Det grå stof indtager en central position, og i tværsnittet ligner en "sommerfugl" eller bogstavet N. I den er der anterior (ventrale) og posterior (dorsale) horn, og i bryst- og lumbalregionerne er der også laterale (laterale) horn. På periferien er hvidt stof.

I den centrale del af det grå materiale er et smalt hulrum - resten af ​​hulrummet, der kaldes rygmarvets centrale kanal, indeholder cerebrospinalvæv (cerebrospinalvæske). Den centrale kanal er omgivet af et centralt gelatinøst stof, der hovedsagelig består af neuroglia og et lille antal neuroner. Omkring den centrale gelatinøse substans er det centrale mellemgråmateriale, der grænser op foran den hvide spids.

Øverst på hornet af det grå stof er omgivet af et svampet stof (substantia spongiosa), hvorunder det gelatinøse stof (substantia gelatinosa). Sidstnævnte er dannet af små neuroner med forgrenede processer, der forbinder tilstødende segmenter af rygmarven, samt går til motorens neuroner i de forreste horn i samme segment. En del af axonerne går ind i den gelatinøse substans på den modsatte side.

Neuronerne i det grå stof i rygmarven danner klynger (kerner) med konstant lokalisering og fusiform form, de besætter normalt flere segmenter. Nervefibre indtræder hver kerne og afslutter flere spinale rødder fra den. Store kerne dannet af motoneuroner ligger i det forreste horn, deres axoner strækker sig som en del af de forreste rødder. Kernerne i det bageste horn og mellemproduktet dannes hovedsageligt af interkalære neuroner. I de laterale horn i de thorakale og sakrale regioner er kernerne i det autonome nervesystem (lateralt mellemprodukt). Ved bunden af ​​den bakre horn er den signifikante størrelse af den dorsale kerne, hvis neuroner sender deres axoner til de tilstødende 2-3 segmenter af rygmarven, såvel som danner den bageste spinal cerebellarvej. Mellem kernerne er der diffust lokaliserede individuelle neuroner, hvis processer går til deres egne celler (associative bjælker) eller modsatte (kommissoriske bjælker) halvdelen af ​​hjernen. Axonernes axoner, der går til de overliggende afdelinger i centralnervesystemet, er fremspringsfibre.

Den rygsøjle er også opdelt i lag (plader) parallelt med hjernens dorsale overflade. Mellem den forreste og den bageste horn på tværs af det grå materiale trænger ind i den hvide, der danner en netværkslignende struktur - den retikulære formation. 18 Strukturen af ​​rygmidlets hvide stof.

Det hvide stof i rygmarven er opdelt i tre parrede ledninger (søjle). Den forreste ledning er placeret mellem den midterste kløft og ventralrotudgangen, den bageste ledning mellem glialseptumet og dorsalroten og lateralen mellem de forreste og bageste laterale riller.

Den hvide stof i rygmarven er dannet af myelin nervefibre - axoner af neuroner, der ligger i rygmarven eller hoveddelen i rygmarvenes grå stof. Bundene af nervefibre støder direkte til det grå stof, danner et segmentalapparat i rygmarven. Disse bundter omfatter de forreste, side og bageste egne bundter.

Fibrene i rygmarven, som trænger ind i hjernen som en del af de dorsale rødder, fortsætter deres rejse i forskellige retninger. Nogle af fibrene slutter på motorneuronerne i det forreste horn i deres segment, på de indbyrdes intercalerede neuroner på deres egen eller modsatte side, på neuronerne i de laterale horn (autonome nervesystem) og på cellerne i den retikulære formation. Som følge heraf udføres de enkleste (ubetingede) reflekser på rygmarvets niveau som reaktion på irritationer af hud og muskler i alle segmenter af kroppen og indre organer.

Andre fibre stiger opad og udgør en del af de bakre ledninger; de henviser til de stigende veje i rygmarven.

Rygsøjlens stier er placeret uden for hovedbjælkerne. Den stigende stigning i rygmarven omfatter tynde og kileformede bundter, dorsal og ventral spinal-cerebellar, lateral og ventral spinal-talamisk og andre veje.

De fleste af de faldende og stigende stier krydser på forskellige niveauer af centralnervesystemet. Som følge heraf passerer impulsen gennem hele stien to kryds (i stigende og nedadgående retning) og vender tilbage til den side, hvor irritationen opstår.

Strukturen og funktionen af ​​rygsøjlens grå stof. Reksed plader

Rygmarven er konstrueret af grå og hvid stof. Grå stof består af organerne af nerveceller og nervefibre - processer af nerveceller. Hvidt stof er kun dannet af nervefibre - processer af nerveceller (rygmarv og hjerne). Det grå stof i rygmarven indtager en central position. I midten af ​​det grå materiale er den centrale kanal. Udenfor det grå stof er ryggenes hvide stof.

I hver halvdel af rygmarven udgør grå stof grå søjler. De højre og venstre grå søjler er forbundet med en tværgående plade - en grå kommission, i midten af ​​hvilken du kan se åbningen af ​​centralkanalen. Den fremre spids af rygmarven ligger foran centralkanalen, bageste kommission er bagved. På rygsøjlens tværsnit har de grå søjler sammen med den grå kommission form som bogstavet "H" eller en sommerfugl med spredte vinger (figur 2.5). Formet i siderne af det grå materiale fremspring kaldes horn. Alloker parret, bredere forhorn og smalle, også parrede bageste horn. I de fremre horn i rygmarven er store nerveceller - motor neuroner (motor neuroner). Deres axoner danner hoveddelen af ​​fibrene i de fremre rødder i rygmarven. Neuroner placeret i hvert forreste horn, danner fem kerner: to mediale og to laterale såvel som den centrale kerne. Processerne fra cellerne i disse kerner sendes til skeletmusklerne.

Hornet består af interkalære neuroner, hvis processer (axoner) sendes til det forreste horn og passerer også gennem den forreste hvide kommission til den modsatte side af rygmarven.

På nervecellerne i de bakre horns nuklear er de nervefibre (sensoriske) af de bageste rødder, som er processer af nerveceller, hvis kroppe er placeret i rygsøjlen, enden. Den perifere del af de bageste horn behandler og udfører smerteimpulser. Medium er forbundet med dermal (taktil) følsomhed. Zonen ved bunden af ​​hornet giver behandling og muskelfølsomhed.

Mellemzonen af ​​rygsøjlens grå stof ligger mellem for- og baghørene. I denne zone, fra VIII cervikal til II lændehalssegmentet, er der fremspring af grå stof - laterale horn. I de laterale horn er centrene af den sympatiske del af det autonome nervesystem i form af grupper af nerveceller kombineret i en lateral (lateral) mellemprodukt. Axonerne af disse celler passerer gennem det forreste horn og forlader rygmarven som en del af ryggen af ​​rygsmerterne. Den mellemliggende mediale kerne (se fig. 2.5) er det primære "beregningscenter" i rygmarven. Her sammenlignes de sensoriske signaler, der behandles i det bageste horn, med signaler fra hjernen, og beslutningen træffes for at starte en vegetativ eller motorisk reaktion. I det første tilfælde sendes startincitamenterne til sidehornet i den anden til den forreste horn.

