Movalis er det oprindelige tyske ikke-steroide antiinflammatoriske lægemiddel, hvis vigtigste drivkraft er meloxicam.

Foruden antiinflammatorisk har lægemidlet også en analgetisk og antipyretisk virkning (antipyretisk). Movalis ordineres hovedsageligt til lindring af smerte og betændelse i degenerative dystrofiske sygdomme i muskuloskeletale systemet.

Movalis injektioner virker hurtigt, har færre bivirkninger end traditionelle NSAID'er. Anvendelsen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler giver gode resultater. Intramuskulære injektioner udføres kun som foreskrevet af en læge: Ukontrolleret indgivelse af et potent middel, der overskrider den daglige dosis, forårsager farlige komplikationer.

Klinisk og farmakologisk gruppe

Salgsvilkår for apotek

Det frigives på recept.

Hvor meget koster Movalis skud? Den gennemsnitlige pris på apoteker er 700 rubler.

Frigivelse form og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i:

• tabletform (dosering af det aktive stof er 7,5 mg (pakning nr. 20) og 15 mg (pakning nr. 10 eller nr. 20))
• Injektionsvæske, opløsning 10 mg / ml (1,5 ml ampuller, pakning nr. 5)
• rektal suppositorier 7,5 og 15 mg (pakning nr. 6);
• suspension 1,5 mg / ml (hætteglas 100 ml).

1 hætteglas med lægemidlet indeholder:

• aktiv ingrediens - meloxicam (15 mg);
• yderligere stoffer - glycofurfurol, meglumin, poloxamer 188, natriumchlorid, natriumhydroxid, glycin, destilleret vand.

En opløsning af gul med en grønlig farvefarve, gennemsigtig.

Farmakologisk virkning

Movalis fra gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler har udpræget antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske egenskaber. Ofte bruges til at behandle sygdomme af inflammatorisk oprindelse. Egenskaber af lægemidlet på grund af dets sammensætning, som indeholder meloxicam. Denne komponent reagerer med prostaglandiner, hvorved smerte og betændelse elimineres.

Movalis tilhører narkotika i den nye generation, har en mindre liste over kontraindikationer, men hvad angår effektivitet er ikke ringere end analoger. Fordelen ved lægemidlet er, at dette lægemiddel tilhører COX-2-hæmmerne, hvilket gør det muligt at have ingen negative virkninger på kroppen, for kun at virke inden for inflammationsområdet. I modsætning til andre lignende stoffer fra gruppen af ​​nonsteroider hæmmer Movalis blodpladeaggregering.

Biotilgængeligheden af ​​lægemidlet, uanset form for frigivelse, varierer ikke praktisk talt, men den mest hurtige virkning af lægemidlet kan opnås ved anvendelse af ampuller til intravenøs eller intramuskulær administration. Metabolismen af ​​stoffet forekommer i leveren. Fjern stoffet fra kroppen 20 timer efter påføring.

Indikationer for brug

Meloxicam, som er den vigtigste aktive bestanddel af lægemidlet, har en antiinflammatorisk effekt. Ved at undertrykke fremkomsten af ​​patogene organismer lindrer den effektivt inflammation og smerte.

Derfor er stoffet indikeret for følgende lidelser:

• reumatoid arthritis
• ankyloserende spondylitis;
• slidgigt;
• iskias;
• sygdomme i rygsøjlen og andre dele af det muskuloskeletale system, som ledsages af smerte og betændelse i vævet.

Den største fordel ved lægemidlet, i modsætning til stoffer med lignende virkning, har ikke en ødelæggende effekt på bruskvæv. Du kan føle den positive dynamik bogstaveligt 40 minutter efter at have taget den. Terapeutisk og smertestillende effekt varer ca. 22 timer.

Et lægemiddel betragtes som blødere og mere effektivt sammenlignet med dets forgængere.

Kontraindikationer

Listen over absolutte kontraindikationer er som følger:

• overfølsomhed over for stoffets aktive ingrediens eller hjælpekomponenter
• svær lever- og hjertesvigt
• aktiv leversygdom
• graviditet;
• amningstid (amning);
• alder op til 18 år
• samtidig antikoagulant terapi, fordi der er risiko for intramuskulære hæmatomer;
• behandling af perioperativ smerte under koronararterie bypass operation
• Ætsende og ulcerative læsioner i mave og tolvfingre i den akutte fase eller for nylig overført;
• inflammatorisk tarmsygdom (Crohns sygdom eller ulcerøs colitis i det akutte stadium);
• alvorlig nyresvigt (hvis hæmodialyse ikke udføres, QC

Movalis - brugsanvisninger, anmeldelser, analoger og former for frigivelse (7,5 mg og 15 mg tabletter, suppositorier, injektioner i ampuller til injektion) af et lægemiddel til behandling af artrose og arthritis hos voksne, børn og under graviditet

I denne artikel kan du læse instruktionerne til brug af stoffet Movalis. Præsenterede anmeldelser af besøgende på webstedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra læger af specialister om brugen af ​​Movalis i deres praksis. En stor anmodning om at tilføje din feedback om stoffet mere aktivt: Medicinen hjalp eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger blev iagttaget, hvilket måske ikke er angivet af fabrikanten i annotationen. Analoger Movalis i nærvær af tilgængelige strukturelle analoger. Anvendes til behandling af artrose, arthritis og spondylitis hos voksne, børn, såvel som under graviditet og amning.

Hvad er denne medicin?

Movalis er et lægemiddel, der fremstilles af det berømte tyske firma Behringer Ingelhei International på basis af meloxicam, et ikke-steroide antiinflammatorisk stofstof relateret til såkaldte enol-derivater. Lægemidlet, som selve det aktive stof, er et mærke i dette lægemiddelfirma, da det blev udviklet og patenteret af det.

Movalis har bevist sig som et antiinflammatorisk middel i behandlingen af ​​en række patologiske inflammatoriske processer i den menneskelige krop, især i inflammationer i det bærende apparat. Med en selektiv effekt på kroppen, bevist effektivitet, samtidig med at der er et minimalt antal bivirkninger, samt under hensyntagen til de loyale omkostninger ved en hvilken som helst af dets doseringsformer, bliver Movalis ofte det valgte lægemiddel hos patienter med meget forskellige niveauer af rigdom og med forskellige sygdomme.

Virkningen af ​​lægemidlet er bekræftet af læger fra forskellige specialiteter. Under behandlingen af ​​mange sygdomme i listerne over aftaler er han i topstillingerne.

Lægemiddelgruppe

Lægemidlet er et nonsteroidalt antiinflammatorisk stof. Inkluderet i undergruppen af ​​selektive (selektive) inhibitorer af enzymet cyclooxygenase-2 (i det følgende-COX-2) tilhører klassen oxicam, et derivat af enolsyre.

International Nonproprietary Name (INN): Meloxicam.

Handelsnavn: Movalis.

Latin navn: Movalis.

struktur

Lægemidlet indeholder det vigtigste aktive stof - meloxicam. Afhængigt af doseringsformen er dets indhold enten 7,5 mg eller 15 mg pr. Enkeltdosisenhed (til tabletdoseringsformen og suppositorier) eller 15 mg i en mængde på 1,5 ml til en enkelt dosis (til injicerbar doseringsform). Derudover omfatter tabletterne følgende stoffer: citratnatrium, lactose, polyvidon, magnesiumstearat, MCC og andre. Sammensætningen af ​​injektionsvæsken indeholder desuden glucofurol, glycin, natriumchlorid, natriumhydroxid, pluronic F 68 og andre. Suppositorierne omfatter hydrogeneret ricinusolie og fast fedt.

Virkningsmekanisme og egenskaber

Ifølge de karakteristika, der er angivet i instruktionerne, hæmmer Movalis den såkaldte enzymaktivitet af COX-2, hvorved syntesen og aktiviteten af ​​prostaglandiner reduceres ved inflammationsstedet. På grund af dette kan lægemidlets farmakologi forårsage en antiinflammatorisk effekt sammen med bedøvelsesvirkninger.

Farmakokinetik

Meloxicam absorberer hurtigst muligt fra mave- og tarmkanalerne. Oral absorption når 89% eller mere, og biotilgængeligheden er 100%. Effekten af ​​meloxicam ved behandling af sygdomme er, at den hurtigt trænger ind og akkumuleres i ledets synovialvæske. Inden for 3-5 dage når koncentrationen i blodplasmaet og andre væsker sin maksimale ydeevne, som følge af, at der opstår en varig virkning på den tredje dag, hvor lægemidlet tages. I almindelighed begynder meloxicam at virke efter 20 - maksimalt 30 minutter efter, at det er indtaget oralt og efter 5-10 minutter med intramuskulær administration. Meloxicam metaboliseres til inaktive og sikre forbindelser, som elimineres fra kroppen gennem nyrerne og tarmsektionen i mave-tarmkanalen i omtrent lige store mængder. En lille del af stoffet uændret udskilles i fæces eller urin. Halveringstiden er 20 timer. Det positive punkt ved at anvende Movalis er det faktum, at virkningen på leveren og effekten på nyrerne med mindre eller moderat forringelse af deres funktion er ubetydelig. Selv i tilfælde af hæmodialyseprocedurer hos en patient, anvendes Movalis aktivt i en enkeltdosis på 7,5 mg.

vidnesbyrd

Hvad helbreder Movalis? En række sygdomme i ledvæv, muskelsystemer, bindevæv og ikke kun dem. Dette er hvad dette stof er for, og hvorfor det hjælper:

• Slidgigt.
• Arthritis, herunder reumatoid former.
• Ankyloserende spondylitis.
• Iskias.
• Lumbago.
• Iskias.

