Movalis er et moderne middel med aktiv antiinflammatorisk virkning. Lægemidlet tilhører gruppen af ​​NSAID'er, det bruges ofte til at lindre smerter, lindre betændelse med en udtalt destruktiv proces i led og ryg.

Movalis injektioner virker hurtigt, har færre bivirkninger end traditionelle NSAID'er. Anvendelsen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler giver gode resultater. Intramuskulære injektioner udføres kun som foreskrevet af en læge: Ukontrolleret indgivelse af et potent middel, der overskrider den daglige dosis, forårsager farlige komplikationer.

Sammensætning og frigivelsesform

Den aktive bestanddel af injektionsvæsken er meloxicam. Det aktive stof undertrykker hurtigt den inflammatoriske proces i rygsøjlen og leddene. Narkotika i en ny generation er mindre giftig, men med hensyn til effektivitet er det ikke ringere end tidligere frigivet antiinflammatoriske lægemidler.

Lægemidlet fremstilles i form af en opløsning til intramuskulær injektion. En klar gul væske med en lysegrøn farvefarve, hældt i glasampuller.

Mængden af ​​aktiv ingrediens er 10 mg / ml. Pakningen indeholder 5 ampuller på 1,5 ml.

effekt

Lægemidlet er effektivt i forskellige stadier af inflammation i brusk, synovial membran og andre elementer i leddet. Farmakologiske virkninger er baseret på undertrykkelsen af ​​syntesen af ​​Pg. I løbet af undersøgelsen blev de hurtige virkninger af meloxicam etableret med standardmodeller af inflammatoriske processer.

Find ud af effektive metoder til behandling af valgus deformitet af storetåen uden kirurgi.

Hvordan man behandler betændelse i fingersamlingerne? De effektive behandlingsmuligheder er beskrevet på denne side.

fordele

Hovedforskellen mellem Movalis injektioner fra andre typer af NSAID'er er manglen på effekt på blodpladeaggregering. Efter påføring af lægemidlet i optimale doser ændres blødningstiden ikke. Dette kendetegner Movalis fra Naproxen, Indometacin, Diclofenac, Ibuprofen.

Midler begynder aktiv handling i en halv time efter introduktionen. Den analgetiske, antiinflammatoriske virkning varer op til seks timer efter intramuskulære injektioner.

Et andet argument til fordel for at vælge Movalis i injektioner er, at bivirkninger fra mave-tarmkanalen er mindre almindelige. Dyspepsi, mavesmerter, kvalme, hyppig trang til opkastning, blødning mindre almindeligt registreret hos patienter, der får behandling med Movalis.

Information til patienter:

• En positiv ting er fraværet af skadelige virkninger på kroppen ved anvendelse af injektioner med meloxicam og mange lægemidler, som ældre patienter ofte bruger til behandling af kroniske patologier;
• efter 55-60 år forstyrres articular patologier, især artrose, ofte af mennesker, der lider af hjerte-kar-sygdomme, nervesystem, gastrointestinale problemer, reumatiske sygdomme, stofskifteforstyrrelser;
• Det er ofte svært for en læge at vælge et lægemiddel med en antiinflammatorisk virkning, der ikke påvirker lægemidlets virkning til systemisk terapi;
• Fremkomsten af ​​Movalis på det farmaceutiske marked har givet lægerne mulighed for med succes at behandle forværringer i patologierne i led og rygsøjlen uden negative virkninger på baggrund af kroniske sygdomme.

Indikationer for brug

Lægemidlet i form af en injektionsvæske, opløsning anbefales af mange læger, der er involveret i behandlingen af ​​artikulære patologier. Lægemidlet er en ny generation med færre bivirkninger bedre tolereret af patienterne. Trinbehandling med en hurtigtvirkende formulering viser gode resultater.

Forstyrrelser, hvor Movalis injektioner er angivet:

• autoimmune patologier af bindevæv (blandt dem psoriasisartritis og en farlig sygdom med alvorlige komplikationer - reumatoid arthritis);
• degenerative dystrofiske læsioner af bruskvæv (artrose, osteochondrose);
• inflammatoriske processer i leddene, ankyloserende spondylitis.

Gennemført forskning for at bestemme effektiviteten af ​​lægemiddelopløsningen med meloxicam under rehabilitering af patienter efter operationer på leddene. Anvendelsen af ​​lægemidlet tilladt tidligere at annullere opioid analgetika, hvilke patienter modtog i genoplivning. Mindste anæstesi med Movalis var 6 timer. Ifølge forskningsresultaterne anbefalede lægerne brug af sammensætningen efter ortopædiske operationer.

Kontraindikationer

Læger foreskriver ikke lægemidlet i følgende tilfælde:

• graviditet;
• mavesår (aktiv og tilbagevendende form), blødning mod patologiens baggrund
• laktation;
• alder op til 18 år
• "Aspirin astma";
• forøget / nedsat blodkoagulation
• intestinal og gastrisk blødning
• intolerance over for meloxicam eller adjuvanser
• progressiv nyrepatologi, hyperkalæmi;
• alvorlig leversygdom, kardiovaskulær system.

Instruktioner til brug

Lægemiddel til injektionsvæske, opløsning. Potentielt lægemiddel egnet til kortvarig brug ved akut betændelse. Den bedste mulighed er en enkelt injektion af 15 mg af lægemiddelopløsningen. I svære tilfælde giver lægen dig mulighed for at lave yderligere 2-3 injektioner.

Løsningen er beregnet til intramuskulære injektioner. Før indgift af lægemidlet kontrollerer sygeplejersken, om nålen er faldet i blodåen. Sørg for at overholde reglerne for asepsis. Nålen indsættes dybt ind i gluteus muskel. Sommetider oplever patienten alvorlig smerte under proceduren. I denne situation afsluttes indførelsen af ​​sammensætningen.

Efter et vist antal injektioner fortsætter behandlingen med en ændring i lægemidlets form: Movalis appliceres i tabletter. Varigheden af ​​behandlingen bestemmes af den behandlende læge.

