I øjeblikket forekommer en rygmarv tumor sjældent. Imidlertid er dets forekomst forbundet med faren for forsinket påvisning på grund af manglen på udprægede tegn i de tidlige udviklingsstadier. I løbet af den savnede tid er neoplasma i stand til at inficere nabovæv og organer. Selv år kan passere mellem forekomsten af ​​de første berørte celler og håndgribelige tegn, som følge heraf sygdommen skrider frem og bliver uhåndterlig. Derfor er det vigtigt at have oplysninger om årsagerne, typerne, symptomer på tumorer og behandlingsmetoder til deres tidligste diagnose og træffe de nødvendige foranstaltninger.

Typer af neoplasmer

En tumor kan være godartet eller ondartet. Med en langsom eller nul tempo i udvikling kan du tale om sin godartede form. I dette tilfælde har patienten en høj chance for fuldstændigt at eliminere sygdommen. Den hurtige vækst af ændrede celler med nye egenskaber overført til deres afkom karakteriserer neoplasmens maligne karakter. Tumorer er normalt opdelt efter type, baseret på forskellige tegn: udviklingsstadier, formationssted, struktur mv. Derfor er der flere klassifikationer.

Tumorformationer er opdelt i primær og sekundær. Hvis de primære er dannet direkte fra hjerneceller, er de sekundære, der er meget mindre almindelige, stammer fra andre indre væv og celler i menneskekroppen.

Rygmarvskræft kan danne direkte fra stoffet i hjernen eller fra celler, rødder, membraner eller skibe tæt på hjernen. Derfor er tumorer opdelt i intramedullær og ekstramedullær. Sidstnævnte er differentieret til:

• Subdural under dura mater;
• Epidural dannet over dura (oftest fundet);
• Subepidural, der strækker sig til begge sider af skallen.

Oftest extramedullære tumorer er maligne, vokser hurtigt og ødelægger rygsøjlen.

Intramedullær kræft i rygmarven kan dannes fra rygsøjlen, hvilket kun er 5% af tilfældene. Men de mest almindelige gliomer - tumorer af glialceller, der udfører funktionen til at opretholde neurons sundhed.

Rygmarvskræft kan danne sig i forskellige spinalområder eller fange 2 segmenter på én gang. Så er der dannet kraniospinale formationer, der bevæger sig fra kraniet til den cervikale region, strækker hjerne-konustumoren sig til den sacrococcygeale zone, hestens hale-tumor fanger 3 lændehvirvler, 5 sakrale hvirvler og coccyx-regionen.

Årsager og tegn på tumorer

Det nuværende sundhedssystem angiver ikke de nøjagtige årsager til dannelsen af ​​tumorer. En række risikofaktorer opstår imidlertid:

• Strålingseffekter på menneskekroppen;
• Forgiftning af kroppen med skadelige stoffer af kemisk oprindelse;
• rygning;
• Alder (sandsynligheden for tumordannelse stiger med alderen, men kan udvikle sig i en hvilken som helst levetid);
• Genetisk prædisponering mv

Symptomer som følge af rygmarvskræft, svarende til symptomerne karakteriseret ved mange andre sygdomme. I de tidlige stadier af neoplasi vækst kan symptomer slet ikke manifestere sig. Sådanne egenskaber medfører fare for forsinket påvisning af en neoplasma og forringelse af konsekvenser.

Tumoren manifesterer sig i dannelsen af ​​nyt væv i nærvær af nerveceller, rødder, membraner eller kar, på hvilke det sætter yderligere tryk. Dette forårsager smerte og andre symptomer på rygmarvtumor.

Det første og vigtigste symptom på en tumor er smertefilt i ryggen. Den har en skarp, stærk, hyppig manifestation og fjernes ikke af konventionelle stoffer. Smerte stiger med stigende størrelse af neoplasma. Symptomatologien af ​​tumorprocesser er opdelt i 3 komplekser: radikulære membranøse, segmentale og ledningsforstyrrelser.

Rød- og skalsygdomme

Disse symptomer på rygmarvskræft opstår som følge af tumorens tryk på nerve rødder og membraner i rygmarvszonen. Radikale tegn optræder i tilfælde af rodskader, og afhængig af kompressionens kraft og graden af ​​overtrædelse kan faser af irritation eller rodtab overholdes.

Fase af irritation af roden er præget af pres på ham med moderat kraft med uforstyrret blodforsyning. Smertefulde fornemmelser er til stede både i irritationszonen og i de tilstødende zoner. Når du bevæger dig, når du rører et sted for dannelse af en tumor, er der ubehagelige følelser: smerte, brændende, prikkende, følelsesløshed. Disse symptomer stiger vandret og falder i opretstående stilling.

Under udfaldsfasen falder følsomheden af ​​rødderne og er helt tabt med tiden, de er for komprimerede, derfor udfører de ikke deres funktioner.

Kappe symptomer omfatter svær smerte, øget intrakranielt tryk, spændinger i tumorområdet.

Vi råder dig til at læse: en spinal tumor.

Segmentale lidelser

Segmentforstyrrelser opstår, når der påtrykkes tryk på visse segmenter af rygmarven. Samtidig forstyrres ydelsen af ​​de indre organer og muskler, og der ses en ændring i følsomheden af ​​huden. Rygmarvskræft påvirker de anterior, posterior eller laterale horn til stede i disse segmenter. I det første tilfælde kan der være et fald eller tab af reflekser, ufrivillige muskelkontrakter, trækninger og deres styrke og tonefald. I nærvær af en rygmarvs-tumor, varierer disse lidelser i lokalitet og forekommer udelukkende i de muskler, der er modtagelige for skade.

Trykket på de laterale horn af enkelte segmenter i rygmarven fører til forstyrrelse af vævstilførslen med nødvendige elementer. Hudtemperaturen, sveden stiger, farven kan ændre sig, i nogle tilfælde tørrer huden ud og flager. Sådanne ændringer forekommer kun i de berørte områders område.

Ledningsforstyrrelser

Denne gruppe består af forstyrrelser i motorisk aktivitet under eller over tumorzonen, såvel som følsomhedsforstyrrelser. Intramedullær kræft i rygmarven er karakteriseret ved en forstyrrelse af følsomhed fra top til bund, når tumoren vokser (først det berørte område, derefter de nedre områder), ekstramedullær - fra bunden (begynder med benene, bevæger sig til bækkenet, brystområdet, hænder osv.).

• Se også: betændelse i rygmarven

Dirigentstier, der tjener til at transmittere information til muskler, komprimeres af tumordannelse, som følge af hvilken lammelse eller parese kan forekomme.

Alle symptomer på tilstedeværelsen af ​​rygmarv tumor forekommer på en kompleks måde, og arbejdskapaciteten hos flere systemer samtidig er nedsat.

Diagnose og behandling

I de tidlige stadier af tumorudvikling er diagnosen vanskelig på grund af dens svage manifestation. For at etablere den nøjagtige placering, størrelse, udviklingsstadiet er det derfor nødvendigt at gennemgå en omfattende undersøgelse ved hjælp af flere metoder og metoder til diagnose. Undersøgelse af en neurolog efterfølges af MR og CT, herunder intravenøs kontrast. Ved hjælp af disse undersøgelser er den nøjagtige placering af neoplasmen, som er nødvendig for den videre behandlingsproces, etableret. Disse metoder bruges ofte og meget informativ.

En vigtig metode er radionuklidstudiet. Til dette formål indføres specielle agenser i kroppen, der i deres sammensætning indeholder radioaktive stoffer, der udsender stråling. I tumorceller og i sunde væv akkumuleres sådanne komponenter på forskellige måder, hvilket gør det muligt at finde det berørte område nøjagtigt. I nogle tilfælde punkteres rygmarven og en prøve undersøges.

Den fuldstændige eliminering af sygdommen er kun mulig gennem kirurgi. Dette gælder dog kun for godartede tumorer, der har klare grænser, hvilket gør det muligt at fjerne tumoren fuldt ud.