Hvorfor er det ordineret til disse sygdomme, det er kendt for alle: at fjerne inflammation og give en person mulighed for at bevæge sig og leve normalt. Således er fordelene ved Movalis ubestridelige og videnskabeligt bevist.

Udgivelsesformer

Movalis er fremstillet af fabrikanten i følgende former:

• Tabletter (7,5 mg eller 15 mg) i pakninger med 10 eller 20 tabletter.
• Injektionsopløsning (skud i ampuller) med et stofindhold på 15 mg i 1,5 ml i ampuller på 5 stk. Pr. Pakning.
• Suppositorier eller rektal suppositorier (7,5 mg eller 15 mg), 10 stk. Pr. Pakning.
• Suspension til oral administration.

Hvilket er bedre: piller eller injektioner? Eller måske stearinlys? Det hele afhænger af den enkelte situation i hvert enkelt tilfælde. I tilfælde af akutte sygdomme og tilbagefald, såvel som i forhold til indlæggelseshospitaler, anbefales det at anvende injicerbare former på grund af hurtigere biotilgængelighed. Tabletter og suppositorier anvendes på ambulant basis til kroniske tilstande eller ved opretholdelse af behandling efter indlæggelsesbehandling.

Instruktioner til brug

Annotation til dette lægemiddel fastsætter den gennemsnitlige dosis for hver doseringsform. Mere præcis dosering og hyppigheden af ​​administrationen bør kontrolleres hos din læge.

Hvordan man tager eller stikker lægemidlet: 7,5-15 mg dagligt, afhængigt af graden af ​​sygdomsprogression, dets specificitet og andre faktorer, uanset form for frigivelse af lægemidlet (doseringen er indiceret for voksne).

Tabletter forbruges med mad, så stoffet ikke irriterer maveslimhinden, injektions- og rektalformer - som foreskrevet af en læge.

Dosering til børn: Lægemidlet er ordineret til børn fra 12 år.

Den maksimale daglige dosis er 15 mg.

Bivirkninger

Bivirkningerne af Movalis ligner bivirkningerne af andre forskellige lægemidler fra en lang række ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er). På samme tid er sandsynligheden for uønskede manifestationer på grund af selektive effekter på COX-2 og en mindre effekt på COX-1 meget lavere end for mange lignende NSAID'er. Det har især ikke negativ indvirkning på brusk, hvilket beviser sin chondro-neutralitet.

De vigtigste bivirkninger af Meloxicam omfatter:

• Fordøjelser i fordøjelsessystemet: kvalme og opkastning, smerter og kramper i maven, forstoppelse eller diarré, gasakkumulering; i sjældne tilfælde udviklingen af ​​colitis, såvel som udseendet af mave eller tarmblødninger.
• Hovedpine, træthed og døsighed, tinnitus, depression eller agitation.
• Puffiness, øget tryk, takykardi.
• Anæmi og / eller leukopeni.
• Urticaria, udslæt, kløe, erytem, ​​angioødem.
• Ændringer i de vigtigste laboratorieindikatorer for nyrernes funktion.
• Sløret syn

Kontraindikationer

Kontraindikationer Movalisa stamme fra dets bivirkninger. Det er især:

• Signifikant forværring af mave og duodenalsår, såvel som akut gastritis af forskellige ætiologier.
• Nyresvigt i fravær af hæmodialysessessioner.
• Graviditet og amning.
• Udtalte leverkrænkelser.
• Udviklingen af ​​astma på baggrund af brugen af ​​NSAID'er.
• Børn under 12 år.
• Overfølsomhed overfor meloxicam samt andre antiinflammatoriske lægemidler.

Brug til børn

På grund af manglen på det krævede antal kliniske forsøg samt den mulige udvikling af formodede bivirkninger, anbefales Movalis ikke til administration til børn under 12 år.

Brug under graviditet og amning

En række kliniske forsøg har ikke bekræftet de teratogene virkninger af midler på fosteret. På trods af dette er Movalis, ligesom resten af ​​dets analoger i gruppen, ikke anbefalet til brug hos gravide kvinder og kvinder, der ammer.

Anvendelse hos ældre

På trods af at meloxicam er aktivt ordineret til ældre patienter (pensionister) på grund af at mange sygdomme i leddene opstår efter 50-60 år, bør Movalis anvendes med forsigtighed til patienter i denne aldersgruppe, især dem med nedsat hjertefunktion, lever og nyrer såvel som generelle fysiologiske lidelser.

Kørsel af bil og andre mekanismer

I betragtning af udviklingen af ​​mulige bivirkninger (døsighed, agitation, sløret syn osv.) Anbefaler brugsanvisningen, at man afstår fra at køre i behandlingsvarigheden.

Har jeg brug for en opskrift

På trods af at Movalis er meget populær blandt befolkningen, bør han kun frigives fra apoteker på recept fra en læge, der foreskriver en forsvarlig og rationel behandling med dette lægemiddel.

Kompatibilitet med andre lægemidler

Drug interaktion af Movalis er udtrykt i følgende:

• Samtidig brug med andre NSAID'er øger risikoen for erosioner af mavesårene i mave og tarm.
• Dens samtidig anvendelse i heparinlignende stoffer, antikoagulantia i alle grupper, trombolytika øger chancerne for sårdannelse og blødning signifikant.
• Movalis kan reducere aktiviteten af ​​intrauterin antikonceptionssystemer.
• Den engangsmæssige anvendelse af Movalis med forskellige diuretika skal nødvendigvis ledsages af vedtagelse af store mængder forskellige væsker.
• Meloxicam reducerer aktiviteten af ​​beta-blokkere, diuretika, ACE-hæmmere, vasodilatorer osv.).
• Movalis øger signifikant nefrotoksicitet (negativ effekt på nyrerne) af cyclosporiner.
• Lægemidlet øger hæmatotoksiciteten af ​​methotrexat.

Kompatibilitet med alkohol

Ved behandling bør Movalis udelukkes fra den daglige brug af alkohol, fordi det har vist sig, at stoffets kompatibilitet med sig rejser stor tvivl. Konsekvenserne af samtidig brug af Movalis og alkoholholdige drikkevarer er en signifikant stigning i bivirkningerne af meloxicam, dvs. muligheden for udvikling af forskellige uønskede reaktioner fordobles.

Analoger af Movalis

Strukturelle analoger af det aktive stof:

• Amelotex;
• Artrozan;
• BiKsikam;
• Lem;
• M-Cam;
• Matar;
• Medsikam;
• Melbek;
• Melbeck Forte;
• Melox;
• Melox;
• meloxicam;
• Meloflam;
• Meloflex Rompharm;
• Mesipol;
• Mixol Od;
• Mirloks;
• Movasin;
• Moviks;
• Exen Sanovel.

Movalis: brugsanvisning

Movalis er et nonsteroidalt antiinflammatorisk lægemiddel, der har en analgetisk og antipyretisk virkning.

Frigivelsesformular

Tabletter af gul, lysegul farve af en rund form, med en konveks side, hvorpå påtryk af firmanavnet påføres, og en skråkant. Let ruhed er acceptabelt. Cellkonturemballage, papemballage.

struktur

Aktiv komponent:

Meloxicam, 7,5 gr

Hjælpestoffer:

Magnesiumstearat, natriumcitratdihydrat, mikrokrystallinsk cellulose, blodpovidon, povidon, kolloidt siliciumdioxid, lactosemonohydrat.

farmakodynamik

Movalis er i NSAID-gruppen. Dets aktive ingrediens er et derivat af enolsyre, som har antipyretisk, antiinflammatorisk og analgetisk virkning på alle standardmodeller af inflammation. Meloxicam har evnen til at hæmme syntesen af ​​prostaglandiner på inflammationsstedet og mere end i nyrerne eller på maveslimens mukøse membran. Disse forskelle skyldes, at dette lægemiddel er en selektiv hæmmer af enzymet COX-2. I sammenligning med COX-1-hæmmere, der fremkalder udviklingen af ​​et stort antal bivirkninger, forårsager det et minimalt antal reaktioner og giver en mere udtalt terapeutisk effekt.

I doseringen på 7,5 og 15 mg lægemiddel påvirker ikke aggregeringen af ​​blodplader negativt.

Farmakokinetik

Meloxicam absorberes godt fra fordøjelseskanalen. Den absolutte biotilgængelighed er 90%. Den maksimale plasmakoncentration efter en enkelt dosis af lægemidlet nås efter 5-6 timer. Samtidig med at tage stoffet med uorganiske antacida eller fødevareprodukter, ændres absorptionen ikke. Stabile farmakokinetiske indikatorer opnås i 3-5 dage (ved en dosering på 7,5 og 15 mg).

Meloxicam er 99% bundet til plasmaproteiner (hovedsageligt albumin). Stoffet kan trænge ind i synovialvæsken og nå en koncentration på 50%. Efter gentagen intern administration er den gennemsnitlige fordelingsvolumen (Vd) 16 liter, variationskoefficienten er 11-32%.

Lægemidlet metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren og danner 4 farmakologisk inaktive derivater. 60% af den samlede dosis er 5'-carboxymeloxicam (hovedmetabolitten), der dannes under oxidationsprocessen af ​​mellemmetabolitten, 5'-hydroxymethylmeloxicam. I dannelsen af ​​disse metabolitter spilles hovedrolle af isoenzymerne CYP2C9 og CYP3A4. De resterende 2 metabolitter, der udgør henholdsvis 16 og 4 procent af dosis af lægemidlet, dannes under indflydelse af peroxidase, som er kendetegnet ved en aktivitetsændring.

Lægemidlet i samme mængde udskilles af nyrerne og gennem tarmene, i form af metabolitter. Uændret lægemiddel findes i spormængder i urinen og i mængden af ​​5% i afføringen. Den gennemsnitlige halveringstid for Meloxicam er 13-25 timer. Efter en enkelt dosis lægemiddel er plasma clearance gennemsnitlig 7-12 ml pr. Minut.