Ryggmargen grå materie plader (Reksed plader) er forskellige anatomiske strukturer af rygmarven grå stof, isoleret på grundlag af morfologien af ​​deres neuroner.
Ryggmargens grå materiale har en "cytoarchitectural lamella", det vil sige forskellige områder (der ligner langsgående orienterede plader) sammensat af morfologisk homogene neuroner (B. Rexed, 1952, Bror Rexed, 1914-2002, svensk anatomist). I denne henseende er ryggenes grå stof opdelt i parrede strukturer - plader (skema). Tallerkener er nummereret i romertal. Pladerne I ÷ V danner de bakre horn af ryggenes grå stof. Pladen VII danner en mellemzone, som er grundlaget for alle hornene i rygmarvenes horn. Plate IX består af aggregater af store motoneuroner, kaldet α-motoneuroner, og små motoneuroner, kaldet gamma motoneuroner. Axons af α-motoneurons innervate striated muskler. Axoner af α-motoneuroner inderverer kontraktile elementer i muskelspindlerne. Axons af både α-motoneuroner og α-motoneuroner går ud gennem de fremre (ventrale) rødder i rygmarven. Plader VII og VIII er meget variable i struktur. Plad VI er kun til stede i cervicale og lumbosakrale rygmarvsfortykkelser. Samlingen af ​​celler, som omgiver ryggenes centrale kanal langs hele længden, betegnes ofte som plade X.
Alle neuroner, der direkte udfører funktionen af ​​den sensoriske receptor uden en intermediær celle (primære sensoriske neuroner) er placeret i den spinale ganglion, som er placeret i de intervertebrale foramen. Disse neuroner har to processer: perifere og centrale. Perifere processer transmitterer information fra kroppens periferi fra forskellige receptorer. De centrale processer af de samme neuroner danner bundter af fibre, der passerer dorsolateralt i rygmarven. Disse fibre transmitterer til centralnervesystemet information om specifikke typer fornemmelser. Disse oplysninger følger yderligere på særlige veje til forskellige dele af nervesystemet og bruges til strukturelle og funktionelle organisationen (til ledelse) af kroppens systemer. Oplysninger om smerte, om potentielt skadelige virkninger overføres hovedsageligt til neuronerne af pladerne I og pladerne II af det grå stof. Oplysninger om taktile sensationer overføres hovedsageligt til kroppene af neuroner af plader IV eller processer af disse neuroner. Information fra muskelstrækningsreceptorer (fra muskelspindler og senetreceptorer) transmitteres gennem nervefibrene i sensoriske neuroner delvist til neuronerne af pladerne V, VI og VII. Collaterals af disse nervefibre, som er involveret i implementeringen af ​​strækningen af ​​muskelreflekserne, er også rettet mod neuronerne af pladen IX.

I 1952 foreslog den svenske anatomist Bror Rexed at dele det grå stof i ti plader (lag), der afviger i struktur og funktionel betydning af deres bestanddele. Denne klassifikation har modtaget bred anerkendelse og distribution i den videnskabelige verden. Plader er normalt betegnet af romertal.

Plader I til IV danner hovedet af dorsalhornet, som er den primære sensoriske region.

I-pladen er dannet af mange små neuroner og store spindelformede celler liggende parallelt med selve pladen. Det omfatter afferenter fra smertestillende receptorer, såvel som axoner af neuroner i plade II. De kontralaterale udadvendte processer (det vil sige krydsprocesser af den højre bageste horn langs de venstre ledninger og omvendt) bærer information om smerte og temperaturfølsomhed over for hjernen langs de forreste og laterale ledninger (spinotalamuskanalen).

Plader II og III er dannet af celler vinkelret på pladernes kanter. Tilsvarende det gelatinøse stof. Begge er anbragt på processerne i spinotalamkanalen og transmitterer information nedenfor. Deltage i smertebehandling. II-pladen giver også processer til I-pladen.

IV plade svarer til sin egen kerne. Modtager information fra pladerne II og III, axoner lukker rygmarvsbuerne på rygmarven på motorneuroner og deltager i spinotalamkanalen.

V og VI plader danner hornets hals. Få afferenter fra musklerne. VI plade svarer til kernen i Clark. Modtager afferents fra muskler, sener og ledbånd, nedadgående kanaler fra hjernen. To spinokerebellære kanaler kommer ud af pladen: Fleshiga-stien (variant: Flexig) (tractus spinocerebellaris dorsalis) - går ipsilateral (det vil sige til ledningen i siden) til Govers 'laterale ledning (tractus spinocerebellaris ventralis) - går modsat i lateral ledning.

VII indtager en betydelig del af det forreste horn. Næsten alle neuroner af denne plade er indbyrdes interkalieret (med undtagelse af Nucleus intermediolateralis efferente neuroner. Den modtager afferentation fra musklerne og senerne såvel som mange nedadgående stier. Axonerne går til IX-pladen.

VIII-pladen er placeret i den ventro-mediale del af det forreste horn omkring en af ​​delene af IX-pladen. Dens neuroner er involveret i propriospinale bindinger, dvs. de forbinder forskellige segmenter af rygmarven.

Plate IX er ikke ensartet i rummet, dets dele ligger inden for VII og VIII pladerne. Det svarer til motorkerner, det vil sige det er det primære motorområde og indeholder motorneuroner placeret somatotopisk (det vil sige, at det er et "kort" af kroppen), for eksempel ligger flexormuskulernes motoriske neuroner sædvanligvis over motorens neuroner i extensormusklerne, neuroner, som inderverer børsten, er laterale, end inderverende underarme mv.

X-pladen er placeret rundt om rygmarven og er ansvarlig for kommissuralen (mellem venstre og højre side af rygmarven) og andre propriospinale bindinger.

EKSAMINATION TICKET nummer 5 på Fysiologi af CNS

Hvad er ryggenes hvide og grå materiale?

Den grå og hvide stof i rygmarven har sine egne strukturelle egenskaber såvel som placering. Dette bestemmer deres funktionelle kvaliteter og opgaver for organismen. Dernæst tager vi et nærmere kig på strukturen og funktionerne i hvert element.

Anatomiske egenskaber

I tværsnittet af rygsøjlen svarer elementerne til en hvid sommerfugl, der er indrammet med grå reb. Det grå materiale er i midten og passerer gennem hele ryggen. Dens koncentration er heterogen - i nakke og nederste del er der flere hjernevæv. Behovet for en sådan struktur er at sikre mobilitet og funktionsmekanismer i hele kroppen. Kanalen i rygmarven passerer gennem midten af ​​det grå stof, på grund af hvilket alle væv og fibre er forsynet med de nødvendige mikroelementer.

Den hvide komponent rammer rundt om det grå. Den højeste koncentration er placeret i brystområdet. Special tynd kanal forbinder venstre og højre dele. Det er opdelt i tre søjler på grund af spinalvævfure. Grundlaget for hvidt stof er fibrene i nervesystemet, og ledningerne af dette stof overfører signaler til cerebellum og halvkugle og derefter tilbage.

Rolle og funktioner i kroppen

Rygmarven er ansvarlig for vigtige opgaver i den menneskelige krop. Eller rettere det sender signaler til hovedhalvingerne, som reagerer giver kroppen mulighed for at bevæge sig. Gennemførelsen af ​​disse funktioner opnås stort set gennem to komponenter:

• Det hvide stofs funktioner består i at drive impulser, da stigende og nedadgående stier er placeret i denne del af hjernevævet;
• Det grå element er ansvarlig for refleksfunktionen. Det vil sige, det danner og processerer impulser. De der transporteres gennem hvide til hovedet og ryggen. Dette element har evnen til at udføre sin opgave på grund af det enorme udvalg af nerveceller og forskellige processer (horn).