Ondartede neoplasmer er ikke fuldstændigt udskåret på grund af deres store størrelse og gennemtrængning i rygmarven. En del af det berørte væv fjernes, hvilket minimerer direkte påvirkning af rygsøjlen og rygsøjlen.

Ved dannelsen af ​​flere tumorer med et stort antal metastaser i rygsøjlen er dens kirurgiske fjernelse upraktisk. Efter operationen vises patienter med behandling med lægemidler, som genopretter blodtilførslen i rygmarven. Moderat motion, terapeutisk massage, forebyggende foranstaltninger mod bedsores - de nødvendige procedurer under patientens rehabiliteringsperiode.

Enhver person i enhver alder skal opretholde en sund livsstil og altid være opmærksom på hans eller hendes krop. I tilfælde af afvigelser fra den normale tilstand, bør du konsultere en læge for rådgivning. Kun personlig kontrol og opmærksomhed hjælper med at diagnosticere enhver sygdom i tide, herunder at finde rygmarvtumor og fjerne sygdommen uden negative konsekvenser.

Ryggmargscancer symptomer, diagnose og behandling

Tumor i rygmarven er en sjælden kræft. Det forekommer sjældnere end en hjernetumor. Rygmarvskræft får sig til at mærke i de senere stadier.

grunde

Den nøjagtige årsag til forekomsten af ​​denne anomali af forskere er endnu ikke blevet fastslået. Risikofaktorerne i onkologi er opdelt i dele:

• Problemer med økologi, som igen provokerer udseendet af en tumor;
• De skadelige virkninger af kræftfremkaldende stoffer og kemikalier på menneskekroppen;
• Tilstedeværelsen af ​​arvelig patologi - neurofibromatose;
• Mutation af celler mod baggrunden af ​​lav immunitet;
• Genetisk faktor - nogle kræftformer kan overføres langs familiekæden.

Spinal Cancer Symptomer

Symptomer på onkologi vises ikke med det samme. Mange sygdomme i rygsøjlen ledsager smerte. Af denne grund er rygmarvskræft forvirret med andre sygdomme. Men enhver neoplasma er karakteriseret ved et skarpt, uforligneligt, smertefuldt syndrom, som ikke kan fjernes med nogen medicin. Smerten kan forekomme når som helst på dagen, men det intensiverer om natten eller umiddelbart efter at være vågnet. Ofte lokaliseret i den nederste og midterste del af ryggen og går ind i lårben, ben, fødder eller op til hånden.

Andre tegn kan forekomme over tid. Tumoren begynder at vokse, idet patientens nerveender, skibe og knogler anbringes.

Specifikke funktioner omfatter følgende:

• Følelse af smerter i rygområdet, som spredes til andre dele af kroppen;
• På grund af komprimering af rygmarven forekommer muskelatrofi;
• På grund af kompressionen af ​​ryggenes nerve rødder er lemmernes følsomhed begrænset;
• Når man går i bevægelse, forekommer fald, mobilitet er begrænset;
• Den taktile følsomhed af kroppen falder, temperaturdråber mærkes heller ikke;
• Lammelse, parese af enhver del af kroppen;
• Problemer med tarmens, blærens arbejde.

Men der er andre symptomer på rygmarvskræft, som manifesterer sig, hvis sygdommen begynder at udvikle sig.

Disse omfatter:

• Ledende overtrædelse
• Stor muskelsvaghed;
• Intrakranielt tryk stiger;
• Fælles reflekser reduceres;
• Radikulært syndrom fremkommer;
• Der er seksuel svaghed, urininkontinens, afføring.

I de senere stadier forårsager kræft i rygmarven forgiftning af kroppen, svaghed, appetitløshed, pludselige vægttab, øget træthed og konstant lavkvalitets kropstemperatur.

Det er vigtigt! Afhængig af placeringen af ​​formationen og dens struktur har rygmarvens onkologi flere klassifikationer.

klassifikation

Tumorer er kendetegnet ved udseendet:

• Primær - vises i rygmarven og rygsøjlen;
• Sekundær - trænger fra andre organer som følge af væksten af ​​metastaser.

Moderne klassificeringsmetoder gør det muligt at opdele rygmarvs læsioner i en cellulær og topografisk visning:

• meningiomer - fremgår af foringen af ​​hjernen;
• lipomer er dannet af fedtvæv;
• sarkomer - udvikle sig fra bindemateriale;
• angiomer, hæmangiomer - fra skibe
• medulloblastomer, glioblastomer og ependiomer - er fra nervevæv.

• uddannelse i nakken
• i brystkirtlen;
• i lænderegionen;
• i stedet for hestens hale;
• i hjernekeglen;
• ekstradural tumor;
• intradural dannelse.

Kræft tumorer er også opdelt i intramedullær og ekstramedullær, som igen er opdelt i underarter.

• lipoma;
• neuroma;
• teratom;
• dermoid;
• cavernous angiomas;
• medulloblastom;
• glioblastomer;
• ependiomy.

Baseret på typen af ​​celler, der forårsager dannelsen af ​​en tumor, kan følgende typer af kræft skelnes mellem:

• Jung sarkom - oftest hos børn;
• Chordoma - Denne type rygmarvskræft opstår hos voksne;
• Chondrosarcoma er den mest almindelige type onkologi, lokaliseret i thoracic rygsøjlen;
• Osteosarkom - henviser til en sjælden form af rygmarvs-tumor og er placeret i lumbosakralområdet;
• Multipelt myelom - det er den primære tumor og påvirker rygsøjlen med tilstødende knogler;
• Enkelt plasmacytom - i dette tilfælde taler vi om multiple myelomer, men her påvirkes ryghvirvlerne først. Med denne type onkologi er prognosen mere positiv end for alle ovennævnte.

Diagnose af sygdommen

På grund af det faktum, at rygmarvskræft har symptomer svarende til andre sygdomme i rygsøjlen, er det meget svært at diagnosticere sygdommen. Af denne grund er det meget vigtigt, at den medicinske specialist udfører en komplet undersøgelse af kroppen. En sådan kontrol vil hjælpe med at eliminere følgende sygdomme, der ligner en neoplasma:

• syfilis;
• tuberkulose;
• Multipel sklerose;
• Slidgigt.

Hvis en tumor er mistænkt, vil lægen foreskrive en bestemt diagnose, der gør det muligt at identificere placeringen af ​​dannelsen og sygdomsfasen.

Det er vigtigt! For at tydeliggøre sygdommen spiller en vigtig rolle af neurologisk forskning, det vil tillade at bestemme muskel tone, sensorisk magt og andre fysiologiske faktorer.

Patienten vil skrive retningen til:

• Magnetic resonance imaging - det vil afsløre placeringen af ​​tumoren og dens udseende;
• Beregnet tomografi - gør det muligt for specialisten at udforske læsionsgrænserne;
• Myelogram - processen med denne undersøgelse består i at opretholde et kontrastmiddel i rygkanalen, hvor det fremhæver området af anomali på røntgenstrålen
• Biopsi - under denne procedure udskæres et stykke beskadiget væv til histologisk og cytologisk analyse, hvis resultater vil medvirke til at lave den endelige diagnose, hvilket vil indikere typen og stadiet af anomali
• Spinal cord punktering - diagnose af cerebrospinalvæske.

Efter diagnosen vil onkologen udarbejde en behandlingsplan baseret på de opnåede resultater.

Typer af terapi

I verdenens praksis med behandling af en sygdom findes der flere metoder, der giver effektive resultater. Hvis rygmarven i rygmarven udvikler sig langsomt, så bruger lægerne den såkaldte "mistænkelige ventetaktik". I alle andre tilfælde vil andre behandlinger blive anvendt.

Radikal kirurgi

Denne type terapi er en af ​​de mest effektive metoder til bekæmpelse af kræft. Succesen med denne terapi vil afhænge af visse faktorer - tumorens størrelse, dens placering, patientens alder og sygdomsstadiet. Men der er grunde til, at en radikal operation ikke må tolereres. Ved inoperabel tilskrivning af tumorer, der allerede har metastaser. I sådanne tilfælde anvendes en anden behandling.

