Kimmerley anomali - ikke fusionen af ​​rygsøjlen. Kimmerly syndrom er karakteriseret ved en overtrædelse af Atlantas struktur. Dette element i rygsøjlen har en forreste og bageste bue. Forskellen i størrelsen af ​​buerne kan fremkalde væksten af ​​knoglevæv, hvilket fører til dannelsen af ​​et baldakin.

Ofte er Kimmerley-anomali diagnosticeret hos børn, hvilket tyder på, at patologien er født. Kimmerli syndrom dannes hyppigere på stadiet af intrauterin udvikling, meget mindre ofte i voksenalderen.

Kimmerley anomali: Hvad er det

Samt platibasia, assimileringen af ​​atlasen eller Kiari-anomalien er Kimmerli-anomali relateret til medfødte patologier. Ifølge statistikker diagnosticeres patologi hos 10-25% af børnene. Som følge af sygdommen forstyrres hjernecirkulationen, kronisk iskæmi observeres bag i hjernen. Sygdommen er opkaldt efter opdageren - A. Kimmerle, som i begyndelsen af ​​20gg identificerede og beskrev det.

Atlas - den første livmoderhvirvel, kroppen mangler. Faktisk er dette en ring bestående af to sammenkoblede buer. I sporet af den bageste bue passerer arterie og nerver. Med Kimmerley-anomali i sporet er der en knoglebro, der lukker hullet. Dette fører til forekomsten af ​​smertefulde symptomer og ofte ekstremt alvorlige komplikationer. En farlig sundhedssituation observeres kun med en stærk indsnævring af lumen.

Kimmerley anomali er ikke en sygdom, fordi det ikke forårsager negative symptomer hos de fleste mennesker. Nogle mennesker opdager kun denne lidelse, når de tilfældigt undersøges af CT eller MR.

Kimmerley anomali: symptomer

Denne overtrædelse kan være medfødt eller erhvervet og fortsætter helt asymptomatisk. Men det kan også forårsage ekstremt ubehagelige symptomer, som forstyrrer den kvalitetsbaserede livsstil.

Der er en overtrædelse i formularen:

• svimmelhed, som forværres ved at dreje hovedet
• lyder i ørerne, støj, hvis forstærkning sker under hovedets rotation
• besvimelse;
• smerter i benene;
• migræneanfald (skarp, uforklarlig);
• koordineringsproblemer
• svækket muskel tone i ansigtet;
• tab af følsomhed af den muskulære del af ansigtet.

Dette symptom skal differentieres fra manifestationen af ​​andre sygdomme, såsom hypertension. En vigtig forskel mellem anomalier er forholdet mellem ubehagelige symptomer og hovedbevægelser. Anomali er fuldstændig og ufuldstændig, hvilket påvirker graden af ​​patologisk situation.

Kimmerley anomali: hvordan man behandler

Kimmerley anomali er ikke altid en patologi og kræver ofte ingen terapeutiske foranstaltninger.

Især er det nødvendigt at udføre terapi med:

1. Medfødt anomali. Behandling er ikke altid nødvendig, kun hvis der er tegn på dette i form af smertefulde symptomer.
2. Erhvervet form for overtrædelse. Terapi for abnormiteter er ofte ordineret, da denne situation forekommer på baggrund af rygsygdomme og kan give yderst ubehagelige symptomer og forskellige tilstande (neuralgi, kredsløbssygdomme).

Behandling er ordineret for at eliminere de smertefulde symptomer, stoppe sygdommens progression, returnere patienten til sin sædvanlige livskvalitet. Terapi er også rettet mod at normalisere muskeltonen og genoprette blodcirkulationen.

Dette gøres ved hjælp af specielle lægemidler, massageprocedurer, manuel terapi, fysioterapi, fysioterapi, hirudoterapi og refleksologi. Schantz krave giver dig mulighed for at reducere svingene med dit hoved og dermed lindre den beskadigede del af rygsøjlen. I ekstreme tilfælde, ty til kirurgi.

Kimmerley anomali hos børn

Kimmerley anomali hos børn diagnosticeres oftere ved en tilfældighed. Fandt at sygdommen stadig er i utero, men de nøjagtige årsager til forekomsten er ikke blevet identificeret. Et barn kan leve med denne overtrædelse og helt uvidende om det.

Følgende faktorer kan fremkalde en forringelse af situationen:

• lændesmerter;
• skoliose;
• lang tid viderestilling ved computeren;
• overdreven motion osv.

Klager kan være svimmelhed, svaghed, kvalme, træthed. Sådanne børn kan lære sig værre på grund af utilstrækkelig blodforsyning til hjernen. De kan opleve dårlig udholdenhed, vaskulær dystoni, ustabil følelsesmæssig baggrund osv. Alt dette kan manifestere sig som sygdommen skrider frem.

Hvis uregelmæssigheden ikke er for alvorlig, så vil den ikke manifestere sig. Det behøver ikke at blive behandlet, men det vil være nødvendigt at tage sig af rygsøjlen og gennemgå forebyggende undersøgelser gennem hele livet.

Kimmerley anomali: hvordan man kan leve med det

Påvirker Kimmerly-anomalien på en eller anden måde forventet levealder og hvordan det manifesterer sig. I de fleste tilfælde, især med den erhvervede form af lidelsen, påvirker det livskvaliteten ikke på den bedste måde. Patienten kan have hovedpine, alvorligt og ofte nok, nedsat blodcirkulation, og de tilsvarende symptomer opstår.

I de fleste tilfælde oplever patienter med en sådan overtrædelse noget ubehag, men sjældent forholder det sig til denne slags afvigelse. I diagnosen er ofte ofte ofte en fejl hos lægerne, som på grund af symptomer kan ordinere ikke særlig korrekt behandling.

For ikke at tage medicin forgæves ved at spilde din tid og penge, bør du foretage en fuldstændig undersøgelse af kroppen. Dette bør gøres af alle, uden undtagelse, mindst en gang om året. Sørg for at i disse procedurer skal være en MR eller CT scan, som nøjagtigt kan vise et billede af, hvad der sker inden for rygsøjlen og identificere overtrædelsen.

Som følge af forringelsen kan koordinationsproblemer, tab af følsomhed, nedsat hukommelse og mentale evner forekomme. Den mest forfærdelige konsekvens af anomali kan være et slagtilfælde, og dette er fyldt med døden.

Som en forebyggende foranstaltning bør du være opmærksom på dit helbred, før det forværres. For dette er det vigtigt at opretholde en sund livsstil, spille sport (moderat), spise rigtigt, overvåge kropsvægt. Det er også vigtigt for børn at slappe af og tilbringe mere tid udendørs.

Nå er det vigtigste at besøge en læge ved sygdommens første tegn og følge alle hans anbefalinger.

