Gennemgang af analoger og instruktioner til brug Amelotex injektioner

I dag har apoteker et stort udvalg af anti-inflammatoriske lægemidler, der ikke er steroid-type, og de er oftest inkluderet i kompleks terapi ved behandling af inflammatoriske læsioner i led og hårdt væv.

Et af disse værktøjer er Amelotex, instruktioner til brug af forskellige former og andre egenskaber ved dette lægemiddel er diskuteret i detaljer i den foreslåede artikel.

Hvad er Amelotex?

Lægemidlet "Amelotex" (Latinnavn - AMELOTEX) tilhører gruppen af ​​NSAID'er - ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Værktøjet er tilgængeligt i forskellige former.

Alle har samme virkningsmekanisme og har til formål at undertrykke aktiviteten af ​​enzymer, der forårsager inflammatoriske processer i forskellige sygdomme samtidig med, at Amelotex reducerer smerte i de berørte områder.

Frigivelsesformular

Amelotex er tilgængelig på apoteker i følgende former:

  • Løsningen i ampuller på 1,5 ml anvendes til intramuskulær administration.
  • Tabletter til oral administration kan indeholde 7,5 eller 15 mg aktivt stof.
  • Lys til indføring i endetarmen; som i tabletform kan koncentrationen af ​​det aktive stof variere.
  • Gennemsigtig gel i rør, beregnet til lokal brug.

Alle former for "Amelotex" vedhæftet instruktion, som skal læses inden brug af stoffet.

Omkostningerne ved forskellige former Amelotex

Omkostningerne ved "Amelotex" afhænger af udgivelsesform, emballeringsvolumen, sted og indkøbsmetode. Omtrentlige priser for forskellige typer af midler, der aktuelt er relevante, er som følger.

Sammensætningen af ​​lægemidlet "Amelotex"

Det aktive stof, der indgår i sammensætningen af ​​alle former for Amelotex og giver en terapeutisk virkning, er meloxicam.

Afhængigt af frigivelsesformen er andre ekstra stoffer, der udfører hjælpefunktioner, inkluderet i sammensætningen:

  • Tabletter: lactose, MCC, povidon, natriumcitrat, magnesiumstearat og siliciumdioxid.
  • Gel: naturlige orange og lavendel olier; ethanol; vand, der har gennemgået speciel rensning carbomerer og trometamol.
  • Injektionsopløsning: natriumchlorid, natriumopløsning, injektionsvæske, meglumin, glycerol.
  • Lys: makrogol, naturligt fedt i fast form.

Hvordan virker stoffet?

  1. Anvendelsen af ​​"Amelotex" i overensstemmelse med vejledningen og i overensstemmelse med tilladte doser gør det muligt at reducere inflammation, eliminere smerte og fysisk ubehag og normalisere kropstemperatur. Lignende effekter opnås på grund af selektiv undertrykkelse af aktiviteten af ​​COX-2 enzymer.
  2. Afmatningen af ​​dannelsen af ​​prostaglandiner er aktivt forekommende i inflammationen, den er meget mindre udtalt i slimhinderne i mave-tarmkanalen.
  3. Det aktive stof har en høj binding med plasmaproteiner, det er i stand til at overvinde histohematogene barrierer.

Udskillelse i form af metabolitter udføres gennem tarm og nyrer i uændret form, kun 5% af den daglige dosis meloxicam frigives. Halveringstiden er 15 til 20 timer. I nærvær af nedsat funktion af lever eller nyrer med moderat sværhedsgrad forbliver de farmakokinetiske parametre for meloxicam uændret.

Indikationer for brug

tabletter

I overensstemmelse med instruktionerne "Amelotex" i tabletform er tildelt følgende indikationer:

  • Akut betændelse i led og patologi, hvilket fører til ødelæggelse af brusk.
  • Skader på bindevæv af små ledd, uanset oprindelsens art.
  • Andre læsioner af leddene, ledsaget af svær smerte, ankyloserende spondylitis.
  • Infektionssygdomme, hvor kroppen udvikler inflammation, i gynækologi, og der er en feberisk tilstand.