Ultralyd tumor aspiration

Denne type behandling er en ikke-invasiv ødelæggelse af en tumor med en laserstråle af høj intensitet. Virkningen udføres eksternt og har ingen bivirkninger.

En sådan terapi erstatter kirurgi og er effektiv til en inoperabel form for kræft.

kemoterapi

Kemoterapi er effektiv mod kræft af forskellig oprindelse. De stoffer, der anvendes i denne proces, ødelægger muterede cancerceller. Denne terapi giver dig mulighed for at stoppe tumorens vækst. Men denne behandlingsmetode har bivirkninger i form af nedsat immunitet, hårtab og øget træthed. Kemoterapi har en skadelig virkning på sunde væv og fremkalder mentale lidelser.

Til behandling af børn er denne metode kontraindiceret. I dette tilfælde er der alternativ kemoterapi - intraarteriel, interstitiel og intratekal. Vi vil overveje en af ​​dem nedenfor.

Strålebehandling

Efter operationen er radioterapi ordineret, hvorved de resterende kræftceller ødelægges. Også denne behandlingsmetode er ordineret til sekundære tumorer, eller når der er kontraindikationer til operationen.

Interstitiell terapi

Ved denne type behandling anvendes polymerplader, imprægneret med en særlig kemisk medicin. Disse plader indsættes i tumoren, og efter at behandlingen er gået, fjernes de kirurgisk.

Stereotaktisk strålebehandling

Denne type behandling anses for at være den mest effektive i forhold til de ovenfor beskrevne metoder. Det udføres kun i tilfælde, hvor tumoren ikke kan udskæres.

Ved hjælp af en netop rettet kraftig flux af gamma eller røntgenstråling, ødelægges kræft uden skade på nærliggende, sunde væv.

Denne radiokirurgi påvirker i modsætning til strålebehandling genet for en muteret celle. Efter en sådan intervention ophører cellen med at opdele og vokse. Hvis tumoren har kritiske dimensioner, udføres operationen i flere faser og kaldes fraktioneret stereotaktisk radiokirurgi.

Hvis tumoren blev komprimeret før operationen, blev patienten behandlet med kortikosteroider før ordination af kirurgi. De hjalp med at fjerne hævelsen og holde nerverne i gang.

Det er vigtigt! Enhver behandling af rygmarvskræft bør udføres af en højt kvalificeret specialist. Dette vil hjælpe med at undgå bivirkninger.

Men ikke kun ved hjælp af terapi og opfølgning er det nødvendigt at bekæmpe rygmarvs onkologi. Rehabilitering har ikke mindre en rolle i kampen mod sygdommen.

rehabilitering

Rehabilitering efter fjernelse af tumoren er simpelthen nødvendig for patienten. Det sigter mod at genoprette patienten, både fysisk og psykologisk. En større procentdel af mennesker, der har gennemgået operation for at fjerne rygmarvets tumor, føler sig positive, de oplever ikke smertesyndrom. Deres gang er forbedret, de kan styre maskinen og udføre andre funktioner, som de tidligere ikke kunne gøre.

På trods af positive resultater skal sådanne patienter gennemgå et forløb af rehabiliteringsbehandling. En sådan behandling tager sigte på at fjerne alle konsekvenser, bivirkninger, der kan udvikle sig efter operationen.

Rehabilitering består af tre trin:

1. Eliminering af følelsesløshed, forvrænget kropsholdning og mulig smerte.
2. På dette stadium udføres eliminering af begrænsninger, der kan opstå i hverdagen og forbedring af patientens generelle tilstand.
3. Den tredje fase involverer genoprettelsen af ​​muskuloskeletalsystemet, styrker det og forbedrer patientens motorfunktion. Alt dette skal udføres i kombination med terapeutisk fysisk træning.

I rehabilitering omfatter specialister brugen af ​​visse stoffer, fysisk og manuel terapi, massage og behandling i et specialiseret sanatorium. Desuden skal patienten overholde visse krav:

• Du kan ikke løfte vægte;
• Det anbefales ikke at overkøle;
• Undgå stress;
• Pas på din vægt;
• Slippe af med dårlige vaner

outlook

En positiv prognose for denne type onkologi er kun mulig ved tidlig opdagelse af patologi og en rettidig behandling. Overlevelse i de første fem år efter fjernelse af tumoren i dette tilfælde er 100%.

Hvis sygdommen blev opdaget sent, er levealderen kun fire år. Andelen af ​​overlevende i dette tilfælde er mellem otte og tredive procent i en tilstand med handicap eller med en meget lav livskvalitet.

Det er vigtigt! For ikke at komme ind i den triste statistik skal du være opmærksom på din krop, du skal gennemgå en årlig undersøgelse af en læge, og i det mindste mistanke om patologi bør en fuldstændig diagnose udføres. Enhver procedure skal udføres umiddelbart efter påvisning af onkologi.

Rygmarvskræft

Blandt den omfattende kategori af onkologiske sygdomme er rygmarvskræft ret sjældent, og diagnosens kompleksitet afhænger af mangfoldigheden af ​​de kliniske manifestationer af denne patologi. Men rettidig behandling giver patientens opsving på mange måder.

Oncopatology af rygmarven er en tumormasse lokaliseret i rygmarv eller rygsøjlen. En del af centralnervesystemet, rygmarven er placeret i rygsøjlen og er skjult under de bløde og hårde skaller, mellem hvilke der er placeret cerebrospinalvæske - cerebrospinalvæske.

Denne kræftpatologi påvirker både kvinder og mænd lige, men er næsten ikke diagnosticeret hos børn og ældre.

• Alle oplysninger på webstedet er kun til orienteringsformål og er IKKE en manual til handling!
• Kun en læge kan give dig en præcis DIAGNOS!
• Vi opfordrer dig til ikke at gøre selvhelbredende, men at registrere dig hos en specialist!
• Sundhed for dig og din familie! Må ikke tabe hjerte

Foto: Spinalkræftkræft

grunde

Hidtil er årsagen til udviklingen af ​​kræfttumorer i rygmarven ikke med sikkerhed fastslået, men eksperter identificerer en række eksogene og endogene faktorer, som til en vis grad bidrager til dannelsen af ​​denne proces. Blandt sådanne faktorer er det nødvendigt at udpege det mest logiske.

Endogene faktorer:

• nedsat immunitet - den vigtigste risikofaktor for rygmarvsskade;
• patologiske genetiske ændringer af ukendt ætiologi;
• en arvelig faktor er tilstedeværelsen af ​​kræft hos forfædrene;
• tidligere lidt onkologisk sygdom
• neurofibromatose i I og II grader, der påvirker forekomsten af ​​kræft i centralnervesystemet;
• Hippel-Landau sygdom, som øger risikoen for onkologisk udvikling i forskellige dele af hjernen og i andre organer og væv.

Eksogene faktorer:

• forværring af miljøet
• den negative virkning af kemikalier på kroppen, hvilket øger risikoen for dannelse af kræft;
• den radiologiske påvirkning som følge af behandling eller en række omstændigheder: bor i nærheden af ​​et lavspændingsfilter, radiostationer;
• arbejde i farlig kemisk produktion eller virksomheder i forbindelse med radioemission.

Klassifikaktsiya

Efter oprindelsestype skelnes primære og sekundære tumorer.

• primære - forekommer direkte i rygmarven og grænserne for rygsøjlen;
• sekundær - trænge ind som følge af metastase fra andre organer.

Moderne klassificering gør det muligt at dele rygmarvskræft i histologisk (cellulær) og topografisk type.

Histologisk type tumor:

• meningiomer udvikler sig fra meninges;
• lipomer - fra fedtvæv;
• sarkomer - fra bindevæv;
• hemangiomer, angiomer - fra fartøjer;
• ependymomas, glioblastomas, medulloblastomer - fra nervevæv.