Anomali kimerli

Kimerly anomali - Tilstedeværelsen i strukturen af ​​den første livmoderhvirvel af en yderligere knoglbue, som begrænser bevægelsen af ​​vertebralarterien og forårsager dens kompression. Kimerleys anomali er præget af svimmelhed, tinnitus, ustabilitet i gang og koordinationsforstyrrelser, "fluer" og mørkere i øjnene, udbrud af bevidsthedstab og pludselig muskelsvaghed. Mulige motoriske og sensoriske lidelser, forekomsten af ​​TIA og iskæmisk slagtilfælde. Kimerli-abnormiteten er diagnosticeret under en røntgenundersøgelse af kraniovertebralforbindelsen, magnetisk resonansangiografi, dupleksscanning og UZDG i hoved- og nakkekarrene. Vaskulære lidelser, der ledsager Kimerli-anomali, er underlagt kompleks konservativ behandling. En unormal bue resektion udføres kun i alvorlige tilfælde.

Anomali kimerli

Sammen med en anomali af Chiari, platibaziey og assimilation af atlas Kimerli anomali refererer til de såkaldte craniovertebral misdannelser - medfødte lidelser af artikulation område af strukturen af ​​kraniet til den første halshvirvel. Ifølge nogle rapporter forekommer Kimerley anomali hos 12-30% af mennesker. Inducerende kompression af vertebralarterien ledsages Kimerli-abnormiteten af ​​kronisk iskæmi i de bakre hjerneområder. Men denne situation forekommer ikke altid. I sig selv er Kimerley-anomali ikke en sygdom, og dens tilstedeværelse indikerer ikke, at det er den, der forårsager vaskulære lidelser i ryggradsarteriet. Ved undersøgelse af patienter, der har vertebral arteriesyndrom og Kimerley-abnormitet, har kun 25% et årsagsforhold mellem tilstedeværelsen af ​​en anomali og udviklingen af ​​syndromet.

Pathogenese af vaskulære lidelser i Kimerley-abnormiteter

Højre og venstre vertebrale arterier afviger fra de tilsvarende subklave arterier. Hver vertebral arterie passerer langs den cervicale rygsøjle, der er i kanalen dannet af åbningerne af de tværgående processer af dets hvirvler. Så kommer den ind i de store occipital foramen og falder således ind i hulens kavitet. De hvirvelarterier og deres grene danner den såkaldte vertebral-basilarpool, der leverer en del af rygmarven i den cervikale rygsøjle, cerebellum og hjernestamme. Når den kommer ud af livmoderhalsen, går ryggvirvelarterien rundt om livmoderhvirvelen og løber vandret i en bred knoglespor, hvor den kan bevæge sig frit under hovedbevægelser. Benbenet, hvis tilstedeværelse er kendetegnet ved Kimerli-anomali, er placeret over knoglens spor og begrænser bevægelsen af ​​vertebralarterien på dette sted.

Anomaly Kimerli kan føre til vertebral arterie syndrom på to måder: ved betjening af perivaskulære vegetativt-irriterende mekanismer sympatisk innervation og grundet en nedsat blodgennemstrømning i Vertebrobasilar-basilar pulje ved mekanisk kompression af vertebralarterien. Faktorer, der fører til denne anomali Kimerli blive klinisk signifikant, er aterosklerose, beskadigelse af karvæggen med vasculitis, cervikal spondylarthritis, osteochondrose af halshvirvelsøjlen, hypertension, tilstedeværelse af andre craniovertebral misdannelse, ardannelse proces, traumatisk hjerneskade eller rygmarvsskade med skade inden for kraniovertebral overgang. Forekomsten af ​​et klinisk billede af vertebral arteriesyndrom hos patienter med en Kimerley-abnormitet kan skyldes skulderskader, der forårsager beskadigelse af den begrænsede knoglbue i rygsøjlen gennem svinghjulsmekanismen.

Kimerley anomali klassifikation

I neurologi er der 2 typer af Kimerli anomalier. Den første er kendetegnet ved tilstedeværelsen af ​​en knoglbue, der forbinder artiklens artikulære proces med dens bageste bue. I den anden variant er Kimerley-anomali repræsenteret af knoglerbogen mellem Atlanta's artikulære proces og dens tværgående proces.

Kimerli anomali kan være ensidig og observeres på begge sider af den første livmoderhvirvel. Derudover kan Kimerley-anomali være fuldstændig og ufuldstændig. Den komplette anomaløse knoglebue ligner en halvring, den ufuldstændige knoglebue er en bueformet udvækst.

Symptomer på Kimerley-anomali

De kliniske manifestationer, der ledsager Kimerli-abnormiteten skyldes reduceret blodgennemstrømning til hjernens bageste områder. Som et resultat, patienter oplever støj i øret eller begge ører (fløjtende, ringen, brummen, hvæse), blinkende "flyver" eller flimrende "stjerner", før øjnene, pludselig forbigående mørkere i øjnene. Disse symptomer forværres ved at dreje hovedet. Da Kimerli-abnormiteten ledsages af forringet blodtilførsel til cerebellum, opstår der svimmelhed og ustabilitet, som også kan forværres, når hovedet drejes. På baggrund af en ubehagelig stilling af hovedet eller en overbelastning af nakke muskler med Kimerley abnormiteter, kan patienter opleve tilfælde af bevidstløshed. Mulig pludselig muskel svaghed, hvilket fører til patientens fald uden bevidsthedstab.

I tilfælde af mere alvorlig Kimerli anomali kan ledsages af hovedpine, rysten på hænder og fødder, nystagmus, nedsat koordinering, hypoæstesi og / eller muskelsvaghed af ansigt eller krop, sensoriske og motoriske forstyrrelser af et eller flere lemmer. Forbigående iskæmiske angreb i hvirveldyrbassinet kan forekomme. En særlig alvorlig komplikation af tilstedeværelsen af ​​Kimerli-anomali er iskæmisk slagtilfælde.

Diagnostik af Kimerley anomali

Når en patient behandles med symptomer på kredsløbssvigt i hjernens vertebrale basariske bækken, bliver der først og fremmest udført røntgenskelett og røntgenstråler i den cervikale region. Kimerli-anomali, som regel, er helt tydeligt visualiseret på laterale røntgenbilleder af kraniovertebrale krydset. Hvis der er øre støj til at udelukke ENT patologi (cochleær neuritis, kronisk otitis media, labyrinthitis), kan der kræves konsultation af en otolaryngolog, audiometri og andre høretest. En undersøgelse af den vestibulære analysator (vestibulometri, elektronistagmografi, stabilografi) udføres også.

Da den afslørede Kimerli-abnormitet ikke kan være årsag til vertebralarteriesyndrom, skal neurologen udelukke andre mulige årsager til vertebrobasilarinsufficiens. Trombose, arterio-venøs misdannelse eller cerebral aneurysm, kompression af beholderen ved volumendannelse (tumor, cyste eller abscess i hjernen) er i stand til at detektere kontrastangiografi... For at bestemme, hvordan klinisk signifikant abnormitet Kimerli, dvs. omfanget af dens indflydelse på blodcirkulationen i Vertebrobasilar-basilaris pulje tillader brug af en bred vifte af hæmodynamiske undersøgelser: UZDG ekstrakranielle fartøjer, transkraniel Doppler, duplex scanning og magnetisk resonans angiografi cerebrale kar. Med deres hjælp ved Kimerli-anomalien er det muligt at afsløre lokalisering af komprimering af vertebralarterien og dens afhængighed af positionen af ​​hoved og nakke.

