Ryggmargscancer symptomer hvor meget bor

Blandt den omfattende kategori af onkologiske sygdomme er rygmarvskræft ret sjældent, og diagnosens kompleksitet afhænger af mangfoldigheden af de kliniske manifestationer af denne patologi. Men rettidig behandling giver patientens opsving på mange måder.

Oncopatology af rygmarven er en tumormasse lokaliseret i rygmarv eller rygsøjlen. En del af centralnervesystemet, rygmarven er placeret i rygsøjlen og er skjult under de bløde og hårde skaller, mellem hvilke der er placeret cerebrospinalvæske - cerebrospinalvæske.

Denne kræftpatologi påvirker både kvinder og mænd lige, men er næsten ikke diagnosticeret hos børn og ældre.

Alle oplysninger på webstedet er kun til orienteringsformål og er IKKE en manual til handling! Kun en læge kan give dig en præcis DIAGNOS! Vi opfordrer dig til ikke at gøre selvhelbredende, men at registrere dig hos en specialist! Sundhed for dig og din familie! Må ikke tabe hjerte

Foto: Spinalkræftkræft

grunde

Hidtil er årsagen til udviklingen af kræfttumorer i rygmarven ikke med sikkerhed fastslået, men eksperter identificerer en række eksogene og endogene faktorer, som til en vis grad bidrager til dannelsen af denne proces. Blandt sådanne faktorer er det nødvendigt at udpege det mest logiske.

Endogene faktorer:

nedsat immunitet - den vigtigste risikofaktor for rygmarvsskade; patologiske genetiske ændringer af ukendt ætiologi; en arvelig faktor er tilstedeværelsen af kræft hos forfædrene; tidligere lidt onkologisk sygdom neurofibromatose i I og II grader, der påvirker forekomsten af kræft i centralnervesystemet; Hippel-Landau sygdom, som øger risikoen for onkologisk udvikling i forskellige dele af hjernen og i andre organer og væv.

Eksogene faktorer:

forværring af miljøet den negative virkning af kemikalier på kroppen, hvilket øger risikoen for dannelse af kræft; den radiologiske påvirkning som følge af behandling eller en række omstændigheder: bor i nærheden af et lavspændingsfilter, radiostationer; arbejde i farlig kemisk produktion eller virksomheder i forbindelse med radioemission.

Klassifikaktsiya

Efter oprindelsestype skelnes primære og sekundære tumorer.

primære - forekommer direkte i rygmarven og grænserne for rygsøjlen; sekundær - trænge ind som følge af metastase fra andre organer.

Moderne klassificering gør det muligt at dele rygmarvskræft i histologisk (cellulær) og topografisk type.

Histologisk type tumor:

meningiomer udvikler sig fra meninges; lipomer - fra fedtvæv; sarkomer - fra bindevæv; hemangiomer, angiomer - fra fartøjer; ependymomas, glioblastomas, medulloblastomer - fra nervevæv.

Topografisk lokalisering:

tumorer i nakken; tumorer i brystet; tumorer i lænderegionen; i hestehaleområdet i hjernekeglen; epidural (ekstradural) tumorer; subdural (intradurale) tumorer.

Afhængigt af tumorens særlige struktur og dets lokalisering klassificeres intramedullær, lokaliseret i rygmarven og ekstramedullære tumorer udenfor.

Intramedullære tumorer:

ependymoma; glioblastomer; medulloblastom; lipoma; neuroma; teratom; hemangioblastom; dermoid; kavernøse angiomer.

Extramedullære tumorer:

angiom; meningeom; hæmangiomer; schwannomer; neurofibromer.

Spinal Cord Cancer Symptomer

Kliniske manifestationer af sygdommen er direkte afhængige af tumorens placering, dens struktur og udvikling af processen. Sygdommens forløb afhænger af selve tumorens karakter. Så med udviklingen af en primær tumor udvikler processen langsomt og tager fra flere måneder til flere år. Når metastasering af en tumor fra andre organer - udviklingen af en sekundær tumor, kan processen udvikles hurtigt og tage fra flere uger til flere måneder.

Hovedsymptom for sygdommen er tilstedeværelsen af smerte, som direkte angiver udviklingen af patologi i kroppen.

Tilstedeværelsen af en tumor i rygmarven indebærer dens kompression, som følge heraf dets hestetail og diameter er påvirket. Efterhånden som processen skrider frem, er der en klarere manifestation af symptomer, der indikerer denne proces.

De mest specifikke tegn er:

karakteristisk smerte i ryggen, overført til forskellige områder af kroppen fald i muskelaktivitet på grund af komprimering af rygmarven; begrænsende følsomhed i lemmerne på grund af komprimering af rygsøjlen begrænsning af mobilitet, faldende med en kort bevægelse, walking; fald i taktil følsomhed, herunder temperaturforskelle; parese, lammelse, kan forekomme overalt i kroppen; nedsat funktion af urinsystemet og tarmene.

Som sygdommen skrider frem, kan følgende symptomer opstå:

svær muskelatrofi ledende forstyrrelser radikulært syndrom som følge af tumorens placering forhøjet blodtryk inde i kraniet; fald i leddets (albue-, knæ) reflekser; krænkelse af bækkenorganerne: urininkontinens, afføring, seksuel svaghed.

Succesen ved behandling af en hvilken som helst sygdom afhænger af sin rettidige diagnose. Tilstedeværelsen af en eller flere primære symptomer bør være en grund til at besøge en specialist onkolog med efterfølgende grundig undersøgelse.

diagnostik

Hvis du har mistanke om sandsynligheden for en tumorproces, ordinerer lægen en omfattende undersøgelse. Diagnostiske foranstaltninger udføres for at bekræfte diagnosen, identificere tumorens placering, histologiske struktur og grad af dens udvikling.

Omfattende undersøgelse indebærer følgende tests:

neurologisk undersøgelse MR af det berørte organ; computertomografi af det berørte organ ryggradio biopsi af vævssteder efterfulgt af histologisk undersøgelse; spinal punktering - at få en lille mængde fra en væske til at undersøge det for tilstedeværelsen af kræftceller; myelografi - undersøgelsen af rygmarvets kanaler for at identificere patologiske ændringer. Undersøgelsen udføres ved hjælp af CT eller radiografi ved at indføre et særligt stof i rygsøjlen.

På baggrund af resultaterne af undersøgelsen vælger lægen den mest effektive behandlingsstrategi.

behandling

Verdenspraksis tillader brugen af moderne metoder til behandling af rygmarvskræft. I øjeblikket er der flere metoder anerkendt som den mest effektive. I tilfælde af en langsom sygdomsforløb udpeges "mistænkelig ventetaktik". I andre tilfælde skal du anvende en af terapimetoderne.

Radikal kirurgi

Den mest effektive behandlingsmetode er kirurgi for kræft. Succesen med denne metode afhænger af flere faktorer: formen af tumoren, dens placering, sygdomsstadiet, patientens alder. Der er dog flere grunde til, at denne behandling ikke altid er mulig. Inoperable er metastaserende tumorer. I så fald anvende andre terapimetoder.

Ultralyd tumor aspiration

Moderne ikke-invasiv metode til kræfttumor ødelæggelse ved hjælp af højintensiv laserstrøm.

Denne metode vises som et alternativ til kirurgisk behandling, når sidstnævnte er umuligt af flere årsager.

Virkningen udføres eksternt og har ingen bivirkninger.