Topografisk lokalisering:

• tumorer i nakken;
• tumorer i brystet;
• tumorer i lænderegionen;
• i hestehaleområdet
• i hjernekeglen;
• epidural (ekstradural) tumorer;
• subdural (intradurale) tumorer.

Afhængigt af tumorens særlige struktur og dets lokalisering klassificeres intramedullær, lokaliseret i rygmarven og ekstramedullære tumorer udenfor.

Intramedullære tumorer:

• ependymoma;
• glioblastomer;
• medulloblastom;
• lipoma;
• neuroma;
• teratom;
• hemangioblastom;
• dermoid;
• kavernøse angiomer.

Extramedullære tumorer:

Denne artikel siger om hjernekræft er helbredes.

Spinal Cord Cancer Symptomer

Kliniske manifestationer af sygdommen er direkte afhængige af tumorens placering, dens struktur og udvikling af processen. Sygdommens forløb afhænger af selve tumorens karakter. Så med udviklingen af ​​en primær tumor udvikler processen langsomt og tager fra flere måneder til flere år. Når metastasering af en tumor fra andre organer - udviklingen af ​​en sekundær tumor, kan processen udvikles hurtigt og tage fra flere uger til flere måneder.

Hovedsymptom for sygdommen er tilstedeværelsen af ​​smerte, som direkte angiver udviklingen af ​​patologi i kroppen.

Tilstedeværelsen af ​​en tumor i rygmarven indebærer dens kompression, som følge heraf dets hestetail og diameter er påvirket. Efterhånden som processen skrider frem, er der en klarere manifestation af symptomer, der indikerer denne proces.

De mest specifikke tegn er:

• karakteristisk smerte i ryggen, overført til forskellige områder af kroppen
• fald i muskelaktivitet på grund af komprimering af rygmarven;
• begrænsende følsomhed i lemmerne på grund af komprimering af rygsøjlen
• begrænsning af mobilitet, faldende med en kort bevægelse, walking;
• fald i taktil følsomhed, herunder temperaturforskelle;
• parese, lammelse, kan forekomme overalt i kroppen;
• nedsat funktion af urinsystemet og tarmene.

Som sygdommen skrider frem, kan følgende symptomer opstå:

• svær muskelatrofi
• ledende forstyrrelser
• radikulært syndrom som følge af tumorens placering
• forhøjet blodtryk inde i kraniet;
• fald i leddets (albue-, knæ) reflekser;
• krænkelse af bækkenorganerne: urininkontinens, afføring, seksuel svaghed.

Succesen ved behandling af en hvilken som helst sygdom afhænger af sin rettidige diagnose. Tilstedeværelsen af ​​en eller flere primære symptomer bør være en grund til at besøge en specialist onkolog med efterfølgende grundig undersøgelse.

diagnostik

Hvis du har mistanke om sandsynligheden for en tumorproces, ordinerer lægen en omfattende undersøgelse. Diagnostiske foranstaltninger udføres for at bekræfte diagnosen, identificere tumorens placering, histologiske struktur og grad af dens udvikling.

Omfattende undersøgelse indebærer følgende tests:

• neurologisk undersøgelse
• MR af det berørte organ;
• computertomografi af det berørte organ
• ryggradio
• biopsi af vævssteder efterfulgt af histologisk undersøgelse;
• spinal punktering - at få en lille mængde fra en væske til at undersøge det for tilstedeværelsen af ​​kræftceller;
• myelografi - undersøgelsen af ​​rygmarvets kanaler for at identificere patologiske ændringer. Undersøgelsen udføres ved hjælp af CT eller radiografi ved at indføre et særligt stof i rygsøjlen.

På baggrund af resultaterne af undersøgelsen vælger lægen den mest effektive behandlingsstrategi.

behandling

Verdenspraksis tillader brugen af ​​moderne metoder til behandling af rygmarvskræft. I øjeblikket er der flere metoder anerkendt som den mest effektive. I tilfælde af en langsom sygdomsforløb udpeges "mistænkelig ventetaktik". I andre tilfælde skal du anvende en af ​​terapimetoderne.

Radikal kirurgi

Den mest effektive behandlingsmetode er kirurgi for kræft. Succesen med denne metode afhænger af flere faktorer: formen af ​​tumoren, dens placering, sygdomsstadiet, patientens alder. Der er dog flere grunde til, at denne behandling ikke altid er mulig. Inoperable er metastaserende tumorer. I så fald anvende andre terapimetoder.

Ultralyd tumor aspiration

Moderne ikke-invasiv metode til kræfttumor ødelæggelse ved hjælp af højintensiv laserstrøm.

Denne metode vises som et alternativ til kirurgisk behandling, når sidstnævnte er umuligt af flere årsager.

Virkningen udføres eksternt og har ingen bivirkninger.

Strålebehandling

Radioterapi indikeres efter afslutningen af ​​operationen for at beskadige de resterende kræftceller. Denne terapi udføres i forhold til sekundære tumorer og i forhold til tumorer, når operationen er ineffektiv eller kontraindiceret.

kemoterapi

Denne metode anses for at være effektiv mod tumorer af forskellige etiologier. Brugen af ​​kemoterapi stoffer kan ødelægge muterede celler, samt lokalisere spredningen af ​​tumoren. Denne metode har imidlertid bivirkninger i form af alopeci, nedsat immunitet, træthed.

Stereotaktisk strålebehandling

Moderne og effektivt alternativ til alle ovennævnte terapimetoder.

Det udføres, når tumorer er anerkendt som inoperable. Behandlingen udføres ved hjælp af en målrettet, kraftig røntgen- eller gammastrålingsflux.

Som følge heraf ødelægges kræftcellerne uden at skade sundt væv.

I modsætning til strålebehandling indebærer denne terapi eller radiokirurgi at udsætte muterede celler for DNA, som et resultat af hvilket de mister deres evne til at opdele og formere sig. Når en tumor når en kritisk størrelse, udføres proceduren i flere sessioner. I dette tilfælde skal du tale om opførelsen af ​​fraktioneret stereotaktisk radiokirurgi.

Du kan finde ud af alt om hvordan grad 4 hjernecancer manifesterer her.

Det beskriver, hvor meget de lever i hjernekræft 4 grader.

Prognose (hvor mange bor)

En gunstig prognose for rygmarvskræft er muligt med tidlig diagnose og tidlig behandling. De fleste maligne og godartede tumorer kan behandles effektivt. Den femårige overlevelsesrate i dette tilfælde har en høj, næsten 100% effekt.

I tilfælde af detektering af procesens løbende fase er levetid maksimalt 4 år. Overlevelsesraten er i dette tilfælde fra 8-10 til 30% i tilstanden handicap og med lav livskvalitet. Alle kræftformer udgør en høj risiko for livet.

For ikke at falde ind i de triste statistikker bør man være forsigtig med deres helbred, regelmæssigt gennemgå en forebyggende undersøgelse, og i tilfælde af diagnosticering af sygdommen i tide for at modtage behandling.

Ryggmarvs-tumor (kræft): symptomer

Onkologiske sygdomme er der mange sorter. I denne omfattende liste er rygmarvskræft en af ​​de sjældnere. Oncopathology i rygmarven er ekstremt farlig, men ikke så meget som i hjernen. Hvis diagnosen er lavet tidligt med tilstrækkelig intensiv pleje, sker der i de fleste tilfælde genopretning. Derfor er det vigtigt at kende symptomerne på sygdommen og være opmærksom på dem rettidigt.

Etiologiske teorier

Som med mange kræftformer har ætiologi af kræft i rygmarven ikke en klar formulering. Det er kendt, at denne tumorformation, som har forskellige og mangesidede manifestationer, afhængigt af scenen og andre vigtige faktorer.

Lokalisering af tumoren - rygsøjlen (alle dets knoglefragmenter) eller det nøjagtige område af rygmarvets koncentration.