Behandling af Kimerli anomali

Kimerli anomali kræver behandling i tilfælde af kliniske og hæmodynamiske tegn på kredsløbssygdomme i den vertebro-basilære bækken associeret specifikt med denne patologi. Patienter, der har en Kimerley-abnormitet, skal overholde visse forholdsregler som led i et beskyttelsesregime. Når Kimerli-anomalierne bør undgås, tvinger fysisk anstrengelse, skarpe nærkantsdrejninger, står på hovedet, summervalg, sportsaktiviteter og spil i forbindelse med at ramme hovedet (brydning, fodbold, gymnastik osv.). Under massage eller manuel terapi af cervikal rygsøjlen skal patienten advares af massage terapeut og manuel terapeut, at han har en Kimerley-abnormitet. Forringelsen af ​​patienten er grunden til øjeblikkelig behandling til lægen.

I de fleste tilfælde er Kimerley-abnormiteten, der fører til de kliniske manifestationer af vaskulær insufficiens, underlagt konservativ behandling. Vaskulær terapi med henblik på at forbedre cerebral blodgennemstrømning (Nicergolin, Vinpocetin, Vincamine, Cinnarizine) udføres. Ifølge indikationerne under styringen af ​​koagulogrammet med Kimerli-abnormiteterne anvendes lægemidler, som forbedrer de reelle blodegenskaber (pentoxifyllin). Den komplekse terapi omfatter også antioxidanter, nootropics, neuroprotektorer og metaboliske lægemidler (piracetam, ginkgo biloba, nicotinoyl-gamma-aminosmørsyre, meldonium).

Anomalie Kimerli i dag er ikke en indikation for kirurgisk behandling. Behovet for kirurgisk behandling kan forekomme ved dekompenseret forløb af vertebral arteriesyndrom, hvilket fører til alvorlig kredsløbssufficiens i vertebrobasilarbassinet i mangel af tilstrækkelig blodforsyning til sikkerheden. Kirurgi for Kimerli-abnormiteten består i resektion af den unormale bue og mobilisering af vertebralarterien. I den postoperative periode skal patienter have en krave i en grøft i en periode på 2 til 4 uger.

3 farlige konsekvenser Kimmerly anomali - kan du dø?

Craniovetebral region (1 til 3 hvirveldyr) er det mest sårbare område af rygsøjlen. Dets skader og patologier har direkte indflydelse på funktionaliteten af ​​hvirvelarteriens grene og tilstødende nerveformationer.

I 1923 blev der for første gang registreret en anomali i form af knoglebueformet vækst i den første hvirvel, der forklarede oprindelsen af ​​mange kliniske og neurologiske symptomer. Efterfølgende fik denne uddannelse navnet "Kimmerly anomaly" (i forskellige kilder kan du finde andre muligheder: Kimerli, Kimmerle).

Essens og oprindelse af patologi

Kimmerly syndrom modtog en detaljeret beskrivelse i 1930. Denne mangel i opbygningen af ​​hvirvlerne blev bemærket under obduktioner hundredvis af år siden. Med fremkomsten af ​​røntgenstråler blev det muligt at underbygge forbindelsen mellem patologien og hele komplekset af symptomer på neurologiske lidelser og sygdomme.

For at beskrive, hvad dette er en Kimmerley-anomali, er det muligt ved hjælp af en kort anatomisk reference.

Den menneskelige hvirvel består af kroppen og processerne placeret på en tyk bue (lamina). Bue og krop, som lukker ved hjælp af benene, danner et intervertebralt rum (spinalkanal). Den øverste hvirvel (Atlant, C1), som sørger for artikulering af hoved og nakke, har næsten ingen krop. Den består af forreste og aflange bageste knoglebuer, tværgående processer, der løber ud til siderne. På den yderste side af den bageste bue er der en lille depression (rille), hvor rygsøjlen ligger og den ledsagende nervepine.

Kimmerleys anomali er en patologisk formation i området af den bakre bue C1, som er en tynd benet bro. Det skaber en bue over sulcus, der begrænser arteriepladsen. Som følge heraf er der en krænkelse af blodstrømmen og irritationen af ​​nerven.

1. Ossifikation (synifikation) af skrålængden af ​​atlaset.
2. Dysplasi (overvækst, forringet udvikling) af rillen i hvilken arterien ligger.

Anomalien kan være medfødt (det faktum at dominerende arv er bekræftet) eller erhvervet på grund af forskellige skader eller forstyrrelser i rygsøjlen.

Kimmerleys syndrom er ikke en sygdom. Patologi påvirker en persons trivsel og levetid afhængigt af sværhedsgraden af ​​symptomerne. Forskellige varianter af lignende afvigelser ved inspektion kommer til udtryk i 30% af befolkningen. Det overvældende flertal af mennesker lever med denne uregelmæssighed, uden at vide, hvad det er. Benbroen er et uheldsmæssigt fund, der kun kan manifestere sig under visse forhold: spasme, tab af elasticitet i arterievæggene, udvikling af en cicatricial proces i dem, aterosklerose, vaskulitis, traume. Med alvorlige cerebrale hæmodynamiske lidelser indtager patologien en livstruende form.

Årsager til udvikling

De nøjagtige årsager til knogleringen er ikke identificeret, kun fremkaldende faktorer er angivet.

Medfødt form er en genetisk arv eller resultatet af føtal misdannelser på grund af ydre påvirkninger (dårlige vaner, der er særlige for moderen, dårlig økologi).

• lændesmerter;
• degenerering af ligamentapparatet;
• osteophytes;
• skade.

Den medfødte form bliver sjældent en skærpende faktor, men den opkøbes meget mere aggressivt: symptomerne kan stige, hvilket alvorligt underminerer helbredet.

klassifikation

Benbroen kan have en anden tykkelse og blive dannet på rygsøjlen fra den ene side af den første hvirvel C1 og fra to på én gang. Med en bilateral placering af anomali påvirker kompression begge vertebrale arterier, som forværrer symptomerne.

Ifølge jumperkonfigurationen er uregelmæssigheden opdelt i to muligheder: komplet og ufuldstændig. I det første tilfælde dannes en slags knoglens løkke. Den ufuldstændige Kimmerly-anomali diagnostiseres med en åben "atlasring", når en bueformet udvækst observeres i stedet for en bro. I dette tilfælde er tilstedeværelsen af ​​uddannelse sædvanligvis ikke angivet med udtalt tegn. En fuldstændig anomali diagnosticeres oftere på grund af manifestationen af ​​typiske symptomer.

• mediale. Jumperen er placeret mellem den tværgående proces og den bageste bue C1. Denne formular er meget værre registreret under diagnosen;
• lateral. Broen strækker sig mellem de artikulære og tværgående processer.

Begge former for højre og venstre uregelmæssigheder dannes med samme frekvens.