Mild nedsat nyre- og leverfunktion har ingen signifikant virkning på lægemidlets farmakokinetik. Med moderat alvorligt nyresvigt øges hastigheden for elimination af meloxicam. Ved terminal nyresvigt er lægemidlet meget dårligt bundet til plasmaproteiner, hvilket fører til en stigning i koncentrationen af ​​frit stof.

Indikationer for brug

Movalis anvendes som et middel til symptomatisk terapi under følgende forhold:

• reumatoid arthritis
• degenerative-dystrofiske sygdomme i leddene, karakteriseret ved svær smerte;
• ankyloserende spondylitis (ankyloserende spondylitis);
• slidgigt.

Kontraindikationer

• Overfølsomhed eller individuel intolerance over for de enkelte bestanddele af lægemidlet
• Tilstrækkelighed til at udvikle allergiske reaktioner;
• Aspirintriad (intolerance over for NSAID'er, bronchial astma, polypøs rhinosinusitis);
• Børn under 12 år (undtagen for ungdoms reumatoid arthritis);
• Avanceret alder;
• Graviditet og amning
• Lever- og nyresvigt (alvorlige former for patologi);
• Tager antikoagulantia
• Ulcerativ colitis i det akutte stadium, Crohns sygdom;
• Mave- og 12-p-tarmsår (akut stadium);
• Behandling af postoperativ smerte under skakning af kranspulsårerne;
• Ukontrolleret svær hjertesvigt.

Anvendelsesmåde

Med den symptomatiske behandling af slidgigt er den daglige dosering af lægemidlet 7,5-15 mg (ordineret af den behandlende læge).

Patienter, der lider af reumatoid arthritis og ankyloserende spondylitis, viser sig at tage stoffer i en dosis på 15 mg / dag. Efter at have nået en terapeutisk effekt kan den reduceres til 7,5 mg.

Med en øget risiko for bivirkninger starter lægemidlet med en dosis på 7,5 mg / dag. Patienter med svær nyreinsufficiens, der gennemgår hæmodialyseprocedurer, må ikke tage medicinske årsager til 7,5 mg dagligt.

Den mindste anbefalede dosis til unge, som er 12 år gammel, er 0,25 mg / dag. Lægemidlet bør tages en gang om dagen, med måltider, der drikker rigeligt med væsker.

Den samlede daglige dosis af Movalis må ikke overstige 15 mg.

Drug interaktioner

Når det anvendes sammen med salicylater og andre inhibitorer af prostaglandinsyntese, øges risikoen for gastrointestinal slimhindeudtryk og udviklingen af ​​gastrointestinal blødning signifikant.

Når de tages samtidigt med lithiumpræparater, øges koncentrationen af ​​sidstnævnte i blodplasmaet ved at reducere nyres udskillelse.

Movalis reducerer den tubulære sekretion af methotrexat og øger dets hæmatologiske toksicitet, men uden at ændre lægemidlets farmakokinetik.

Reducerer effektiviteten af ​​intrauterin svangerskabsforebyggende midler.

Samtidig brug med diuretika kan føre til dehydrering og udvikling af akut nyresvigt, og derfor er det nødvendigt med en indledende undersøgelse af nyrernes tilstand og støtte i processen med at anvende tilstrækkelig hydrering.

Movalis reducerer aktiviteten af ​​antihypertensive stoffer på grund af hæmning af prostaglandiner med vasodilaterende egenskaber.

Ved fælles brug af NSAID'er med angiotensin-2-antagonister er der et fald i glomerulær filtrering, som ved nedsat nyrefunktion kan forårsage udvikling af nyresvigt.

Lægemidlet er i stand til at interagere med hypoglykæmiske lægemidler.

Bivirkninger

På den del af mave-tarmkanalen: mavesmerter, kvalme, opkastning, diarré, forstoppelse, flatulens, esophagitis, bøjning, colitis, gastritis, sårdannelse af mavemuskulaturens slimhinde, skjult eller åbenlyst blødning i mavetarmkanalen.

På huden: hyperæmi, kløe, udslæt, urticaria, lysfølsomhed. Quincke ødem, anafylaksi (i meget sjældne tilfælde).

På den del af hæmopoietisk system: anæmi, trombocytopeni, leukopeni (sjælden).

På den del af åndedrætssystemet: akutte angreb af bronchial astma.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: Svimmelhed, hovedpine, døsighed, tinnitus, øget nervøsitet, humørsvingninger.

På den del af synets organer: konjunktivitis, nedsat synlighed.

Siden hjerte-kar-systemet: blinker, ændringer i blodtryk, øget hjertefrekvens.

overdosis

Med ukontrolleret indtagelse af lægemidlet forværres af sværhedsgraden af ​​bivirkninger. Den specifikke modgift eksisterer ikke i dag. I tilfælde af overdosering er gastrisk skylning ordineret og symptomatisk behandling udføres.

Særlige instruktioner

Når du bruger NSAID'er hos patienter med fordøjelsessystemet, skal de regelmæssigt overvåge deres tilstand hos en læge. I tilfælde af gastrointestinal blødning skal lægemidlet straks afbrydes. Det er også nødvendigt at stoppe behandlingen med Movalis med en signifikant stigning i transaminaseaktivitet eller andre indikatorer for leverfunktion.

Forskning på lægemidlets virkning på evnen til at kontrollere bilen eller at udføre arbejde, der kræver øget koncentration og psykomotorisk hastighed af reaktioner, er ikke blevet gennemført. Patienter med nedsat syn eller lidelser i centralnervesystemet, mens De tager Movalis, anbefales at afholde sig fra denne aktivitet.

Ferieforhold

Lægemidlet tilhører receptpligtige lægemidler.

Opbevaringsforhold

Opbevares tørt, beskyttet mod lys, utilgængeligt for børn, ved en temperatur på ikke over 30 C. Opbevaringstid er 3 år. Ved udløbet af denne periode er brugen af ​​stoffet forbudt.

Movealis pris

De gennemsnitlige omkostninger ved Movalis tabletter i apoteker i Moskva er:

• tabletter 15 mg 10 stk. - 500-600 rubler.
• tabletter 15 mg 20 stk. - 800-900 rubler.
• 7,5 mg tabletter 20 stk. - 650-700 rubler.

producent

Boehringer Ingelheim International, Tyskland

Movalis injektioner: egenskaber ved brug af stoffer

Movalis præsenteres i form af et farmakologisk middel, som tilhører en række ikke-steroide lægemidler og bidrager til anæstetiske, antipyretiske og antiinflammatoriske egenskaber. De underliggende indikationer for brug af stoffer er sygdomme som slidgigt, reumatoid arthritis, spondylitis. Hvilke funktioner er der forbundet med Movalis, find ud af det.

Hvad er stoffet

Lægemidlet leveres i klare glasampuller til injektioner. Injektioner til Movalis pricks koster fra 150 rubler. Doseringen af ​​en ampul er 1,5 ml, og deres emballage indeholder 3 eller 5 stk. Injektionen har en gul-grøn farve, så vær ikke bange, når du åbner pakken. Sammensætningen af ​​en kapsel af Movalis-præparat omfatter både hovedkomponenten, som er Meloxicam, og hjælpemidlet:

• meglumin;
• Natriumchlorid;
• Glikofurfurol;
• Poloxamer 188;
• glycin;
• Oprenset vand.

Sammensætningen af ​​et hætteglas Movalisa indeholder 15 mg af hovedstoffet - Meloxicam. Lægemidlet præsenteres udover injektioner i injektionerne, også i følgende former for frigivelse:

1. Tabletter til oral administration.
2. Stearinlys eller rektal suppositorier.
3. Suspension, indgivet oralt.

Hovedkomponenten af ​​lægemidlet Meloxicam bidrager til inhiberingen af ​​syntesen af ​​inflammatoriske mediatorer, det vil sige at det har tendens til at lokalisere smerte. Movalis, som omfatter meloxicam, anvendes netop i de usædvanlige tilfælde, hvor præparater af en anden sammensætning simpelthen er magtesløse.

I hvilke tilfælde Movalis bruges

De underliggende symptomer, som brug af Movalis er indikeret, er følgende symptomer: smerter i leddene, rygsygdomme og muskel-skeletproblemer. Ud over at fjerne smerten i ovenstående indikationer, giver Movalis kort symptomatisk behandling for følgende lidelser:

• Arthritis af enhver form;
• osteochondrose;
• Ankyloserende spondylitis;
• Slidgigt;
• Neuralgi.

Lægemidlet må kun anvendes, hvis det er angivet, samt ved ordination af en læge.

Movalis applikation og dosering

Instruktionerne til brug af Movalis injektioner viser, at denne form for lægemidlet er beregnet til brug for hurtigt at lindre smertesyndrom. Movalis-injektioner placeres også, når der optræder akutte tegn på muskuloskeletalsygdomme. Varigheden af ​​brugen af ​​injektionsformularen er 2-3 dage, men ikke mere. Hvis yderligere behandling er nødvendig, skal den injicerbare form af lægemidlet udskiftes med piller.

Doseringen af ​​lægemidlet afhænger af mange faktorer, så det kan ligge i området 7,5 til 15 mg. Movalis injiceres intramuskulært, og for at opnå maksimal effektivitet er det nødvendigt at indsætte nålen så dybt som muligt ind i musklen.

Vigtigt at vide! Det er uacceptabelt at blande stoffet med andre lægemidler, som kan provokere komplikationer.

I nærvær af sygdomme eller patologier i nyrerne kan lægemidlet kun anvendes i minimumsdosis. Denne mindste dosis er 7,5 mg og bør ikke overstige den. Intravenøs anvendelse af Movalis er strengt forbudt. Efter administration af lægemidlet i en dosis på 15 mg nås maksimalværdien af ​​lægemidlets komponenter i blodet efter 60 minutter. Meloxicam er hovedsageligt afledt af tarm og nyrer, hvilket opnås ikke tidligere end i 14-26 timer.