Mulige bivirkninger

Efter injektion af Movalis viser nogle patienter negative reaktioner på stoffets komponenter:

• krænkelse af blod udvikler sig oftest med samtidig anvendelse af Movalis og myelotoksiske forbindelser, for eksempel Metorescate;
• bronchial astma hos allergikere;
• brucellose dermatitis, angioødem, Lyells syndrom, erythema multiforme;
• nefrotisk syndrom udvikling;
• forhøjet blodtryk, øget hjertefrekvens, vævsødem;
• smerte på injektionsstedet
• konjunktivitis, synsproblemer;
• hovedpine, svaghed, tinnitus, nedsat koordinering
• anafylaktiske reaktioner.

overdosis

Forkert brug af et potent stof fremkalder farlige komplikationer:

• kvalme, opkastning;
• mavesmerter;
• sløvhed;
• døsighed;
• intestinal blødning (mindre ofte).

Et mærkbart overskud af den daglige dosis øger den negative virkning på forskellige dele af kroppen:

• blodtryk stiger
• kramper optræder;
• respiratoriske problemer bemærket;
• leverdysfunktioner udvikles;
• undertiden anafylaktoide reaktioner, koma, sjældent - hjertestop registreres.

Tilstedeværelsen af ​​bivirkninger, øgede krav til dosisens nøjagtighed forklarer injektionen af ​​Movalis på hospitalet. Med en negativ reaktion i kroppen vil lægerne hurtigt kunne træffe foranstaltninger for at lindre negative manifestationer. I hjemmet bør injektioner af lægemidlet baseret på meloxicam ikke udføres.

Omkostninger til

Injektionsvæske, opløsning - ret dyrt. En pakning med fem ampuller med en mængde af det aktive stof på 15 mg koster fra 780 til 835 rubler. Høj antiinflammatorisk og smertestillende effekt forklarer populariteten af ​​den moderne sammensætning, på trods af omkostningerne.

Yderligere oplysninger

• stoffet blev fremstillet i Østrig af det store farmaceutiske firma Beringer Ingelheim;
• Udløbsdato for opløsning til injektionsvæsker - 5 år
• opbevaringstemperaturen må ikke overstige +25 grader;
• Ampuller i NSAID-præparationsgruppen opbevares på et tørt sted, nødvendigvis i en lukket kasse for at udelukke langtidslys.

Hvad hvis mit knæ er hævet og ømt, når det er bøjet? Lær om effektive behandlingsmuligheder.

Om de karakteristiske symptomer og prognosen for hoftefedtets trochanteritis er skrevet på denne side.

Gå til http://vseosustavah.com/sustavy/ruk/plechevoj/zashemlenie-nerva.html og læs om tegnene og behandlingen af ​​at klemme nerven i skulderleddet.

Analoger af lægemidlet

Lægemidler med tilfældighed af det aktive stof:

Patient anmeldelser og ekspertudtalelse

De fleste patienter og læger taler positivt om virkningerne af injektioner med meloxicam med svær smertesyndrom, alvorlig eksacerbation af artikulære patologier. Injektioner af Movalis er lettere at bære, mindre ofte kvalme, opkastning og mindre intensive gastrointestinale virkninger.

Nogle patienter klager over, at efter injektionerne falder smerten, men der er stærk hævelse af ansigtet. Desværre har de mest potente medicinske præparater til behandling af leddpatologier bivirkninger.

Detaljerede instruktioner til brug Movalis injektioner, prisen på stoffet og dets analoger

Movalis er et nonsteroidalt antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID), der, når det indgives, har anæstetisk, antipyretisk og antiinflammatorisk virkning. Injektioner er ofte ordineret i begyndelsen af ​​behandlingen, når inflammatoriske og smerte syndrom er mere udtalt. Efter lindring af patientens tilstand fortsættes terapi med rektal suppositorier eller orale tabletter. Varigheden af ​​behandlingsforløbet bestemmes af lægen.

Denne artikel vil tage et detaljeret kig på instruktionerne til brug af stoffet i en injektionsform, dvs. injektioner, herunder sådanne spørgsmål: Hvilke symptomer skal det bruges til, hvor mange dage og hvor ofte kan lægemidlet blive prikket og hvordan man gør det korrekt, kan det bruges sammen med andre stoffer.

struktur

1 hætteglas med lægemidlet indeholder:
1. aktiv ingrediens - meloxicam (15 mg);
2. yderligere stoffer - glycofurfurol, meglumin, poloxamer 188, natriumchlorid, natriumhydroxid, glycin, destilleret vand.

Indikationer for brug

Movalis er en injektionsopløsning, der anbefales til patienter med udtalt smerte i leddsygdomme, rygsygdomme og muskuloskeletale sygdomme. Derudover er det angivet til kortvarig symptomatisk behandling af sygdomme som:

• spinal osteochondrose;
• arthritis;
• gonarthrosis;
• ankyloserende spondylitis;
• Det er også meget anvendt i neurologi for forskellige neuralgi og klemning af nerver.

Anvendelse og dosering

Movalis anvendes i form af intramuskulære injektioner, det skal prikkes dybt ind i gluteal muskel. Hvis der ikke er andre udnævnelser af en specialist, er den daglige dosis af lægemidlet 7,5-15 mg. På grund af den forlængede handling kan Movalis anvendes 1 gang pr. 24 timer. Varigheden af ​​behandlingen bør ikke overstige 3 dage. Efter denne periode anbefales det at tage stoffet i form af tabletter eller stearinlys.

Kontraindikationer

• Movalis er kontraindiceret hos personer med intolerance over for aktive eller et af de yderligere stoffer.
• Anbefales ikke til personer med høj følsomhed over for acetylsalicylsyre, erosive og ulcerative læsioner i fordøjelseskanalen, kvinder under barselperioden og amning.
• Forbudt til patienter med svær nyreinsufficiens uden hæmodialyse.
• Movalis anbefales ikke til personer under 14 år på grund af utilstrækkelig viden om lægemidlets virkning på børnenes krop.
• Movalis bør ikke anvendes til patienter med bronchial astma, funktionelle patologier i de bloddannende organer og med kompenseret hjertesvigt.
• Forsigtighed er ordineret til personer, der tidligere havde bivirkninger, såsom urticaria, nasale slimhinder, angioødem, samt patienter med gastrointestinale sygdomme i historien, med cerebrovaskulære sygdomme, diabetes, rygere og dem, der ofte bruger alkohol.

overdosis

Der er meget få data om overdosering af lægemidler. Imidlertid kan formodentlig med et betydeligt overskud af dosen af ​​lægemidlet udvikle sig, hvilket er karakteristisk for overdosering med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Så i alvorlige tilfælde kan iagttages:
1. døsighed;
2. forvirring;
3. fordøjelsesforstyrrelser;
4. epigastrisk smerte;
5. blødning i mave-tarmkanalen;
6. blodtryk spring;
7. funktionelle lidelser i åndedrætssystemet (op til fravær af respiration);
8. nyresvigt
9. hjertestop.