På grund af den tætte struktur af rygsøjlen og de to elementers stramme pasform bliver det muligt at fuldføre deres opgaver. Det grå element genererer pulser og overfører det gennem hvide fibre til det hvide center, som transporterer signaler til hovedcentret. Derefter tilbage til hornene i den centrale sektion. På grund af implementeringen af ​​denne opgave er vores lemmer i stand til at bevæge sig og reagere på stimuli.

I tilfælde af skade på et af elementerne i dette system forekommer der alvorlige forstyrrelser i hele organismen og mere præcist:

• Nedgangen i den grå komponent - da vedligeholdelsen af ​​reflekser og bevægelser er forstyrret, kan en person føle følelsesløshed i lemmerne og derefter delvis eller fuldstændig lammelse. På baggrund af hvilken der er en svaghed i muskelvævet, manglende evne til at udføre husstands handlinger. Ofte udvikler dysfunktion af vandladning og afføring.
• Nederlaget for den hvide komponent - på grund af denne situation er transmissionen af ​​signaler til hjernen og cerebellum forstyrret. Som følge heraf kommer impulserne ikke til centrum for deres behandling, personen bliver svimmel, klarheden i orientering i rummet og koordinering af bevægelser går tabt. Den ekstreme komplikation er forlamningen af ​​arme og ben.

Detaljeret struktur

Dernæst vil vi se på, hvad de grå og hvide elementer i rygsøjlen består af. Og også, hvilken funktion gør de bageste og forreste søjler af grå stof, hvordan horn dannes, hvilke fibre er der i det hvide element.

Hvid komponent

Dette element er placeret omkring det grå og er repræsenteret af en række nerveceller og neuroner, som danner strømme. For at sende signaler uden afbrydelse består stofets anatomi af tre typer fibre:

• associative - korte bundt af fibre, der er placeret gennem rygsøjlen;
• stigende - ansvarlig for transporten af ​​pulsen fra musklerne til hovedcentret;
• faldende - transportsignaler fra hjernen til hornene (processer svovl), er repræsenteret af lange bjælker.

I den anatomiske struktur er der også fibre, som er placeret på den perifere del af den grå komponent til en mere intensiv udveksling af impulser. Også i de hvide blodkar er placeret. Og furerne deler det i tre ledninger (forreste, tilbage, side), som er placeret på forskellige sider af sagen og er forbundet med vedhæftninger.

Denne struktur refererer til hele længden af ​​rygmarven, bortset fra cervikal og øvre thorax, og selve bunden af ​​kanalen. Øverst er der kun to ledninger - tynde og kileformede. De kommer ind i medulla oblongata. Og fra bunden af ​​rygmarven er alle tre ledninger forbundet i en uadskillelig.

Gråt element

Så hvad udgør den grå sag? I sin struktur er der mere end tretten millioner nerveceller, samt deres processer (horn) og processer i tilstødende afdelinger. Afdelingen i udseende ligner en sommerfugl. To vinger er forbundet med en smal bro på den ene side og det centrale materiale i den tværgående del. Fibrene er placeret langs hele længden af ​​spinalkanalen og formens søjler. De er opdelt i for-, bag- og sidefremspring (horn), som hver især har sit eget funktionelle formål og funktioner i strukturen.

Den bageste søjle er dannet af interkalære neuroner, som modtager impulser fra ganglionceller. Forreste horn består af motoriske neuroner. Axoner, der danner nervernes rødder, forlader rygsøjlen. Den vigtigste funktionelle opgave for dette område er at levere skelets muskler og muskler. I det laterale horn er følsomme celler og viscerale, som er ansvarlige for lemmotilitet.

De bageste og forreste søjler er forbundet med mellemliggende celler. Fra de forreste horn er trådens tråde i form af processer, der danner bevægelsenes bevægelser. I de bageste horn går ryggen af ​​de processer, der danner de følsomme rødder. De bærer signaler fra hele kroppen til centralnervesystemet. Hver bageste rod har en særlig fortykkelse, eller rettere en spinalknude.

Rødderne på de forreste og bageste horn er forbundet og danner et par, som er ansvarlig for en bestemt del af rygsøjlen, afhængigt af dens placering. I rygsøjlen er der 31 par nerver: otte i livmoderhalssegmentet, tolv i thoraxområdet, fem i nedre ryg, fem i sakralområdet og halebenet.

Video "Spinalkanalens struktur"

I videoen kan du se detaljeret og tydeligt anatomien i rygkanalen.

Hvorfor har du brug for hvidt og gråt materiale i rygmarven, hvor er

Indhold:

1. Hvid og grå materie funktioner
2. Hvad er dannet grå stof
3. Hvad er det hvide stof
4. Hvor er det grå materiale
5. Hvor er det hvide spørgsmål
6. Hvad der er farligt er nederlaget for hvidt og gråt materiale

Hvis man ser på rygsøjlens snit, kan man se, at rygsøjlens hvide og grå materiale har sin egen anatomiske struktur og placering, der i vid udstrækning bestemmer hver enkelt funktion og opgave. Udseende ligner en hvid sommerfugl eller bogstavet H, omgivet af tre grå kabler eller bundt af fibre.

Hvid og grå materie funktioner

Den menneskelige rygmarv udfører flere vigtige funktioner. På grund af den anatomiske struktur i hjernen modtager og giver signaler, der tillader en person at bevæge sig, føler smerten. På mange måder bidrager dette til enheden af ​​rygsøjlen og specifikt det bløde hjernevæv:

• Det hvide stof af den menneskelige rygmarv virker som leder af nerveimpulser. Det er i denne del af hjernevæv, at de stigende og nedadgående stier passerer. Således er det hvide stofs refleksfunktion formidlende.
  
• Gråt stof udfører en refleksfunktion - den skaber og behandler de nerveimpulser, der overføres gennem de hvide strukturer til hjernehalvfrekvensen i hjernen og ryggen. Et stort antal nerveceller og ikke-myelerede processer muliggør gråmasseens refleksfunktion.
  

Strukturen i rygmarven bidrager til det tætte forhold mellem de to hovedkomponenter. For det hvide stof er præget af hovedfunktionen af ​​transmissionen af ​​nerveimpulser. Dette gøres muligt ved en tæt pasform til den grå kerne i form af at passere nerver af nervefibre gennem ryggsøjlens længde.

Hvad er dannet grå stof

Den grå stof af rygmarven er dannet fra omkring 13 millioner nerveceller. I sammensætningen er der et stort antal umyeliserede processer og glialceller. Ved at passere hele rygsøjlen danner nervevævene grå søjler.

Afhængig af den anatomiske placering er det sædvanligt at skelne mellem de forreste, posterior og laterale divisioner. Hver søjle har sin egen struktur og formål.

• De bakre horn af ryggenes grå stof dannes af interkalære neuroner. De opfatter signaler fra celler placeret i ganglierne.
  
• Forreste horn af den grå ryg i rygmarven er dannet af motoriske neuroner. Axonerne, der forlader rygmarvet, danner nerve rødderne. Hovedhovedet af de forreste horn er indervation af muskelvæv under kontrol og skeletmuskler.
  
