn på skoliose

Skoliose er et ret presserende problem med moderne medicin. Faktisk er der ifølge forskellige kilder opdaget denne patologi hos 10-28% af børn med ortopædiske sygdomme. Og alvorlige spinaldeformiteter, der forekommer med den fremskredende kurs af skoliose, påvirker mange organers og systemers funktion, reducerer livskvaliteten markant og forværrer den psykologiske tilstand hos en syg person.

Derfor er du nødt til at kende årsagerne til og tidlige tegn på skoliose for at kunne gennemføre tidlige forebyggende og tidlige diagnostiske foranstaltninger.

Hvad er skoliose?

Skoliose er en fast krumning af rygsøjlen i siden af ​​dens fremspring. Ryggvirvlerne deformeres og udsættes for vridning i lodret plan (vridning). På grund af den direkte negative virkning af spinal deformitet på tilstanden af ​​mange organer og systemer i den menneskelige krop, ville en sådan patologi blive korrekt kaldt "scoliotisk sygdom."

Generelle oplysninger om skoliose:

• Skoliose kan være medfødt eller erhvervet.
• Sygdommen i et betydeligt antal tilfælde begynder at danne sig i barndommen eller ungdommen.
• Medfødt skoliose diagnosticeres oftest i nyfødtperioden eller i det første år af et barns liv.
• Der er fire grader af skoliose, som er kendetegnet ved graden og vinklen på rygmarvets deformation under radiografi. Samtidig er den fjerde grad invaliderende.
• Bryst- og / eller lændehvirvelsøjlen er oftest påvirket.
• I diagnosen af ​​denne patologi skal der tages hensyn til antallet af buer af spinalkurvatur (en, to eller tre). Derfor er skoliose C, S eller Z formet.
• Bogens retning af den laterale deformitet af rygsøjlen kan være venstre eller højre.
• Progressionen af ​​skoliose forsinkes med pubertets begyndelse og slutter med væksten af ​​og hvirvleringen af ​​hvirvlerne (17-20 år).

Erhvervet skoliose er meget mere almindeligt medfødt. Hyppigheden af ​​sidstnævnte er lille og er ca. 3% i forhold til anden skoliose.

grunde

Årsagerne til skoliose erhvervet karakter er ganske forskellige. Alle af dem kan opdeles i sådanne grupper:

• Statisk.
• Rachitiske.
• Neurogen.
• Traumatisk.
• Idiopatisk.

Der er andre, mere sjældne, årsager til dannelsen af ​​skoliose - for eksempel på baggrund af visse metaboliske lidelser eller osteochondrodystrofi.

statisk

Sådan skoliose er dannet i forskellige patologier i de nedre ekstremiteter. Eksempler på sådanne sygdomme er medfødt dislokation af hofte eller udtalt flatfoot.

Krumning i rygsøjlen sker i dette tilfælde normalt på grund af lameness og kompenserende hældning af kroppen i en retning.

engelsk syge

Ryggens laterale krumning er forårsaget af den vigtigste patologiske tilstand - rachitis. I denne sygdom er der et fald i knoglemassen af ​​hvirvlerne (osteoporose), dystrofiske forandringer i muskler og ledbånd, dannelsen af ​​forskellige deformiteter i de nedre ekstremiteter. Alle disse faktorer, sammen med den statiske belastning på rygsøjlen under gå eller siddende, fører snarere til sin krumning.

Rakitisk skoliose kan manifestere sig allerede i en alder af to eller tre år, især mod baggrunden for utilstrækkelig korrektion af rickets.

neurogen

Grundlaget for denne gruppe årsager til rygmarvsdeformitet er en krænkelse af den funktionelle tilstand af motoriske spinalneuroner i visse sygdomme i nervesystemet. Disse omfatter:

1. Poliomyelitis.
2. Forskellige myopatier.
3. Syringomyeli.
4. Cerebral parese (spastisk form).
5. Traumatiske eller tumorskader i rygmarven selv og andre sygdomme.

Som følge af beskadigelse af motorens funktion i rygmarven, forekommer der sekundære ændringer i muskelfibrene i ryggen og underlivet. Dette er en af ​​de vigtigste faktorer, der fremkalder krumning af rygsøjlen.

Parallelt med muskulære forandringer opdages metaboliske forstyrrelser direkte i rygsøjlen og dets ligamenteapparat samt nogle hormonale lidelser. Alle disse øjeblikke sammen med den stigende statiske belastning på rygsøjlen i løbet af den aktive vækst af barnet fører ofte til ganske betydelige og alvorlige krumninger.

traumatisk

I dette tilfælde udvikler spinalkurvaturen efter lidelse skader, kirurgiske indgreb på selve rygmarven eller dets omgivende strukturer. Eksempler på sådanne tilstande omfatter:

• Vertebral fraktur.
• Komplikationer efter laminektomi eller thorakoplasti.
• Kontrakter efter empyema eller omfattende forbrændinger mv.