Vigtigt at vide! På grund af det faktum, at stoffet vises efter lang tid, kan du kun sætte injektioner en gang om dagen.

Doseringen af ​​lægemidlet påvirkes af faktorer som sygdommens art, komplikationsformen og patientens alder. Den daglige dosering må ikke overstige 15 mg. Ofte har patienter et spørgsmål til lægen, og hvordan colitis du stoffet intramuskulært? Mange mennesker ved, hvordan man stikker medicinen intramuskulært, men få ved, hvordan man gør det rigtigt.

1. Det er strengt forbudt at blande stoffet med opløsningsmidler eller andre lægemidler.
2. Efter åbning af ampullen skal det nødvendige antal injektioner opsamles i sprøjten.
3. Behandl stedet på huden med et antiseptisk middel, hvor medicinen vil blive injiceret.
4. Introducer nålen ind i gluteus muskelen, efter at have afslappet det. Lægemidlet bør indgives langsomt.
5. Fjern nålen og påfør en bomuldspinne med alkohol på injektionsstedet.

At lave en indsprøjtning er ganske problematisk, så det er bedre at bruge hjælp fra kære. Du kan kun prikke injektioner, når lægen efter undersøgelsen foreskriver dem til brug.

Movalis tabletter: anvendelse

Med den forkerte og langsigtede brug af stoffet i form af injektioner, observeres udviklingen af ​​processen med muskelvævsdød. Derfor er det meget vigtigt at observere doseringen, behandlingsforløbet, kontraindikationerne samt varigheden af ​​behandlingen. Tabletterformen af ​​lægemidlet er ikke i stand til at forårsage vævsdød, derfor anvendes anvendelse af tabletter, når det er nødvendigt for at behandle kroniske sygdomme.

Hovedfunktionen i Movalis piller er, at de har en langsom og mild effekt på kroppen. For at få en varig terapeutisk effekt bør du tage pillen i flere dage. Ofte ty til anvendelse af tabletter efter behandlingsforløbet med injektioner.

De vigtigste typer kontraindikationer til brug af stoffer

På trods af lægemidlets effektivitet er det ikke angivet for alle til terapeutisk behandling. Der er en række kontraindikationer, ifølge hvilke dens anvendelse er strengt forbudt. Disse kontraindikationer omfatter:

1. Hvis patienten har tegn på intolerance over for en af ​​lægemidlets komponenter, bør indførelsen af ​​lægemidlet udelukkes, idet den erstattes med modparter, men med en anden lægemiddelkomposition.
2. Hvis der er tegn på overdreven følsomhed af kroppen til acetylsalicylsyre, bør lægemidlet ikke prikkes.
3. I nærværelse af nyresygdom i blodet eller i hæmodialysen.
4. Det er forbudt at anvende Movalis til børn under 14 år, da effekten på børnenes krop ikke er undersøgt.
5. I tilstedeværelsen af ​​sår, erosioner og læsioner i maveslimhinden skal doseringen justeres, eller medicin bør udelukkes.
6. Under svangerskabsperioden (svangerskabsperioden), såvel som når du fodrer barnet med modermælk.
7. I tilstedeværelsen af ​​hjertesvigt kan indførelsen af ​​lægemidlet få det til at stoppe.
8. I tilfælde af problemer med kredsløbssystemet bør injektion også udelukkes.
9. Tilstedeværelsen af ​​sygdomme i åndedrætsorganerne.

Det skal bemærkes, at indførelsen af ​​lægemidlet under forgiftning kan fremkalde hjertestop og andre negative virkninger, hvor en person kan dø. Før man anvender lægemidlet, bør man være overbevist om, at det er hensigtsmæssigt, og at der ikke foreligger kontraindikationer, som det er nødvendigt at konsultere en specialist.

Overdosere fare

Oplysninger om farerne ved overdosering af lægemidlet er praktisk taget fraværende. Det er ikke udelukket, at en betydelig stigning i dosis medicin kan bidrage til udviklingen af ​​komplikationer og uforudsete konsekvenser.

Med en overdosis medikamenter udelukker Movalis ikke udseendet af symptomer som:

• generel forringelse af helbredet
• døsighed og forvirring
• fordøjelsesproblemer
• stigning / fald i blodtryk
• udseendet af blødning i mave-tarmkanalen;
• nyresvigt
• dysfunktion i åndedrætssystemet;
• hjertestop;
• mavesmerter.

Hvis der var en utilsigtet administration af lægemidlet i en øget dosis, er det nødvendigt at gå på hospitalet og fortælle om, hvad der skete. I tilfælde af overdosis er det vigtigt ikke at vente på udvikling af uønskede symptomer, da livet afhænger af tiden. I tilfælde af overdosis af lægemidlet, er der besluttet at fjerne stoffet fra kroppen.

Funktioner af interaktion med andre stoffer

Ved forskrivning af en Movins medicin af den behandlende læge skal patienten informere ham om de lægemidler, han aktuelt tager. Samspillet mellem Movalis og andre grupper af lægemidler kan udvikle uforudsete komplikationer.

1. Hvis Movalis anvendes sammen med lægemidler fra gruppen af ​​ikke-steroide stoffer, kan der opstå sår i mave-tarmkanalen såvel som intern blødning.
2. Den kombinerede anvendelse af Movalis med myelotoksiske lægemidler udelukker ikke en øget risiko for blodcellemangel, det vil sige udviklingen af ​​cytopeni.
3. Anvendelsen af ​​stoffet med Kolestiramin vil føre til, at sidstnævnte vil bidrage til den tidlige fjernelse af Movalis fra kroppen.
4. Øget nefrotoksicitet under behandling med Movalis med cyclosporin.
5. Faldet intrauterin koncentration, som er typisk for NSAID-lægemidler.

I betragtning af at brug af Movalis med andre lægemidler kan provokere uforudsete komplikationer, anbefales det ikke at anvende samtidig. Stærkt kontraindiceret blanding af Movalis med andre injicerbare stoffer.

Hvorfor bedre Movalis?

På trods af listen over uønskede symptomer samt kontraindikationer er Movalis en af ​​de mest effektive og sikre stoffer, der tolereres godt af kroppen.

Movalis har antiinflammatoriske og smertestillende egenskaber, der varer meget længere end andre lægemidler fra gruppen af ​​ikke-steroide medicin. Fordelen ved dette lægemiddel er en anden vigtig egenskab - fraværet af en destruktiv virkning på bruskvæv. Dette giver dig mulighed for yderligere at eliminere dannelsen af ​​ledesygdomme som artrose. Lægemidlet bør udelukkes i tilfælde af, at patienten har kontraindikationer, eller der er ingen indikationer for brugen heraf.

Efter intramuskulær injektion absorberes lægemidlet hurtigt i blodbanen og har også en langvarig virkning, hvilket er en anden vigtig egenskab. I mangel af nyreproblemer bør lægemidlet anvendes i en dosis på 15 mg, og ved udvikling af nyresvigt halveres doseringen.

analoger

Movalis har mange analoger, der ligner farmakologiske virkninger. Den praktiske fordel ved Movalis analoger er lav pris. Men kun med dette er det nødvendigt at forstå, at omkostningerne direkte påvirker en sådan indikator som effektivitet. En af de mest effektive typer af Movalis-analoger er Artrozan. Derudover kan du notere følgende stoffer:

Opbevaringsforhold og konklusioner

Lægemidlet Movalis i form af injektioner har en holdbarhed på 5 år. For at undgå stoffets uegnethed ved korrekt opbevaring, som kræver at undgå kontakt med sollysampuller. Hold værktøjet påkrævet ved en temperatur ikke højere end 30 grader, med undtagelse af adgang til det til børn. Efter udløbsdato for ampullen skal bortskaffes eller overleveres til apoteket. Anvend forkælet medicin er ikke bare umuligt, men også meget farligt.

Ulempen ved Movalis injektioner er, at de er meget smertefulde. Anmeldelser af patienter, der brugte medicinen, tyder på, at injektionerne er smertefulde, da antibiotika har en lang række effekter. For at reducere smerte bør den gluteal muskel afslappes så meget som muligt under vaccinen. Med en ordentlig brug af medicin er et tre dages behandlingsforløb hurtigt og smertefrit.

Hvad hjælper Movalis skud?

Til neuralgi og leddssygdomme anvendes et stort antal antiinflammatoriske og analgetiske lægemidler. Alle er som regel effektive og fjerner symptomerne hurtigt.

Det største problem ved at vælge er, at sådanne lægemidler har mange kontraindikationer, ofte provokerer udviklingen af ​​forskellige bivirkninger. Derfor kan de kun bruges efter indikationer og i kort tid.

Et af de mest populære værktøjer blandt specialister er Movalis injektioner. De tilhører den selektive gruppe, hvilket gør dem relativt sikre sammenlignet med andre antiinflammatoriske lægemidler.

Movalis injektioner: sammensætning, handlingsprincip

Movalis er et ikke-steroide antiinflammatorisk lægemiddel til tysk fremstilling. Den vigtigste aktive styrke af stoffet er stoffet af meloxicam, som har udtalt analgetiske, antipyretiske virkninger.

Inkluderer også:

• glycin;
• saltvand;
• Meglumin-acridonacetat;
• Pluronic;
• Glikofurfurol;
• Destilleret vand.

Som nævnt ovenfor tilhører stoffet gruppen af ​​selektive inhibitorer af COX-2, hvorved bivirkningerne på kroppen reduceres fra mave-tarmkanalen og nyrerne. Et plus plus af movalis i sammenligning med ikke-selektive NSAID'er (voltaren, ibuprofen, analgin) til reduktion af blodpladernes evne til at aggregere (sticking) og følgelig at reducere blødningstiden.