• De laterale horn dannes af viscerale og følsomme celler, der er ansvarlige for bevægelighed.
  

Faktisk er grå materiale en samling af nerveceller med forskellige anvendelser og funktionaliteter.

Hvad er det hvide stof

Den hvide rygsøjlen er dannet af processer eller bundter af nerveceller, neuroner, der skaber veje. For at sikre en jævn signaloverførsel omfatter den anatomiske struktur tre hovedfibergrupper:

• Associative fibre er korte bundter af nerveender placeret på forskellige niveauer af rygsøjlen.
  
• Stigende stier - transmittere et signal fra muskelvævet til centrene af halvkuglerne og cerebellumet.
  
• Nedadgående stier - lange bjælker til at transmittere et signal til hornene i den grå skal.
  

Strukturen af ​​hvidt stof indbefatter tilstedeværelsen af ​​intersegmentale fibre placeret på periferien af ​​det grå hjernevæv. Signalisering og samarbejde mellem de primære segmenter af spinalelementerne udføres således.

Hvor er det grå materiale

Det grå materiale er placeret i midten af ​​rygmarven, længden af ​​hele rygsøjlen. Segmentkoncentrationen er heterogen. På niveauet af livmoderhalsen såvel som lændehvirvlen dominerer gråhjernevæv. Denne struktur giver mobiliteten af ​​menneskekroppen og evnen til at udføre grundlæggende funktioner.

I midten af ​​det grå stof er rygkanalen, hvorigennem cirkulationen af ​​cerebrospinalvæske tilvejebringes, og følgelig overførslen af ​​næringsstoffer til nervefibre og væv.

Hvor er det hvide spørgsmål

Den hvide skal er placeret omkring den grå kerne. I brystet øges segmentkoncentrationen væsentligt. Mellem venstre og højre lobes er der en tynd kanal commissura alba, der forbinder de to dele af elementet.

Ryggmargenfadene afgrænser hjernevævets struktur og danner tre søjler. Hovedelementet i hvidt stof er nervefibre, som hurtigt og effektivt overfører et signal ned ledningen til cerebellum eller halvkugler og ryg.

Hvad der er farligt er nederlaget for hvidt og gråt materiale

Den cellulære organisation af de cerebrale spinalvævssegmenter sikrer hurtig transmission af nerveimpulser, styrer motor- og refleksfunktioner.

Eventuelle læsioner, der påvirker den anatomiske struktur, manifesteret i strid med kroppens grundlæggende funktioner:

• Nedgangen i det grå materiale - Segmentets hovedopgave er at give en refleks- og motorfunktion. Læsionen manifesteres i følelsesløshed, delvis eller fuldstændig lammelse af lemmerne.
  På baggrund af overtrædelser udvikler muskelsvaghed, manglende evne til at udføre naturlige daglige opgaver. Ofte ledsages patologiske processer af problemer i afføring og vandladning.
  
• Lesninger af den hvide membran - transmissionen af ​​nerveimpulser til halvkuglerne og cerebellum er forstyrret. Som følge heraf oplever patienten svimmelhed, orienteringstab. Der er vanskeligheder i koordineringen af ​​bevægelsen. Ved alvorlige forstyrrelser forekommer lammelammelse.
  

Topografi af hvidt og gråt materiale viser det tætte forhold mellem de to hovedstrukturer i rygsøjlens hulrum. Enhver overtrædelse påvirker en persons motor- og refleksfunktion såvel som interne organers arbejde.

Hvad er den grå og hvide substans i rygmarven dannet, og hvad er de ansvarlige for?

Rygmaskens gråmasse er hovedkomponenten i nervesystemet. Det er baseret på organer af neuroner, glialceller og kapillærer.

Det fuldstændige modsatte er hvidt materiale, det består af myelinbjælker. Sammen er de vigtige komponenter i menneskekroppen. På grund af deres unikke sammensætning.

Grå stof anatomi

Ifølge anatomiske træk er grå materiale en integreret del af den hvide komponent. Beliggende i tværsnit, som visuelt ligner vingerne på en sommerfugl. I midten er den centrale kanal, den er fyldt med en særlig væske - væske.

Her er hjernens ventrikler, der har et tæt samspil med hinanden. Fyldt med væske afhænger af nogle love. Dette skyldes de komplekse tangles i cerebrospinalvæsken. Takket være hendes forskning kan du lære om den menneskelige tilstand og diagnosticere mange sygdomme. Disse omfatter:

I den grå rygsøjle er der adskillige søjler indbyrdes forbundet ved hjælp af adhæsioner. Midt i det kan du se hullet, som er den centrale kanal. Bag- og frontpladerne er hovedkomponenterne. Ved analyse af tværsnittet kan det ses, at de sammenhængende søjler ligner sommerfuglvinger, som nævnt ovenfor. Her er let synlige fremspring, der gradvist divergerer rundt. I litteraturen hedder de horn. Deres sammensætning er unik, på grund af tilstedeværelsen af ​​parrede brede og smalle dele. Grundlaget for pladerne er neuroner, der består af en centraliseret kerne og hjælpekomponenter. Her er rødderne af rygmarven.

Gråt stof er præget af tilstedeværelsen af ​​søjler. Baghornet indeholder neuroner, de er arrangeret i en bestemt rækkefølge. De kaldes ofte axoner, på grund af deres unikke struktur, har de en tendens til at fremre kommission. Dette gør det nemt at gå til hjernens bagside. Indsatte neuroner er dendritter af forgrenet form. De udgør kernen, der udfører visse funktioner. Deres vigtige komponent er rygknudepunkterne. De indeholder i deres sammensætning nerveceller, takket være en særlig forgrening, går enderne af komponenterne ud over grænserne for det bakre horn.

Grundlaget for det grå stof er nerveceller, eller rettere deres kroppe.

Alle sammen udgør hovedkomponenten. Det er baseret på tre fremspring, der strækker sig langs hele længden af ​​hjernen. Dette design er repræsenteret af søjler. Der er tre typer fremskrivninger henholdsvis, de er foran, bag og side.

Grundlæggende om Fysiologi

Rygmarven er en samling af motorneuroner. Deres processer omfatter forreste rødder. Neuronen selv, eller rettere sin krop, er dannet af nerveceller. De er ansvarlige for at levere skeletmuskel. Jo tættere de er, desto længere er de i hovedkomponenterne. Små intercalerede neuroner er hovedkomponenterne i de bakre horn. Takket være dem er der en opfattelse af følsomhed. Celler, der ligger i spinalganglierne, modtager visse signaler. Som et resultat dannes der følsomme søjler.

En bestemt del af det grå stof, kaldet dorsal, er centrum. Hovedfunktionen er svaret på de sendte signaler. Fra dette synspunkt betragtes den dorsale del som den mest følsomme. Motorcentrene er placeret ved siden af ​​det. På grund af deres homogene struktur udfører de en række funktioner. Centrene er baseret på en række celler.

Den dorsale del er den mest følsomme og består af 2 hovedkomponenter. De er baseret på somatiske neuroner, som overfører visse signaler. Få dem takket være følsomheden af ​​de celler, der ligger bag de viscerale centre. De har et nært forhold til motorkomponenterne, der er i den ventrale del af hjernen. Den unikke struktur af celler giver dem mulighed for at flytte til somatiske centre, der er baseret på komponenter karakteriseret ved stor størrelse.