Terapeutiske aktiviteter: I tilfælde af overdosis af stoffet og forekomsten af ​​efterfølgende symptomer udføres en nødsituation fra kroppen.

I denne artikel kan du lære alt om de injektioner, der er ordineret til rygsmerter.
Og her - læs hvordan du kan behandle en brok med hjælp af stoffet Karipazim.

Bivirkninger

Hvis injektionsbehandling udføres som foreskrevet af en læge, og dosen af ​​lægemidlet ikke overstiger den tilladte hastighed, forekommer bivirkninger sjældent. Men i betragtning af de enkelte karakteristika hos hver patient kan blandt bivirkningerne identificeres:

• funktionelle lidelser i fordøjelsessystemet organer, udvikling af sår i slimhinderne i de gastrointestinale organer, funktionelle lidelser i de bloddannende organer;
• forekomsten af ​​anæmi, et signifikant fald i blodniveauet af blodplader og leukocytter;
• udvikling af bronchial astma
• fremkomsten af ​​migræne, lys og zoofobi, svimmelhed, trængsel og tinnitus, forvirring, depression;
• forekomsten af ​​takykardi (øget hjertefrekvens), en stigning / nedsættelse af blodtrykket, ødem i nedre og øvre ekstremiteter;
• signifikant reduktion i syn, conjunctivitis
• allergiske reaktioner i form af hududslæt;
• Ved langvarig brug af injektioner kan nekrose (nekrose) i muskelvæv udvikle sig.

Movalis kan forårsage et fald i reaktionshastigheden. I behandlingsperioden skal man ikke komme bagved rattet eller engagere sig i aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed.

Interaktion med andre lægemidler

• Ved samtidig brug af Movalis og andre ikke-steroide lægemidler, såsom diclofenac, øges risikoen for udvikling af sår i slimhinderne i mavetarmkanalen samt gastrointestinal blødning.
• Med den fælles anvendelse af Movalis med potentielt myelotoksiske lægemidler er der sandsynlighed for en mangel på en eller flere typer blodceller (cytopeni).
• Movalis, som andre NSAID-lægemidler, reducerer signifikant effektiviteten af ​​intrauterin prævention.
• Hos patienter med en klar dehydrering af kroppen under brug af NSAID'er kan akut nyresvigt udvikle sig. Samtidig brug af Movalis med diuretika bør ledsages af rigeligt væskeindtag.
• På grund af faldet i syntesehastigheden af ​​prostaglandin-vasodilatorer reducerer Movalis effektiviteten af ​​acetylcholinesterasehæmmere, diuretika, beta-blokkere.
• Kolestiramin bidrager til den accelererede elimination af det aktive stof Movalisa fra kroppen.
• Med en enkelt injektion i Movalis og Cyclosporins krop forbedres sidstnævntes nefrotoksicitet, derfor er det nødvendigt med overvågning af nyrefunktionen ved samtidig administration.
• Meloxicam bidrager til forsinkelsen i patientens krop af kalium, natrium, væske og reducerer virkningen af ​​diuretiske lægemidler-saluretika, hvilket resulterer i, at hypertension og hjertesvigt kan udvikle sig i patienten.
• På grund af manglende kompatibilitetsdata bør Movalis opløsning ikke blandes i samme sprøjte med andre injektionsopløsninger.

Hvordan er Movalis bedre?

Ifølge de mange anmeldelser af patienter og specialister er Movalis anerkendt som en yderst effektiv medicin, der tolereres godt af kroppen. Analgesiske og antiinflammatoriske virkninger af Movalis sammenlignet med andre ikke-steroide lægemidler er signifikant højere, og effekten er længere. Derudover har lægemidlet ikke en ødelæggende effekt på bruskvæv, hvilket udelukker muligheden for yderligere dannelse af metaboliske leddssygdomme, såsom artrose. Dette er den ubestridelige fordel ved Movalis over andre NSAID'er foreskrevet for sygdomme i led og ryg. Denne medicin er ikke ordineret i usædvanlige tilfælde med kontraindikationer.

Patienter med svær nyreinsufficiens, som er i dialyse, må bruge stoffet i en dosis på ikke over 7,5 mg / 24 timer.
For patienter med moderat sværhedsgrad af nyresvigt er den anbefalede daglige dosis som i andre tilfælde 15 mg / 24 timer.

Movalis, der er fremstillet i form af en injektionsvæske, er praktisk, fordi den på grund af dens hurtige absorption i blodet og langsigtet virkning kan anvendes 1 gang pr. 24 timer.

I modsætning til tabletformen af ​​lægemidlet er injektioner tilgængelige i ampuller med et enkelt volumen, hvilket letter beregningen af ​​den administrerede dosis.

Den gennemsnitlige pris på medicin og injektioner til intramuskulær injektion og i tabletter på Den Russiske Føderations område er 650-700 rubler.

Ferieforhold

Lægemidlet i form af en injektionsvæske, opløsning, udleveres efter recept fra en specialist.

Opbevaringsforhold

Ampullerne opbevares på et sted, der er beskyttet mod direkte sollys, ved en temperatur, der ikke overstiger +25 grader. Efter åbning af ampullen kan opløsningen ikke opbevares.

Holdbarhed

Holdbarheden af ​​lægemidlet er angivet både på den originale emballage og på ampullen selv og er 5 år fra fremstillingsdatoen.

analoger

Lægemidler, der er ens i sammensætning, også anvendt i form af injektioner (priser er citeret for 3 ampuller):

Hvis du beslutter dig for at bruge analoger af stoffet, bør denne beslutning diskuteres med din læge! Husk: Doseringen, hyppigheden af ​​administrationen og selve analogen skal vælges af en specialist i overensstemmelse med de enkelte egenskaber hos patientens krop! Selvmedicinering er uacceptabelt!

movalis

Løsningen for / m indførelsen af ​​gul med en grøn farvetone, gennemsigtig, næsten fri for partikler.

Excipienser: meglumin - 9,375 mg glikofurfurol - 150 mg poloxamer 188 - 75 mg Natriumchlorid - 4,5 mg glycin - 7,5 mg Natriumhydroxid - 0,228 mg, vand d / og - 1279.482 mg.