Som følge heraf er sådanne ubehagelige fænomener som dyspepsi, opkastning, sårdannelse af slimhinderne i mavetarmkanalen mindre almindelige end ved udnævnelsen af ​​COX-1-inhibitorer.

Baseret på tilbagemeldinger fra patienter, der tager stoffet, kan det bemærkes følgende positive egenskaber:

1. Smerteffekten reduceres signifikant efter den første injektion;
2. Positiv dynamik bliver mærkbar allerede på 3. brugsdag;
3. Lægemidlet er praktisk at bruge (1 injektion pr. Dag er nok).

Movalis: brugsanvisning

Movalis i form af injektioner er en gullig opløsning til intramuskulær injektion. Med denne degenerative dystrophic sygdom i leddene, som slidgigt, er det ordineret til 7,5 mg / dag. Om nødvendigt kan mængden øges til 15 mg.

Ankyloserende spondylitis og reumatoid arthritis kræver en dosis på 15 mg pr. Dag. Hvis der observeres en positiv terapeutisk effekt i dynamikken, reduceres den daglige dosis til 7,5 mg. Hos patienter med stor risiko for bivirkninger starter behandlingen med det lavest mulige beløb.

Hvor ofte kan du give Movalis injektioner

På trods af at stoffet tilhører selektive antiinflammatoriske lægemidler og er mindre farligt end COX-1-hæmmere, har det stadig kontraindikationer og bivirkninger. Så snart patienten føler, at smerten er forsvundet, skal modtagelsen afbrydes, selv om en længere behandling er foreskrevet.

Anbefalinger vedrørende kursets varighed bør hentes fra din læge, og i intet tilfælde skal du kigge efter dem på internettet. Lægemidlets begrænsningstid er ikke markeret. Alt er individuel og afhænger af diagnosen og modtagelsen af ​​organismen til meloxicam. Nogle patienter skal begrænse sig til 3 dage, nogen kan tage Movalis i flere uger (sammen med cytoprotektorer), og for nogen er det generelt kontraindiceret.

Standardforløbet i injektioner er i de fleste tilfælde 3-5 dage 1 gang om dagen og ordineres i de første dage af sygdomsforværring, når den inflammatoriske proces er mest udtalt. Derefter kan du gå til tabletformen eller rektal suppositorier.

Injektioner er den hurtigste måde at lindre akut smerte på, stoffet absorberes hurtigt i blodet og når sin maksimale koncentration inden for en time. Når du tager stoffet, skal du omhyggeligt overvåge kroppens reaktioner. Personer med god tolerance over for aktive stoffer føler sig ikke i bivirkninger i de første dage. Langvarig brug er fyldt med udviklingen af ​​mavesår.

Mange er interesserede i spørgsmålet om, om det er muligt at kombinere Movalis injektioner med alkohol. Et sådant uforsigtigt trin kan føre til udvikling eller forværring af hepatitis, mavesår.

Movalis (skud): kontraindikationer

Det beskrevne middel har en ret negativ virkning på mennesker:

1. Med intolerance over for meloxicam eller specificeret i sammensætningen af ​​yderligere stoffer
2. Med forringelse af nyrefunktion eller ulcerative læsioner i maven;
3. Med høj følsomhed overfor salicylater;
4. Med bronchial astma, hjertesvigt, patologier i det hæmatopoietiske system.

"Movalis" er ikke ordineret til gravide og ammende kvinder, patienter under 18 år (tabletter kan anvendes fra 15 år og suppositorier fra 12 år). Patienter, der har taget bivirkninger som allergisk dermatitis, angioødem, mens de tager andre NSAID'er, ordineres med forsigtighed.

Movalis (skud): bivirkninger

Mulige negative virkninger på kroppen manifesteres i følgende reaktioner:

• Hypersomnia, tunghed og smerter i hovedet, svimmelhed, anafylaktisk shock;
• Anæmi, leukopeni, trombocytopeni;
• Synsforstyrrelse, svimmelhed, tinnitus;
• Springer blodtryk, hjertebanken, forvirring;
• Smerter og fjernelse i maven, gastritis, colitis, diarré, erosioner, forstoppelse, gastrointestinale perforeringer;
• Akutte bøjelige læsioner af hud og slimhinder, kløe, erythema multiforme, hududslæt, toksisk epidermal nekrolyse og nældeudslæt;
• Akut nyresvigt, nedsat og forsinket vandladning, cytopeni, glomerulonefritis, nekrotiserende papilitis.

Movalis (skud): pris

Omkostningerne ved "Movalis bestemmes" af antallet og doseringen af ​​ampuller, og i forskellige apoteker kan variere betydeligt.

De gennemsnitlige omkostninger ved emballering "Movalis" af den oprindelige produktion af Boehringer Ingelheim Internationa, beregnet på 3-dages kursus, varierer i området 600-700 rubler.

Movalis: analoger

Ved udførelse af forskning og udvikling af en ny effektiv aktiv ingrediens i selskabet brugte Behringer betydelige økonomiske og tidsmæssige omkostninger. Den færdige medicin gennemgik lange kliniske forsøg.

Disse faktorer danner de store omkostninger ved Movalis. Resten af ​​de farmaceutiske virksomheder købte simpelthen et patent til fremstilling af ampulmeloxicam og brugte en færdigformulering, så deres produkter er meget lavere.

Som praksis viser, er de originale lægemidler altid bedre end generiske. Men bivirkningerne forårsaget af det aktive stof er ikke anderledes.

Movalis har et stort antal analoger af det aktive stof, både indenlandske og importerede:

• Meloxicam. Med virkning er biotilgængelighed og andre egenskaber en absolut analog af "Movalis". Forskellen ligger i, at "Movalis" er et patenteret navn, der anvendes af den stærke europæiske lægemiddelgruppe. Dette bestemmer dets popularitet og højere omkostninger.

• Amelotex. Mange patienter er interesserede i, hvad der er bedre "Movalis" eller "Amelotex" injektioner. Narkotika produceret i Rusland "Amelotex" tilhører samme gruppe som "Movalis", har også et aktivt stof og har lignende egenskaber. Efter injektion af "Amelotex" opnås maksimal koncentration af det aktive stof i blodet inden for 2-3 timer. Som følge heraf virker Amelotex i forhold til Movalis dobbelt så hurtigt.

• Artrozan. Lægemidlet er en af ​​de bedste russiske analoger af "movalis". Har ikke en stærk hæmmende effekt, effektiv og sikker. Den største fordel er muligheden for langvarig brug (op til flere måneder eller år).

• Movasin. Budget tilsvarende Movalis, stående inden for 100 rubler. På grund af den stærke hæmmende virkning af lægemidlet kan ikke anvendes i mere end 2-3 dage.

Når man vælger Movalis-analoger, styres hver person af sine mål. Ofte er de forbundet med de høje omkostninger ved injektioner. Nogle søger efter udskiftning på grund af langvarig brug og nedsat effektivitet af lægemidlet. Under alle omstændigheder er det hensigtsmæssigt at skifte til analoger for at få råd fra den behandlende læge.

Movalis: anmeldelser

Lægemidlet forårsager en tvetydig reaktion hos mennesker med degenerative dystrofiske sygdomme i knogler og led. Nedenfor kan du finde rigtige anmeldelser af patienter, der er blevet behandlet med Movalis injektioner.

Blandt alle de NSAID'er fortjente Movalis min største placering. Pierced det gentagne gange, så jeg vil efterlade min mening. Pludselig vil nogen være nyttige.

Lægen har ordineret et lægemiddel til mig på grund af en dårlig rygsmerte. Jeg blev diagnosticeret med: radikulært syndrom på baggrund af osteochondrose. I alt 3 lægemidler blev foreskrevet: Movalis, Milgassa og Dikloberl. Jeg følte en betydelig lettelse allerede efter den første injektion af Movalis, til sidst gik smerten væk efter 2 injektioner. På grund af hans bivirkninger nægtede jeg Dikloberla umiddelbart efter smertsyndromets forsvinden. Og Movalis punkterede 5 stk hver anden dag. I et helt år har jeg helt glemt rygsmerter.

Nu går jeg igennem et kursus på 3-5 injektioner hvert år, jeg holder ryggen i driftstilstand. Med hensyn til effektiviteten sætter jeg en solid 5, men glem ikke kontraindikationer og bivirkninger. Deres lægemiddelvægt. Børn og gravide kan generelt ikke. Nå, for dem der har god meloxicam tolerance, er Movalis injektioner en stor hjælp til SLM sygdomme.

For et par år siden gjorde jeg ondt på mit knæ. Arthroskopi blev gjort, knæet var stærkt hævet, hvert trin gav smerte, mens du lå ned, var der praktisk taget ingen elevator, temperaturen steg. Så jeg led næsten en måned. Hun gik til lægen, han foreskrev mig et 10-dages kursus af Movalis (2 gange om dagen). I starten blev der foreskrevet piller, men jeg troede, at skudene havde færre bivirkninger.

Efter at have læst abstraktet blev jeg selvfølgelig bange for så mange bivirkninger. Men der var ingen vej ud - du skal prikke. Jeg vil dele mine følelser:

Injektionen må ikke fortyndes med andre lægemidler eller opløsningsmidler), injektionsstedet absorberes hurtigt, der er ingen klumper tilbage.

• Efter den tredje injektion udviklede jeg allergisk rhinitis (som i blomstringsperioden). Regeret med en løbende næse med hjælp fra L-Zet, viste han sig ikke igen.
• Følelsen af ​​døsighed varede hele løbet af piercing, periodisk forstyrret hovedpine, hurtig hjerteslag, maveproblemer (senere blev jeg anbefalet at drikke Enterosgel (det fjerner toksiner godt).