Det hvide stof i rygmarven er i kontakt med alle dele. Som et resultat af denne proces dannes et såkaldt fremspring eller sidestøtte. Følsomme centre, der sender signaler, er placeret i hornene. Deres for- og bagside er placeret i det hvide stof, og det er placeret i den cervikale region. Den hvide komponent er delvist i kontakt med grå. Dermed danner et samlet system. Den retikulære dannelse er placeret i den cervikale region. Det er baseret på følsomme nerveceller, hvis hovedtræk er et stort antal processer.

De strålelignende celler er i det grå materiale mere præcist - spredt gennem det hele. Processerne "afgjort" i periferien, som en speciel grænse dannes af, kaldes en bundle.

Sammenfattende er det værd at bemærke, at grå stof spiller en vigtig rolle i menneskekroppen. Det formidler bestemte signaler til bestemte dele af rygmarven, hvilket gør dem følsomme.

Funktionen af ​​rygsøjlens grå stof er

Rygmarven er en cylindrisk langstrakt snor, noget fladt fra forreste til ryg, der ligger i rygkanalen. Rygmarvenes længde hos mænd er ca. 45 cm, hos kvinder - 41-42 cm. Rygmarvens masse er ca. 30 g, hvilket er 2,3% af hjernens masse. Rygmarven er omgivet af tre skaller (fast, arachnoid og blød). Rygmarven begynder i niveauet af den nederste kant af de store occipital foramen, hvor den passerer ind i hjernen. Den nederste kant af den kegleformede rygmarv svarer til niveauet af den øvre kant af den anden lændehvirvel. Under dette niveau er en terminal tråd, omgivet af spinale nerverødder og rygmarven membraner danner bunden af ​​rygmarvskanalen lukket pose. Som en del af terminaltråden skelner de indre og ydre dele. Den indre del er på niveauet af den anden lændehvirvel til baekkenhvirvler andet niveau, det har en længde på omkring 15 cm. Den indre gevinddel af terminalen, som er den sidste rest kortet embryonisk rygmarv, har en lille mængde af neuralt væv. Den ydre del af terminalfilamentet indeholder ikke nervevæv, er en fortsættelse af meninges. Det har omkring 8 cm i længden, er fusioneret med periosteum af rygmarvskanalen ved den anden coccygeale ryghvirvel (se struktur af rygsøjlen. Artikel Struktur og funktion af rygsøjlen).

Rygmidlets gennemsnitlige diameter er 1 cm. Rygmarven har to fortykkelser: Den cervix og lumbosacral, hvis dybde er nerveceller (for nervesystemets struktur, se artiklen Generel ide om nervesystemets struktur og funktioner), hvis processer går til de øverste og nedre ekstremiteter. På midterlinien på ryglænets forreste overflade fra toppen ned er den forreste mellemgap. På bagsiden svarer den til en mindre dyb bageste median sulcus. Fra bunden af ​​den bakre median sulcus til den bageste overflade af det grå stof passerer den bageste median septum gennem hele tykkelsen af ​​ryggenes hvide stof. På den fremre-laterale overflade af rygmarven, til siden af ​​den forreste medianfissur, er der på hver side en fremre-lateral rille. Gennem den anterior-laterale sulcus forlader de fremre (motoriske) rødder i rygmarven fra rygmarven. På ryggen på ryggen på ryggen er der en posterior-lateral rille, hvorigennem nervefibrene (følsomme) af ryggen af ​​rygmarven indtræder i rygmarvets tykkelse. Disse riller deler den hvide substans af hver halvdel af rygmarven i tre langsgående ledninger - de forreste, laterale og bakre ledninger. Mellem den forreste medianfissur og de anterolaterale sulcus på hver side er ryggen på rygmarven. Mellem anterior-lateral og posterior-lateral riller er en lateral ledning synlig på overfladen af ​​højre og venstre side af rygmarven. Bag den posterior-laterale sulcus på siderne af den bakre median sulcus er den parrede bageste ledning i rygmarven.

Den forreste rod, der strækker sig gennem den anterolaterale sulcus, er dannet af aksoner af motoriske (motoriske) neuroner, der ligger i det forreste horn (søjle) af rygsøjlens grå stof. Den bageste rod, følsom, er dannet af et sæt af axoner af pseudo-unipolære neuroner. Kropperne af disse neuroner danner en spinalknude placeret i rygkanalen nær de tilsvarende intervertebrale foramen. Senere i de intervertebrale foramen går begge rødder sammen med hinanden og danner en blandet (indeholdende sensoriske, motoriske og vegetative nervefibre) rygmarv, som derefter opdeles i forreste og bageste grene. For hver rygmarv er der 31 par rødder på hver side, der danner 31 par rygerner.

Segmentet af rygmarven svarende til to par rødder i rygmarven (to forreste og to posterior) kaldes et segment af rygmarven. Der er 8 segmenter af cervikal (C1-C8), 12 thorax (Th1-Th12), 5 lumbal (L1-L5), 5 sacral (S1-S5) og 1-3 coccyge (Co1-Co3) (i alt 31 segmenter). De øvre segmenter er placeret på niveauet af de cervikale hvirvler svarende til deres sekvensnummer (figur 2). De nedre livmoderhals- og øvre brystsegmenter er en hvirvel højere end kroppene i de tilsvarende hvirvler. I den gennemsnitlige thoracale region er denne forskel lig med to hvirvler, i den nedre thoraxregion - tre hvirvler. Lændehalssegmenterne er placeret på niveauet af kroppene i den tiende og ellevte thoracale hvirvler, de sacrale og coccyge segmenter svarer til niveauerne af den tolvte bror og første lændehvirveler. En sådan svigt i rygmarvsegmenterne til hvirvlerne skyldes de forskellige vækstrater i rygsøjlen og rygmarven. Først i den anden måned af det intrauterinske liv indtager rygmarven hele spinalkanalen, og derefter på grund af en hurtigere vækst i rygsøjlen ligger den bagud i vækst og skifter opad i forhold til den. Således er rygterne af rygmarven rettet ikke kun til siderne, men også ned, og jo mere nede, jo tættere på rygsøjlens hale ende. Rotenes retning i lændehvirveldelen i rygmarven inde i rygkanalen bliver næsten parallel med rygmarvets længdeakse, således at hjernekeglen og den terminale filament ligger blandt det tykke bund af nerve rødder, der kaldes hestens hale.

I forsøg med transektion af individuelle rødder i dyr blev det konstateret, at hvert segment af rygmarven inerverer tre tværgående segmenter eller metamerer i kroppen: dets eget, en over og en nedenfor. Følgelig modtager hver kropsmetamer følsomme fibre fra tre rødder, og for at desensibilisere en del af kroppen er det nødvendigt at skære tre rødder (pålidelighedsfaktor). Skelets muskler (torso og lemmer) modtager også motor innervation fra tre tilstødende segmenter af rygmarven. (For mere information om segmental opdeling af rygmarven og områder af sensorisk og motorisk innervering, se artiklen Klassificering af niveauet og sværhedsgraden af ​​rygmarvsskade af American Spinal Injury Association).

Sammensætningen af ​​rygmarven skelner mellem grå og hvid stof. Grå stof er placeret i ryggenes centrale dele, hvid - på sin periferi (figur 1).