Forresten. Et vigtigt element i CNS-strukturen - rygmarven - er placeret i den hule rille, kaldet kanalen. Den er beskyttet mod ydre påvirkninger af en hård og en blød shell. Derudover er der mellem dem stadig "beskyttelse" - flydende spiritus.

Tumoren kan stamme fra både inden i rygsøjlen og udenfor. Sygdommen påvirker både mandlige patienter og kvinder ligeligt. Ikke i alle tilfælde er en sætning, men selvfølgelig kan sygdommen ikke, men har en negativ indvirkning på patientens livskvalitet.

Årsagerne til forekomsten, navngivet med nøjagtig pålidelighed, nr. Derfor tildeler medicin en lang liste over faktorer, der i hvert fald teoretisk kan forårsage spinal cancer. Disse faktorer er opdelt i to grupper.

Tabel. Faktorer der fremkalder spinalkræft.

Den forværrede og fortsatte forringelse af det økologiske miljø.

Virkningen på menneskekroppen af ​​kemikalier, der forårsager skade, herunder arbejde på kemiske anlæg.

Effekterne af stråling, både under radiologisk behandling og i livet eller tæt på radioaktive genstande, arbejde i virksomheder, hvor der er radioemission.

Tab eller nedsættelse af immunitet, immunforstyrrelser.

Genetiske patologier, herunder dem, hvis ætiologi er ukendt.

Arv, når forældrene eller andre nære slægtninge blev diagnosticeret med kræft.

Onkologi overført af patienten tidligere.

Den første og anden grad af neurofibromatose.

klassifikation

Når det kommer til rygmarvstumorer, er det nødvendigt at klassificere dem for at skelne mellem kræft. Der er forskellige indikatorer, der kan tilskrives en bestemt type kræft.

Som oprindelse

Opdelt i primær og sekundær. De første kommer fra og udvikler sig direkte i rygmarvets substans. Sidstnævnte påvirker det udefra, der opstår i andre organer tæt på rygsøjlen, eller endog fjernt fra det, og metastasering til rygmarven, på trods af dets beskyttelse.

Ved placering

Afhængig af dets placering er rygkræft opdelt i tre typer.

1. Extradurale tumorer. Denne gruppe omfatter alle de formationer, der er begyndt at vokse udefra, udefra fra rygmarven. De er præget af metastase uden for centralnervesystemet.
2. Intradurale formationer - vokse i skallen. Normalt er denne type ledsaget af spinalkompression.
3. Intramedullære formationer - begynder direkte i hjernestrukturen, hvilket forårsager rygsvingninger og tab af dets funktioner.

Moderne klassificering af rygkræft refererer til typen af ​​histologiske og topografiske.

Den første er cellulær, har en række undertyper:

• meningioma - udvikler sig i rygmarven
• lipoma - dannet i fedtvæv;
• angioma og hæmangiom - vokse i karrene
• sarkom - udvælger bindevæv som udviklingssted
• glioblastom, medulloblastoma og ependymoma - lægge sig i nervevævene.

Den anden type er allokeret afhængigt af placeringen af ​​tumordannelsen i forhold til zoner:

Ved celletype

Denne opdeling afhænger af typen af ​​kræftceller.

Chondrosarcoma - den mest almindelige type, diagnosticeres i 80% af episoderne. Den thoracale rygsøjlen er et hyppigt sted for tumor lokalisering.

Det er vigtigt! De mest ondartede og vanskelige at behandle er ekstraordinære formationer. De vokser hurtigere end alle andre tumorer, der fuldstændig ødelægger rygsøjlen.

En intramedullær tumor er den mest sjældne type, hvor dannelsen stammer og udvikler sig direkte i rygsøjlen.

Beskrivelse af symptomer

Kliniske demonstrationer af patologi er desværre ikke umiddelbart synlige. Selvfølgelig afhænger både symptomerne og sygdomsforløbet i høj grad af tumorens karakter og dets egenskaber, hastigheden af ​​procesens udvikling og lokaliseringsstedet. Men hovedårsagen til ikke-absolut kur mod kræft er i de fleste tilfælde sin sen diagnostik, netop på grund af fraværet i de tidlige stadier af åben symptomatologi.

Forresten. Hvis den primære tumor opstod, kan processen med dens udvikling være ekstremt langsom og tage år (selv om der har været tilfælde, hvor primær rygkræft udviklede sig om et par måneder). Hvis dannelsen er sekundær og metastaserer fra andre organer, er den maksimale udviklingsperiode flere måneder, men for det meste sker det i løbet af få uger.

Smerter og andre symptomer

Den første i listen er et direkte og utvetydigt symptom, der angiver enhver patologisk proces - smertsyndrom. I rygkræft opstår der smerter, når den ekspanderende tumor begynder at komprimere rygmarven, det vil sige ikke umiddelbart efter dannelsen. Med vækst og forøgelse af kompression øges smerte syndromet.

Karakteristiske tegn på dannelse af rygkræft

1. Smertefulde fornemmelser af anden art og styrke i rygsøjlen eller rygsøjlen, der udstråler til andre dele af kroppen.
2. Reduceret muskelaktivitet som følge af komprimering af rygmarven.
3. Delvis begrænsning eller fuldstændig tab af følsomhed af lemmerne, fordi de dorsale rødder er komprimeret.
4. Tab af evne til at bevæge sig eller ukoordineret og falde.
5. Tab af taktil modtagelighed.
6. Manglende evne til at mærke en temperaturændring.
7. Lammelse og parese, som kan forekomme helt overalt i kroppen.
8. Urin og tarm dysfunktion.

Hvis du vil vide mere detaljeret, hvordan du korrekt bestemmer sygdommen hos rygkræft, samt at overveje symptomerne og manifestationerne, kan du læse en artikel om den på vores portal.

Som sygdommen skrider frem, udvikler symptomerne også, og nye tilføjes til dem.

1. Udtalte atrofi af alle muskler.
2. Overtrædelse af nervedannelse.
3. Forekomsten af ​​radikulært syndrom
4. Forøget intrakranielt tryk.
5. Fravær af artikulære reflekser.
6. Manglende organer i bækken, urin og tarmsystemer.

Rådet. En sygdom af enhver art er meget lettere at helbrede, hvis den diagnosticeres på et tidligt stadium. Hvis selv flere af de primære symptomer opstår, og de vender tilbage, er det nødvendigt at besøge en onkolog og udføre en grundig diagnose.

diagnostik

Når du går til lægen med tegn, der forårsager mistanke om sandsynligheden for en tumor, begynder diagnostikprocessen ud fra en omfattende undersøgelse. Det er nødvendigt at bekræfte diagnosen at identificere, med millimeterpræcision, tumorens placering, dets struktur, grad og potentiale for udvikling.

Følgende tests udføres inden for forskningskomplekset.

1. Fuld neurologisk undersøgelse.
2. MR af organet eller stedet hvor kræftcellerne er placeret.
3. Beregnet tomografi af det beskadigede område.
4. Radiografi af rygområdet, hvor der er smerte.

behandling

Den generelle opfattelse af, at kræft ikke kan helbredes, er en vildfarelse fra det sidste århundrede. Moderne medicin klare succes med de fleste typer kræft, herunder maligne tumorer i rygmarven. Det vigtigste - nøjagtig diagnose og udvælgelse af den korrekte behandlingstaktik, udpeget af resultaterne af en omfattende undersøgelse.

kirurgi

Hvis patologien udvikler sig langsomt eller i gennemsnit, kan en af ​​de terapeutiske metoder anvendes. Med den hurtige vækst i tumoren viser en radikal operation.

Forresten. Den mest effektive måde at stoppe kræft på er kirurgi. Dens succes afhænger af mange faktorer. Formen af ​​tumordannelsen, dens placering, fordelingsstadiet og patientens alder er vigtige.

Der er omstændigheder, hvor operationen ikke kan udføres. En af dem er tilstedeværelsen af ​​flere metastaser, hvor kræft anses for ubrugeligt. I denne variant af sygdommen anvendes andre terapeutiske metoder.