Men! Knæets hævelse faldt allerede på den tredje dag, smertsyndromet begyndte at passere efter 1 injektion.

Generelt: På trods af bivirkningerne tror jeg, at stoffet er godt og virkelig hjælper. Effektivt lindrer hævelse og betændelse, lindrer perfekt smerte. Jeg punkterede syv dages kursus, de resterende tre injektioner ligger stadig. Bivirkninger forsvandt umiddelbart efter lægemiddeludtræden.

movalis

Movalis: brugsanvisning og anmeldelser

Latin navn: Movalis

ATX-kode: M01AC06

Aktiv ingrediens: meloxicam (meloxicam)

Producent: Instituto De Angeli S.r.L (Italien), Boehringer Ingelheim Espana SA (Spanien), Boehringer Ingelheim Pharma GmbH Co. KG. (Tyskland)

Opdater beskrivelse og foto: 04/30/2018

Priserne på apoteker: fra 509 rubler.

Movalis er et lægemiddel med antiinflammatoriske, analgetiske og antipyretiske virkninger, der anvendes til symptomatisk behandling af reumatoid arthritis og slidgigt.

Frigivelse form og sammensætning

Movalis er tilgængelig i følgende doseringsformer:

• Tabletter: Fra lysegul til gul farve på den ene side - konkav risiko og kode på den anden side (konveks med skråkant) - producentens logo, overfladeruhed er tilladt (i blisterpakninger på 10 stk., 1 eller 2 blister i en papkasse );
• Suspension til oral indgift: Viskøs, gullig med en grøn farvetone (i mørke glasflasker på 100 ml, 1 flaske i en kartonpakke komplet med en doseringssked);
• Løsning til intramuskulær injektion: Gennemsigtig, gul med grøn farvetone (i farveløse glasampuller på 1,5 ml, 3 eller 5 ampuller i blister eller paller, 1 eller 2 pakninger eller en palle i papkasse)
• Rektale suppositorier: gulgrøn, glat, nederst - en hul (i blisterpakninger 6 pakninger, 1 eller 2 pakninger i en kartonæske).

Sammensætningen af ​​1 tablet indeholder:

• Aktiv ingrediens: meloxicam - 7,5 eller 15 mg;
• Hjælpekomponenter (7,5 mg / 15 mg): magnesiumstearat - 1,7 / 1,7 mg, povidon K25 - 10,5 / 9 mg, lactosemonohydrat - 23,5 / 20 mg, natriumcitratdihydrat - 15/30 mg, crospovidon - 16,3 / 14 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 102 / 87,3 mg, kolloidt siliciumdioxid - 3,5 / 3 mg.

Sammensætningen af ​​5 ml suspensionen til oral administration indbefatter:

• Aktiv ingrediens: meloxicam - 7,5 mg;
• Hjælpekomponenter: hindbær flavoring - 10 mg, natriumbenzoat - 7,5 mg, 70% sorbitol - 1750 mg, citronsyremonohydrat - 6 mg, natriumsaccharinat - 0,5 mg, gietelloza - 5 mg natriumdihydrogenphosphatdihydrat - 100 mg, xylitol - 750 mg, 85% glycerol - 750 mg, kolloidt siliciumdioxid - 50 mg, renset vand - 2463,5 mg.

Sammensætningen af ​​1 ml opløsning til intramuskulære injektioner omfatter:

• Aktiv ingrediens: meloxicam - 10 mg;
• Hjælpekomponenter: glycin - 7,5 mg, meglumin - 9.375 mg, natriumchlorid - 4,5 mg, natriumhydroxid - 0,288 mg, poloxamer 188 - 75 mg, glycofurfural - 150 mg, vand til injektionsvæsker - 1279.482 mg.

Strukturen af ​​1 suppositorie rektal omfatter:

• Aktiv ingrediens: meloxicam - 7,5 eller 15 mg;
• Hjælpekomponenter: suppopocir BP (suppositoriemasse), glycerylhydroxystearatpolyethylenglycol (glycerylhydroxystearatmacrogol).

Farmakologiske egenskaber

farmakodynamik

Movalis er et nonsteroidalt antiinflammatorisk stof, der tilhører kategorien af ​​derivater af enolsyre. Alle standardmodeller af inflammation bekræfter den udtalte anti-inflammatoriske effekt af meloxicam. Dets virkningsmekanisme er at hæmme produktionen af ​​prostaglandiner, kendt som inflammatoriske mediatorer.

Meloxicam in vivo hæmmer syntesen af ​​prostaglandiner i fokus for inflammation i større grad end i nyrerne eller maveslimhinden. Dette skyldes den større selektivitet af inhibering af cyclooxygenase-2 (COX-2) sammenlignet med cyclooxygenase-1 (COX-1). Eksperter mener, at den terapeutiske virkning af NSAID'er (ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler) er forbundet med hæmning af COX-2, mens inhibering af COX-1, som er en af ​​de konstant nuværende isoenzymer, kan bidrage til udviklingen af ​​bivirkninger fra nyrerne og maven. Selektiviteten af ​​Movalis aktive komponent med hensyn til COX-2 bekræftes ved anvendelse af forskellige testsystemer, både in vivo og in vitro.

Meloxicams evne til selektivt at hæmme COX-2 er blevet bevist, når det anvendes som et testsystem for humant helblod in vitro. Under eksperimentet blev det konstateret, at stoffet (i doser på 7,5 og 15 mg) mere aktivt hæmmer COX-2, hvilket giver en mere signifikant hæmmende virkning på produktionen af ​​prostaglandin E2, som stimuleres af lipopolysaccharid (reaktionsprocessen under kontrol af COX-2) end på syntesen af ​​thromboxan involveret i processen med blodkoagulation (reaktionsproces under kontrol af COX-1). Alvorligheden af ​​disse virkninger bestemmes af dosis. Resultaterne af ex vivo undersøgelser viser, at meloxicam (ved doser på 7,5 og 15 mg) ikke påvirker blødningstid og blodpladeaggregering.

I kliniske studier var bivirkninger fra mave-tarmkanalen generelt mindre almindelige hos Movalis i doser på 7,5 og 15 mg end med andre NSAID'er taget til sammenligning. Denne forskel i forekomsten af ​​bivirkninger fra mave-tarmkanalen i praksis manifesteres af en sjældnere forekomst af symptomer såsom mavesmerter, kvalme, opkastning, dyspepsi. Hyppigheden af ​​blødning, sår og perforeringer i det øvre GI-område, som formodentlig er forbundet med brugen af ​​meloxicam, er lavt og bestemmes af dosis Movalis.

Farmakokinetik

Meloxicam absorberes godt fra mave-tarmkanalen, hvilket fremgår af dets høje absolutte biotilgængelighed efter oral administration (op til 90%). Efter en enkelt dosis af lægemidlet nås maksimal koncentration af et stof i plasma inden for 5-6 timer. Graden af ​​absorption ændres ikke med kombinationen af ​​Movalis med madindtag eller uorganiske antacida. Når du tager stoffet oralt i doser på 7,5 og 15 mg af dets indhold i blodet, er det proportional med dosis. Stabile farmakokinetiske parametre for meloxicam er etableret inden for 3-5 dage efter behandlingens start. De maksimale og basale koncentrationer af lægemidlet efter det er taget 1 gang dagligt, har en relativt lille række forskelle, som har en dosis på 7,5 mg 0,4-1 μg / ml, med en dosis på 15 mg - 0,8-2 μg / ml (angivet henholdsvis de mindste og maksimale koncentrationer i perioden med stabile værdier af farmakokinetiske parametre). Nogle gange er der værdier, der falder uden for de angivne intervaller.

Efter intramuskulær administration absorberes meloxicam fuldstændigt. Relativ biotilgængelighed sammenlignet med oral biotilgængelighed når 100%. I forbindelse hermed er der ikke behov for dosisjustering, når der skiftes fra en opløsning til intramuskulær administration til orale doseringsformer af Movalis. Efter intramuskulær administration af 15 mg af lægemidlet nås maksimal koncentration af lægemidlet i plasma inden for ca. 60-96 minutter og er 1,6-1,8 μg / ml.

Meloxicam er karakteriseret ved en høj grad af binding til plasmaproteiner, hovedsageligt albumin (ca. 99%). Det bestemmes i synovialvæske, hvis indhold er ca. 50% af indholdet af stoffet i plasma. Efter gentagen indtagelse af Movalis i dosisområdet 7,5-15 mg er distributionsvolumenet ca. 16 liter (variationskoefficient varierer fra 11 til 32%).

Meloxicam metaboliseres næsten fuldstændigt i leveren og danner 4 derivater, der næsten ikke har nogen farmakologisk aktivitet. Hovedmetabolitten er 5'-carboxymeloxicam (60% af den taget dosis), som dannes ved oxidation af mellemmetabolitten 5'-hydroxymethylmeloxicam. Sidstnævnte er også elimineret fra kroppen, men i en mindre mængde (9% af den taget dosis). In vitro-undersøgelser bekræfter, at CYP2C9 isoenzymet spiller en væsentlig rolle i denne metaboliske proces. CYP3A4 isozym er desuden involveret i det. Dannelsen af ​​to andre metabolitter (hvoraf henholdsvis 16% og 4% af den modtagne dosis) forekommer med deltagelse af peroxidase, hvis aktivitet formodentlig varierer afhængigt af organismens individuelle karakteristika.

Meloxicam udskilles i lige stor grad med urin og afføring, hovedsagelig i form af metabolitter. Uændret gennem tarmene udskilt mindre end 5% af den daglige dosis. I urinen opdages kun sporkoncentrationer af meloxicam uændret. I gennemsnit er halveringstiden 13 часов25 timer.