1,5 ml - farveløse glasampuller (3) - plastpaller (1) - papkasser.
1,5 ml - ampuller farveløst glas (5) - plastpaller (1) - papkasser.
1,5 ml - ampuller farveløst glas (5) - plastpaller (2) - papkasser (5) - polypropylenfilm (til hospitaler).

Movalis er et nonsteroidalt antiinflammatorisk stof (NSAID), er et derivat af enolsyre og har antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske virkninger.

En udtalt anti-inflammatorisk virkning af meloxicam er etableret på alle standardmodeller af inflammation. Virkningsmekanismen for meloxicam er dens evne til at inhibere syntesen af ​​prostaglandiner - kendte inflammatoriske mediatorer.

Meloxicam in vivo hæmmer syntesen af ​​prostaglandiner i stedet for inflammation i større grad end i maveslimhinden eller nyrerne.

Disse forskelle er forbundet med mere selektiv inhibering af cyclooxygenase-2 (COX-2) sammenlignet med cyclooxygenase-1 (COX-1). Det antages, at COX-2-inhibering tilvejebringer terapeutiske virkninger af NSAID'er, medens inhiberingskonstanten foreliggende isoenzym COX-1 er ansvarlig for bivirkninger i maven og nyrerne. Selektiviteten af ​​meloxicam mod COX-2 bekræftes i forskellige testsystemer, både in vitro og in vivo. Meloxicams selektive evne til at hæmme COX-2 er vist ved anvendelse af in vitro humant helblod som et testsystem. Det er blevet fastslået, at meloxicam (i doser på 7,5 mg og 15 mg) aktivt inhiberede COX-2 ved at tilvejebringe en større inhiberende virkning på produktionen af ​​prostaglandin E₂, stimuleret af lipopolysaccharid (en reaktion kontrolleret af COX-2) end til fremstilling af thromboxan involveret i blodkoagulationsprocessen (en reaktion styret af COX-1). Disse virkninger afhang af dosisens størrelse.

Ex vivo-undersøgelser har vist, at meloxicam (i doser på 7,5 mg og 15 mg) ikke påvirker blodpladeaggregering og blødningstid.

I kliniske undersøgelser, bivirkninger fra mavetarmkanalen generelt forekom mindre hyppigt, når der modtages doser af meloxicam 7,5 mg og 15, end når andre NSAID, hvormed det blev sammenlignet. Denne forskel i hyppigheden af ​​bivirkninger fra mave-tarmkanalen skyldes primært, at når der tages meloxicam, er sådanne fænomener som dyspepsi, opkastning, kvalme, mavesmerter mindre almindelige. Hyppigheden af ​​perforeringer i den øvre GI-kanal, sår og blødning, som var forbundet med brugen af ​​meloxicam, var lav og afhang af dosis af lægemidlet.

Meloxicam absorberes fuldstændigt efter i / m administration. Relativ biotilgængelighed sammenlignet med biotilgængelighed, når den indgives oralt, er næsten 100%. Derfor er dosisudvælgelse ikke nødvendig, når der skiftes fra injicering til orale former. Efter i / m administration af lægemidlet i en dosis på 15 mg C_max gør 1,6-1,8 mkg / ml og nås ca. 60-90 min.

Meloxicam binder meget godt til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin (99%). Trænger ind i synovialvæsken, koncentrationen i synovialvæsken er ca. 50% plasmakoncentration. V_d lavt, ca. 11 liter. Inter-individuelle forskelle er 7-20%.

Meloxicam metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren for at danne 4 farmakologisk inaktive derivater. Hovedmetabolitten, 5'-carboxymeloxicam (60% af dosis), dannes ved oxidation af mellemmetabolitten, 5'-hydroxymethylmeloxicam, som også udskilles, men i mindre grad (9% af dosis). In vitro-undersøgelser har vist, at CYP2C9 isoenzymet spiller en vigtig rolle i denne metaboliske transformation, CYP3A4 isoenzym spiller en yderligere rolle. Peroxidase er involveret i dannelsen af ​​to andre metabolitter (udgør henholdsvis 16% og 4% af dosen), hvis aktivitet varierer sandsynligvis individuelt.

Det udskilles ligeligt gennem tarmene og nyrerne, hovedsagelig i form af metabolitter. I en uændret form med afføring udskilles mindre end 5% af den daglige dosis, i urinen findes stoffet kun i uændret form kun i spormængder. Gennemsnitlig t_1/2 Meloxicam varierer fra 13 til 25 timer. Plasma clearance er 7-12 ml / min efter en enkelt applikation.

Meloxicam demonstrerer lineær farmakokinetik i doser på 7,5-15 mg med i / m administration.

Farmakokinetik i særlige kliniske situationer

Manglende leverfunktion såvel som dårligt udtrykt nyreinsufficiens har ingen signifikant indvirkning på meloxicams farmakokinetik. Graden af ​​eliminering af meloxicam fra kroppen er signifikant højere hos patienter med moderat alvorlig nyreinsufficiens. Meloxicam binder værre for plasmaproteiner hos patienter med nyresygdom i slutstadiet. Med terminal nyresvigt er en stigning i V_d kan føre til højere koncentrationer af fri meloxicam, så den daglige dosis i disse patienter må ikke overstige 7,5 mg.

Ældre patienter sammenlignet med unge patienter har tilsvarende farmakokinetiske indikatorer. Hos ældre patienter er den gennemsnitlige plasmaklaring i perioden med ligevægts farmakokinetik en smule lavere end hos yngre patienter. Ældre kvinder har højere AUC og lange T_1/2, sammenlignet med unge patienter af begge køn.

Startbehandling og kortvarig symptomatisk behandling for:

- slidgigt (artros, degenerative sygdomme i leddene)

- andre inflammatoriske og degenerative sygdomme i bevægeapparatet, såsom arthropatier, dorsopathies (fx iskias, lændesmerter, skulder periarthritis, etc.), ledsaget af smerte.

- Overfølsomhed over for stoffets aktive ingrediens eller hjælpekomponenter

- overfølsomhed (herunder til andre NSAID'er), fuldstændig eller delvis kombination af astma, tilbagevendende nasal polypose eller paranasal sinus, urticaria eller angioødem forårsaget af intolerance over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er på grund af cross-følsomhed eksisterende sandsynlighed (i Vol. timer i historien;);

- erosive og ulcerative læsioner i mave og tolvfingre i den akutte fase eller for nylig overført

- inflammatorisk tarmsygdom (Crohns sygdom eller ulcerøs colitis i det akutte stadium)

- alvorlig lever- og hjertesvigt

- alvorlig nyresvigt (hvis hæmodialyse ikke udføres, QC 25 ml / min) dosisjustering er ikke nødvendig.