Sværhedsgraden af ​​sådanne spinaldeformiteter afhænger direkte af typen og området af traumatisk skade.

idiopatisk

Selv om denne deformerende patologi i rygsøjlen har været kendt i meget lang tid, er det i næsten 80% af tilfældene ikke muligt at bestemme præcis, hvad der forårsagede sin krumning. I dette tilfælde taler du om idiopatisk skoliose.

Ifølge statistikker er denne type skoliose dannet tættere på barnets ungdomsår (10-13 år). Piger bliver syge oftere.

symptomer

Desværre går de første tegn på skoliose hos børn oftest ubemærket. Sygdommen opdages normalt allerede på scenen af ​​synlige ændringer i rygsøjlen.

De vigtigste klager over børn med denne sygdom er:

1. Træthed.
2. Smerter (undertiden intenst nok) i brystet, ryggen eller bækkenet.
3. Hyppige hovedpine.

I fremskredne tilfælde er der krænkelser af luftveje-, kardiovaskulære og fordøjelsessystemer samt bekkenorganernes funktioner. Forskellige gangforstyrrelser er identificeret. Paretiske og paralytiske ændringer i underekstremiteterne kan også udvikle sig.

Andre symptomer på skoliose opdages ved undersøgelse af et barn i forskellige stillinger i kroppen: liggende, sidder, står og læner sig fremad. Samtidig diagnosticere:

• Stoop.
• Asymmetrisk (ikke på samme linje eller på forskellige afstande fra rygsøjlen) Arrangement af hjørnerne af skulderbladene, skuldre, albuer.
• Spinalkurvatur i frontal (lateral) plan.
• Forvrængningen af ​​bækkenaksen.
• Bone deformiteter af brystet.
• Svækkelsen af ​​musklerne i underlivet og ryggen.
• Når kroppen er vippet til siden, vises en muskelrulle i lændehvirvelområdet.

En yderligere traditionel metode til diagnosticering af ryggenes laterale krumning er radiologisk. Radiografier udføres nødvendigvis i forskellige positioner af patientens krop. På baggrund af de konstaterede overtrædelser er graden af ​​skoliose og tilstedeværelsen af ​​komplikationer etableret. En mere progressiv og moderne metode til at studere knoglevæv på hvirvlerne og rygsøjlen som helhed er computertomografi.

Sådan opdages scoliose hjemme?

Mistænkt skoliose hos et barn kan være hjemme. Du skal omhyggeligt undersøge rygsøjlen i stående stilling på symmetrisk arrangement af skuldre, skulderblade og albuer. Når barnet vippes fremad, skal opmærksomheden på krumning ikke overholdes, alle hvirvler skal strengt tilpasses. Og når du holder håndfladen på de rotte processer i hvirvlerne, skal du ikke detektere dråber, forhøjninger eller omvendt dips. Når man ser fra siden, skal alle fysiologiske kurver være klart udformet.

Hvis du opdager eventuelle abnormiteter i rygsøjlens normale struktur eller placering, skal du kontakte din børnelæge eller ortopædlæge.

Skoliose eller scoliotisk kropsholdning?

Skoliose er ofte forvekslet med den såkaldte scoliotiske kropsholdning. Hovedårsagen til forekomsten er den langsigtede statiske stress i rygsøjlen og dens omgivende strukturer. Mange faktorer bidrager til denne tilstand. Eksempler på dem er:

1. Forkert arbejdsstilling ved bordet (for eksempel under lektioner eller ved arbejde på en computer).
2. Habitat vipper konstant på hovedet.
3. Forkert opsamlede eller uregulerede møbler til erhverv.
4. Ubemærket seng (madras og / eller pude).

Desuden fremmes udviklingen af ​​scoliotisk kropsholdning ofte ved irrationel fysisk anstrengelse (dens overskud eller omvendt mangel) og dårlig kost med mangel på vigtige vitaminer og mikroelementer.

Kurven i rygsøjlen med en scoliotisk kropsholdning er ustabil og forsvinder normalt i vandret stilling på en flad overflade, eller når kroppen køres fremad. På røntgenbilleder er vridning (torsion) og vertebrale deformiteter, der er karakteristiske for ægte skoliose, ikke påvist.