Strålebehandling

Radioterapi indikeres efter afslutningen af operationen for at beskadige de resterende kræftceller. Denne terapi udføres i forhold til sekundære tumorer og i forhold til tumorer, når operationen er ineffektiv eller kontraindiceret.

kemoterapi

Denne metode anses for at være effektiv mod tumorer af forskellige etiologier. Brugen af kemoterapi stoffer kan ødelægge muterede celler, samt lokalisere spredningen af tumoren. Denne metode har imidlertid bivirkninger i form af alopeci, nedsat immunitet, træthed.

Stereotaktisk strålebehandling

Moderne og effektivt alternativ til alle ovennævnte terapimetoder.

Det udføres, når tumorer er anerkendt som inoperable. Behandlingen udføres ved hjælp af en målrettet, kraftig røntgen- eller gammastrålingsflux.

Som følge heraf ødelægges kræftcellerne uden at skade sundt væv.

I modsætning til strålebehandling indebærer denne terapi eller radiokirurgi at udsætte muterede celler for DNA, som et resultat af hvilket de mister deres evne til at opdele og formere sig. Når en tumor når en kritisk størrelse, udføres proceduren i flere sessioner. I dette tilfælde skal du tale om opførelsen af fraktioneret stereotaktisk radiokirurgi.

Behandling med knoglemarvskræft

bør være litterat, kun i dette tilfælde kan du opnå positive resultater.

Du kan finde ud af alt om hvordan grad 4 hjernecancer manifesterer her.

Det beskriver, hvor meget de lever i hjernekræft 4 grader.

Prognose (hvor mange bor)

En gunstig prognose for rygmarvskræft er muligt med tidlig diagnose og tidlig behandling. De fleste maligne og godartede tumorer kan behandles effektivt. Den femårige overlevelsesrate i dette tilfælde har en høj, næsten 100% effekt.

I tilfælde af detektering af procesens løbende fase er levetid maksimalt 4 år. Overlevelsesraten er i dette tilfælde fra 8-10 til 30% i tilstanden handicap og med lav livskvalitet. Alle kræftformer udgør en høj risiko for livet.

For ikke at falde ind i de triste statistikker bør man være forsigtig med deres helbred, regelmæssigt gennemgå en forebyggende undersøgelse, og i tilfælde af diagnosticering af sygdommen i tide for at modtage behandling.

Rygmarvskræft er meget mindre almindelig end hjernekræft. Det tegner sig for fem tilfælde ud af tusind i diagnosen tumorer. En gunstig prognose for denne sygdom er mulig. Det hele afhænger af, hvor hurtigt diagnosen blev lavet, og behandlingen startede. Spinal-neoplasmernes egenart er evnen til at udvikle sig hurtigt.

Primære og sekundære tumorer

Rygmarvtumorer er opdelt i to typer: godartet og ondartet. Til gengæld er de opdelt i primær og sekundær.

Primær - det er dem, der dannes direkte fra spinalceller. De betragtes oprindeligt som ondartede. Sekundær kræft i rygmarven - disse er metastaser fra andre organers faser: lunger, brystkirtler, prostata, nyrer.

Hjernekræft - oftest aldersrelateret sygdom. Medicin har ikke videnskabeligt bevist fakta, hvad er årsagen til dens udseende. Men som enhver sygdom har de sine egne forudsætninger. En af de vigtigste genetiske forudsætninger. For det andet er tilstanden af immundefekt, og for det tredje er en historie af leukæmi.

Primærkræft i rygmarven er opdelt efter lokaliseringsstedet:

Intradural. Med beskadigelse af meninges (neurofibroma, meningiom, hemangiom) eller spinale rødder (neurom). Dette er en godartet kræft. Intramedullær, der udvikler sig direkte fra spinale celler (ependymoma, astrocytom, gliom) med forskellige grader af malignitet. Extradural (80% af tilfældene). Udenfor dura med beskadigelse af knoglevævet i rygsøjlen (osteosarkom, myelom). Denne kræft anses for at være den mest ondartede. Årsager: oftest er det metastaser fra andre organer: lunger, brystkirtler hos kvinder. Lymfom. Lymfocytisk tumor, som fremkaldes af neoplasmer i rygsøjlen.

Hvor mange stadier af kræft? Som andre maligne neoplasmer går læsionsprocessen igennem fire faser.

I første fase er det onkologiske sted af lille størrelse, der ikke går ud over rygmarven. Metastaser er fraværende.

I det andet spirer kræftcellerne ind i de tilstødende væv. Metastaser er fraværende.

I tredje fase er rygmarvens kræft af betydelig størrelse, metastaserne er sjældne.

Ved den fjerde tumor af stor størrelse, flere metastaser i rygsøjlen eller metastaser i andre organer med forgiftning af hele organismen.

Spinalvævmetastaser er et relativt sjældent fænomen. Det er ikke mere end 5% af det samlede antal metastaser i centralnervesystemet.

Generelt klinisk billede

I lang tid manifesterer rygmarvskræft sig ikke, og det giver ikke symptomer. En syg person kan føle konstant træthed og tab af styrke uden grund i to år indtil diagnosetidspunktet.

Efterhånden som tumoren vokser, begynder symptomerne at vokse. Hvis kræft påvirker det nervøse væv, er der symptomer på neurologisk karakter: Skudssmerter i den nedre og midterste del af ryggen, begrænset bevægelse. Ved de senere stadier bliver smerten permanent og uudholdelig, som kun stoppes af narkotika.

Symptomer som prikken, krybende, følelsesløshed med tab af følsomhed hos de øvre og nedre ekstremiteter er karakteristiske.

Intramedullær tumor (i rygsøjlen) giver symptomer på myelopati i form af tab af følsomhed hos visse dele af kroppen, delvis eller fuldstændig lammelse, deaktivering af urin og tarmsystemet i form af inkontinens eller forsinkelse.

Vigtige symptomer på rygkræft er ændringer i rygsvæsken. Tegn på vækst af fokus er synlige i delvis eller fuldstændig blokade af cerebrospinalvæsken CSF. Krænkelse af cerebrospinalvæske og blodcirkulation spredes gennem rygkanalen ned under kompressionsstedet. Venøs overbelastning, sammen med langvarig mekanisk kompression giver degenerative ændringer i nervecellerne.

Det kliniske billede af placeringsniveauet

Den spinal longline med en cervikal, thorax, lumbal, sacral og coccygeal del giver sine tegn afhængig af tumorens placering.

For eksempel symptomer på livmoderhalske tumorer: lidelser i følsomheden af ekstremiteterne, bevægelsesforstyrrelser, diafragmatiske lidelser i form af hikke, åndenød, hoste og nysen.

Foci i thoracic region giver symptomer i form af helvedesmerter, med imitation af sygdomme i mave-tarmkanalen (cholecystitis, pancreatitis), lidelser i følsomhed og motoriske funktioner i de øvre ekstremiteter gør det ikke.

Symptomer på en læsion i lændehvirvelsøjlen og sakralområdet: radikulær smerte, atrofi i lårmusklene, bækkenforstyrrelser (ufrivillig vandladning med afføring). Smerten udstråler til skinken og låret, intensiveres i øjeblikket ved hoste eller nysen. Patienten ligger i smerte mere end at stå. Bevægelsesforstyrrelser i form af parese og lammelse.

outlook

Hvor mange mennesker lever med en sådan diagnose afhænger af de histologiske egenskaber, sygdomsstadiet, om der er metastaser, graden af malignitet. Godartede tumorer behandles ret succesfuldt. I maligne former er overlevelsesgrænsen over fem år overvundet af ca. 60% af tilfældene. Genopretning afhænger af alder og evne af kroppen til at modstå sygdommen. Hvis patienten bad om hjælp i sygdommens første fase, vil han leve et langt liv.