Patienter med levercirrhose (kompenseret) kræver ikke dosisjustering.

Indflydelse på evnen til at køre biltransport og kontrolmekanismer

Særlige kliniske undersøgelser af lægemidlets virkning på evnen til at køre og mekanismer blev ikke udført. Men når man kører og arbejder med mekanismer, bør man tage højde for muligheden for at udvikle svimmelhed, døsighed, synshandicap eller andre lidelser i centralnervesystemet. Under behandlingen skal patienter være forsigtige, når de kører og engagere sig i andre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed.

Brug af lægemidlet Movalis er kontraindiceret under graviditet.

Det vides at NSAID'er trænger ind i modermælken, så brugen af ​​Movalis under amning er kontraindiceret.

Som et lægemiddel, som hæmmer syntesen af ​​COX / prostaglandin, kan Movalis påvirke fertiliteten og anbefales derfor ikke til kvinder, der planlægger en graviditet. Meloxicam kan føre til forsinket ægløsning. I denne henseende anbefales det, at Movalis afbrydes for kvinder, der har problemer med opfattelsen og bliver undersøgt for lignende problemer.

Kontraindiceret hos børn og unge under 18 år.

Lægemidlet er kontraindiceret i tilfælde af alvorlig nyresvigt (hvis hæmodialyse ikke udføres, QC 25 ml / min) er dosisjustering ikke nødvendig.

Lægemidlet er kontraindiceret i svær leversvigt, aktiv leversygdom.

Patienter med levercirrhose (kompenseret) kræver ikke dosisjustering.

Forholdsregler bør ordineres lægemidlet til ældre patienter.

Lægemidlet bør opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på ikke over 30 ° C. Holdbarhed - 3 år.

Movalis - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (7,5 mg og 15 mg tabletter, suppositorier, injektioner i ampuller til injektion) af et lægemiddel til behandling af artrose og arthritis hos voksne, børn og under graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Movalis. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Movalis i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: Medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev iagttaget, hvilket måske ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger Movalis i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af artrose, arthritis og spondylitis hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.

Hvad er denne medicin?

Movalis er et lægemiddel, der fremstilles af det berømte tyske firma Behringer Ingelhei International på basis af meloxicam, et ikke-steroide antiinflammatorisk stofstof relateret til såkaldte enol-derivater. Lægemidlet, som selve det aktive stof, er et mærke i dette lægemiddelfirma, da det blev udviklet og patenteret af det.

Movalis har bevist sig som et antiinflammatorisk middel i behandlingen af ​​en række patologiske inflammatoriske processer i den menneskelige krop, især i inflammationer i det bærende apparat. Med en selektiv effekt på kroppen, bevist effektivitet, samtidig med at der er et minimalt antal bivirkninger, samt under hensyntagen til de loyale omkostninger ved en hvilken som helst af dets doseringsformer, bliver Movalis ofte det valgte lægemiddel hos patienter med meget forskellige niveauer af rigdom og med forskellige sygdomme.

Virkningen af ​​lægemidlet er bekræftet af læger fra forskellige specialiteter. Under behandlingen af ​​mange sygdomme i listerne over aftaler er han i topstillingerne.

Lægemiddelgruppe

Lægemidlet er et nonsteroidalt antiinflammatorisk stof. Inkluderet i undergruppen af ​​selektive (selektive) inhibitorer af enzymet cyclooxygenase-2 (i det følgende-COX-2) tilhører klassen oxicam, et derivat af enolsyre.

International Nonproprietary Name (INN): Meloxicam.

Handelsnavn: Movalis.

Latin navn: Movalis.

struktur

Lægemidlet indeholder det vigtigste aktive stof - meloxicam. Afhængigt af doseringsformen er dets indhold enten 7,5 mg eller 15 mg pr. Enkeltdosisenhed (til tabletdoseringsformen og suppositorier) eller 15 mg i en mængde på 1,5 ml til en enkelt dosis (til injicerbar doseringsform). Derudover omfatter tabletterne følgende stoffer: citratnatrium, lactose, polyvidon, magnesiumstearat, MCC og andre. Sammensætningen af ​​injektionsvæsken indeholder desuden glucofurol, glycin, natriumchlorid, natriumhydroxid, pluronic F 68 og andre. Suppositorierne omfatter hydrogeneret ricinusolie og fast fedt.

Virkningsmekanisme og egenskaber

Ifølge de karakteristika, der er angivet i instruktionerne, hæmmer Movalis den såkaldte enzymaktivitet af COX-2, hvorved syntesen og aktiviteten af ​​prostaglandiner reduceres ved inflammationsstedet. På grund af dette kan lægemidlets farmakologi forårsage en antiinflammatorisk effekt sammen med bedøvelsesvirkninger.

Farmakokinetik

Meloxicam absorberer hurtigst muligt fra mave- og tarmkanalerne. Oral absorption når 89% eller mere, og biotilgængeligheden er 100%. Effekten af ​​meloxicam ved behandling af sygdomme er, at den hurtigt trænger ind og akkumuleres i ledets synovialvæske. Inden for 3-5 dage når koncentrationen i blodplasmaet og andre væsker sin maksimale ydeevne, som følge af, at der opstår en varig virkning på den tredje dag, hvor lægemidlet tages. I almindelighed begynder meloxicam at virke efter 20 - maksimalt 30 minutter efter, at det er indtaget oralt og efter 5-10 minutter med intramuskulær administration. Meloxicam metaboliseres til inaktive og sikre forbindelser, som elimineres fra kroppen gennem nyrerne og tarmsektionen i mave-tarmkanalen i omtrent lige store mængder. En lille del af stoffet uændret udskilles i fæces eller urin. Halveringstiden er 20 timer. Det positive punkt ved at anvende Movalis er det faktum, at virkningen på leveren og effekten på nyrerne med mindre eller moderat forringelse af deres funktion er ubetydelig. Selv i tilfælde af hæmodialyseprocedurer hos en patient, anvendes Movalis aktivt i en enkeltdosis på 7,5 mg.

vidnesbyrd

Hvad helbreder Movalis? En række sygdomme i ledvæv, muskelsystemer, bindevæv og ikke kun dem. Dette er hvad dette stof er for, og hvorfor det hjælper:

• Slidgigt.
• Arthritis, herunder reumatoid former.
• Ankyloserende spondylitis.
• Iskias.
• Lumbago.
• Iskias.