Med rettidig initieret korrektion forsvinder sådanne ændringer i rygsøjlen hurtigt og fuldstændigt.

Medfødt skoliose

Denne patologi er en konsekvens af forstyrrelsen af ​​den intrauterin dannelse af hvirvlerne og ribbenene, der går ind i dem. Det er kendt, at lægge af den fremtidige rygsøjle forekommer selv i de første uger af graviditeten. Derfor kan den negative virkning af nogen faktorer (stråling, toksiner osv.) Påvirke den korrekte udvikling af dens strukturer.

Det vigtige punkt er, at medfødt skoliose selv ikke arves af sig selv og er normalt et resultat af eksterne årsager. Imidlertid kan symptomer på skoliose også påvises i nogle medfødte og arvelige sygdomme, for eksempel Klippel-Feil syndrom eller Sprengel sygdom.

Manifestationer af medfødt skoliose manifesterer sig sædvanligvis lige så tidligt som i barndommen. Og i tilfælde af ryggsøjlens grove anomalier opdages sådanne deformationer næsten umiddelbart efter fødslen af ​​barnet. Sådanne børn har svært ved at holde hovedet, deres sving er vanskelige. Ryggsøjlens laterale krumning er ofte mærkbar selv uden særlige test og yderligere undersøgelsesmetoder. I tilfælde af signifikante hvirveldyrsforstyrrelser og tilhørende neurologiske lidelser, der ofte ledsager denne sygdom, vises kirurgisk behandling allerede i en tidlig alder af barnet.

Rød årsager

I øjeblikket er der to hovedårsager til dannelsen af ​​medfødt skoliose: de vertebrale-costale anomalier og dysplastiske lidelser.

Anomalier af opbygningen af ​​hvirvler og ribben

Dette er den mest almindelige årsag til medfødt skoliose. Malformationer og strukturer i hvirvlerne kan forekomme i sådanne varianter:

• Formations krænkelse - kileformet hvirvel, yderligere halvopkald.
• Segmentationsforstyrrelse - Delvis eller fuldstændig accretion af to eller flere hvirvler.
• Anomalier af strukturen af ​​hvirvelbue og processer.
• Asymmetrisk synostose af ribben, uparvet ribben og andre lidelser.

Denne type medfødt skoliose registreres ofte i tidlig barndom, og udvikles langsomt efterhånden som barnet vokser. Deformation er placeret på det afgrænsede område, kompenserende modkurvaturer er karakteristiske (rygsøjlen er mere blid).

Prognosen afhænger af flere faktorer:

1. Type afvikling i vertebral struktur.
2. Antallet og placeringen af ​​strukturelt modificerede hvirvler.
3. Der er eller ej en fusion af sådanne hvirvler med de tilstødende.

Hvis den unormale hvirvel er adskilt fra den tilstødende intervertebralskive, vokser de i dette tilfælde i samme hastighed. Graden af ​​deformation stiger med tiden. Når et kileformet eller semi-opkald splejses med tilstødende hvirvler, formindskes progressionen af ​​deformiteten mærkbart.

Prognosen er mere ugunstig, når de unormale hvirvler er arrangeret i en række i mængden af ​​to eller flere. Og deres ensidige lokalisering fører normalt til alvorlig spinal deformitet.

Progressionen af ​​sygdommen mod fusion af flere hvirvler (blok) afhænger direkte af antallet af segmenter, der er involveret i denne zone og tilstedeværelsen af ​​vækstplader på den konvekse side af krumningens hvirvelbue.

Det er ekstremt sjældent at opdage en total krænkelse af opbygningen af ​​hvirvlerne.

dysplastiske

Dysplastisk medfødt skoliose skyldes lumbosacral hypoplasi. De mest almindelige årsager til denne type af skoliose er:

• Anomalier af udviklingen af ​​kroppen af ​​den femte lændehvirvel eller første sakral vertebra.
• Manglen på fusion af hvirveldyrene.
• Lumbarisering eller sacralisering på den ene side er en abnorm fusion af den overliggende hvirvel med den underliggende lændehvirvel eller sacral.

Sygdommen diagnostiseres normalt i en alder af otte til ti år og udvikler sig ret hurtigt. Krumningsbuen er i lændehvirvlen. Det betragtes som en af ​​de alvorlige deformationer.

Hos børn med medfødt skoliose kombineres den opbygning af hvirvlerne ofte med malformationer af andre organer og systemer. De mest almindelige abnormiteter i hovedet og halsen (kløft og / eller overlæbe, mandibulære deformiteter, auricle), medfødte hjertefejl, urinorganer, lungeaplasi, brystbenformiteter, lemmer og andre.