Symptomer på rygmarvskræft i de tidlige stadier

Denne kræftpatologi påvirker både kvinder og mænd lige, men er næsten ikke diagnosticeret hos børn og ældre.

Alle oplysninger på webstedet er kun til orienteringsformål og er IKKE en manual til handling!
Kun en læge kan give dig en præcis DIAGNOS!
Vi opfordrer dig til ikke at gøre selvhelbredende, men at registrere dig hos en specialist!
Sundhed for dig og din familie! Må ikke tabe hjerte

Foto: Spinalkræftkræft

grunde

Endogene faktorer:

nedsat immunitet - den vigtigste risikofaktor for rygmarvsskade;
patologiske genetiske ændringer af ukendt ætiologi;
en arvelig faktor er tilstedeværelsen af kræft hos forfædrene;
tidligere lidt onkologisk sygdom
neurofibromatose i I og II grader, der påvirker forekomsten af kræft i centralnervesystemet;
Hippel-Landau sygdom, som øger risikoen for onkologisk udvikling i forskellige dele af hjernen og i andre organer og væv.

Eksogene faktorer:

forværring af miljøet
den negative virkning af kemikalier på kroppen, hvilket øger risikoen for dannelse af kræft;
den radiologiske påvirkning som følge af behandling eller en række omstændigheder: bor i nærheden af et lavspændingsfilter, radiostationer;
arbejde i farlig kemisk produktion eller virksomheder i forbindelse med radioemission.

Klassifikaktsiya

Efter oprindelsestype skelnes primære og sekundære tumorer.

primære - forekommer direkte i rygmarven og grænserne for rygsøjlen;
sekundær - trænge ind som følge af metastase fra andre organer.

Moderne klassificering gør det muligt at dele rygmarvskræft i histologisk (cellulær) og topografisk type.

Histologisk type tumor:

meningiomer udvikler sig fra meninges;
lipomer - fra fedtvæv;
sarkomer - fra bindevæv;
hemangiomer, angiomer - fra fartøjer;
ependymomas, glioblastomas, medulloblastomer - fra nervevæv.

Topografisk lokalisering:

tumorer i nakken;
tumorer i brystet;
tumorer i lænderegionen;
i hestehaleområdet
i hjernekeglen;
epidural (ekstradural) tumorer;
subdural (intradurale) tumorer.

Afhængigt af tumorens særlige struktur og dets lokalisering klassificeres intramedullær, lokaliseret i rygmarven og ekstramedullære tumorer udenfor.

Intramedullære tumorer:

Extramedullære tumorer:

Spinal Cord Cancer Symptomer

Hovedsymptom for sygdommen er tilstedeværelsen af smerte, som direkte angiver udviklingen af patologi i kroppen.

De mest specifikke tegn er:

karakteristisk smerte i ryggen, overført til forskellige områder af kroppen
fald i muskelaktivitet på grund af komprimering af rygmarven;
begrænsende følsomhed i lemmerne på grund af komprimering af rygsøjlen
begrænsning af mobilitet, faldende med en kort bevægelse, walking;
fald i taktil følsomhed, herunder temperaturforskelle;
parese, lammelse, kan forekomme overalt i kroppen;
nedsat funktion af urinsystemet og tarmene.

Som sygdommen skrider frem, kan følgende symptomer opstå:

diagnostik

Omfattende undersøgelse indebærer følgende tests:

neurologisk undersøgelse
MR af det berørte organ;
computertomografi af det berørte organ
ryggradio
biopsi af vævssteder efterfulgt af histologisk undersøgelse;
spinal punktering - at få en lille mængde fra en væske til at undersøge det for tilstedeværelsen af kræftceller;
myelografi - undersøgelsen af rygmarvets kanaler for at identificere patologiske ændringer. Undersøgelsen udføres ved hjælp af CT eller radiografi ved at indføre et særligt stof i rygsøjlen.

På baggrund af resultaterne af undersøgelsen vælger lægen den mest effektive behandlingsstrategi.

behandling

Radikal kirurgi

Ultralyd tumor aspiration

Moderne ikke-invasiv metode til kræfttumor ødelæggelse ved hjælp af højintensiv laserstrøm.

Denne metode vises som et alternativ til kirurgisk behandling, når sidstnævnte er umuligt af flere årsager.

Virkningen udføres eksternt og har ingen bivirkninger.

Strålebehandling

kemoterapi

Stereotaktisk strålebehandling

Moderne og effektivt alternativ til alle ovennævnte terapimetoder.

Det udføres, når tumorer er anerkendt som inoperable. Behandlingen udføres ved hjælp af en målrettet, kraftig røntgen- eller gammastrålingsflux.

Som følge heraf ødelægges kræftcellerne uden at skade sundt væv.

Behandling med knoglemarvskræft

bør være litterat, kun i dette tilfælde kan du opnå positive resultater.

Du kan finde ud af alt om hvordan grad 4 hjernecancer manifesterer her.

Det beskriver, hvor meget de lever i hjernekræft 4 grader.

Prognose (hvor mange bor)

Tumor i rygmarven er en sjælden kræft. Det forekommer sjældnere end en hjernetumor. Rygmarvskræft får sig til at mærke i de senere stadier.

Den nøjagtige årsag til forekomsten af denne anomali af forskere er endnu ikke blevet fastslået. Risikofaktorerne i onkologi er opdelt i dele:

Problemer med økologi, som igen provokerer udseendet af en tumor;
De skadelige virkninger af kræftfremkaldende stoffer og kemikalier på menneskekroppen;
Tilstedeværelsen af arvelig patologi - neurofibromatose;
Mutation af celler mod baggrunden af lav immunitet;
Genetisk faktor - nogle kræftformer kan overføres langs familiekæden.

Spinal Cancer Symptomer

Symptomer på onkologi vises ikke med det samme. Mange sygdomme i rygsøjlen ledsager smerte. Af denne grund er rygmarvskræft forvirret med andre sygdomme. Men enhver neoplasma er karakteriseret ved et skarpt, uforligneligt, smertefuldt syndrom, som ikke kan fjernes med nogen medicin. Smerten kan forekomme når som helst på dagen, men det intensiverer om natten eller umiddelbart efter at være vågnet. Ofte lokaliseret i den nederste og midterste del af ryggen og går ind i lårben, ben, fødder eller op til hånden.

Andre tegn kan forekomme over tid. Tumoren begynder at vokse, idet patientens nerveender, skibe og knogler anbringes.

Specifikke funktioner omfatter følgende:

Følelse af smerter i rygområdet, som spredes til andre dele af kroppen;
På grund af komprimering af rygmarven forekommer muskelatrofi;
På grund af kompressionen af ryggenes nerve rødder er lemmernes følsomhed begrænset;
Når man går i bevægelse, forekommer fald, mobilitet er begrænset;
Den taktile følsomhed af kroppen falder, temperaturdråber mærkes heller ikke;
Lammelse, parese af enhver del af kroppen;
Problemer med tarmens, blærens arbejde.