Hvorfor er det ordineret til disse sygdomme, det er kendt for alle: at fjerne inflammation og give en person mulighed for at bevæge sig og leve normalt. Således er fordelene ved Movalis ubestridelige og videnskabeligt bevist.

Udgivelsesformer

Movalis er fremstillet af fabrikanten i følgende former:

• Tabletter (7,5 mg eller 15 mg) i pakninger med 10 eller 20 tabletter.
• Injektionsopløsning (skud i ampuller) med et stofindhold på 15 mg i 1,5 ml i ampuller på 5 stk. Pr. Pakning.
• Suppositorier eller rektal suppositorier (7,5 mg eller 15 mg), 10 stk. Pr. Pakning.
• Suspension til oral administration.

Hvilket er bedre: piller eller injektioner? Eller måske stearinlys? Det hele afhænger af den enkelte situation i hvert enkelt tilfælde. I tilfælde af akutte sygdomme og tilbagefald, såvel som i forhold til indlæggelseshospitaler, anbefales det at anvende injicerbare former på grund af hurtigere biotilgængelighed. Tabletter og suppositorier anvendes på ambulant basis til kroniske tilstande eller ved opretholdelse af behandling efter indlæggelsesbehandling.

Instruktioner til brug

Annotation til dette lægemiddel fastsætter den gennemsnitlige dosis for hver doseringsform. Mere præcis dosering og hyppigheden af ​​administrationen bør kontrolleres hos din læge.

Hvordan man tager eller stikker lægemidlet: 7,5-15 mg dagligt, afhængigt af graden af ​​sygdomsprogression, dets specificitet og andre faktorer, uanset form for frigivelse af lægemidlet (doseringen er indiceret for voksne).

Tabletter forbruges med mad, så stoffet ikke irriterer maveslimhinden, injektions- og rektalformer - som foreskrevet af en læge.

Dosering til børn: Lægemidlet er ordineret til børn fra 12 år.

Den maksimale daglige dosis er 15 mg.

Bivirkninger

Bivirkningerne af Movalis ligner bivirkningerne af andre forskellige lægemidler fra en lang række ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er). På samme tid er sandsynligheden for uønskede manifestationer på grund af selektive effekter på COX-2 og en mindre effekt på COX-1 meget lavere end for mange lignende NSAID'er. Det har især ikke negativ indvirkning på brusk, hvilket beviser sin chondro-neutralitet.

De vigtigste bivirkninger af Meloxicam omfatter:

• Fordøjelser i fordøjelsessystemet: kvalme og opkastning, smerter og kramper i maven, forstoppelse eller diarré, gasakkumulering; i sjældne tilfælde udviklingen af ​​colitis, såvel som udseendet af mave eller tarmblødninger.
• Hovedpine, træthed og døsighed, tinnitus, depression eller agitation.
• Puffiness, øget tryk, takykardi.
• Anæmi og / eller leukopeni.
• Urticaria, udslæt, kløe, erytem, ​​angioødem.
• Ændringer i de vigtigste laboratorieindikatorer for nyrernes funktion.
• Sløret syn

Kontraindikationer

Kontraindikationer Movalisa stamme fra dets bivirkninger. Det er især:

• Signifikant forværring af mave og duodenalsår, såvel som akut gastritis af forskellige ætiologier.
• Nyresvigt i fravær af hæmodialysessessioner.
• Graviditet og amning.
• Udtalte leverkrænkelser.
• Udviklingen af ​​astma på baggrund af brugen af ​​NSAID'er.
• Børn under 12 år.
• Overfølsomhed overfor meloxicam samt andre antiinflammatoriske lægemidler.

Brug til børn

På grund af manglen på det krævede antal kliniske forsøg samt den mulige udvikling af formodede bivirkninger, anbefales Movalis ikke til administration til børn under 12 år.

Brug under graviditet og amning

En række kliniske forsøg har ikke bekræftet de teratogene virkninger af midler på fosteret. På trods af dette er Movalis, ligesom resten af ​​dets analoger i gruppen, ikke anbefalet til brug hos gravide kvinder og kvinder, der ammer.

Anvendelse hos ældre

På trods af at meloxicam er aktivt ordineret til ældre patienter (pensionister) på grund af at mange sygdomme i leddene opstår efter 50-60 år, bør Movalis anvendes med forsigtighed til patienter i denne aldersgruppe, især dem med nedsat hjertefunktion, lever og nyrer såvel som generelle fysiologiske lidelser.

Kørsel af bil og andre mekanismer

I betragtning af udviklingen af ​​mulige bivirkninger (døsighed, agitation, sløret syn osv.) Anbefaler brugsanvisningen, at man afstår fra at køre i behandlingsvarigheden.

Har jeg brug for en opskrift

På trods af at Movalis er meget populær blandt befolkningen, bør han kun frigives fra apoteker på recept fra en læge, der foreskriver en forsvarlig og rationel behandling med dette lægemiddel.

Kompatibilitet med andre lægemidler

Drug interaktion af Movalis er udtrykt i følgende:

• Samtidig brug med andre NSAID'er øger risikoen for erosioner af mavesårene i mave og tarm.
• Dens samtidig anvendelse i heparinlignende stoffer, antikoagulantia i alle grupper, trombolytika øger chancerne for sårdannelse og blødning signifikant.
• Movalis kan reducere aktiviteten af ​​intrauterin antikonceptionssystemer.
• Den engangsmæssige anvendelse af Movalis med forskellige diuretika skal nødvendigvis ledsages af vedtagelse af store mængder forskellige væsker.
• Meloxicam reducerer aktiviteten af ​​beta-blokkere, diuretika, ACE-hæmmere, vasodilatorer osv.).
• Movalis øger signifikant nefrotoksicitet (negativ effekt på nyrerne) af cyclosporiner.
• Lægemidlet øger hæmatotoksiciteten af ​​methotrexat.

Kompatibilitet med alkohol

Ved behandling bør Movalis udelukkes fra den daglige brug af alkohol, fordi det har vist sig, at stoffets kompatibilitet med sig rejser stor tvivl. Konsekvenserne af samtidig brug af Movalis og alkoholholdige drikkevarer er en signifikant stigning i bivirkningerne af meloxicam, dvs. muligheden for udvikling af forskellige uønskede reaktioner fordobles.