Ultrasonisk aspiration

Hvis det kirurgiske indgreb altid er invasivt, er ødelæggelsen af ​​kræft ved en højintensitets laserstrøm ikke. Metoden bruges som et alternativ til kirurgi, når det ikke er muligt. Laserstrømmen fra enheden påvirker tumorcellerne eksternt. Den har høj effektivitet og giver næsten ikke bivirkningerne en alvorlig sundhedsfare.

Strålebehandling

Dette er ikke en ren behandling, men snarere en efterbehandlingsterapi, som bruges efter den vigtigste behandling (for eksempel operation) for at ødelægge ikke-fjernede cancerceller.

Strålebehandling udføres også for at behandle tumorer, som ikke kan fjernes kirurgisk. Også metoden anvendes med succes til behandling af sekundære tumorer.

Metoden har en række bivirkninger, som ikke kan kaldes, forbedrer patientens livskvalitet, såsom skader på væv, hud, strålingsreaktioner.

kemoterapi

Metoden har været anvendt i lang tid og anses for effektiv, og til behandling af rygkræftformer af forskellige typer. Kemikalier ødelægger sidstnævnte, under deres virkninger på mutante celler, lokalisering af tumoren og forhindrer det i at sprede sig.

Metoden har mange bivirkninger - håret falder ud, immuniteten falder, og med den kroppens beredskab til at modstå smitsomme sygdomme.

Stereotaktisk strålebehandling

Denne metode anses for moderne og det bedste af alle kendte mediciner i dag. Det ordineres til patienter, hvis tumorer er ubrugelige.

Essensen af ​​behandlingen er at forårsage ødelæggelsen af ​​en tumor ved en målrettet, dannet gamma-strålingsflux uden at påvirke sunde celler. I modsætning til strålebehandling virker denne metode indad på DNA'et af mutantceller, med det resultat at de holder op med at dele og dø. Selv med et stort distributionsområde for rygmarvene er denne metode effektiv, hvis behandlingen udføres i flere faser.

Selvfølgelig er alle metoder til behandling af rygkræft komplekse, og der er ingen hundrede procent sikkerhed for, at de vil hjælpe. Men med tidlig diagnose og behandling i tide er de fleste prognoser gunstige. For ikke at supplere de triste statistikker for kræftpatienter er standardforebyggende foranstaltninger ikke nok. Ikke desto mindre udøves en sund livsstil og omfattende præventive undersøgelser regelmæssigt, øger chancerne for ikke at få kræft eller opdage sygdommen på scenen, når behandlingen er effektiv.

Rygmarv tumor

CNS-tumorer er ikke almindelige: Der er 2 patienter pr. 100.000 mennesker om året. Af disse er næsten 90% med hjernens neoplasmer og kun 10-15% af rygmarven. Blandt patienter med rygmarvsvulster (OSM) er hovedtalet personer fra 30 til 50 år, børn og ældre sjældent bliver syge.

Struktur og funktion af rygmarven

Strukturen af ​​den menneskelige rygsøjle

Rygmarven er placeret inde i rygsøjlen, som passerer gennem 24 hvirvler, men er lidt kortere end ryggen. Rygmarven består af 2 kugler - grå og hvid stof, som indeholder nukleinerne af nerver og deres fibre. Beskyt dets tre skaller: blød hjerne, arachnoid og hård (ekstern). I mellemrummet mellem disse skaller er væske eller cerebrospinalvæske. Det er også mellem kanalens vægge og selve hjernen.

Denne krops egenart er segmentering. Det er opdelt i følgende dele: cervikal, thorax, lumbal, sacral og coccyx. Over hele længden har rygmarven næsten samme diameter, men i niveauet af cervikal og lumbal regionen er der små fortykkelser. På toppen af ​​1 livmoderhvirvel er rygmarven forbundet med hoveddelen. Dens forbindelse med andre organer og systemer sker gennem rødderne, der består af axontråde. Nerveprocesser kommer ud gennem huller i rygsøjlen og sendes hver til en bestemt muskel eller receptor.

Faktisk er rygmarven et bundt af nervefibre, et link gennem hvilket nerveimpulser overføres fra forskellige dele af kroppen til hjernen og ryggen. Et sådant link giver åndedrætsbevægelser, hjerteslag, lemmer bevægelser, vandladning, seksuel aktivitet, mad fordøjelse. Han styrer også en række vitale reflekser.

Generelle oplysninger om spinal tumorer

De komplekse processer, der finder sted i dette organ, samt et bredt udvalg af celler i nervesvæv og meninges, bestemmer sandsynligheden for mange typer neoplasmer i den. Primære svulster i rygmarven forekommer som følge af patologiske processer i dets celler, der krænker mekanismerne i deres opdeling. På grund af dette ødelægges defekte celler (som det burde være), men begynder at opdele, vokse, forskyde og erstatte sunde væv.

En godartet tumor i rygmarven vokser langsomt og ikke metastaserer, ondartet - mere aggressiv. Et træk ved tumorer er, at begge disse typer er livstruende. Rygmarvskanalen har en begrænset plads, dens vægge og enhver stædige neoplasma overtræder skeletstrukturen, som fører til kompression af nerverne, kan forstyrrelser i blod og cerebrospinalvæske, og dette føre til alvorlige konsekvenser, såsom handicap.

Metastaser fra andre organer kan danne sekundære maligne tumorer i rygmarven. Oftere spredte de sig fra lungerne (75% af tilfældene), brystkirtlerne, prostatakirtlen og fordøjelseskanalen. Kræftens egenart er hurtig vækst, hvilket resulterer i spinaldeformation og kompression af hjernen. Af disse årsager vil smerter blive stærkere og neurologiske lidelser - mere.

Tumor i rygmarven hos børn diagnosticeres 2,5 gange mindre hyppigt end hos voksne. Sygdommen hos børn har sine egne egenskaber, fordi deres ryg er mindre.

Årsager til rygmarvskræft

Årsagerne til rygmarvtumorer er ikke fuldt kendte.

Der er kun faktorer, der kan bidrage til deres udseende:

• genetisk prædisponering. Forskere har identificeret kromosomer, som kan påvirke udviklingen af ​​rygmarvtumor;
• virussygdomme;
• Virkningerne af kemikalier (især herbicider og insekticider);
• stråling. Folk kan blive udsat for stråling for at behandle andre sygdomme på grund af menneskeskabte katastrofer eller bo i områder med høj strålingsbaggrund;
• højstyrke magnetiske felter (for eksempel i fremstillingen);
• stærke konstante belastninger.

Reduceret immunitet og onkologi i familien er en anden faktor, der øger sandsynligheden for sygdommen.

Typer af rygmarvs tumorer

Alle rygmarvtumorer er opdelt i 2 grupper:

• Extramedullære tumorer stammer fra rødderne, membranerne, vævene og karrene omkring rygmarven. Denne art findes i 95% af tilfældene. De er igen opdelt i subdural (70%) og ekstraordinære, afhængigt af om dannelsen er under eller over den faste membran af SM.
• Intramedullær (en tumor fra medulla). De tegner sig for kun 5% af sagerne. Intramedullære neoplasmer er som regel primære og maligne. Overvejende kommer fra det grå stof og vokser langs rygkanalen, sjældent spire over. En sådan kræft i næsten alle tilfælde kan ikke fjernes.

Extramedullary kan være:

1. meningiomer (50% af tilfældene). Udvikle fra meninges,
2. neuromer (40%). De stammer fra Schwann (nerve) celler.
3. hemangioblastomer, hæmangioendotheliom (stammer fra fartøjer). Optager 8% af ekstramedullære tumorer.
4. lipomer (tumorer fra fedtvæv). Gør op til 5%.

Blandt intramedullære finder man hyppigere sådanne histologiske typer:

Formationerne er også opdelt i tumorer i kranio-spinal, thorax, lumbal og cervikal rygmarv, såvel som hestens hale. Tumor i rygmarven af ​​ryghinden opstår oftest i andenpladsen - lændehvirvelsøjlen.