Men der er andre symptomer på rygmarvskræft, som manifesterer sig, hvis sygdommen begynder at udvikle sig.

Disse omfatter:

Ledende overtrædelse
Stor muskelsvaghed;
Intrakranielt tryk stiger;
Fælles reflekser reduceres;
Radikulært syndrom fremkommer;
Der er seksuel svaghed, urininkontinens, afføring.

I de senere stadier forårsager kræft i rygmarven forgiftning af kroppen, svaghed, appetitløshed, pludselige vægttab, øget træthed og konstant lavkvalitets kropstemperatur.

Det er vigtigt! Afhængig af placeringen af formationen og dens struktur har rygmarvens onkologi flere klassifikationer.

klassifikation

Tumorer er kendetegnet ved udseendet:

Primær - vises i rygmarven og rygsøjlen;
Sekundær - trænger fra andre organer som følge af væksten af metastaser.

Moderne klassificeringsmetoder gør det muligt at opdele rygmarvs læsioner i en cellulær og topografisk visning:

meningiomer - fremgår af foringen af hjernen;
lipomer er dannet af fedtvæv;
sarkomer - udvikle sig fra bindemateriale;
angiomer, hæmangiomer - fra skibe
medulloblastomer, glioblastomer og ependiomer - er fra nervevæv.

uddannelse i nakken
i brystkirtlen;
i lænderegionen;
i stedet for hestens hale;
i hjernekeglen;
ekstradural tumor;
intradural dannelse.

Kræft tumorer er også opdelt i intramedullær og ekstramedullær, som igen er opdelt i underarter.

lipoma;
neuroma;
teratom;
dermoid;
cavernous angiomas;
medulloblastom;
glioblastomer;
ependiomy.

Baseret på typen af celler, der forårsager dannelsen af en tumor, kan følgende typer af kræft skelnes mellem:

Jung sarkom - oftest hos børn;
Chordoma - Denne type rygmarvskræft opstår hos voksne;
Chondrosarcoma er den mest almindelige type onkologi, lokaliseret i thoracic rygsøjlen;
Osteosarkom - henviser til en sjælden form af rygmarvs-tumor og er placeret i lumbosakralområdet;
Multipelt myelom - det er den primære tumor og påvirker rygsøjlen med tilstødende knogler;
Enkelt plasmacytom - i dette tilfælde taler vi om multiple myelomer, men her påvirkes ryghvirvlerne først. Med denne type onkologi er prognosen mere positiv end for alle ovennævnte.

Diagnose af sygdommen

På grund af det faktum, at rygmarvskræft har symptomer svarende til andre sygdomme i rygsøjlen, er det meget svært at diagnosticere sygdommen. Af denne grund er det meget vigtigt, at den medicinske specialist udfører en komplet undersøgelse af kroppen. En sådan kontrol vil hjælpe med at eliminere følgende sygdomme, der ligner en neoplasma:

syfilis;
tuberkulose;
Multipel sklerose;
Slidgigt.

Hvis en tumor er mistænkt, vil lægen foreskrive en bestemt diagnose, der gør det muligt at identificere placeringen af dannelsen og sygdomsfasen.

Det er vigtigt! For at tydeliggøre sygdommen spiller en vigtig rolle af neurologisk forskning, det vil tillade at bestemme muskel tone, sensorisk magt og andre fysiologiske faktorer.

Patienten vil skrive retningen til:

Magnetic resonance imaging - det vil afsløre placeringen af tumoren og dens udseende;
Beregnet tomografi - gør det muligt for specialisten at udforske læsionsgrænserne;
Myelogram - processen med denne undersøgelse består i at opretholde et kontrastmiddel i rygkanalen, hvor det fremhæver området af anomali på røntgenstrålen
Biopsi - under denne procedure udskæres et stykke beskadiget væv til histologisk og cytologisk analyse, hvis resultater vil medvirke til at lave den endelige diagnose, hvilket vil indikere typen og stadiet af anomali
Spinal cord punktering - diagnose af cerebrospinalvæske.

Efter diagnosen vil onkologen udarbejde en behandlingsplan baseret på de opnåede resultater.

Typer af terapi

I verdenens praksis med behandling af en sygdom findes der flere metoder, der giver effektive resultater. Hvis rygmarven i rygmarven udvikler sig langsomt, så bruger lægerne den såkaldte "mistænkelige ventetaktik". I alle andre tilfælde vil andre behandlinger blive anvendt.

Radikal kirurgi

Denne type terapi er en af de mest effektive metoder til bekæmpelse af kræft. Succesen med denne terapi vil afhænge af visse faktorer - tumorens størrelse, dens placering, patientens alder og sygdomsstadiet. Men der er grunde til, at en radikal operation ikke må tolereres. Ved inoperabel tilskrivning af tumorer, der allerede har metastaser. I sådanne tilfælde anvendes en anden behandling.

Ultralyd tumor aspiration

Denne type behandling er en ikke-invasiv ødelæggelse af en tumor med en laserstråle af høj intensitet. Virkningen udføres eksternt og har ingen bivirkninger.

En sådan terapi erstatter kirurgi og er effektiv til en inoperabel form for kræft.

kemoterapi

Kemoterapi er effektiv mod kræft af forskellig oprindelse. De stoffer, der anvendes i denne proces, ødelægger muterede cancerceller. Denne terapi giver dig mulighed for at stoppe tumorens vækst. Men denne behandlingsmetode har bivirkninger i form af nedsat immunitet, hårtab og øget træthed. Kemoterapi har en skadelig virkning på sunde væv og fremkalder mentale lidelser.

Til behandling af børn er denne metode kontraindiceret. I dette tilfælde er der alternativ kemoterapi - intraarteriel, interstitiel og intratekal. Vi vil overveje en af dem nedenfor.

Strålebehandling

Efter operationen er radioterapi ordineret, hvorved de resterende kræftceller ødelægges. Også denne behandlingsmetode er ordineret til sekundære tumorer, eller når der er kontraindikationer til operationen.

Interstitiell terapi

Ved denne type behandling anvendes polymerplader, imprægneret med en særlig kemisk medicin. Disse plader indsættes i tumoren, og efter at behandlingen er gået, fjernes de kirurgisk.

Stereotaktisk strålebehandling

Denne type behandling anses for at være den mest effektive i forhold til de ovenfor beskrevne metoder. Det udføres kun i tilfælde, hvor tumoren ikke kan udskæres.

Ved hjælp af en netop rettet kraftig flux af gamma eller røntgenstråling, ødelægges kræft uden skade på nærliggende, sunde væv.

Denne radiokirurgi påvirker i modsætning til strålebehandling genet for en muteret celle. Efter en sådan intervention ophører cellen med at opdele og vokse. Hvis tumoren har kritiske dimensioner, udføres operationen i flere faser og kaldes fraktioneret stereotaktisk radiokirurgi.

Hvis tumoren blev komprimeret før operationen, blev patienten behandlet med kortikosteroider før ordination af kirurgi. De hjalp med at fjerne hævelsen og holde nerverne i gang.

Det er vigtigt! Enhver behandling af rygmarvskræft bør udføres af en højt kvalificeret specialist. Dette vil hjælpe med at undgå bivirkninger.