Plasma clearance er fra 7 til 12 ml / min efter en enkeltdosis Movalis.

Leverdysfunktioner samt mildt alvorlig nyreinsufficiens har næsten ingen virkning på meloxicam farmakokinetik. Udskillelseshastigheden af ​​lægemidlet fra kroppen er signifikant højere hos patienter med moderat alvorlig nyresvigt. Hos patienter med terminal nyresvigt binder meloxicam værre for plasmaproteiner. I dette tilfælde kan en forøgelse af fordelingsvolumen forårsage højere koncentrationer af fri meloxicam. Derfor anbefales det ikke, at patienter i denne kategori foreskriver Movalis i en daglig dosis på mere end 7,5 mg.

Hos ældre patienter forbliver de farmakokinetiske parametre for meloxicam næsten det samme som hos unge patienter. Hos sådanne patienter er den gennemsnitlige plasmaklaring i perioden med stabile ligevægts farmakokinetiske parametre lidt lavere end hos unge patienter. Observationer viser, at ældre kvinder har et højere område under koncentrations-tidskurven (AUC) og en øget halveringstid sammenlignet med yngre patienter, både mænd og kvinder.

Indikationer for brug

Ifølge instruktionerne er Movalis ordineret til symptomatisk behandling af følgende sygdomme:

• Reumatoid arthritis
• Slidgigt, herunder degenerative sygdomme i leddene, artrose;
• Ankyloserende spondylitis.

Kontraindikationer

• Kombinationen af ​​bronchial astma (helt eller delvis), tilbagevendende polyposis af paranasal bihuler og næse med intolerance over for acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (nu eller i historien);
• Peptisk sår og / eller perforering af mave og tolvfingertarm (med forværring eller for nylig overført);
• Aktiv gastrointestinal blødning; Nylige cerebrovaskulære blødninger eller bekræftede sygdomme i blodkoagulationssystemet;
• Crohns sygdom eller ulcerøs colitis (under eksacerbation);
• Progressiv nyresygdom, alvorlig nyresvigt (med bekræftet hyperkalæmi, kreatininclearance mindre end 30 ml pr. Minut, i tilfælde hvor hæmodialyse ikke udføres);
• Leverinsufficiens i svær form;
• Ukontrolleret svær hjertesvigt
• Postoperativ smerte forbundet med koronararterie bypass kirurgi;
• Sjælden arvelig intolerance af galactose (ved udnævnelsen af ​​lægemidlet i form af tabletter (sammensætningen af ​​den maksimale daglige dosis af Movalis 7,5 / 15 mg indeholder henholdsvis 47/20 mg lactose));
• Sjælden arvelig fructoseintolerance (når lægemidlet ordineres som en suspension til oral administration (sammensætningen af ​​den maksimale daglige dosis af lægemidlet indbefatter 2450 mg sorbitol));
• Alder op til 18 år (med udnævnelsen af ​​lægemidlet i form af injektionsopløsning); op til 12 år (med udnævnelsen af ​​lægemidlet i form af tabletter, orale suspensioner, suppositorier, med undtagelse af anvendelse af Movalis til behandling af juvenil reumatoid arthritis);
• Graviditet og amning
• Overfølsomhed over for lægemidlets komponenter samt acetylsalicylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (der er risiko for krydsoverfølsomhed).

Relativ (Movalis skal anvendes med forsigtighed i følgende sygdomme / tilstande):

• Perifer arteriesygdom
• Kongestivt hjertesvigt
• Sygdomme i mave-tarmkanalen i historien (med Helicobacter pylori-infektion);
• Iskæmisk hjertesygdom;
• Cerebrovaskulære sygdomme;
• Nyresvigt (med kreatininclearance fra 30 til 60 ml pr. Minut);
• Diabetes mellitus;
• Hyperlipidæmi og / eller dyslipidæmi;
• Hyppigt drikkeri og rygning;
• Langtidsbehandling med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
• Samtidig ansættelse med methotrexat i en dosis på 15 mg pr. Uge
• Kombineret anvendelse med selektive serotoninoptagelseshæmmere, antiplateletmidler, antikoagulanter, orale glukokortikosteroider;
• Alderdom

Instruktioner til brug Movalis: Metode og dosering

Movalis anbefales at bruges kortvarigt i den mindste effektive dosis, da det reducerer sandsynligheden for bivirkninger.

Tabletter og suspension til oral administration.

Movalis tages fortrinsvis oralt før måltider.

Som regel er følgende doseringsregime foreskrevet (daglig dosis):

• Slidgigt - 7,5 mg (muligvis forøgelse af dosis med 2 gange);
• Reumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis - 15 mg (muligvis reduceret dosis med 2 gange).

Med en øget risiko for bivirkninger anbefales det at starte behandlingen med en dosis på 7,5 mg dagligt.

Hyppighed af brug - 1 gang om dagen.

Børn under 12 år ved behandling af juvenil reumatoid arthritis er ordineret Movalis i form af en suspension til oral administration. Dosis beregnes ud fra kropsvægt - 0,125 mg / kg (maksimalt 7,5 mg dagligt). Det anbefales at anvende følgende doseringsregime (mængde aktiv stof / volumen suspension):

• 12 kg: 1,5 mg / 1 ml;
• 24 kg: 3 mg / 2 ml;
• 36 kg: 4,5 mg / 3 ml;
• 48 kg: 6 mg / 4 ml;
• Fra 60 kg: 7,5 mg / 5 ml.

Den maksimale dosis Movalis hos børn 12-18 år med juvenil reumatoid arthritis er 0,25 mg / kg, men ikke mere end 15 mg dagligt.

Løsning til intramuskulær injektion

Movalis injektioner intramuskulært ordineres normalt kun i de første 2-3 dage af behandlingen, hvorefter de skifter til brug af enteriske former af lægemidlet.

Den anbefalede daglige dosis er 7,5 mg eller 15 mg (maksimum), hyppigheden af ​​brugen er 1 gang om dagen. Dosis bestemmes af sværhedsgraden af ​​den inflammatoriske proces og intensiteten af ​​smerte.

Injektionsopløsningen skal indgives dybt intramuskulært (intravenøs indgift er kontraindiceret). Movalis bør ikke blandes med andre lægemidler i samme sprøjte.

Rektale suppositorier

Movalis anbefales at anvendes i en daglig dosis på 7,5 mg, ifølge indikationer kan det øges til 15 mg.

Patienter med nyresygdom i sluttrinnet, der er på hæmodialyse, er Movalis i en hvilken som helst doseringsform ordineret i en dosis på højst 7,5 mg dagligt. Korrektion af doseringsregimen med moderat eller mindre funktionsnedsættelse af nyrerne (med kreatininclearance på 30 ml pr. Minut) er ikke påkrævet.

Ved samtidig brug af forskellige doseringsformer af lægemidlet bør den samlede daglige dosis af Movalis ikke overstige 15 mg pr. Dag.

Bivirkninger

• Åndedrætssystem: sjældent - bronchial astma (hos patienter med allergi mod acetylsalicylsyre eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler);
• Fordøjelsessystemet: ofte - mavesmerter, dyspepsi, diarré, opkastning, kvalme; sjældent - gastrointestinal blødning (forekommer klart eller skjult), oppustethed, gastritis, forstoppelse, hævning, stomatitis; sjældent - esophagitis, gastroduodenale sår, colitis; meget sjældent - perforering af mave-tarmkanalen;
• Nervesystemet: ofte - hovedpine; sjældent - døsighed, svimmelhed;
• Kardiovaskulær system: sjældent - en stigning i blodtryk, en følelse af "tidevand" af blod til ansigtet; sjældent - hjerteslag;
• Urinsystem: sjældent - ændringer i nyres funktionelle parametre (en stigning i serumniveauet af urinstof og / eller kreatinin), urinveje, herunder akut urinretention meget sjældent akut nyresvigt;
• Hæmatopoietisk system: sjældent - anæmi; sjældent - thrombocytopeni, leukopeni, ændringer i antallet af blodlegemer, herunder ændringer i leukocytformlen;
• Immunsystemet: sjældent - overfølsomhedsreaktioner af øjeblikkelig type; med ukendt frekvens - anafylaktoide og / eller anafylaktiske reaktioner, anafylaktisk shock;
• Sind: sjældent - foranderligt humør; med ukendt frekvens - forvirring, desorientering;
• Senseorganer: sjældent - svimmelhed; sjældent, conjunctivitis, tinnitus, synshandicap, herunder sløret syn;
• Subkutant væv og hud: sjældent - angioødem, kløe, hududslæt; sjældent urticaria, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse; meget sjældent - bullous dermatitis, erythema multiforme; med en ukendt frekvens - lysfølsomhed;
• Blindtarm og lever: sjældent - forbigående ændringer i indikatorer for leverfunktion (især øget bilirubin eller transaminaseaktivitet); meget sjældent - hepatitis;
• Generelle lidelser og reaktioner på injektionsstedet: ofte - hævelse og smerte på injektionsstedet; Sjældent - hævelse.

Med den fælles anvendelse af Movalis med lægemidler, der undertrykker knoglemarven (for eksempel med methotrexat) kan cytopeni udvikle sig.

Gastrointestinal blødning, perforering eller et sår forbundet med terapi kan være dødelig.

Som ved brug af andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, under behandling med Movalis, er der sandsynlighed for nefrotisk syndrom, glomerulonefritis, nyre-medullær nekrose og interstitiel nefritis.

overdosis

Oplysninger om overdosis Movalis er for tiden begrænset. Det vil sandsynligvis være ledsaget af tegn, der er karakteristiske for en overdosis af andre NSAID'er. Symptomer som asystole, ændringer i blodtryk, epigastrisk smerte, kvalme, opkastning, gastrointestinal blødning, åndedrætsbesvær, akut nyresvigt, døsighed og nedsat bevidsthed kan resultere i alvorlig forgiftning, når en stor dosis indgives.