Amelotex gel form:

  • Amelotex gel er ikke beregnet til behandling og hæmning af progressionen af ​​sygdomme i muskuloskeletale systemet. Den anvendes kun til symptomatisk behandling ved at reducere inflammation og fysisk ubehag.
  • Værktøjet har de samme indikationer som lægemidlet i tabletform, men bruges til lokal anvendelse.
  • Gelformen tillader det aktive stof hurtigt at nå problemområdet, absorberes i hudlagene og udøver lokale virkninger på inflammationsstederne.

injektioner

Intramuskulær injektion af opløsningen er ordineret til de samme indikationer som andre former for lægemidlet "Amelotex".

stearinlys

"Amelotex" i form af rektal suppositorier er også ordineret hovedsagelig for at fjerne smerter og betændelser af reumatoid art.

Indledning direkte i endetarm praktiseres, når oral administration ikke er mulig, hvilket oftest forekommer på grund af individuelle kropsreaktioner eller kontraindikationer fra fordøjelsessystemet, såvel som med allergier eller andre faktorer, som forhindrer lokal anvendelse.

Instruktioner til brug

Når du køber lægemidlet "Amelotex" der vedhæftes en detaljeret instruktion, som beskriver de grundlæggende regler for brug. Forudgående kendskab til det er en forudsætning, herunder er korte instruktioner til forskellige former for lægemidlet.

tabletter

Amelotex tabletter tages i overensstemmelse med følgende instruktioner:

  • Tag piller bør kombineres med at spise, fordi risikoen for bivirkninger stiger på tom mave.
  • Modtagelse udføres 1 gang om dagen med vask af pillen med væske.
  • Den daglige dosis indstilles individuelt afhængigt af diagnosen, den maksimale værdi er 15 mg.
  • I nærværelse af nyresygdom eller en tendens til forekomsten af ​​bivirkninger, uanset årsagerne til dette fænomen, reduceres den daglige dosis til 7,5 mg. I dette tilfælde skal du tage en halv tablet eller købe et produkt med en reduceret koncentration af det aktive stof.

Instruktioner til brug af gel "Amelotex" er som følger:

  • Gelen er beregnet til topisk påføring på områder af kroppen med inflammatoriske læsioner, det må ikke komme ind i fordøjelsessystemet eller slimhinderne.
  • Ansøgningen udføres op til 2 gange om dagen på stedet, hvilket er lidt over læsionen.
  • Under hver procedure presses en strimmel på 4 cm lang ud af røret, hvis volumen svarer til 2 gram.
  • Gel bør gnides ind i huden med lette massagebevægelser i flere minutter.

injektioner

Injektioner udføres i overensstemmelse med nedenstående officielle instruktioner:

  • Løsningen er kun beregnet til intramuskulær injektion, indførelsen skal udføres til den maksimale dybde.
  • Inden indsprøjtningen skal fortyndes indholdet af ampullen med glucose 5% eller en opløsning af natriumchlorid i et volumen på 200 ml. Da den daglige dosis bestemmes individuelt, skal det sikres, at koncentrationen af ​​det aktive stof ikke overstiger den tilladte værdi: 5 mg pr. 1 ml.
  • Dosis er ordineret af den behandlende læge, den kan være fra 7,5 til 15 mg aktivt stof pr. Dag; indikatoren afhænger af patientens tilstand, diagnose, tilstedeværelse af kontraindikationer og andre faktorer.
  • Nedsættelsen af ​​nyrerne med moderat sværhedsgrad og levercirrhose er ikke grundene til, at den daglige dosis skal reduceres.

stearinlys

Rektal indgivelse af lægemidlet "Amelotex" udføres i overensstemmelse med følgende instruktioner:

  • Indførelsen af ​​stearinlyset udføres i endetarmen til den maksimale dybde, proceduren udføres 1 gang om dagen.
  • Suppositorier udvælges med koncentrationen af ​​det aktive stof, afhængigt af den indstillede daglige dosering er uafhængig opdeling i dele forbudt.

Anvendelse i forskellige sygdomme

Doseringsregimen afhænger af diagnosen, i overensstemmelse med instruktionerne, bestemmes det som følger:

  • Reumatoid arthritis - en maksimal daglig dosis på 15 mg anvendes til behandling; med positiv dynamik falder den til 7,5 mg.
  • Slidgigt og osteochondrose - i behandlingen af ​​den daglige dosering er 7,5 mg, uanset lægemidlets form i fravær af en positiv effekt forekommer en stigning på 15 mg.
  • Ankyloserende spondyloarthritis - behandlingen ordineres en daglig dosis på 15 mg uden det efterfølgende fald.