Men ikke kun ved hjælp af terapi og opfølgning er det nødvendigt at bekæmpe rygmarvs onkologi. Rehabilitering har ikke mindre en rolle i kampen mod sygdommen.

rehabilitering

Rehabilitering efter fjernelse af tumoren er simpelthen nødvendig for patienten. Det sigter mod at genoprette patienten, både fysisk og psykologisk. En større procentdel af mennesker, der har gennemgået operation for at fjerne rygmarvets tumor, føler sig positive, de oplever ikke smertesyndrom. Deres gang er forbedret, de kan styre maskinen og udføre andre funktioner, som de tidligere ikke kunne gøre.

På trods af positive resultater skal sådanne patienter gennemgå et forløb af rehabiliteringsbehandling. En sådan behandling tager sigte på at fjerne alle konsekvenser, bivirkninger, der kan udvikle sig efter operationen.

Rehabilitering består af tre trin:

Eliminering af følelsesløshed, forvrænget kropsholdning og mulig smerte.
På dette stadium udføres eliminering af begrænsninger, der kan opstå i hverdagen og forbedring af patientens generelle tilstand.
Den tredje fase involverer genoprettelsen af muskuloskeletalsystemet, styrker det og forbedrer patientens motorfunktion. Alt dette skal udføres i kombination med terapeutisk fysisk træning.

I rehabilitering omfatter specialister brugen af visse stoffer, fysisk og manuel terapi, massage og behandling i et specialiseret sanatorium. Desuden skal patienten overholde visse krav:

Du kan ikke løfte vægte;
Det anbefales ikke at overkøle;
Undgå stress;
Pas på din vægt;
Slippe af med dårlige vaner

En positiv prognose for denne type onkologi er kun mulig ved tidlig opdagelse af patologi og en rettidig behandling. Overlevelse i de første fem år efter fjernelse af tumoren i dette tilfælde er 100%.

Hvis sygdommen blev opdaget sent, er levealderen kun fire år. Andelen af overlevende i dette tilfælde er mellem otte og tredive procent i en tilstand med handicap eller med en meget lav livskvalitet.

Det er vigtigt! For ikke at komme ind i den triste statistik skal du være opmærksom på din krop, du skal gennemgå en årlig undersøgelse af en læge, og i det mindste mistanke om patologi bør en fuldstændig diagnose udføres. Enhver procedure skal udføres umiddelbart efter påvisning af onkologi.

Denne kræftpatologi påvirker både kvinder og mænd lige, men er næsten ikke diagnosticeret hos børn og ældre.

Alle oplysninger på webstedet er kun til orienteringsformål og er IKKE en manual til handling!
Kun en læge kan give dig en præcis DIAGNOS!
Vi opfordrer dig til ikke at gøre selvhelbredende, men at registrere dig hos en specialist!
Sundhed for dig og din familie! Må ikke tabe hjerte

Foto: Spinalkræftkræft

Endogene faktorer:

nedsat immunitet - den vigtigste risikofaktor for rygmarvsskade;
patologiske genetiske ændringer af ukendt ætiologi;
en arvelig faktor er tilstedeværelsen af kræft hos forfædrene;
tidligere lidt onkologisk sygdom
neurofibromatose i I og II grader, der påvirker forekomsten af kræft i centralnervesystemet;
Hippel-Landau sygdom, som øger risikoen for onkologisk udvikling i forskellige dele af hjernen og i andre organer og væv.

Eksogene faktorer:

forværring af miljøet
den negative virkning af kemikalier på kroppen, hvilket øger risikoen for dannelse af kræft;
den radiologiske påvirkning som følge af behandling eller en række omstændigheder: bor i nærheden af et lavspændingsfilter, radiostationer;
arbejde i farlig kemisk produktion eller virksomheder i forbindelse med radioemission.

Klassifikaktsiya

Efter oprindelsestype skelnes primære og sekundære tumorer.

primære - forekommer direkte i rygmarven og grænserne for rygsøjlen;
sekundær - trænge ind som følge af metastase fra andre organer.

Moderne klassificering gør det muligt at dele rygmarvskræft i histologisk (cellulær) og topografisk type.

Histologisk type tumor:

meningiomer udvikler sig fra meninges;
lipomer - fra fedtvæv;
sarkomer - fra bindevæv;
hemangiomer, angiomer - fra fartøjer;
ependymomas, glioblastomas, medulloblastomer - fra nervevæv.

Topografisk lokalisering:

tumorer i nakken;
tumorer i brystet;
tumorer i lænderegionen;
i hestehaleområdet
i hjernekeglen;
epidural (ekstradural) tumorer;
subdural (intradurale) tumorer.

Afhængigt af tumorens særlige struktur og dets lokalisering klassificeres intramedullær, lokaliseret i rygmarven og ekstramedullære tumorer udenfor.

Intramedullære tumorer:

ependymoma;
glioblastomer;
medulloblastom;
lipoma;
neuroma;
teratom;
hemangioblastom;
dermoid;
kavernøse angiomer.

Extramedullære tumorer:

Denne artikel siger om hjernekræft er helbredes.

Spinal Cord Cancer Symptomer

Hovedsymptom for sygdommen er tilstedeværelsen af smerte, som direkte angiver udviklingen af patologi i kroppen.

De mest specifikke tegn er:

karakteristisk smerte i ryggen, overført til forskellige områder af kroppen
fald i muskelaktivitet på grund af komprimering af rygmarven;
begrænsende følsomhed i lemmerne på grund af komprimering af rygsøjlen
begrænsning af mobilitet, faldende med en kort bevægelse, walking;
fald i taktil følsomhed, herunder temperaturforskelle;
parese, lammelse, kan forekomme overalt i kroppen;
nedsat funktion af urinsystemet og tarmene.

Som sygdommen skrider frem, kan følgende symptomer opstå:

svær muskelatrofi
ledende forstyrrelser
radikulært syndrom som følge af tumorens placering
forhøjet blodtryk inde i kraniet;
fald i leddets (albue-, knæ) reflekser;
krænkelse af bækkenorganerne: urininkontinens, afføring, seksuel svaghed.

diagnostik

Omfattende undersøgelse indebærer følgende tests:

neurologisk undersøgelse
MR af det berørte organ;
computertomografi af det berørte organ
ryggradio
biopsi af vævssteder efterfulgt af histologisk undersøgelse;
spinal punktering - at få en lille mængde fra en væske til at undersøge det for tilstedeværelsen af kræftceller;
myelografi - undersøgelsen af rygmarvets kanaler for at identificere patologiske ændringer. Undersøgelsen udføres ved hjælp af CT eller radiografi ved at indføre et særligt stof i rygsøjlen.

På baggrund af resultaterne af undersøgelsen vælger lægen den mest effektive behandlingsstrategi.

Radikal kirurgi

Ultralyd tumor aspiration

Moderne ikke-invasiv metode til kræfttumor ødelæggelse ved hjælp af højintensiv laserstrøm.

Denne metode vises som et alternativ til kirurgisk behandling, når sidstnævnte er umuligt af flere årsager.

Virkningen udføres eksternt og har ingen bivirkninger.

Strålebehandling

kemoterapi

Stereotaktisk strålebehandling

Moderne og effektivt alternativ til alle ovennævnte terapimetoder.

Det udføres, når tumorer er anerkendt som inoperable. Behandlingen udføres ved hjælp af en målrettet, kraftig røntgen- eller gammastrålingsflux.

Som følge heraf ødelægges kræftcellerne uden at skade sundt væv.

Du kan finde ud af alt om hvordan grad 4 hjernecancer manifesterer her.

Det beskriver, hvor meget de lever i hjernekræft 4 grader.