Analoger af Movalis

Strukturelle analoger af det aktive stof:

• Amelotex;
• Artrozan;
• BiKsikam;
• Lem;
• M-Cam;
• Matar;
• Medsikam;
• Melbek;
• Melbeck Forte;
• Melox;
• Melox;
• meloxicam;
• Meloflam;
• Meloflex Rompharm;
• Mesipol;
• Mixol Od;
• Mirloks;
• Movasin;
• Moviks;
• Exen Sanovel.

Movalis injektioner: brugsanvisning

Movalis er et lægemiddel med antiinflammatorisk, antipyretisk og smertestillende virkning, der anvendes til behandling af muskuloskeletale sygdomme, såsom rheumatoid arthritis, slidgigt, spondylitis.

Movalis er en repræsentant for gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, der henviser til et enolsyrederivat. Det lindrer effektivt inflammation, eliminerer smerte og reducerer feber. Den antiinflammatoriske mekanisme virker på alle standardmodeller af inflammatoriske processer.

Virkningsmekanismen af ​​meloxicam på grund af dets selektive hæmmende effekt på dannelsen af ​​prostaglandiner på stedet for inflammation. Dette sker som et resultat af selektiv inhibering af type 2 cyclooxygenase, et enzym, der tilvejebringer prostaglandinsyntese. I modsætning til ikke-selektive ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, som inhiberer begge typer cyclooxygenase, udviser meloxicam flere terapeutiske virkninger, mens inhibering af type 1-cyclooxygenase fører til udvikling af mere alvorlige komplikationer i mave og nyrer.

Det er bevist, at når du tager meloxicam i terapeutiske doser, påvirker det ikke blodpladeaggregeringen og blødningstiden i modsætning til ikke-selektive medlemmer af gruppen. Ved brug af meloxicam mindre udviklede dyspeptiske symptomer, opkastning, kvalme, smerter i maven. Hyppigheden af ​​perforeringer, ulcerative læsioner og blødninger var lavere og afhang af doseringen af ​​medicinen.

Movalis er et receptpligtigt lægemiddel og ordineres af en læge.

Frigivelse form og sammensætning

Doseringsform er repræsenteret af ampuller på 1,5 ml nr. 3, 5 pr. Pakning. Injektionsopløsningen har en gul-grøn farve. Dosering 1 ampul er:

Produktionen af ​​dette lægemiddel ejes af Boehringer Ingelheim Espana (Spanien).

Indikationer for brug

I form af injektionsopløsning anvendes Movalis til at lindre kampsyndromet og kortvarig lindring af symptomer ved reumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis og osteoartrose.

Kontraindikationer

• overfølsomhed over for den aktive komponent eller andre komponenter
• tilbøjelighed til at udvikle allergiske reaktioner af en øjeblikkelig type efter at have taget acetylsalicylsyre og dets derivater
• mavesår / perforering i maven eller tarmene;
• granulomatøs enteritis;
• ulcerativ colitis;
• svær lever dysfunktion
• alvorlig nedsat nyrefunktion
• koagulationssystem sygdomme;
• blødning fra fordøjelseskanalen eller cerebrovaskulær sygdom;
• svær hjertesvigt
• graviditetsperioden og amning
• børn op til 18 år;
• fjernelse af smerte under koronararterie bypass kirurgi.

Der skal udvises forsigtighed ved brugen af ​​lægemidlet til fordøjelsessystemers sygdomme, stagnation af kredsløbssystemet, nyresvigt, hjerteiskæmi, cerebralkarsygdomme og perifere arterier, dyslipidæmisk eller hyperlipidemisk syndrom, diabetes mellitus i alderdommen, mens du ryger og misbruger alkohol.

Der skal udvises forsigtighed under antikoagulerende midler, antiplatelet midler, orale glukokortikosteroider, nogle antidepressiva, langvarig behandling med antiinflammatoriske lægemidler fra gruppen af ​​ikke-steroide lægemidler.

Dosering og administration

Movalis injektionsform er kun ordineret til hurtig (første 2-3 dage) lindring af smerte og akutte manifestationer af sygdomme i muskuloskeletale systemet. Yderligere behandling udføres ved at anvende tabletformen.

Den daglige dosis afhænger af sværhedsgraden af ​​smerte og betændelse kan være fra 7,5 til 15 mg. Det er nødvendigt at injicere medicinen intramuskulært dybt uden at blande det med andre lægemidler i en sprøjte.

I tilfælde af nyresvigt er den anbefalede terapeutiske dosis 7,5 mg. Intravenøs administration er forbudt.

Bivirkninger

• hæmatopoietisk system: et fald i antallet af blodelementer, ændringer i leukocytformel, anemisk syndrom;
• immunreaktioner: anafylaksi, andre manifestationer af overfølsomhed type I;
• nervøse lidelser: hovedpine, svimmelhed, tinnitus, døsighed, nedsat bevidsthed, følelsesmæssig labilitet;
• fordøjelsesforstyrrelser: perforering af væggene, blødninger, ulcerative læsioner i maven og duodenum, inflammation i mavesårets slimhinde, tarm, spiserør, mund eller lever, mavesmerter, dyspeptiske symptomer, diarré, forstoppelse, kvalme, opkastning;
• Hudpræparater: giftig nekrolyse, angioødem, bullous dermatitis, erythema multiforme eller exudativ, kløe, udslæt, urticaria, lysfølsomhed;
• åndedrætssystem: bronchial astma i nærvær af allergi over for ikke-steroide lægemidler;
• kredsløbssystem: hypertension, takykardi, blinklys, ødem;
• urinveje: nyrebetændelse, nefrotisk syndrom, renal dysfunktion, forøgede værdier af nyreparametre, dysuri
• visuelle symptomer: konjunktivitis, synsforstyrrelser;
• Lokale reaktioner: Betændelse på injektionsstedet.