Anomali hos børn

Vertebral struktur anomali C1 hos børn kan være medfødt (findes hos 10% af spædbørn) eller erhvervet. I sidstnævnte tilfælde ligger årsagerne til udviklingen af ​​patologi i et længere ophold i en statisk stilling (på en computer, bærbar computer), hvorfor skoliose og osteochondrose udvikles. En provokerende faktor kan være skade eller stærk fysisk anstrengelse.

• klager over kvalme, svaghed, svimmelhed;
• lav udholdenhed under træning
• fald i skolens præstationer, uopmærksomhed
• ustabilitet af psyken.

Hvis patologien ikke fører til forekomsten af ​​kliniske symptomer (karakteristisk for medfødte former), så bliver tilstedeværelsen for unge mænd ikke betragtet som en indikation for undtagelse fra militærtjeneste. Men i den personlige fil lægger lægen notatet om tilstedeværelsen af ​​en anomali.

symptomer

Med Kimmerley-anomalier udtrykkes symptomerne afhængigt af graden af ​​komprimering af vertebralarterien, såvel som nerven. Ofte fremkaldt af akavet bevægelser i livmoderhalsen, opstår når stærke bøjninger og sving i hovedet, langvarig statisk belastning på nakken, når blodvolumenet, der passerer gennem arterien, falder straks med 25%. Irritation af nerven fører til en stigning i arterienes tone, så blodstrømningshastigheden falder 1/3.

1. Nem. Inkluderer smertsyndrom, et fald i blodgennemstrømningen til hovedområdet, væskodynamiske patologier (nedsat produktion, absorption og cirkulation af cerebrospinalvæske).
2. Gennemsnitlige. Vegetative dysfunktioner (funktionelle lidelser forårsaget af et fald i vaskulær tone: neurose, hypertension) tilsættes symptomerne karakteristiske i første grad. Det sker ved flere angreb om året.
3. Heavy. Angreb finder sted ugentligt eller månedligt.

• svimmelhed (98% af patienterne klager)
• hovedpine (for det meste på bagsiden af ​​hovedet)
• synshandicap, periodisk udseende af "fluer", punkter, blænding, gnister, pludselige mørkninger;
• svimlende gang
• tinnitus (rumle, ringing, banke, hissing);
• svimmelhed, skarp følelse af svaghed i musklerne, ofte ledsaget af kvalme, opkastning.

Nogle mennesker har registreret panikanfald: En følelse af varme i nakke og hoved, årsagssygdom, en følelse af kvælning.

• tremor (ukontrolleret skælvning) af fødder og hænder;
• frivillig øjenbevægelse (nystagmus);
• baggrund hovedpine;
• vedvarende svaghed hos visse muskler;
• iskæmiske angreb.

I sidstnævnte tilfælde er der en alvorlig trussel mod livet, og hvis der er flere tilbagevendende eller vedvarende symptomer, skal du søge diagnose.

diagnostik

Diagnostiske metoder, hvorved Kimmerle-anomali på C1 detekteres og evalueres, omfatter:

• lateral radiografi
• transcranial doppler sonografi (ultralyd af blodgennemstrømning);
• Vertebral kontrast angiografi (en række røntgenbilleder af blodkar med indsprøjtet kontrastmiddel);
• neurofysiologiske undersøgelser af syn og hørelse;
• CT scan med panorama rekonstruktion;
• MR.

Det er vigtigt at differentiere vertebral arterie kompression syndrom fra andre patologier, der kan forårsage lignende symptomer: cyste, trombose, aneurisme. Derfor lægges der særlig vægt på ikke blot diagnosticering af knoglens tilstedeværelse, men også for at vurdere graden af ​​dens indflydelse på blodforsyningen til hjernen. For at gøre dette bestemmer specielle sensorer i løbet af Doppler blodflowhastigheden og dets asymmetriindeks.

Medicinsk statistik viser, at tilstedeværelsen af ​​en knoglebro på den første hvirvel er årsagen til vertebrobasilarinsufficiens hos skibene hos kun en fjerdedel af patienterne. I hovedparten af ​​symptomerne fremkaldt af comorbiditeter.

behandling

Anomali behandling er ordineret i nærværelse af kliniske symptomer. Hvis der ikke er nogen krænkelse af hæmodynamik (blodtilførsel), anbefales observation og forebyggelse af komplikationer.

• undgå fysisk bølge;
• ikke at engagere sig i sport forbundet med aktive bevægelser i nakken;
• Udfør ikke stativer på hovedet og tag ikke længere statiske poser, der kræver fastgørelse af nakken i en ubehagelig position.

Til sådanne patologier som Kimmerly-anomali, anvender læger to typer behandlingsmetoder: konservativ og kirurgisk. Valget er lavet afhængigt af patientens tilstand og resultaterne af undersøgelser. Behandling af cervikal rygsøjlen med C1-anomalier er mulig ved hjælp af konservative metoder, hvis blodgennemstrømningen ikke reduceres til en kritisk værdi. I nogle tilfælde kan forsinkelse i operationen føre til uoprettelige konsekvenser. Taktik, hvordan man behandler patienten, vælges i overensstemmelse med symptomerne under hensyntagen til de dermed forbundne sygdomme.

Konservativ terapi

Hovedformålet med konservativ terapi er normalisering af hastigheden og mængden af ​​blodgennemstrømning i rygsøjlen, forbedringen af ​​de mekaniske egenskaber ved blod, kaldet rheologiske egenskaber (viskositet). I det første tilfælde er sådanne lægemidler som "Kavinton", "Devincan", "Sermion" foreskrevet, i det andet tilfælde - "Trental", "Pentoxifylline".

• neuroprotektorer, der beskytter neuronerne i hjernen mod negative virkninger: Cerebrolysin, Actovegin;
• metabolisme der regulerer hastigheden og kvaliteten af ​​kroppens metaboliske processer: "Mildronat", "Piracetam";
• antioxidanter (Mexidol);
• nootropiske lægemidler - neurometabolske stimulanser, der forbedrer metabolismen i nervevæv ("Noben").

Når udtrykt smerte foreskrevet antispasmodisk. Intravenøs ozon- og laserterapi anvendes, og Novocain-blokaden af ​​hvirvelarterier udføres.

Speciel træning og øvelser til anomalier - terapeutiske øvelser, der strækker sig til at styrke musklerne i nakken effektivt, lindrer deres tryk på hvirvlerne, giver dig mulighed for at opretholde tykkelsen af ​​bruskskiverne. Balanceret aerob træning i lavt tempo (walking, ellipse, stepper) er gavnlig. Dette vil give en yderligere tilførsel af ilt til hjernecellerne.

Almindelig massage og manuel terapi rettet mod udvikling af halsområdet i nærvær af en anomali er farlig, da i en tredjedel af tilfældene med denne patologi er trykket i cerebrospinalvæsken øget. Den tvungne strøm af blod til bagsiden af ​​hovedet vil være skadeligt. Udfør sådanne procedurer kan kun være en kvalificeret specialist og under medicinsk overvågning af resultatet.