Prognose (hvor mange bor)

CNS-tumorer er ikke almindelige: Der er 2 patienter pr. 100.000 mennesker om året. Af disse er næsten 90% med hjernens neoplasmer og kun 10-15% af rygmarven. Blandt patienter med rygmarvsvulster (OSM) er hovedtalet personer fra 30 til 50 år, børn og ældre sjældent bliver syge.

Struktur og funktion af rygmarven

Strukturen af den menneskelige rygsøjle

Rygmarven er placeret inde i rygsøjlen, som passerer gennem 24 hvirvler, men er lidt kortere end ryggen. Rygmarven består af 2 kugler - grå og hvid stof, som indeholder nukleinerne af nerver og deres fibre. Beskyt dets tre skaller: blød hjerne, arachnoid og hård (ekstern). I mellemrummet mellem disse skaller er væske eller cerebrospinalvæske. Det er også mellem kanalens vægge og selve hjernen.

Denne krops egenart er segmentering. Det er opdelt i følgende dele: cervikal, thorax, lumbal, sacral og coccyx. Over hele længden har rygmarven næsten samme diameter, men i niveauet af cervikal og lumbal regionen er der små fortykkelser. På toppen af 1 livmoderhvirvel er rygmarven forbundet med hoveddelen. Dens forbindelse med andre organer og systemer sker gennem rødderne, der består af axontråde. Nerveprocesser kommer ud gennem huller i rygsøjlen og sendes hver til en bestemt muskel eller receptor.

Faktisk er rygmarven et bundt af nervefibre, et link gennem hvilket nerveimpulser overføres fra forskellige dele af kroppen til hjernen og ryggen. Et sådant link giver åndedrætsbevægelser, hjerteslag, lemmer bevægelser, vandladning, seksuel aktivitet, mad fordøjelse. Han styrer også en række vitale reflekser.

Generelle oplysninger om spinal tumorer

De komplekse processer, der finder sted i dette organ, samt et bredt udvalg af celler i nervesvæv og meninges, bestemmer sandsynligheden for mange typer neoplasmer i den. Primære svulster i rygmarven forekommer som følge af patologiske processer i dets celler, der krænker mekanismerne i deres opdeling. På grund af dette ødelægges defekte celler (som det burde være), men begynder at opdele, vokse, forskyde og erstatte sunde væv.

En godartet tumor i rygmarven vokser langsomt og ikke metastaserer, ondartet - mere aggressiv. Et træk ved tumorer er, at begge disse typer er livstruende. Rygmarvskanalen har en begrænset plads, dens vægge og enhver stædige neoplasma overtræder skeletstrukturen, som fører til kompression af nerverne, kan forstyrrelser i blod og cerebrospinalvæske, og dette føre til alvorlige konsekvenser, såsom handicap.

Metastaser fra andre organer kan danne sekundære maligne tumorer i rygmarven. Oftere spredte de sig fra lungerne (75% af tilfældene), brystkirtlerne, prostatakirtlen og fordøjelseskanalen. Kræftens egenart er hurtig vækst, hvilket resulterer i spinaldeformation og kompression af hjernen. Af disse årsager vil smerter blive stærkere og neurologiske lidelser - mere.

Tumor i rygmarven hos børn diagnosticeres 2,5 gange mindre hyppigt end hos voksne. Sygdommen hos børn har sine egne egenskaber, fordi deres ryg er mindre.

Årsager til rygmarvskræft

Årsagerne til rygmarvtumorer er ikke fuldt kendte.

Der er kun faktorer, der kan bidrage til deres udseende:

genetisk prædisponering. Forskere har identificeret kromosomer, som kan påvirke udviklingen af rygmarvtumor;
virussygdomme;
Virkningerne af kemikalier (især herbicider og insekticider);
stråling. Folk kan blive udsat for stråling for at behandle andre sygdomme på grund af menneskeskabte katastrofer eller bo i områder med høj strålingsbaggrund;
højstyrke magnetiske felter (for eksempel i fremstillingen);
stærke konstante belastninger.

Reduceret immunitet og onkologi i familien er en anden faktor, der øger sandsynligheden for sygdommen.

Typer af rygmarvs tumorer

Alle rygmarvtumorer er opdelt i 2 grupper:

Extramedullære tumorer stammer fra rødderne, membranerne, vævene og karrene omkring rygmarven. Denne art findes i 95% af tilfældene. De er igen opdelt i subdural (70%) og ekstraordinære, afhængigt af om dannelsen er under eller over den faste membran af SM.
Intramedullær (en tumor fra medulla). De tegner sig for kun 5% af sagerne. Intramedullære neoplasmer er som regel primære og maligne. Overvejende kommer fra det grå stof og vokser langs rygkanalen, sjældent spire over. En sådan kræft i næsten alle tilfælde kan ikke fjernes.

Extramedullary kan være:

meningiomer (50% af tilfældene). Udvikle fra meninges,
neuromer (40%). De stammer fra Schwann (nerve) celler.
hemangioblastomer, hæmangioendotheliom (stammer fra fartøjer). Optager 8% af ekstramedullære tumorer.
lipomer (tumorer fra fedtvæv). Gør op til 5%.

Blandt intramedullære finder man hyppigere sådanne histologiske typer:

Formationerne er også opdelt i tumorer i kranio-spinal, thorax, lumbal og cervikal rygmarv, såvel som hestens hale. Tumor i rygmarven af ryghinden opstår oftest i andenpladsen - lændehvirvelsøjlen.

Spinal Cord Cancer Symptomer

Symptomerne på denne sygdom er meget forskellige, de afhænger af tumorens type, placering og stadium.

Fælles manifestationer omfatter:

smerter i rygsøjlen. Et meget hyppigt symptom, der opstår som følge af kompression af nerveenderne (især hvis det er en tumor i rygmarven). Smerten kan være af forskellig intensitet og fremstå i forskellige dele af ryggen, for at give i arme, ben. Oftere gør smerte ondt om natten og sutra. Det er bemærkelsesværdigt, at med ekstramedullære tumorer øger smerten, når en person antager en løgnestilling;
rygmarvslæsionssyndrom. Det omfatter tab af følelse og lammelse, bevægelsesforstyrrelser og unormale bækkenorganer. Disse symptomer er svage i begyndelsen, men gradvist øges de. Nogle reflekser forsvinder, og nye vises. Det hele afhænger af hvilken rygsøjlen vil blive beskadiget. Blandt krænkelserne af følsomhed - anæstesi, hepatitis, hepestose. Overtrædelser kan spores af ledertypen, mens for de ekstramedullære tumorer er den stigende type karakteristisk (symptomerne stiger fra bunden) og for de intramedullære tumorer - den nedadgående (ned fra læsionen)
radikulært syndrom. Fraværet af visse reflekser kan indikere en klemning af rygsøjlen, gennem hvilken disse refleksbuer passerer. Karakteriseret af følelsesløshed, prikkende eller gåsebumper, varme eller kulde i ekstremiteterne. I de indledende faser kan sådanne overtrædelser være intermitterende, fremstå og forsvinde, men over tid bliver de permanente;
blokade af det subarachnoide rum, der opstår på grund af væksten af kræft. Bestemt af væskodynamiske prøver;
hovedpine, opkastning, hjerterytmeforstyrrelser, sløret bevidsthed - disse er resultatet af at kile sig ind i hjernen og klemme det
et symptom på CSF (udseendet af en skarp smerte på neoplasmens sted under klemning af de jugular vener);
symptom på den spinøse proces (smertefuld percussion).