Spinal Cord Cancer Symptomer

Symptomerne på denne sygdom er meget forskellige, de afhænger af tumorens type, placering og stadium.

Fælles manifestationer omfatter:

1. smerter i rygsøjlen. Et meget hyppigt symptom, der opstår som følge af kompression af nerveenderne (især hvis det er en tumor i rygmarven). Smerten kan være af forskellig intensitet og fremstå i forskellige dele af ryggen, for at give i arme, ben. Oftere gør smerte ondt om natten og sutra. Det er bemærkelsesværdigt, at med ekstramedullære tumorer øger smerten, når en person antager en løgnestilling;
2. rygmarvslæsionssyndrom. Det omfatter tab af følelse og lammelse, bevægelsesforstyrrelser og unormale bækkenorganer. Disse symptomer er svage i begyndelsen, men gradvist øges de. Nogle reflekser forsvinder, og nye vises. Det hele afhænger af hvilken rygsøjlen vil blive beskadiget. Blandt krænkelserne af følsomhed - anæstesi, hepatitis, hepestose. Overtrædelser kan spores af ledertypen, mens for de ekstramedullære tumorer er den stigende type karakteristisk (symptomerne stiger fra bunden) og for de intramedullære tumorer - den nedadgående (ned fra læsionen)
3. radikulært syndrom. Fraværet af visse reflekser kan indikere en klemning af rygsøjlen, gennem hvilken disse refleksbuer passerer. Karakteriseret af følelsesløshed, prikkende eller gåsebumper, varme eller kulde i ekstremiteterne. I de indledende faser kan sådanne overtrædelser være intermitterende, fremstå og forsvinde, men over tid bliver de permanente;
4. blokade af det subarachnoide rum, der opstår på grund af væksten af ​​kræft. Bestemt af væskodynamiske prøver;
5. hovedpine, opkastning, hjerterytmeforstyrrelser, sløret bevidsthed - disse er resultatet af at kile sig ind i hjernen og klemme det
6. et symptom på CSF (udseendet af en skarp smerte på neoplasmens sted under klemning af de jugular vener);
7. symptom på den spinøse proces (smertefuld percussion).

Til ekstramedulære formationer karakteriseret ved musklernes lette lokale parese, smerter i rygsøjlen, ledende lidelser med følsomhed. Med udviklingen af ​​sygdommen, motoriske og sensoriske lidelser af stigende type udvikler autonome og sphincter dysfunktioner. Intramedullære tumorer i rygmarven manifesterer sig ofte som smertsyndrom, segmentale og faldende sensoriske svækkelser samt mere udtalt muskelparese.

Fokal symptomer på rygmarv tumor omfatter:

1. nystagmus (muskelspænding), smerter og spændinger i nakken, nedsat svulmning eller tale, stemmeændringer, benmuskulaturer, hovedpine, øget intrakranielt tryk (karakteristisk for neoplasmer i den cervicale og kranio-spinal division);
2. nedsat vejrtrækning eller hjerteaktivitet, tab af abdominale reflekser, omringende radikulær smerte (symptomer på thoracale tumorer);
3. inkontinens af urin eller afføring (lumbal);
4. lændesmerter, der strækker sig til skinkerne og benene, asymmetriske følsomhedsforstyrrelser (skader på cauda equine-området);
5. brachialgia (smerte i hænderne);
6. nedsat libido;
7. Bernard-Horner syndrom (recession i øjet, indsnævring af hul og elev).

Spinal tumorer kan gå ubemærket i mange år, men i nogle tilfælde øges symptomerne hurtigt. Dette gælder især for ondartede sekundære neoplasmer, hvor en fuldstændig tværgående læsion af SM kan udvikle sig om nogle få måneder. Metastaser i dette organ manifesteres primært af svær smerte, slap parese og lammelse uden dyb følsomhed lidelser.

Stadier af udvikling af rygmarvtumorer

Udvikling, rygmarvskræft går gennem 3 faser:

• neurologisk. I begyndelsen fremstår sådanne neurologiske symptomer som lette lokale paraparesis af musklerne, følelseslidssygdomme i ledningssystemet og ikke konstant smerte i rygsøjlen. Denne fase kan vare i mange år (med godartede neoplasmer selv 10-15 år). Folk kan overse disse tegn og være uvidende om tumoren;
• Brown-Sekarovskaya. Det sker, når formationsstørrelsen stiger, og den begynder at presse CM'en fra sin side og skifte den fra den anden. På den ene side er der på den ene side krænkelser af følsomhed og radikulær smerte og på den anden side ledende symptomer og delvis lammelse af musklerne i underekstremiteterne. Denne fase er fraværende i mange typer kræft, så den tredje kommer straks;
• stadium af paraparesis. Motor- og sensoriske lidelser, autonome og bækkendysfunktioner, såvel som smertesyndrom bliver mere udtalte, permanente og øges kun. Limbs lamme parvis, måske endda helt. Benene er i udvidet position, undertiden observeres spasmodisk tremor i dem på grund af øget muskel tone. Disse kramper er meget smertefulde. Hypotermi af huden observeres ved tumorudviklingsstedet. Komplet paraplegi kan forekomme efter 3 måneder (med ondartet OSM) og efter et par år med godartede. Med dette stadium bor folk i gennemsnit i et halvt år.

Diagnose af rygmarvskræft

Diagnose af denne sygdom er vanskelig, så i halvdelen af ​​sagerne laver lægerne fejlagtige diagnoser. Tegn på rygmarvskræft ligner tegn på osteomyelitis, multipel sklerose, tuberkulose, osteochondrose, syfilis. Derfor er det meget vigtigt at gennemføre en grundig historie hos patienten, overvåge symptomdynamikken, anvende mere præcise analyser.

I første fase indbefatter diagnosen tumorer i hjernen og rygmarven neurologiske undersøgelser, der vil hjælpe med at identificere krænkelser af følsomhed, koordinering af bevægelser, reflekser og visuelle funktioner. For at gøre dette bruger lægen forskellige metoder: han baner musklerne og senerne på forskellige steder med en hammer, holder en skarp genstand indpakket i bomuld, i fodsporene, tilbyder at udføre bevægelser med arme og ben, for at strække muskler og meget mere.

Lægen foreskriver generelle og biokemiske blodprøver for at bestemme niveauet af leukocytter, blodplader og andre komponenter. De kan også tage blod til tumormarkører, men for spinal tumorer er de ikke altid sporbare.

Spondylografi (spinal røntgen), som en af ​​de tilgængelige metoder til diagnose af OSM, giver mulighed for at indhente oplysninger om tilstanden af ​​strukturerne i rygsøjlen og rygkanalen. For at gøre dette skal du tage billeder af hver afdeling af denne krop fra forskellige vinkler. Nøjagtigheden af ​​røntgendata på det tidlige stadium af sygdommen er meget lavt. Beregnet tomografi (CT) er også baseret på brugen af ​​stråling, men et billede opnås på en computerskærm. Hendes data er mere udviklede end med spondylografi. CT-scanning kan vise indsnævring af rygkanalen, knibede nerver, bestemme tumorens nøjagtige placering, dens størrelse og forekomst af hjernen. Ulempen ved denne metode er risikoen forbundet med udsættelse for store doser af stråling.

MRI af rygmarvtumorer med et kontrastmiddel giver meget nøjagtige oplysninger. Magnetiske felter med høj effekt gør det muligt at få billeder af rygsøjlen i tværsnit. Med sin hjælp findes patologier på sådanne steder af CM, der ikke er tilgængelige for andre forskningsmetoder. MR viser selv de mindste abnormiteter og neoplasmer, så dens data vil være afgørende for diagnosen. Når man bekræfter en kræft, er det nødvendigt at fastslå sin grad af malignitet og type. Til dette formål anvendes en biopsi, hvor en tumor opsamles.