Rygmarv grå materiale

I det grå materiale løber en smal central kanal fra top til bund. På toppen af ​​kanalen kommunikerer med hjerne fjerde ventrikel. Den nedre ende af kanalen ekspanderer og blindt slutter ved terminal ventrikel (Krause's ventrikel). På en voksen er nogle steder overgroet, hvor den centrale kanal er vokset, de uudviklede områder indeholder cerebrospinalvæske. Kanalvæggene er foret med ependymocytter.

Det grå materiale langs rygmarven på begge sider af den centrale kanal danner to uregelmæssige formede lodrette tråde - højre og venstre grå søjler. En tynd plade af gråt materiale, der forbinder begge grå søjler foran centralkanalen kaldes den forreste grå kommission. Bag midterkanalen forbindes de højre og venstre kolonne af grå materiale med en grå grå kommission. Hver søjle af gråt materiale udsender fordelen (forreste søjle) og den bageste del (bageste søjle). På niveauet mellem det ottende livmoderhalssegment og det andet lændehalssegment, inklusive på hver side, udgør det grå stof også et lateralt (lateralt) fremspring - sidekolonnen. Over og under dette niveau mangler sidens søjler. På rygsøjlens tværsnit ser det grå stof ud som en sommerfugl eller bogstavet "H", og tre par søjler danner grå-, bag- og sidehornet af det grå materiale. Det forreste horn er bredere, det bageste horn er smalt. Det laterale horn svarer topografisk til sidekolonnen af ​​grå materiale.

Ryggmaskens gråmasse er dannet af legemet af neuroner, ikke-myelin og tynde myelinfibre og neuroglia.

I de forreste horn (søjler) er legemet af de største neuroner i rygmarven (100-140 μm i diameter). De danner fem kerner (klynger). Disse kerner er motorens (motor) centre i rygmarven. Axonerne af disse celler udgør størstedelen af ​​fibrene i de forreste rødder i rygmarven. Som en del af rygmarven går de til periferien og danner motor (motor) ende i musklerne på bagagerummet, lemmerne og i membranen (muskelpladen adskiller brystet og bughulen og spiller hovedrolle under inspiration).

Den bageste horns grå søjle (søjler) er heterogen. I sammensætningen af ​​de bakre horn udover neuroglia er der et stort antal interkalære neuroner, med hvilke nogle af axonerne kommer fra de sensoriske neuroner i den bageste rødderkontakt. De er små multipolære, såkaldte associative og commissural celler. Associative neuroner har axoner, der slutter på forskellige niveauer inden for det grå materiale af deres halvdel af rygmarven. Axons af kommissurale neuroner slutter på den modsatte side af rygmarven. Processerne af nervecellerne i det bageste horn kommunikerer med neuronerne i de højere og nedre tilstødende segmenter af rygmarven. Processerne i disse neuroner slutter også i neuroner placeret i deres horns fronthorn.
Midt i hornet er der en såkaldt egen kerne. Det dannes af organerne af interkalære neuroner. Axerne af disse nerveceller passerer ind i den hvide substanss laterale ledning (se nedenfor) og den modsatte halvdel af rygmarven og deltager i dannelsen af ​​ryglederne i rygmarven (de fremre spinal-cerebellar og spinal-talamiske veje).
Ved bunden af ​​ryggen i rygmarven er brystkernen (Clarke søjle). Den består af store interkalære neuroner (Stillingceller) med veludviklede, stærkt forgrenede dendritter. Axonerne i cellerne i denne kerne kommer ind i lateral ledning af det hvide stof på deres side af rygmarven og danner også stierne (posterior spinal cerebellarvej).

I de laterale horn i rygmarven er centrene i det autonome nervesystem. På niveauet med C8-Th1 er det sympatiske center for pupils dilation. I de laterale horn i lændehvirvelsøjlenes thoracale og øvre segmenter er spinalcentrene i det sympatiske nervesystem, der holder hjertet, blodkar, svedkirtler, fordøjelseskanalen. Det er her, at neuronerne ligger direkte forbundet med de perifere sympatiske ganglier. Axonsne fra disse neuroner, som danner den vegetative kerne i rygsøjlens segmenter fra den ottende cervikal til den anden lændehvirvler, passerer gennem det forreste horn, der forlader rygmarven som en del af ryggen af ​​rygarnene. I de parasympatiske centre i det rygsøjle ledes indervating af bækkenets organer (refleksurinering, afføring, erektion, ejakulation).

Nervecentrene i rygmarven er segmentale eller arbejdscentre. Deres neuroner er direkte forbundet med receptorer og arbejdsorganer. Ud over rygmarven ligger sådanne centre i medulla og medulla. Oversegmentale centre, såsom diencephalon, cerebral cortex, har ingen direkte forbindelse med periferien. De styrer det gennem segmentcentre.

Refleksfunktionen af ​​rygmarven.

Ryggmargens grå materiale, rygsøjlenes bageste og forreste rødder og dets egne bundt af hvidt stof danner ryggenes segmentale apparat. Det giver rygmarv (segment) funktion af rygmarven.

Nervesystemet fungerer i overensstemmelse med refleksprincipper. En refleks er en organisms reaktion på en ekstern eller intern indflydelse og spredes langs en refleksbue. Refleksbuer er kæder sammensat af nerveceller.

Fig. 3. Den enkleste to-neuron refleksbue.
1 - følsom neuron, 2 - spinal node, 3 - myelin nerve fiber, 4 - sensorisk nerve ende, 5 - nerve ende (plaque) på muskelfibre, 6 - spinal nerve, 7 - ryggnerven rødder, 8 - efferent (motor) neuron i rygmarvets fremre horn.

Den simpleste refleksbue indbefatter sensoriske og effektorneuroner, hvorigennem nerveimpulsen bevæger sig fra oprindelsesstedet (fra receptoren) til arbejdsorganet (effektoren) (figur 3). Kroppen af ​​den første følsomme (pseudo-unipolære) neuron er placeret i rygsøjlen. Dendrit begynder med en receptor, som opfatter ekstern eller intern irritation (mekanisk, kemisk, etc.) og omdanner det til en nerveimpuls, som når nervecellens krop. Fra neuronlegemet, langs axonen, ledes en nerveimpuls gennem de sensoriske rødder i rygmarven til rygmarven, hvor den danner synaps med organerne af effektorneuroner. I hver interneuron synaps ved hjælp af biologisk aktive stoffer (mediatorer) overføres en puls. Axon af effektorneuron forlader rygmarven som en del af ryggnervenes forreste rødder (motoriske eller sekretoriske nervefibre) og sendes til arbejdsorganet, hvilket forårsager muskelkontraktion, forøget (hæmmet) sekretion af kirtelet.

Mere komplekse refleksbuer har en eller flere interkalerede neuroner. Kroppen af ​​det interkalare neuron i tre-neuronale refleksbuer er placeret i den grå substans af rygsøjlerne (hornene) i rygmarven og kontakter axonen af ​​det sensoriske neuron, der kommer i ryggen (rygsmerter) i rygsækken. Axoner af interkalære neuroner er rettet mod de forreste søjler (horn), hvor kroppene af effektorceller er placeret. Axoner af effektorceller sendes til musklerne, kirtlerne og påvirker deres funktion. I nervesystemet er der mange komplekse multi-neurale refleksbuer, som har adskillige intercalerede neuroner placeret i den grå rygsøjle og hjerne.