Særlige instruktioner

1. Brug af lægemidlet hos gravide eller ammende bryster er kontraindiceret.
2. I nærvær af sygdomme i fordøjelsessystemet er nøje overvågning af denne kategori af patienter nødvendig. Ved udvikling af blødning eller udseende af et sår er tilbagetrækning påkrævet. For ældre er virkningerne af disse bivirkninger mere alvorlige.
3. Ved brug af dette lægemiddel kan det øges i leverfunktion eller transaminaser. Ofte er det ubetydeligt og midlertidigt. Ved udtalt eller længerevarende ændringer skal brugen af ​​Movalis ophøre, og observere indikatorerne.
4. Hos svækkede eller svækkede patienter kan bivirkninger øges, og derfor bør de overvåges nøje.
5. Movalis kan ligesom andre repræsentanter for gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler maskere symptomerne på den underliggende smitsomme sygdom.
6. En særlig kategori består af patienter, der rapporterede forekomsten af ​​bivirkninger fra hud og slimhinder, forekomsten af ​​overfølsomhed overfor lægemidlet. Disse negative manifestationer opstår normalt i den første behandlingsmåned og kræver som regel ikke tilbagetrækning af midler.
7. Meloxicam øger risikoen for trombose, hjerteanfald, angina med langvarig brug, hvis der er en tendens til disse patologier, såvel som med disse sygdomme, der allerede har lidt.
8. Ikke-steroide midler, ud over at hæmme syntesen af ​​inflammatoriske mediatorer på det rigtige sted, hæmmer det også i nyrerne, hvilket kan udløse udviklingen af ​​dekompensation af latente former for nyresvigt. Ved ophør af brugen af ​​ikke-steroide nyrefunktioner genoprettes fuldt ud. Ofte forekommer dette fænomen hos ældre såvel som hos patienter med dehydrering, stagnation af kredsløbssystemet, levercirrhose, nyrepatologier, samtidig modtagelse af diuretika og underkastelse af komplekse operationer, der fører til hypovolemi. Før udnævnelsen af ​​Movalis til denne gruppe af patienter er overvågning af diurese og nyrefunktioner påkrævet. Det kombinerede indtag af nonsteroider og diuretika kan fremkalde opretholdelse af natrium-, kalium- og vandioner samt et fald i udskillelse af natrium, når der tages diuretika. Dette kan øge tegn på hjertesvigt eller hypertension hos patienter, der er tilbøjelige til disse sygdomme. Derfor kræver denne kategori også omhyggelig overvågning af tilstanden, tilstrækkelig hydratisering og undersøgelsen af ​​nyrernes funktionelle evne.
9. Meloxicam kan påvirke evnen til at blive gravid, med det resultat, at det ikke anbefales til kvinder, der har problemer på dette område. Ved undersøgelse af en kvindes reproduktive funktion skal brugen af ​​Movalis afbrydes.
10. Forskning vedrørende sikkerheden ved brug af meloxicam, mens du kører et køretøj eller udfører arbejde, der kræver øget opmærksomhed, er ikke blevet gennemført. Men når du udfører disse handlinger, bør du overveje muligheden for svimmelhed, døsighed og andre lidelser i nervesystemet.

Drug interaktioner

• andre midler, der hæmmer syntesen af ​​prostaglandiner i kombination med meloxicam, øger risikoen for ulcerogen virkning og blødning fra fordøjelseskanalen, hvilket resulterer i, at deres kombination er uønsket;
• antidepressiva fra gruppen af ​​serotoninoptagelseshæmmere kan også øge risikoen for blødning;
• Med en kombination af ikke-steroide lægemidler med lithiumpræparater er der en stigning i lithiumindholdet i blodet på grund af et fald i udskillelsen. I dette tilfælde er det nødvendigt at overvåge koncentrationen af ​​lithium ved anvendelse af meloxicam, ændre doseringsregimen og annullere;
• Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler kan øge blodkoncentrationen og hæmatologisk toksicitet af methotrexat. Derfor er anvendelsen af ​​methotrexat og meloxicam i en dosis på mere end 15 mg om ugen uønsket;
• når der tages ikke-steroide lægemidler, reduceres effekten af ​​intrauterin svangerskabsforebyggende midler
• med samtidig anvendelse af nonsteroider og diuretika i tilfælde af dehydrering kan udvikle nyresvigt;
• nonsteroidale stoffer forårsager en svækkelse af den vasodilaterende effekt af antihypertensive stoffer som følge af inhibering af prostaglandinsyntese;
• nonsteroidale stoffer og antagonister af type 2 angiotensinreceptorer medfører et fald i glomerulær filtrering, hvilket kan true forekomsten af ​​nyresvigt. Med denne kombination af lægemidler kræver regelmæssig overvågning af nyreaktivitet;
• med en kombination af nonsteroider og cyclosporin kan dets toksiske virkninger på nyrerne øges;
• mulig manifestation af interaktionen mellem meloxicam og inhibitorer af leverenzymer eller deres substrater;
• Der er mulighed for interaktion mellem meloxicam og orale hypoglykæmiske midler.

Analoger til Movalis Injektioner

Movalis har et stort antal strukturelle analoger af indenlandsk og udenlandsk produktion:

1. Amelotex har en bred vifte af doseringsformer repræsenteret af ampuller, gel, tabletter og stearinlys. Ampuller, der ligner Movalis, № 3 og 5 i pakken. Producent: Sotex FarmFirma (Rusland).
2. Artrozan er et husholdningsbrug, der har en injicerbar og tabletdoseringsform. Producent: Pharmstandard-UfAVITA.
3. Bi-xikam: injektion og tabletter. Veropharm OJSC er produceret i Rusland.
4. Liberium, svarende til tidligere lægemidler, fås i 2 former. Produktionen tilhører det ukrainske firma Farmak PAO.
5. Melbek fås i form af ampuller og tabletter med en dosering på 7,5 mg. Tabletter med en dosis på 30 mg kaldes Melbek forte. Producent: Nobel Ilac Sanayii og Ticaret (Tyrkiet).
6. Meloxicam DS fremstilles i Kina af Zhangjiakou Kaiwei Pharmaceutical.
7. Meloxicam-teva er også en identisk medicin. Teva (Israel) udstedes.
8. Meloflex Rompharm er et rumænsk fremstillet lægemiddel, der udelukkende produceres i injicerbar form. Producent: C.O. Rompharm Company S.R.L.
9. Mesipol fremstilles også kun ved injektion. Produktionen tilhører Polpharma (Polen).
10. Movasin er et russisk stof. Fremstillet af Sintez.

Betingelser for opbevaring

Lægemidlet skal beskyttes mod udsættelse for sollys og adgang for børn. Opbevaringstemperaturområde - ikke højere end 30 grader. Holdbarhed - 5 år.

Movealis pricks pris

Den gennemsnitlige pris for Movalis injektioner i apoteker i Moskva er:

• 3 ampuller - 209-895 rubler.
• 5 ampuller - 564-969 rubler.