Den specifikke modgift er fraværende. I tilfælde af overdosis anbefales det at evakuere indholdet i maven og udnævnelsen af ​​generel vedligeholdelsesbehandling. Indførelsen af ​​kolestyramin giver dig mulighed for at fremskynde elimineringen af ​​meloxicam.

Særlige instruktioner

Når Movalis påføres huden, kan der opstå signifikante sygdomme som Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse og eksfoliativ dermatitis. Særlig opmærksomhed bør gives til patienter med bivirkninger fra slimhinderne og huden samt overfølsomhedsreaktioner over for lægemidlet, især hvis lignende reaktioner blev observeret under tidligere behandlinger. I de fleste tilfælde udvikles hudlidelser i løbet af de første 30 dage, hvor lægemidlet anvendes. Nogle gange kan disse bivirkninger forårsage tilbagetrækning af Movalis.

Under behandling kan blødninger, perforering og sår i mave-tarmkanalen forekomme hos patienter med eller uden advarselsskilt eller information om sygdomme i mave-tarmkanalen i historien. For ældre patienter er virkningerne af disse komplikationer mere alvorlige.

Patienter med gastrointestinale sygdomme skal gennemgå regelmæssig overvågning. Med udviklingen af ​​gastrointestinal blødning eller ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen skal Movalis seponeres.

Medikamentbehandling kan føre til en stigning i risikoen for kardiovaskulær trombose, anginaangreb, myokardieinfarkt (nogle gange dødelig). Risikoen for sådanne lidelser øges med langtidsbehandling, såvel som hos patienter med ovennævnte sygdomme i historien og i tilfælde af modtagelighed for deres forekomst.

Behandling af Movalis hos patienter med nedsat blodvolumen eller med nedsat blodgennemstrømning i blodet kan medføre udvikling af dekompensation af latent nyresvigt, fordi lægemidlet hæmmer syntesen af ​​prostaglandiner involveret i opretholdelse af nyreperfusion i nyrerne. Som regel, efter tilbagetrækning af Movalis forsvinder de funktionelle lidelser i nyrerne. Ældre patienter har størst risiko for at udvikle disse reaktioner; patienter med kongestiv hjertesvigt, dehydrering, cirrose, akut nyresvigt eller nefrotisk syndrom; patienter efter alvorlige kirurgiske indgreb, der kan føre til forekomsten af ​​hypovolemi. Hos sådanne patienter skal nyrefunktionen og diurese i begyndelsen af ​​behandlingen overvåges nøje. Sandsynligheden for udvikling i latent form af nyresvigt øges også ved samtidig anvendelse af angiotensin II receptorantagonister, diuretiske lægemidler, angiotensin-konverterende enzymhæmmere.

Ved samtidig brug af Movalis med diuretika kan natrium-, kalium- og vandretention udvikles, og den natriuretiske virkning af diuretika kan også reduceres. På grund af dette kan tegn på hjertesvigt eller hypertension forøges (det er nødvendigt at udføre tilstrækkelig hydrering og omhyggeligt overvåge tilstanden hos disse patienter).

Periodisk under behandling er det muligt at øge aktiviteten af ​​transaminaser i serum eller andre funktionelle parametre i leveren. Denne stigning var i de fleste tilfælde ubetydelig og forbigående. Hvis sådanne krænkelser er signifikante, eller hvis deres sværhedsgrad ikke falder med tiden, er det nødvendigt at afbryde behandlingen og fortsætte med at overvåge de identificerede laboratorieændringer.

Før udnævnelsen af ​​Movalis såvel som under den kombinerede behandling er det nødvendigt at foretage en undersøgelse af nyres funktionelle tilstand.

Udmattede eller svækkede patienter skal overvåges nøje for deres tilstand, da de kan blive værre tolereret af bivirkningerne forårsaget af terapien.

Man må huske på, at Movalis kan maske symptomerne på en større infektionssygdom.

Lægemidlet kan påvirke fertiliteten, så brug af Movalis anbefales ikke til kvinder, der har svært ved at blive gravid.

Ved udførelse af potentielt farlige typer arbejde, der kræver hurtige psykomotoriske reaktioner og øget koncentration af opmærksomhed (herunder kørsel), er det nødvendigt at overveje muligheden for at udvikle synshandicap, svimmelhed, døsighed eller andre lidelser i centralnervesystemet.

Brug under graviditet og amning

Formål Movalisa under graviditet er kontraindiceret. Da NSAID'er trænger ind i modermælk, bør lægemidlet ikke gives til ammende mødre.

Meloxicam hæmmer cyclooxygenase / prostaglandinsyntese og kan påvirke fertiliteten. Kvinder, der planlægger en graviditet, anbefales ikke at bruge det. Meloxicam kan hæmme ægløsning. Derfor bør patienter, der har problemer med opfattelsen og undersøges af denne grund, ikke tage stoffet.

Med unormal leverfunktion

Hos patienter med kompenseret cirrhose er der ikke behov for dosisjustering.

Drug interaktioner

Med fælles brug af Movalis med nogle lægemidler kan følgende virkninger opstå:

• Selektive serotoninoptagelseshæmmere: risikoen for gastrointestinal blødning øges;
• Andre inhibitorer af prostaglandinsyntese, herunder salicylater og glucocorticoider: risikoen for gastrointestinal blødning og sårdannelse i mave-tarmkanalen øges (på grund af synergismen af ​​virkningen af ​​lægemidler; kombinationen af ​​lægemidler anbefales ikke);
• Antihypertensive stoffer (diuretika, beta-blokkere, vasodilatorer, angiotensin-konverterende enzymhæmmere): deres effektivitet er reduceret;
• Methotrexat: tubulær sekretion falder, og plasmakoncentrationen øges uden at ændre farmakokinetikken og hæmatologisk toksicitet (samtidig brug med doser på mere end 15 mg methotrexat om ugen anbefales ikke, du skal konstant overvåge nyrefunktionen og antallet af blodlegemer);
• Angiotensin II-receptorantagonister: Forøget reduktion af glomerulær filtrering, hvilket kan føre til udvikling af akut nyresvigt, især på baggrund af funktionel nedsat nyrefunktion (når en kombination af disse lægemidler ordineres, er det nødvendigt at overvåge nyrefunktionen);
• Cyclosporin: dets nefrotoksicitet er forbedret;
• Litiumpræparater: koncentrationen af ​​lithium i plasma øger (under udnævnelsen af ​​Movalis, ændringer i doserne af lithiumpræparater eller hvis de annulleres, er det nødvendigt at overvåge koncentrationen af ​​lithium);
• Diuretika: øger risikoen for akut nyresvigt ved dehydrering
• Cholestyramin: øger eliminationshastigheden for meloxicam;
• Intrauterin præventionsmidler: deres effektivitet er reduceret.

Når man foreskriver en kombinationsbehandling, skal følgende advarsler også overvejes:

• Andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler: kombineret brug anbefales ikke;
• Orale hypoglykæmiske lægemidler: Det er nødvendigt at overveje muligheden for interaktionsudvikling;
• Diuretika: Der bør udføres en tilstrækkelig hydrering, en undersøgelse af nyrefunktionen skal udføres inden behandlingens start;
• Narkotika med kendt evne til at hæmme CYP2C9 og / eller CYP3A4: Muligheden for farmakokinetisk interaktion skal tages i betragtning.

analoger

Analaliserne af Movalis er: Artrozan, Amelotex, Meloxicam, Meloxicam-Teva, Movasin, Melbek, Liberum, Bi-xikam, Mesipol.

Betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

• Tabletter og suspension til oral indgivelse: 3 år ved temperaturer op til 25 ° C;
• Løsning til intramuskulær administration: 5 år på et mørkt sted ved temperaturer op til 30 ° C;
• Rektale suppositorier: 3 år ved temperaturer op til 30 ° C.

Opbevaringsperioden for Movalis i form af en suspension efter åbning af flasken er 30 dage.

Salgsvilkår for apotek

Recept.

Movalis Anmeldelser

Ifølge anmeldelser fik Movalis en ret høj rating fra patienterne. Det er kendt, at meloxicam hurtigt akkumuleres i kroppen, vises temmelig langsomt, og dets biotilgængelighed er højere end for de fleste analoger. En række doseringsformer giver dig mulighed for at vælge de mest hensigtsmæssige af dem i overensstemmelse med individuelle præferencer og indikationer.

Høj klinisk effekt og minimal forekomst af bivirkninger sammenlignet med andre NSAID'er bekræftes af talrige anmeldelser af patienter og læger. Af denne grund er Movalis brugt til at behandle mange patologiske tilstande, der ledsager reumatiske sygdomme af en inflammatorisk og degenerativ karakter, samt at fjerne smertesyndromet i feber og primær dysmenoré.

Ifølge patienter kan Movalis injektioner på grund af den øjeblikkelige strøm af stoffet ind i blodet hurtigt slippe af med selv den smertefulde smerte. Gunstige anmeldelser og Movalis tabletter, hvis fordel er muligheden for langvarig brug (fra 1 måned til 1,5 år).

Movalis pris i apoteker

Den omtrentlige pris på Movalis i form af tabletter med en dosering på 7,5 mg er 556-680 rubler (20 stk i pakning) og en dosering på 15 mg - 452-573 rubler (10 stk i pakning) eller 631 63959 rubler (i en pakning 20 stk. Inkluderet). En intramuskulær injektion kan købes i gennemsnit for 571 за690 rubler (3 ampuller er inkluderet i pakningen) eller 789.940 rubler (5 ampuller er inkluderet i pakningen). Omkostningerne ved suspension til oral administration varierer fra 462 til 850 rubler. Rektale suppositorier er i øjeblikket ikke tilgængelige.