Til ekstramedulære formationer karakteriseret ved musklernes lette lokale parese, smerter i rygsøjlen, ledende lidelser med følsomhed. Med udviklingen af sygdommen, motoriske og sensoriske lidelser af stigende type udvikler autonome og sphincter dysfunktioner. Intramedullære tumorer i rygmarven manifesterer sig ofte som smertsyndrom, segmentale og faldende sensoriske svækkelser samt mere udtalt muskelparese.

Fokal symptomer på rygmarv tumor omfatter:

nystagmus (muskelspænding), smerter og spændinger i nakken, nedsat svulmning eller tale, stemmeændringer, benmuskulaturer, hovedpine, øget intrakranielt tryk (karakteristisk for neoplasmer i den cervicale og kranio-spinal division);
nedsat vejrtrækning eller hjerteaktivitet, tab af abdominale reflekser, omringende radikulær smerte (symptomer på thoracale tumorer);
inkontinens af urin eller afføring (lumbal);
lændesmerter, der strækker sig til skinkerne og benene, asymmetriske følsomhedsforstyrrelser (skader på cauda equine-området);
brachialgia (smerte i hænderne);
nedsat libido;
Bernard-Horner syndrom (recession i øjet, indsnævring af hul og elev).

Spinal tumorer kan gå ubemærket i mange år, men i nogle tilfælde øges symptomerne hurtigt. Dette gælder især for ondartede sekundære neoplasmer, hvor en fuldstændig tværgående læsion af SM kan udvikle sig om nogle få måneder. Metastaser i dette organ manifesteres primært af svær smerte, slap parese og lammelse uden dyb følsomhed lidelser.

Stadier af udvikling af rygmarvtumorer

Udvikling, rygmarvskræft går gennem 3 faser:

neurologisk. I begyndelsen fremstår sådanne neurologiske symptomer som lette lokale paraparesis af musklerne, følelseslidssygdomme i ledningssystemet og ikke konstant smerte i rygsøjlen. Denne fase kan vare i mange år (med godartede neoplasmer selv 10-15 år). Folk kan overse disse tegn og være uvidende om tumoren;
Brown-Sekarovskaya. Det sker, når formationsstørrelsen stiger, og den begynder at presse CM'en fra sin side og skifte den fra den anden. På den ene side er der på den ene side krænkelser af følsomhed og radikulær smerte og på den anden side ledende symptomer og delvis lammelse af musklerne i underekstremiteterne. Denne fase er fraværende i mange typer kræft, så den tredje kommer straks;
stadium af paraparesis. Motor- og sensoriske lidelser, autonome og bækkendysfunktioner, såvel som smertesyndrom bliver mere udtalte, permanente og øges kun. Limbs lamme parvis, måske endda helt. Benene er i udvidet position, undertiden observeres spasmodisk tremor i dem på grund af øget muskel tone. Disse kramper er meget smertefulde. Hypotermi af huden observeres ved tumorudviklingsstedet. Komplet paraplegi kan forekomme efter 3 måneder (med ondartet OSM) og efter et par år med godartede. Med dette stadium bor folk i gennemsnit i et halvt år.

Diagnose af rygmarvskræft

Diagnose af denne sygdom er vanskelig, så i halvdelen af sagerne laver lægerne fejlagtige diagnoser. Tegn på rygmarvskræft ligner tegn på osteomyelitis, multipel sklerose, tuberkulose, osteochondrose, syfilis. Derfor er det meget vigtigt at gennemføre en grundig historie hos patienten, overvåge symptomdynamikken, anvende mere præcise analyser.

I første fase indbefatter diagnosen tumorer i hjernen og rygmarven neurologiske undersøgelser, der vil hjælpe med at identificere krænkelser af følsomhed, koordinering af bevægelser, reflekser og visuelle funktioner. For at gøre dette bruger lægen forskellige metoder: han baner musklerne og senerne på forskellige steder med en hammer, holder en skarp genstand indpakket i bomuld, i fodsporene, tilbyder at udføre bevægelser med arme og ben, for at strække muskler og meget mere.

Lægen foreskriver generelle og biokemiske blodprøver for at bestemme niveauet af leukocytter, blodplader og andre komponenter. De kan også tage blod til tumormarkører, men for spinal tumorer er de ikke altid sporbare.

Spondylografi (spinal røntgen), som en af de tilgængelige metoder til diagnose af OSM, giver mulighed for at indhente oplysninger om tilstanden af strukturerne i rygsøjlen og rygkanalen. For at gøre dette skal du tage billeder af hver afdeling af denne krop fra forskellige vinkler. Nøjagtigheden af røntgendata på det tidlige stadium af sygdommen er meget lavt. Beregnet tomografi (CT) er også baseret på brugen af stråling, men et billede opnås på en computerskærm. Hendes data er mere udviklede end med spondylografi. CT-scanning kan vise indsnævring af rygkanalen, knibede nerver, bestemme tumorens nøjagtige placering, dens størrelse og forekomst af hjernen. Ulempen ved denne metode er risikoen forbundet med udsættelse for store doser af stråling.

MRI af rygmarvtumorer med et kontrastmiddel giver meget nøjagtige oplysninger. Magnetiske felter med høj effekt gør det muligt at få billeder af rygsøjlen i tværsnit. Med sin hjælp findes patologier på sådanne steder af CM, der ikke er tilgængelige for andre forskningsmetoder. MR viser selv de mindste abnormiteter og neoplasmer, så dens data vil være afgørende for diagnosen. Når man bekræfter en kræft, er det nødvendigt at fastslå sin grad af malignitet og type. Til dette formål anvendes en biopsi, hvor en tumor opsamles.

Myelografi eller røntgenstråler med rygsøjlen anvendes sjældent, da risikoen for denne procedure og lavt indholdsindhold bekræftes sammenlignet med andre pålidelige metoder. For nylig er metoden for radioisotop-billeddannelse (scintigrafi) ved at blive populær, under hvilken radioaktive isotoper indsprøjtes i kroppen. De absorberes af knoglerne og kræftcellerne i varierende grad, som det kan ses ved scanning i en gamma-tomografi. Scintigrafi registrerer maligne ændringer i knoglerne i de tidligste stadier.

Lumbal punktering (indtrængning af cerebrospinalvæske gennem en punktering i lumbalområdet) udføres for at studere cerebrospinalvæsken i laboratoriet, til medicinske formål (med forhøjet tryk) eller til at udføre forsøg. Tilstedeværelsen af en tumor er indikeret af et forøget niveau af protein med normale indikatorer for cellulære elementer. Undersøgelser af cerebrospinalvæske vil vise mulige inflammatoriske processer og blødning i CM. Lumbal punktering er en ganske farlig og smertefuld procedure, så det bør kun ske med en højt kvalificeret læge.

I nogle tilfælde, for at diagnosticere blokaden af det subarachnoide rum, udføres lugtprøver. Prøve Quekenstedt er at måle væsketryk ved hjælp af en nål indsat i et rum fyldt med cerebrospinalvæske og forbundet til et rør. Væskeniveauet måles i hvile, hvorefter halsvenerne klemmes i 5 s. I en sund person fører dette til en stigning i trykket 2 gange, og når overlapningen af venerne standses, vender indikatorerne hurtigt tilbage til det normale. Når blokade ikke forekommer. Med fuldstændig overlapning af det subarachnoide rum kan cerebrospinalvæsken være fuldstændig fraværende (tør prøve). En anden metode er Pussep testen, når trykket øges ved at vippe hovedet ned til brystbenet, og dets parametre måles på samme måde.