Kontraindikationer

I overensstemmelse med instruktionerne er enhver form for Amelotex kontraindiceret i nærværelse af følgende faktorer:

  • Individuel intolerance over for kroppen meloxicam, forekomsten af ​​bivirkninger ved tidligere anvendelser af Amelotex, akutte inflammatoriske processer forekommer i tarmen.
  • Indførelsen af ​​shunts i hjerteslagene og rehabiliteringsperioden efter sådanne operationer. Hjertesvigt i akut form.
  • Polypter i næsehulen, med tendens til at komme tilbage, bronchial astma.
  • Cirkulationsforstyrrelser i hjernen, udløst af cerebral fartøjs patologier.
  • Sygdomme i fordøjelsessystemet, lever og nyrer i svær form eller i forværringsstadiet.
  • Alder under 18 år til injicering af opløsning, under 15 år for andre former for Amelotex, enhver graviditetsperiode, laktationsperiode.

Bivirkninger

Ved overholdelse af de etablerede doser og brug ifølge instruktionen "Amelotex" fremkalder normalt ikke forekomsten af ​​bivirkninger.

I nogle tilfælde er følgende uønskede reaktioner i kroppen mulig:

  • Allergi ledsaget af hævelse af væv, udseende af hududslæt, brænding, skalering og kløe; oftest opstår, når de anvendes topisk eller injektioner.
  • Overtrædelser af fordøjelsessystemet fungerer i mere sjældne tilfælde ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen forekomme.
  • Komplekse lidelser i centralnervesystemet og forekomsten af ​​bronchiale spasmer, en midlertidig forringelse af synens klarhed.
  • Et kraftigt fald i blodpladskoncentrationen i blodet, en stigning i blodtrykket reaktioner fra det kardiovaskulære system.

Brugen af ​​Amelothex kan også føre til funktionsfejl i nyrerne og urinsystemet, hvilket fører til dannelse af ødem, en forøgelse af hudens følsomhed overfor virkningerne af ultraviolette stråler.

Interaktion med andre stoffer

Lægemidler

Samtidig brug af "Amelotex" med andre lægemidler bør kun udføres efter samråd med lægen.

I overensstemmelse med instruktionerne kan lægemidlet interagere med dem i følgende farmakologiske interaktioner:

  • Styrkelse af de toksiske virkninger på blodet, når de tages med myelotoksiske lægemidler.
  • Styrkelse af de toksiske virkninger på nyrerne, når de tages med lægemidler baseret på cyclosporin.
  • Reduktion af varigheden af ​​terapeutisk virkning, når den tages sammen med kolestiraminbaserede lægemidler.
  • Øget risiko for nedsat nyrefunktion, når det tages sammen med diuretika.
  • Øget risiko for at åbne blødninger, når de tages sammen med antikoagulantia, thrombolitis og lægemidler baseret på heparin.
  • Reduktion af effektiviteten af ​​intrauterin svangerskabsforebyggende midler.

Derudover er der en stigning i risikoen for bivirkninger, når der tages stoffer på basis af lithium på grund af en stigning i koncentrationen i plasma. Øget risiko for ulcerative læsioner og blødninger i mave-tarmkanalen, fordøjelsessystemet lidelser, når de tages med NSAIDs.

Andre stoffer

Instruktionerne for lægemidlet siger om dets inkompatibilitet med alkohol: mellem dets brug og at tage "Amelotex" skal passere en dag. Den kombinerede anvendelse øger risikoen for ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen og gastrisk blødning, såvel som forstyrrelse af leveren signifikant.

Analoger "Amelotex"

Nedenfor er eksempler på substitutionslægemidler "Amelotex" med lignende sammensætning.

Karakteristik af "meloxicam":

  • Det har mindre biotilgængelighed.
  • Mangel på midler er for langsomt for at opnå maksimale koncentrationsniveauer, så venter på en terapeutisk effekt vil tage længere tid.
  • Lægemidlet har en lavere pris end de fleste analoger.
  • Afhængigt af producenten kan tabletter købes til en pris på 30 rubler og en injektionsopløsning på 200 rubler.