Du kan anvende teknikkerne til craniosacral terapi (arbejde med hele kroppens ben) med det formål at forbedre hele det centrale nervesystems funktion. Akupunktur giver en udtalt og langvarig afslappende virkning.

Kirurgisk behandling

Kirurgi for abnormiteter bliver nødvendig, hvis symptomerne på kredsløbssvigt ikke lindres af konservative metoder, patienten fortsætter med at klage over hovedpine, svimmelhed, besvimelse og syn og hørelse reduceres gradvis. Normalt forekommer denne situation, når komprimeringen af ​​begge vertebrale arterier.

Operationen udføres under anvendelse af optiske forstærkningsindretninger. Adgang er gennem et lille snit i området for atlaset og udsætter dets bageste bue. Efter fjernelse af knoglebroen i det frigjorte område af arterien er sædvanligvis kikatriske ændringer og indsnævring synligt at skelne, hvilket bekræfter den patogenetiske betydning af anomali. Scars udskæres omhyggeligt, hvis det er til stede.

Efter operationen er den cervikale region fikseret i ca. 2 uger med en Schantz krave. Antispasmodisk terapi (No-Shpa) er ordineret. Komplikationer er sjældent fastsat. I 95% af tilfældene normaliseres blodgennemstrømningen og symptomer fjernes.

Din læge bør ordinere doseringen af ​​modtagelsen af ​​ethvert nationalt eller medicinsk middel.

Hvad er farlig patologi uden behandling?

Kimmerleys anomali, der manifesterer sig som et klinisk symptom, bør justeres medicinsk og kontrolleres af specialister. Komplikationer uden behandling er forbundet med progressiv vaskulær insufficiens og irritation af den okkipitale nerve. Dette er et periodisk bevidsthedstab, konstant smerte, nedsat hukommelse.

Den farligste konsekvens er akut ilt sult i hjernen med den efterfølgende død af en del af dets væv (iskæmisk slagtilfælde, hjerneinfarkt). Angrebet kan føre til handicap hos en person, fuldstændig lammelse, såvel som døden.

video

Video - diagnostik anomali Kimmerly.

forebyggelse

For at forhindre udviklingen af ​​patologi er det vigtigt at opretholde nakkeens bevægelighed, bevare integriteten af ​​hvirvlerne, brusk og ledbånd i kraniovertebrale regionen. Dette kræver moderat regelmæssig fysisk aktivitet, god ernæring. Med tendens til osteochondrose er det muligt at anvende fødevaretilsætningsstoffer, herunder glucosamin, chondroitin, hyaluronsyre, collagen, vitaminer. Dette vil give næring og styrkelse af brusk, knogle og ligamentvæv, forhindre komprimering af rygsøjlen. Traumatiske nakkebevægelser bør undgås.

Kimmerley anomali - ikke en forfærdelig diagnose, og ikke en kronisk sygdom. Dette er en afvigelse fra den normale struktur af hvirvlen, som gør det muligt for en at leve et fuldt liv, men efter simple regler for at undgå forværringer.

Alvorlige former er sjældne, i de fleste tilfælde, hvis symptomer opstår, korrigeres de med konservativ behandling.

Kimmerle anomali: årsager, kliniske manifestationer og diagnose

Den menneskelige rygsøjle har nogle gange nogle strukturelle træk, der kan påvirke de fysiologiske processer, der forekommer i kroppen. Kimmerles anomali er en af ​​dem.

Hvad er Kimmerle-anomali?

Kimmerle anomali kaldes misdannelse (afvigelse i udvikling) af den første livmoderhvirvel, som består i tilstedeværelse af yderligere knogledannelse på sin bageste bue. Denne dannelse har form af en bue (halve ring) og kan forstyrre den normale bevægelighed af vertebralarterien og kraniovertebral krydset (forbindelsen mellem bunden af ​​kraniet og den øverste del af rygsøjlen).

Selvlignende patologi betragtes ikke som en sygdom, og ifølge statistikker findes 10-30% af befolkningen. I nogle tilfælde begynder denne knoglering at klemme rygsøjlen, som kan ledsages af iskæmi (mangel på blodtilførsel) i den bageste del af hjernen. Imidlertid er det kun hos mennesker, der er diagnosticeret med vertebral arteriesyndrom, at Kimmerle anomali er i 25% af tilfældene.

Vertebral arteriesyndrom udvikles oftest som følge af dets mekaniske kompression

De vertebrale arterier afgrener sig fra de subklave store kar og er placeret i kanalen dannet af tværgående hvirveldyrprocesser. De leverer blod til de occipitale lobes, cerebellum og hjernestamme. Ved udgangen fra kanalen omgår den vertebrale arterie den første livmoderhvirvel og går langs en bred reces, hvor den kan bevæge sig frit under hovedbevægelser. Den unormale knoglbue er placeret over denne hule og indsnævrer pladsen til at bevæge rygsøjlen.

Normal og patologisk struktur af den første livmoderhvirvel

Typer af sygdom

Den første livmoderhvirvel kaldes atlaset og har en speciel struktur, forskellig fra andre livmoderhvirveler, da den giver en bevægelig artikulering af rygsøjlen med den occipitale knogle. Strukturelt består atlaset af de forreste og bakre buer, hvor selve hvirvellegemet er fraværende. På den bageste bøje af hvirvlen er der en depression (rille) langs hvirvelarterien og rygmarven strækker sig.

Strukturen af ​​den første livmoderhvirvel

Afhængig af de strukturelle træk ved Kimmerle er anomali fuldstændig og ufuldstændig:

• ufuldstændig anomali karakteriseres kun af tilstedeværelsen af ​​knoglevækst;
• Ved fuld afvigelse er der i tillæg til knoglehalvringen et lateralt atlanto-occipitalt ledbånd, som vender over tid og udøver yderligere tryk på rygsøjlen.

Kimmerle-anomalien er også ensidig og tosidet:

• ensidig er placeret på den ene side af Atlanta;
• bilaterale er repræsenteret af to knogledannelser på begge sider af hvirvlen og påvirker begge vertebrale arterier.

Derudover adskilles to typer af denne patologi i neurologi på grundlag af lokaliseringen:

• i det første tilfælde forbinder knoglen den bageste bøje af hvirvlen med sin artikulære proces;
• i andet tilfælde forbinder den artiklens og tværgående processer af hvirvlen.

Årsager til problemet

Der er to former for Kimmerle-anomali:

• medfødt - dannet i perioden med prænatal udvikling
• erhvervet i løbet af livet.

For det meste medfødt form. Årsagerne til denne udviklingsfejl til dato forbliver uklare. Den mest almindelige årsag til erhvervede former er osteochondrose af den cervicale rygsøjle.

Den medfødte form af anomali udgør ingen fare, hvis den ikke ledsages af symptomer. Erhvervet form kræver behandling af sygdommen, hvilken konsekvens det er for. Vertebral arteriesyndrom udvikler sig som følge af dets mekaniske kompression eller virkningen af ​​knoglevæv på rygmarven, hvilket fører til visse neurologiske lidelser.