Et eksempel på den enkleste refleks er knærefleksen, der opstår som reaktion på en kort strækning af quadriceps femoris med et let slag på sin sen under patellaen. Efter en kort latent (skjult) periode forekommer quadriceps muskelkontraktion, som følge heraf løftes det frie hængende underben. Knærefleksen er en af ​​de såkaldte stretchende muskelreflekser, hvis fysiologiske betydning er ved regulering af muskellængde, hvilket er særlig vigtigt for at opretholde kropsholdning. For eksempel, når en person står, er enhver bøjning i knæleddet, selv så svag, at den hverken kan ses eller følges, ledsaget af strækning af quadriceps muskelen og den tilsvarende stigning i aktiviteten af ​​de sensoriske slutninger (muskelspindler) der er placeret i den. Som følge heraf er der en yderligere aktivering af quadriceps muskelens motoneuroner ("knæstik") og en stigning i sin tone, hvilket modvirker flexion. Omvendt svækker for meget muskelkontraktion stimuleringen af ​​dets strækningsreceptorer. Frekvensen af ​​deres impulser, som ophidser motoneuroner, falder, og muskeltonen svækkes.

I reglen er flere muskler involveret i bevægelsen, som i forhold til hinanden kan fungere som agonister (handle i samme retning) eller antagonister (handle i forskellige retninger). Reflekshandlingen er kun mulig med konjugatet, den såkaldte gensidige hæmning af motorcentrene for antagonistmusklene. Når man går, bliver bøjning af benet ledsaget af ekstensionerne, og omvendt bøjes musklerne, når de bøjes. Hvis dette ikke skete, ville der opstå en mekanisk muskelkamp, ​​kramper og ikke adaptive motoriske handlinger. Når stimulering af den sensoriske nerve, der forårsager en bøjningsrefleks, sendes impulser til flexormusklernes centre og gennem specielle interkalære neuroner (Renshaw-hæmmende celler) - til centrene af ekstensormusklerne. I den første forårsager de en eksitationsproces og i den anden hæmning. Som reaktion opstår der en koordineret, koordineret reflekshandling, en fleksionsrefleks.

Samspillet mellem excitations- og inhiberingsprocesserne er et universelt princip, der ligger til grund for nervesystemet. Selvfølgelig implementeres det ikke kun på niveau af rygmarvsegmenter. Højere afdelinger af nervesystemet udøver deres regulatoriske indflydelse, hvilket forårsager excitations- og inhiberingsprocesserne af neuroner i de nedre divisioner. Det er vigtigt at bemærke: jo højere dyrets niveau er, desto stærkere er kraften i de højeste dele af centralnervesystemet, desto mere er den højere sektion styreren og distributøren af ​​organismens aktiviteter "(I. P. Pavlov). Hos mennesker er sådan en "manager og distributør" den hjernehalvfrekvens cortex.

Hver spinalreflex har sit eget modtagelige felt og dets lokalisering (placering), dets niveau. For eksempel er knæskorpens center placeret i II - IV lændehalssegmentet; Achilles - i V-lændehalsen og I-II-sakrale segmenter; plantar - i I-II sacral, midten af ​​abdominale muskler - i VIII-XII thoracic segmenter. Det vigtigste vitale center i rygmarven er membranets motorcenter, der ligger i III - IV cervikale segmenter. Skader på det fører til død på grund af respirationssvigt.

Udover motorreflexbue i rygmarven lukkede vegetative refleksbuer, der overvåger aktiviteten af ​​indre organer.

Intersegmentelle refleksforbindelser. I rygmarven er der i tillæg til de ovenfor beskrevne refleksbuer, som er begrænset til grænserne for et eller flere segmenter, stigende og faldende intersegmentelle refleksveje. De interkalære neuroner i dem er de såkaldte propriospinale neuroner, hvis legemer er i ryggenes grå stof, og axonerne stiger eller falder ned til forskellige afstande som en del af det hvide stofs propriospinale kanaler og forlader aldrig rygmarven. Eksperimenter med degenerering af nervestrukturer (hvor separate dele af rygmarven er fuldstændigt isolerede) har vist, at de fleste af dets nerveceller tilhører propriospinale neuroner. Nogle af dem danner uafhængige funktionelle grupper, der er ansvarlige for at udføre automatiske bevægelser (automatiske programmer i rygmarven). Intersegmentale reflekser og disse programmer bidrager til koordinering af bevægelser udløst på forskellige niveauer af rygmarven, især for- og baglemmer, lemmer og nakke.

Takket være disse reflekser og automatiske programmer er rygmarven i stand til at tilvejebringe komplekse koordinerede bevægelser som svar på et tilsvarende signal fra periferien eller fra de overliggende dele af centralnervesystemet. Her kan vi tale om dets integrative (samlende) funktion af rygmarven, selv om det skal tages i betragtning, at hos højere hvirveldyr (især hos pattedyr) stiger reguleringen af ​​spinalfunktioner ved højere dele af centralnervesystemet (encephaliseringsprocessen).

Spinal Lokomotion. Det blev konstateret, at bevægelsens hovedegenskaber, dvs. bevægelsen af ​​en person eller et dyr i miljøet ved hjælp af koordinerede bevægelser af lemmerne, programmeres på rygmarvets niveau. Smertefuld irritation af enhver lem i rygsøjlen forårsager refleksbevægelser af alle fire; Hvis en sådan stimulering fortsætter tilstrækkeligt lang tid, kan der forekomme rytmiske bøjninger og ekstensorbevægelser af ikke-irriterede lemmer. Hvis et sådant dyr sættes på en tredemølle (løbebånd), så vil det under visse betingelser skabe koordinerede vandbevægelser, der ligner meget naturlige.

I visse ryggdyr er bedøvet og lammede curare under visse betingelser det muligt at registrere rytmisk vekslende højder af impulser af extensor og flexor motoneuroner, som omtrent svarer til dem, der observeres under naturlig vandring. Da denne impuls ikke ledsages af bevægelser, kaldes den falsk fremdrift. Den leveres af de endnu uidentificerede lokomotoriske centre i rygmarven. Tilsyneladende er der for hvert lem et sådant center. Centrets aktivitet koordineres af propriospinalsystemer og kanaler, der krydser rygmarven inden for individuel csgmengs.

Det antages, at en person også har spinale lokomotoriske centre. Tilsyneladende manifesterer deres aktivering under hudirritation sig i form af pacingsrefleksen hos den nyfødte. Men som centralnervesystemet modnes, adlyder de højere divisioner naturligvis sådanne centre. at i en voksen mister de evnen til selvaktivitet. Ikke desto mindre er aktiveringen af ​​lokomotoriske centre gennem intensiv træning underlagt forskellige metoder til at genoprette vandring hos patienter med rygmarvsskade (se artiklen Effektivitet ved intensiv træning ved genskabelse af motorfunktion).

Således, selv på rygmarveniveau, er der tilvejebragt programmerede (automatiske) motorhandlinger. Sådanne motorprogrammer, der er uafhængige af ekstern stimulering, er mere bredt repræsenteret i højere motorcentre. Nogle af dem (for eksempel vejrtrækning) er medfødte, mens andre (for eksempel cykling) erhverves i læringsprocessen.