Myelografi eller røntgenstråler med rygsøjlen anvendes sjældent, da risikoen for denne procedure og lavt indholdsindhold bekræftes sammenlignet med andre pålidelige metoder. For nylig er metoden for radioisotop-billeddannelse (scintigrafi) ved at blive populær, under hvilken radioaktive isotoper indsprøjtes i kroppen. De absorberes af knoglerne og kræftcellerne i varierende grad, som det kan ses ved scanning i en gamma-tomografi. Scintigrafi registrerer maligne ændringer i knoglerne i de tidligste stadier.

Lumbal punktering (indtrængning af cerebrospinalvæske gennem en punktering i lumbalområdet) udføres for at studere cerebrospinalvæsken i laboratoriet, til medicinske formål (med forhøjet tryk) eller til at udføre forsøg. Tilstedeværelsen af ​​en tumor er indikeret af et forøget niveau af protein med normale indikatorer for cellulære elementer. Undersøgelser af cerebrospinalvæske vil vise mulige inflammatoriske processer og blødning i CM. Lumbal punktering er en ganske farlig og smertefuld procedure, så det bør kun ske med en højt kvalificeret læge.

I nogle tilfælde, for at diagnosticere blokaden af ​​det subarachnoide rum, udføres lugtprøver. Prøve Quekenstedt er at måle væsketryk ved hjælp af en nål indsat i et rum fyldt med cerebrospinalvæske og forbundet til et rør. Væskeniveauet måles i hvile, hvorefter halsvenerne klemmes i 5 s. I en sund person fører dette til en stigning i trykket 2 gange, og når overlapningen af ​​venerne standses, vender indikatorerne hurtigt tilbage til det normale. Når blokade ikke forekommer. Med fuldstændig overlapning af det subarachnoide rum kan cerebrospinalvæsken være fuldstændig fraværende (tør prøve). En anden metode er Pussep testen, når trykket øges ved at vippe hovedet ned til brystbenet, og dets parametre måles på samme måde.

Angiografi (røntgenundersøgelse af blodkar) er nødvendig for at bestemme tilstanden af ​​karrene og venesystemet i rygsøjlen og selve tumoren. Ifølge resultaterne kan man se forekomsten af ​​kræftprocessen i andre systemer i kroppen. Disse data er vigtige for at få til operationen.

Rygmarvtumorbehandling

Den mest effektive behandling af rygmarvskræft er den kirurgiske fjernelse af så meget af tumoren som muligt. Resektion skal udføres på grænsen til beskadigede celler med normale. For næsten alle godartede ekstramedullære neoplasmer anvendes den kirurgiske metode først og fremmest, men for intramedullære former er operationen meget vanskelig, da der ikke er nogen klar skelnen mellem kræftcellerne og CM-substansen. Deres fjernelse udføres i ekstreme tilfælde. For at gøre dette, brug mikrokirurgisk teknik, men selv med det kan komplikationer ikke undgås. Også operationen udføres ikke, hvis tumoren er metastatisk.

For at udføre en operation for at fjerne en rygmarvs-tumor, er det nødvendigt at udføre en laminektomi, det vil sige fjernelse af vertebralbuen. Med en subdural placering gør jeg også et snit i en hård skal. Med resektion af spinal tumorer, der har spredt sig ud over rygkanalen, er anterior tilgang ikke tilstrækkelig. Til skadesstedet vælges fra siden af ​​bughulen, brystbenet eller nakken. Endoskopiske operationer er mindre traumatiske for dette. Meningiomer, der vokser fast i skallen, fjernes sammen med det. Når hvirvlerne er involveret i processen, har de brug for resektion efterfulgt af montering af proteser. Efter operationen udføres gentagne tests (ofte CT) for at bestemme dets resultater.

I de senere år er minimalt invasive metoder til vævsresektion ved hjælp af en laser, en ultralydsaspirator og endoskopiske teknikker begyndt at udvikle sig. Det antages, at udviklingen af ​​mikrokirurgi i fremtiden vil give mulighed for meget komplekse operationer, og behandlingen af ​​hjerne- og rygmarvstumorer bliver meget lettere.

Når sygdommen er i skader på halvdelen af ​​CM'ens diameter, tillader fjernelse af tumoren næsten altid dig at gendanne tabte funktioner og fjerne de neurologiske symptomer. Under behandling på fuldstadionsskadet passerer sygdommene delvist. Derfor er det vigtigt at starte behandlingen så tidligt som muligt.

I tilfælde, hvor neoplasma er godartet, vokser meget langsomt og ikke manifesterer sig, kan lægen anbefale ikke at udføre behandlingen, men blot at observere tilstanden af ​​CM. Sådan taktik vil være rigtig for ældre og svage mennesker.

Strålebehandling bruges til at reducere tumoren før operationen eller for at ødelægge dets rester, hvis fjernelsen ikke var færdig. Det er også ordineret til metastaser, meget store formationer og for at reducere smerte. En af metoderne til strålebehandling, som bruges til behandling af spinalstrukturer, kaldes stereotaktisk radiokirurgi. Dens essens ligger i en enkelt eksponering for høje doser af stråling, så det er muligt at ødelægge det beskadigede væv. Denne teknologi bruges i installationer som Cyber ​​Knife og Gamma Knife. Radiokirurgi er egnet til at fjerne små formationer (op til 3,5 cm).

Informativ video: fjernelse af rygmarvskræft

Rygmarvtumor: konsekvenser og rehabilitering efter behandling

Tumorer i rygmarven og rygsøjlen fører til følgende konsekvenser:

• motorisk svækkelse. Det er svært for en person at gå, for at bære vægte, nogle kan kun flytte med hjælp. Alvorlig parese fører til handicap og umuligheden af ​​selvomsorg;
• vedvarende smerte;
• bækken dysfunktion (for eksempel inkontinens, afføring);
• krænkelser af følsomhed i forskellig grad.

Efter den totale fjernelse af godartede former kan 80% af befolkningen føre et normalt liv og arbejde, resten forbliver handicappede. Handicap i rygmarvtumorer opstår ofte på grund af metastatisk og intramedullær form.

Patienten i den postoperative periode kræver anæstesi, antiinflammatorisk behandling og anti-ødembehandling. For at holde ryggen stationær, anvendes specielle korsetter. Første gang en person skal være i vandret stilling. I afdelingen er patienten omkring 10 dage.

Obligatoriske rehabiliteringspunkter er fysioterapi, terapeutisk massage og gymnastik. Disse procedurer tager sigte på at genoprette motoraktivitet, styrke musklerne, forhindre atrofi og returnere følsomhed. Massage forbedrer blodcirkulationen og andre stoffer, speciel fysioterapi hjælper med at genoprette bækkenfunktionen. Personer, der er blevet handicappede, er uddannet i selvbetjeningsfærdigheder og kørestolsbrug. Der er også psykologisk og følelsesmæssig hjælp. Programmet for klasser for alle er individuelt, det er lavet af den behandlende læge.

Gendannelse efter operationen kan tage et par måneder, men nogle gange varer det mere end et år. Neurologiske lidelser er ikke altid mulige at korrigere. Resultaterne afhænger af typen af ​​kræft, dens forekomst, patientens tilstand og kvaliteten af ​​behandlingen.

Prognose for rygmarvs tumor

Fuld, signifikant eller delvis genopretning af rygmarvsfunktionen observeres hos 70-90% af patienterne, der blev drevet. Hos 7% af mennesker forekommer der ikke ændringer, årsagen hertil kan være forsømmelsen af ​​processen på tidspunktet for indledningen af ​​behandling eller intramedullær kræftformer. I 5% af operationen giver det dårlige resultater, patientens tilstand forværres, nye symptomer vises. Dette kan forekomme på grund af postoperative komplikationer, ikke-radikal fjernelse af tumoren, tilbagefald.

Tilbagefald forekommer hos 2-4% af patienterne med ekstramedullære typer af tumorer. Dette sker som regel i løbet af de første 2-3 år efter operationen, men det sker, at kræften vender tilbage i 10 år.

Den totale dødelighed under operationen for alle typer OSM er 10%. For ekstramedullær meningitis og neurom er dette tal 2%.