Anomalie Kimmerle kan erhverve klinisk betydning i forbindelse med følgende sygdomme og faktorer:

• cervikal osteochondrose;
• cervikal spondyloarthrose (betændelse i visse led i rygsøjlen);
• hypertension;
• Andre kraniovertebrale patologier (Arnold-Chiari anomali, etc.);
• cicatricial ændringer;
• traumatisk hjerneskade
• spinale skade;
• skulderskade (på siden af ​​anomaliens placering i sin ensidige form).

På nuværende tidspunkt anerkendes Kimmerle-anomali som en slags dysplasi (abnorm udvikling af væv, organer eller dele af kroppen) og betragtes som ikke en sygdom, men er en funktion af rygsøjlens struktur.

Symptomer på anomali

Følgende symptomer er karakteristiske for de kliniske manifestationer af Kimmerle-anomali:

• lejlighedsvis svimmelhed;
• tinnitus (som ringing, torsk, hum, peep, rustling og summende);
• flimrende af sorte prikker før øjnene og mørket i øjnene;
• Pludselig skarp svaghed i musklerne, som kan føre til et fald.

Alle ovennævnte symptomer forværres væsentligt ved at dreje hovedet fra den ene side til den anden. I ensidig form er de mere udtalte på den berørte side (for eksempel tinnitus).

Hovedpine kan være tegn på nedsat blodgennemstrømning.

Symptomer skyldes manglende blodtilførsel til hjernens bagside. Når nedsat blodgennemstrømning når et kritisk niveau, kan der forekomme mere alvorlige symptomer, såsom:

• konstant hovedpine;
• ufrivillige hyppige pendulbevægelser af øjenkuglerne (nystagmus);
• muskel svaghed i dele af ansigt eller krop
• spontane bevægelser af arme og ben
• ustabilitet og manglende koordinering
• delvise forstyrrelser af følsomhed i forskellige dele af kroppen
• besvimelse.

Svimmelhed og ustabilitet når man går på grund af en overtrædelse af blodgennemstrømningen i cerebellum. Kortvarig synkope kan føre til belastning og spasmer i nakke muskler. En alvorlig komplikation af Kimmerle-anomali er iskæmisk slagtilfælde.

Således er der i det kliniske billede af sygdommen tre hoved neurologiske syndromer:

1. Smerter, som er præget af hovedpine i ryggen af ​​hovedet, der strækker sig ind i øregangen eller øjnene; i tilfælde af en ensidig anomali kan smerten kun dække halvdelen af ​​hovedet;
2. Vaskulær insufficiens, ledsaget af 80% af svimmelhedstilfælde samt ustabilitet, mindre svækkelse af koordination, kvalme og opkastning; manifestationer af vaskulær insufficienssyndrom øges normalt, når hovedet vender, hvilket tvinger en person til at holde hovedet i en bestemt position;
3. Vegetativt syndrom, ledsaget af varmefløde til hoved og hals, kuldegysninger, tremor, følelsesløshed i hænderne, uregelmæssigt blodtryk, en følelse af frygt, angst, kvælning.

Baseret på dette er der tre sværhedsgrader af sygdommen:

1. Der er kun smerter med svimmelhed og svaghed;
2. Vegetative lidelser deltager i smertsyndromet med en hyppighed af angreb 3-4 gange om året;
3. Hyppigheden af ​​angreb varierer fra en gang om ugen / måneden.

Hvis der indtil et bestemt tidspunkt ikke er neurologiske symptomer, kaldes det et kompensationsstadium. Mange mennesker er uvidende om forekomsten af ​​Kimmerle-anomalier, indtil dekompensationstrinnet (karakteristiske symptomer fremkommer). Ofte årsagen til neurologiske symptomer er muskelspasmer i den okkipitale region og nakkebaggen, hvor en unormal knoglevækst begynder at udøve øget tryk på karrene. Krammen kan fremkaldes ved et angreb af osteochondrose, forvandling af hvirvlerne, inflammatoriske sygdomme i nasopharynx. Ved eliminering af årsagerne til dekompensation returnerer normal sundhed inden for 2-3 dage.

diagnostik

Ofte registreres Kimmerle-anomali ved en tilfældighed under en røntgenundersøgelse. I tilfælde af karakteristiske symptomer anvendes følgende metoder til diagnose:

• Røntgen af ​​kraniet og cervikal;
• magnetisk resonans angiografi af fartøjer;
• Doppler ultralyd af fartøjerne (USDG - undersøgelsen af ​​hastighed, volumen af ​​blodgennemstrømning osv.);
• duplex scanning (kombination af ultralyd og traditionel ultralyd).

Kimmerle anomali er tydeligt synlig på side billeder af kraniovertebral artikulering. Alle ovennævnte undersøgelser er designet til at bestemme punktet for komprimering af hvirvelarterien ved unormal dannelse, herunder med forskellige positioner af hovedet, og for at fastslå graden af ​​indflydelse af denne patologi på blodcirkulationen i dette område.

Da Kimmerle-anomali ikke er den eneste mulige årsag til komprimering af vertebralarterien anbefales det at foretage en undersøgelse for at identificere andre patologier, der forårsager vaskulær insufficiens: tumorneplasmaer, cyster, cerebral aneurisme, trombose.

Sygdomsbehandling

I mangel af symptomer kræver Kimmerle Abnormality ikke behandling. I tilfælde af vaskulær insufficiens, ledsaget af karakteristiske symptomer, udføres en omfattende konservativ terapi. Kirurgisk indgreb er yderst sjældent.

Konservativ effekt

Omfattende behandling omfatter brug af medicin, massage, fysioterapi aktiviteter. Foreskrevne lægemidler i følgende grupper:

• at stimulere og forbedre cerebral kredsløb (Cavinton, Devincan, Sermion, Cinnarizine),
• at regulere blodviskositet og fluiditet (Pentoxifylline, Trental),
• at normalisere trykket.

Fotogalleri: stoffer, der hjælper med at lindre symptomerne på Kimmerle-anomali

Derudover kan antioxidanter, neuroprotektorer, metaboliske midler (Piracetam, Mildronate) anvendes.

massage

Massage i den cervikale region bør kun udføres af en kvalificeret tekniker. Før en massagesession skal du advare lægen om den eksisterende Kimmerla-anomali. Massage lindrer stress og muskelkramper i nakken. Du kan bruge en række massageapplikatorer, men også kun under medicinsk vejledning.

fysioterapi

Fra fysioterapi anvendes elektroforese med novokain. Hirudoterapi (leeches), akupunktur og akupunktur er effektive.

I svære tilfælde, med svær og vedvarende smertesyndrom, bruges en ortopædisk Schantz krave til at fixere halsen. Det har udseendet af en volumenrulle, som begrænser hovedets bevægelse fra side til side.