Det hvide stof af rygmarven. Ryggledning ledningsfunktion.

Den hvide rygsøjlen er dannet af et sæt langsgående orienterede nervefibre, der går i stigende eller nedadgående retning. Hvidt materiale omgiver grå på alle sider og er som allerede nævnt inddelt i tre ledninger: anterior, posterior, lateral. Derudover fordeler den den forreste hvide lodning. Den er placeret posterior til den forreste medianfissur og forbinder de forreste ledninger af højre og venstre side.

Bundler af nervefibre (et sæt af processer) i rygmarvsbåndene er rygsøjlens stier. Der er tre strålesystemer:

1. Korte bundter af associative fiberbindende rygmarvsegmenter placeret på forskellige niveauer.
2. Stigende (afferent, følsom) stier er rettet mod hjernens centre.
3. Stigende (efferente, motoriske) stier går fra hjernen til cellerne i ryggenes forreste horn.

I de forreste ledninger er der hovedsagelig nedadgående baner, i laterale ledninger - stigende og nedadgående, i de bakre ledninger - stigende veje.

Følsomme (stigende) stier. Rygmarven udfører fire typer af følsomhed: taktil (følelse af berøring og tryk), temperatur, smerte og proprioceptiv (fra receptorer af muskler og sener, den såkaldte joint muscular følelse, følelsesfølelse og bevægelse af legeme og lemmer).

Størstedelen af ​​de stigende veje udøver proprioceptiv følsomhed. Dette antyder vigtigheden af ​​at styre bevægelser, den såkaldte feedback, til kroppens motorfunktion. Stierne med proprioceptiv følsomhed er rettet mod hjernehalvfrekvensenes hjerne og til cerebellum, som er involveret i koordinationen af ​​bevægelser. Den proprioceptive vej til cerebral cortex er repræsenteret af to bundt: tynd og kileformet. En tynd stråle (Gaulle stråle) udfører impulser fra proprioceptorerne af underekstremiteterne og den nedre halvdel af kroppen og støder op til den bakre mediale sulcus i den bageste ledning. Den kileformede bundle (Burdakh bundle) støder op til den udenfor og bærer impulser fra den øvre halvdel af kroppen og fra de øvre lemmer. To cerebrale spinalstier går til cerebellum - den forreste (Flexig) og posterior (Govers). De er placeret i sidekablerne. Den fremre cerebrospinale vej tjener til at kontrollere positionen af ​​lemmerne og balancen af ​​hele kroppen under bevægelse og kropsholdning. Den bageste dorsal cerebral pathway er specialiseret til hurtig regulering af subtile bevægelser af de øvre og nedre ekstremiteter. På grund af ankomsten af ​​impulser fra proprioceptorer deltager cerebellum i automatisk refleks koordination af bevægelser. Dette er især tydeligt manifesteret i pludselige ubalancer under gangen, når der som reaktion på en ændring i kroppens stilling opstår et helt kompleks af ufrivillige bevægelser med det formål at opretholde balance.

Impulser af smerte og temperaturfølsomhed udfører lateral (lateral) spinal-talamisk vej. Den første neuron af denne vej er de sensoriske celler i rygsøjlen. Deres perifere processer (dendritter) kommer i sammensætningen af ​​rygmarven. De centrale processer danner de bageste rødder og går til rygmarven og slutter på de interkalerede neuroner af de bakre horn (2. neuron). Processerne i de anden neuroner passerer gennem den forreste hvide kommission til den modsatte side (danner et kryds) og stiger i sammensætningen af ​​rygmarven på rygmarven til hjernen. Som følge af det faktum, at fibrene skærer undervejs, overføres impulser fra venstre halvdel af legemet og lemmerne til højre halvkugle og fra højre halvdel til venstre halvkugle.

Taktil følsomhed (følelse af berøring, berøring, tryk) udfører den fremre spinal-talamiske sti, som går som en del af rygmarvets forreste ledning.

Motorveje er repræsenteret af to grupper:

1. Anterior og lateral (lateral) pyramidale (cortico-spinal) stier, der udfører impulser fra cortex til rygmarvets motorceller, som er stier af vilkårlige (bevidste) bevægelser. De er repræsenteret af aksoner af kæmpe pyramidale celler (Betz-celler), der er placeret i cortex af den cerebrale halvkugles precentrale gyrus. Ved grænsen til rygmarven passerer de fleste fibre i den fælles pyramidebane mod den modsatte side (danner et kryds) og danner en lateral pyramidal sti, der falder ned i rygmarvets laterale ledning og slutter på motorens neuroner i det forreste horn. En mindre del af fibrene skærer ikke og går ind i den forreste ledning, der danner den forreste pyramidevej. Imidlertid passerer disse fibre også gradvist gennem den forreste hvide kommission til den modsatte side (danner et segment-skær skæringspunkt) og slutter på forreste horns motorceller. Processerne fra cellerne i det forreste horn danner den forreste (motoriske) rod og slutter i musklerne med motorens slutning. Således krydses begge pyramidale stier. I tilfælde af ensidig skade på hjernen eller rygmarven forekommer der derfor motorstørrelser under skadestedet på den modsatte side af kroppen. De pyramideveje er to-neuron (den centrale neuron er cortex's pyramidale celle, det perifere neuron er motorneuronen i rygmarvets forreste horn). Ved beskadigelse af centralnernons krop eller axon forekommer central (spastisk) lammelse, og hvis en perifer neurons krop eller axon er beskadiget, perifer (slap) lammelse.

2. Ekstrapyramidale, refleks motorveje. Disse omfatter:
- den røde kerne-spinale (rubrospinal) vej - som led i laterale ledninger fra cellerne i den røde midterkernen til rygmarvets forreste horn bærer impulser af ubevidst kontrol af bevægelser og skeletmuskeltone;
- tekto-spinal (dæk-spinal) sti - den går i den forreste ledning, forbinder de øverste højder i midterhjulets dæk (subcorticale synscentre) og nedre højder (hørecentre) med motorkernerne i ryggenes forreste horn, dets funktion er at tilvejebringe koordinerede øjenbevægelser hoved og overdele til uventede lys og lydeffekter;
- den vestibulære-spinale (før-spinal) vej er rettet fra de forreste (vestibulære) kerner (det 8. par kraniale nerver) til motorcellerne i de fremre horn i rygmarven, har en stimulerende virkning på motorens kerner i ekstensormusklene (antigravitetsmuskler) aksiale muskler (ryggmuskulaturens muskler) og musklerne i bælterne i øvre og nedre ekstremiteter. Den vestibulære-spinal kanal har en inhiberende virkning på flexor muskler.

Rygmarven forsynes med blod ved langsgående anterior og to posterior spinalarterier. Den fremre spinalarterie er dannet ved at forbinde rygsøjlen af ​​højre og venstre vertebralarterier og løber langs ryglænets fremre langsgående slids. Den bageste spinalarterie, et dampbad, støder op til den bakre overflade af rygmarven nær indgangen i den bageste rod af rygmarven. Disse arterier fortsætter gennem hele rygmarven. De er forbundet med spinalgrene af den dybe cervikalarterie, posterior intercostal, lumbal og lateral sacral arterier, der trænger ind i rygkanalen gennem de intervertebrale foramen.
Ærene i rygmarven falder ind i det indre hvirvelvene plexus.