Angiografi (røntgenundersøgelse af blodkar) er nødvendig for at bestemme tilstanden af karrene og venesystemet i rygsøjlen og selve tumoren. Ifølge resultaterne kan man se forekomsten af kræftprocessen i andre systemer i kroppen. Disse data er vigtige for at få til operationen.

Rygmarvtumorbehandling

Den mest effektive behandling af rygmarvskræft er den kirurgiske fjernelse af så meget af tumoren som muligt. Resektion skal udføres på grænsen til beskadigede celler med normale. For næsten alle godartede ekstramedullære neoplasmer anvendes den kirurgiske metode først og fremmest, men for intramedullære former er operationen meget vanskelig, da der ikke er nogen klar skelnen mellem kræftcellerne og CM-substansen. Deres fjernelse udføres i ekstreme tilfælde. For at gøre dette, brug mikrokirurgisk teknik, men selv med det kan komplikationer ikke undgås. Også operationen udføres ikke, hvis tumoren er metastatisk.

For at udføre en operation for at fjerne en rygmarvs-tumor, er det nødvendigt at udføre en laminektomi, det vil sige fjernelse af vertebralbuen. Med en subdural placering gør jeg også et snit i en hård skal. Med resektion af spinal tumorer, der har spredt sig ud over rygkanalen, er anterior tilgang ikke tilstrækkelig. Til skadesstedet vælges fra siden af bughulen, brystbenet eller nakken. Endoskopiske operationer er mindre traumatiske for dette. Meningiomer, der vokser fast i skallen, fjernes sammen med det. Når hvirvlerne er involveret i processen, har de brug for resektion efterfulgt af montering af proteser. Efter operationen udføres gentagne tests (ofte CT) for at bestemme dets resultater.

I de senere år er minimalt invasive metoder til vævsresektion ved hjælp af en laser, en ultralydsaspirator og endoskopiske teknikker begyndt at udvikle sig. Det antages, at udviklingen af mikrokirurgi i fremtiden vil give mulighed for meget komplekse operationer, og behandlingen af hjerne- og rygmarvstumorer bliver meget lettere.

Når sygdommen er i skader på halvdelen af CM'ens diameter, tillader fjernelse af tumoren næsten altid dig at gendanne tabte funktioner og fjerne de neurologiske symptomer. Under behandling på fuldstadionsskadet passerer sygdommene delvist. Derfor er det vigtigt at starte behandlingen så tidligt som muligt.

I tilfælde, hvor neoplasma er godartet, vokser meget langsomt og ikke manifesterer sig, kan lægen anbefale ikke at udføre behandlingen, men blot at observere tilstanden af CM. Sådan taktik vil være rigtig for ældre og svage mennesker.

Strålebehandling bruges til at reducere tumoren før operationen eller for at ødelægge dets rester, hvis fjernelsen ikke var færdig. Det er også ordineret til metastaser, meget store formationer og for at reducere smerte. En af metoderne til strålebehandling, som bruges til behandling af spinalstrukturer, kaldes stereotaktisk radiokirurgi. Dens essens ligger i en enkelt eksponering for høje doser af stråling, så det er muligt at ødelægge det beskadigede væv. Denne teknologi bruges i installationer som Cyber Knife og Gamma Knife. Radiokirurgi er egnet til at fjerne små formationer (op til 3,5 cm).

Informativ video: fjernelse af rygmarvskræft

Rygmarvtumor: konsekvenser og rehabilitering efter behandling

Tumorer i rygmarven og rygsøjlen fører til følgende konsekvenser:

motorisk svækkelse. Det er svært for en person at gå, for at bære vægte, nogle kan kun flytte med hjælp. Alvorlig parese fører til handicap og umuligheden af selvomsorg;
vedvarende smerte;
bækken dysfunktion (for eksempel inkontinens, afføring);
krænkelser af følsomhed i forskellig grad.

Efter den totale fjernelse af godartede former kan 80% af befolkningen føre et normalt liv og arbejde, resten forbliver handicappede. Handicap i rygmarvtumorer opstår ofte på grund af metastatisk og intramedullær form.

Patienten i den postoperative periode kræver anæstesi, antiinflammatorisk behandling og anti-ødembehandling. For at holde ryggen stationær, anvendes specielle korsetter. Første gang en person skal være i vandret stilling. I afdelingen er patienten omkring 10 dage.

Obligatoriske rehabiliteringspunkter er fysioterapi, terapeutisk massage og gymnastik. Disse procedurer tager sigte på at genoprette motoraktivitet, styrke musklerne, forhindre atrofi og returnere følsomhed. Massage forbedrer blodcirkulationen og andre stoffer, speciel fysioterapi hjælper med at genoprette bækkenfunktionen. Personer, der er blevet handicappede, er uddannet i selvbetjeningsfærdigheder og kørestolsbrug. Der er også psykologisk og følelsesmæssig hjælp. Programmet for klasser for alle er individuelt, det er lavet af den behandlende læge.

Gendannelse efter operationen kan tage et par måneder, men nogle gange varer det mere end et år. Neurologiske lidelser er ikke altid mulige at korrigere. Resultaterne afhænger af typen af kræft, dens forekomst, patientens tilstand og kvaliteten af behandlingen.

Prognose for rygmarvs tumor

Fuld, signifikant eller delvis genopretning af rygmarvsfunktionen observeres hos 70-90% af patienterne, der blev drevet. Hos 7% af mennesker forekommer der ikke ændringer, årsagen hertil kan være forsømmelsen af processen på tidspunktet for indledningen af behandling eller intramedullær kræftformer. I 5% af operationen giver det dårlige resultater, patientens tilstand forværres, nye symptomer vises. Dette kan forekomme på grund af postoperative komplikationer, ikke-radikal fjernelse af tumoren, tilbagefald.

Tilbagefald forekommer hos 2-4% af patienterne med ekstramedullære typer af tumorer. Dette sker som regel i løbet af de første 2-3 år efter operationen, men det sker, at kræften vender tilbage i 10 år.

Den totale dødelighed under operationen for alle typer OSM er 10%. For ekstramedullær meningitis og neurom er dette tal 2%.

Informativ video: behandling af rygmarvskræft

Hvor nyttig var artiklen for dig?

Hvis du finder en fejl, skal du blot markere den og trykke på Skift + Enter eller klik her. Mange tak!

Tak for din besked. Vi løser fejlen snart

Ryggmargscancer symptomer hvor meget bor

grunde

Klassifikaktsiya

Spinal Cord Cancer Symptomer

diagnostik

behandling

Radikal kirurgi

Ultralyd tumor aspiration

Strålebehandling

kemoterapi

Stereotaktisk strålebehandling

Prognose (hvor mange bor)

Primære og sekundære tumorer

Generelt klinisk billede

Det kliniske billede af placeringsniveauet

outlook

Symptomer på rygmarvskræft i de tidlige stadier

grunde

Klassifikaktsiya

Spinal Cord Cancer Symptomer

diagnostik

behandling

Radikal kirurgi

Ultralyd tumor aspiration

Strålebehandling

kemoterapi

Stereotaktisk strålebehandling

Prognose (hvor mange bor)