Schantz krave retter sig meget sikkert på nakken

I perioden med forværring af neurologiske symptomer er det nødvendigt at udelukke intens fysisk anstrengelse, vægtløftning, skarpe head sving. Fysisk uddannelse er ikke kontraindiceret, svømning, vand aerobic, skiløb er nyttige. Du bør dog opgive sport, der er forbundet med sommerfugle, slå bolden med hovedet (fodbold, volleyball), det er forbudt at stå på hovedet, lægge en vægtstang på din hals osv.

Kirurgisk indgreb

Kimmerle anomali er ikke en indikation for kirurgi. Kirurgi til resektion (fjernelse) af abnorm knogledannelse er meget sjælden og er et ekstremt mål, når vertebralarteriesyndrom fører til alvorlig mangel på blodtilførslen til den bageste hjerneafdeling. Efter operationen er det nødvendigt at bære en Schantz krave i 2-4 uger.

Livsstil funktioner

Livets prognose i tilstedeværelsen af ​​Kimmerle-anomali er gunstig. Denne patologi påvirker ikke levealderen. Mange mennesker ved ikke om denne særlige funktion. Teoretisk øger Kimmerles anomali risikoen for iskæmisk slagtilfælde, men for at forhindre mulige alvorlige konsekvenser er det nok at overvåge en neurolog med jævne mellemrum.

Hos børn i nærvær af kliniske manifestationer af anomali observeres de samme symptomer som hos voksne. Tilstedeværelsen af ​​denne patologi er ikke fritaget for militærtjeneste, bortset fra diagnosticering af svær vertebral arteriesyndrom med alvorlige cerebral kredsløbsforstyrrelser. Der har ikke været tilfælde af handicap, som kan henføres direkte til Kimmerle-anomali.

Video: Strukturen af ​​den første livmoderhvirvel og forebyggelse af mulige komplikationer

Kimmerle anomali er ikke en sygdom i ordets fulde forstand og kan betragtes som et træk ved strukturen af ​​den første livmoderhvirvel. Hun kræver kun medicinsk behandling, hvis der sker en progression af alvorlige vaskulære lidelser og visse neurologiske symptomer.

Krænkelse af opbygningen af ​​hvirvlen eller Kimmerly anomali

Den første livmoderhvirvel (c1) kaldes atlasen, da den holder en persons hoved på sig selv. Dens struktur er forskellig fra andre dele af rygsøjlen. Hvis en anden bro vokser mellem en af ​​armene og ledfladen, dannes der en knoglering. Den indeholder hvirvelarterien og nerven, der går til bagsiden af ​​hovedet.

Når de presses, er der mangel på blodgennemstrømning, hvilket fremgår af ustabilitet i gangen, svimmelhed og pludselige pludselige svagheder. Operationen udføres kun i svære tilfælde, konservativ terapi er angivet.

Læs i denne artikel.

klassifikation

Afhængigt af hvordan den yderligere knoglebro er placeret, kan udviklingspatologien være fuldstændig eller delvist placeret tættere eller længere fra midterlinien.

Komplet og ufuldstændig

En fuldstændig anomali opstår, hvis buen danner en lukket knoglering, og hvis den er ufuldstændig, ligner den en buet udvækst, men hullet forbliver åbent.

Medial og lateral

Hvis artiklens artikulære proces er forbundet med en bro med den bageste bue, bliver Kimmerlys mediale anomali diagnosticeret, og i den laterale patologiske formation går knoglevækst fra atlanterhavets atlas til tværbøjningen.

Vi anbefaler at læse artiklen om smerter i hjertet med en dyb indånding. Herfra vil du lære om årsagerne til smerte, gå til en læge og metoder til diagnose.

Og her mere om forskellen i smerter i hjertet fra neuralgi.

Kimmerly C1-anomali som en af ​​de mest almindelige former

Denne patologi af rygsøjlens struktur kan ikke betragtes som en sygdom. Det er en medfødt lidelse i forbindelse med kraniet og ryggen. Der er statistikker om, at denne form for Atlanta er en tredjedel af mennesker, hvoraf de fleste ikke ved om dets eksistens.

Ca. en fjerdedel med et sådant træk ved udviklingen af ​​skeletsystemet er der en kompression af arterien i knogleringen. I dette tilfælde udvikler Kimmerly syndrom med karakteristiske tegn på manglende blodtilførsel til hjernens bagside.

Når patologien bliver farlig

De vertebrale arterier er ansvarlige for fodring af et stort område af hjernen. De passerer gennem kanalerne i cervicale rygsøjlens processer og går ind i kraniet. De grene, der afgår fra disse arterier, danner en pool kaldet vertebrobasilar. Dette omfatter:

• øvre rygmarv
• hjernestamme,
• cerebellar zone,
• posterior hjerne strukturer.

Kimmerley syndrom kan forekomme af to grunde. Dette kan være det mekaniske tryk på knoglelisten på nerveplexus, der er placeret rundt om hvirvelarterien. Reguleringen af ​​vaskulær tone afhænger af den normale funktion af disse neuroner. Den anden mulighed er at presse arterien selv og sænke ernæringen i hjernen.

Årsager til truende ændringer

Der er en række faktorer, der bidrager til transformationen af ​​strukturelle anomalier i en patologisk tilstand. De mest almindelige er:

• aterosklerotiske forandringer i nålens og hovedets arterier
• inflammatorisk proces af arterievæggen (vaskulitis);
• lændesmerter;
• hypertension;
• vaskulære misdannelser (patologisk struktur af karrene);
• traumatisk skade på rygmarven eller hjernen, cervikal rygsøjle.

Aterosklerose som årsag til Kimmerley-anomali

Symptomer på Kimmerly anomali

Manifestationer, der er karakteristiske for abnormiteter i kursets patologiske variant, er forbundet med den kendsgerning, at rygmarven eller komprimeringen af ​​rygsåren forstyrrer ernæringen af ​​den bageste del af hjernen, stammen og cerebellarzonen.

Dette ledsages af sådanne tegn:

• følelse af støj, hissing i ørerne
• Udseendet af punkter eller blinker foran øjnene;
• pludselige kortvarige tab af syn, når du drejer hovedet;
• unsteadiness når man går, svimmelhed, forværret af halsens bevægelse;
• bevidsthedstab, når overbelastning af nakke muskler
• pludselig svaghed i muskler med et fald.

Se på videoen om Kimmerley-anomali, årsagerne og symptomerne:

Komplikationer uden behandling

Når en gang er opstået, udvikler vertebralarteriesyndromet uden ordentlig terapi. Patienter mister deres evne til at arbejde på grund af hyppige tilfælde af svimmelhed, trykfald, søvnforstyrrelser, øget angst og irritabilitet.

Følgende komplikationer er typiske for svær Kimmerley-syndrom:

• skælvende hænder og fødder
• ukoordinerede øjenbevægelser
• tab af følelse og motorisk funktion i en eller alle lemmer,
• forbigående iskæmiske angreb,
• slagtilfælde.

Diagnostiske metoder

Det er let at finde en ekstra buet på den første cervicale rygsøjle. Det er tydeligt synligt på cervical ryggradens røntgenbillede. Instrumentale undersøgelser er tildelt til differentiel diagnose. Dvs. lægen står over for opgaven med at bestemme, hvor langt Kimmerley-anomali er relateret til de vigtigste neurologiske symptomer.

For at bestemme årsagen til tinnitus anbefales det at konsultere en otolaryngolog, høreapparat. I dette tilfælde skal du fjerne inflammation i mellemøret, neuritis. Med udtalt svimmelhed udføres vestibulometri.

Andre årsager til cerebral iskæmi kan være:

• vaskulær trombose;
• vaskulær misdannelse, aneurisme;
• arterie kompression ved en tumor eller cystisk dannelse, abscess.

For at afklare diagnosen kan det være nødvendigt med angiografi, ultralyd af nakkeskibe med Doppler, MR, dupleksscanning.

Kimmerly Abnormalities Treatment

Hvis Atlanta's unormale struktur opdages, men der ikke er kliniske manifestationer, anbefales patienter at observere foranstaltninger for at forhindre udviklingen af ​​vertebral arteriesyndrom. De er som følger:

• Det er nødvendigt at undgå abrupt og øget fysisk anstrengelse. Det er forbudt at tumle, udføre hovedstand, du kan ikke deltage i sport, hvor hovedskud ikke er udelukket (boksning, brydning, basketball).
• Ved passage af terapeutisk massage skal læge være underrettet om tilstedeværelsen af ​​denne funktion hos patienten.
• For at forebygge indsnævring af arterierne bør man stoppe med at ryge, fede dyrefoder, justere blodtrykket og kropsvægten.

Konservativ terapi

Ikke-kirurgisk behandling anvendes i de fleste tilfælde. Dens mål er:

• et fald i intensiteten af ​​de vigtigste symptomer
• forebyggelse af progression af cerebral kredsløbssvigt,
• styrke musklerne til at støtte den cervicale rygsøjle,
• restaurering af normal vaskulær tone.

Trench krave i behandlingen af ​​Kimmerly anomalier

For at opnå dette er kompleks terapi foreskrevet. Den består af:

• medicin,
• massage med afslappende teknikker
• terapeutisk gymnastik
• fysioterapeutiske metoder til eksponering (elektroforese i cervikal-krave zone, magnetisk terapi),
• brug af Schantz-fastgørelseskragen
• ikke-traditionelle metoder - hirudoterapi, akupunktur.

Narkotika terapi udføres i flere retninger:

• vasodilatorer - Stugeron, Winoxin, Cavinton;
• angioprotektorer - Tanakan, Cyclo-3-fort;
• forbedrer mikrocirkulationen - Trental, Vazobral, Komplamin;
• metaboliske stimulanser - Actovegin, Mildronat;
• Nootropiske lægemidler - Piracetam, Encephabol, Picamilon.

Drift og dens funktioner

Kirurgisk indgreb indikeres kun med en signifikant kompression af arterien og nervestammen. I denne tilstand er der markante neurologiske symptomer på grund af manglen på omveje til blodforsyningen til hjernen. Under operationen fjernes den ekstra bue, og arterien og nerverstammen frigives fra knogleringen.

Efter operationen har en forudsætning en krave Chance for en måned. Patienterne ordineres vaskulær terapi og opfølgende studier efter 2 uger og en måned, og derefter skal de følges op af en neurolog i løbet af året.

Har hæren

Tilstedeværelsen af ​​en ekstra bue af den første livmoderhvirvel i sig selv betragtes ikke som en grund til at udsætte rekrutteringen. Hvis der ikke er symptomer, såsom episoder med bevidsthedstab, svimmelhed, ustabilitet, så betragtes personen som sund. I tilstedeværelsen af ​​kliniske manifestationer gives der tid til undersøgelse i neurologiafdelingen.

I fremtiden bestemmer sundhedsstyrelsen, i henhold til resultaterne opnået ved hjælp af instrumentelle diagnostiske metoder, graden af ​​egnethed til militærtjeneste.

Vi anbefaler at læse en artikel om akut hjertesmerter. Herfra vil du lære om de mulige årsager til pludselige akutte smerter, diagnosen og behovet for at ringe til en ambulance.

Og her mere om arteriovenøs misdannelse.

Kimmerley anomali kan være et træk ved strukturen af ​​den første livmoderhvirvel og ikke give kliniske symptomer. Med komprimering af hvirvelarterien i knogleringen er iskæmi af hjernevæv. Patienter er bekymrede over hovedpine, svimmelhed og ustabilitet, når de går. Disse manifestationer stiger, når du drejer eller vipper hovedet. Til behandling anbefales medicin, massage og terapeutiske øvelser oftest.

Kompression af hvirvelarterien kan forekomme fra fødslen. Det er højre, venstre, begge arterier. Også kaldt sin ekstravasale, vertebrogeniske. Behandling involverer diagnosen af ​​cervikal rygsøjlen, kirurgi og fysioterapi.

Der er vertebrobasilar insufficiens hos mennesker i alderdommen og hos børn. Symptomer på forekomsten af ​​syndromet - delvis tab af syn, svimmelhed, opkastning og andre. Kan udvikle sig til en kronisk form og uden behandling føre til et slagtilfælde.

Hvis der opstår svimmelhed, vælges årsagerne og behandlingen af ​​en læge. Faktum er, at der er mange af dem. Opdelt i vestibulær og paroxysmal, godartet, positionel. Derudover kan der være støj, tryk. Hvad er årsagerne til de ældre, kvinder, gå, osteochondrose?

Mange berømte mennesker havde Marfan syndrom, hvor tegn er udtalt. Årsagerne ligger i den ukorrekte udvikling af bindevæv. Diagnose hos voksne og børn er ikke anderledes. Hvad er behandling og prognose?

Hypoplasi i rygsøjlen (højre, venstre, intrakraniale segmenter) opstår på grund af forringet fosterudvikling. Symptomer kan ikke manifestere sig, kan identificeres ved en tilfældighed. Behandlingen består af en arteriefjernelsesoperation. Vil de tage hæren?

Medfødt hypoplasi af halspulsåren kan føre til slagtilfælde selv hos børn. Dette er en indsnævring af den indre, venstre, højre eller fælles arterie. Diameter - op til 4 mm eller mindre. Kirurgi er påkrævet.

Marmara gennemgår varicocele kirurgi, selv hos unge. Teknik indebærer brug af et mikroskop. Gendannelsen er meget hurtig, da snit og indgreb er minimal.

Hypoplasi i hjernen arterierne kan udvikle sig på grund af uregelmæssigheder i udviklingen af ​​fosteret. Det er bagsiden, højre, venstre eller tilslutning. Tegn på uregelmæssigheder kan gå ubemærket med læsioner af små arterier. I tilfælde af store arterier i hjernen skal behandling påbegyndes straks.

Ebstein's anomali diagnostiseres selv i fosteret. Denne hjertepatologi af CHD hos børn manifesteres i en månedlig alder. Nyfødte spiser ikke godt, de bliver endda trætte af at græde. Behandling i form af kirurgi - den eneste chance for at leve til voksenalderen.