Andre populære analoger af Amelotex:

  • "Artrozan" har en højere omkostning, men dette lægemiddel har øget biotilgængelighed og når hurtigt sin maksimale koncentration i plasma. Omkostningerne ved tabletter er 200 rubler, kostnaden ved injektionsopløsningen er 400 rubler.
  • "Melbek" har en længere terapeutisk effekt, i modsætning til de fleste analoger. Ulemper er prisen er for høj: tabletter kan købes til en pris på 900 rubler og en opløsning til intramuskulær injektion af 600 rubler.
  • "Matarin" bruges til at blive produceret i forskellige former, men i dag præsenteres den kun på apoteker i form af en gel til lokal brug. Det aktive stof ophobes hurtigt i kroppen og giver en høj grad af opnåelse af en terapeutisk virkning. Kostnaden for gelen varierer fra 200 til 350 rubler, afhængigt af rørets volumen.

Sammenligningstabel for NSAID og "Amelotex"

Doseringsregimen afhænger af diagnosen, i overensstemmelse med instruktionerne, bestemmes det som følger.

Hvad er formålet med Amelotex injektioner?

Nonsteroidale antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er) ordineres som smertestillende midler og anti-edematøse lægemidler til ledsmerter. En af de mest populære er Amelotex, et stof tilhørende de nyeste generationer inden for farmakologi.

Lægemiddelbeskrivelse

Amelotex er et stof fremstillet af Sotex (Rusland). Dens sammensætning indeholder meloxicam - et stof af oxycam-gruppen, der ligner virkningen på piroxicam. Meloxicam blev udviklet specielt til at lindre symptomer på osteochondrose, arthritis, nu er listen over indikationer blevet udvidet.

Også på salg er Amelotex tabletter, de koster 180 rubler / 20 stykker, gel med samme navn (190 rubler), suppositorier (260 rubler). Uafhængigt ændre doseringsformularen uden udnævnelse af læger kan ikke være!

Amelotex anvendes til intramuskulær injektion. Løsningen er klar, lidt gullig eller grønlig væske, det vigtigste aktive stof er meloxicam (10 mg). Også midler omfatter natriumchlorid, vand, meglumin, glycerol og andre hjælpekomponenter.

Drug action

Som et derivat af enolinsyre virker meloxicam primært på den inflammatoriske proces i periartikulært væv, samtidig med at det er sikkert for brusk. Det kaldes "chondronutral", fordi selv når det akkumuleres i brusk, påvirker det ikke processerne for proteinsyntese af bruskceller.

Ligesom andre NSAID'er giver stoffet en stærk analgetisk, antiinflammatorisk, anti-edematøs virkning. Også, når det tages, normaliserer det kropstemperaturen. Effekten skyldes et fald i aktiviteten af ​​TSOG1-2 enzymer, der er direkte involveret i udviklingen af ​​smertemediatorer.

Meloxicam har mindre effekt på mavetarmkanalen og nyrerne sammenlignet med andre NSAID'er, da det hovedsageligt hæmmer COX-2 (COX-1 er ansvarlig for beskyttelsen af ​​mavetarmslimhinden og blodcirkulationen i urinsystemet). Data om absorption og fjernelse af lægemidler er som følger:

  • høj biotilgængelighed - op til 90%
  • fødeindtag påvirker ikke absorptionen
  • peak koncentration nås langsomt - efter 5 timer;
  • koncentration i periartikulærvæsken - mindst 50% af koncentrationen i blodet
  • forarbejdning - i leveren
  • eliminering - gennem tarmene, nyrerne.

Ved leverinsufficiens, mild nyreinsufficiens kan dosis ikke reduceres, da dataene om absorption, udskillelse ikke ændrer sig.

Meloxicam Indikationer

Den vigtigste indikation er forekomsten af ​​slidgigt i leddene - en degenerativ sygdom i bruskvæv. Lægemidlet sættes på 2 eller flere stadier af artrose for at reducere den inflammatoriske proces, reducere smerte. I løbet af terapi hjælper det med at lette formiddagen stivhed, ømhed.

Amelotex er ordineret til gigt - betændelse i leddet, det reducerer rødmen og eliminerer akut smerte.

Blandt indikationerne for anvendelse er rheumatoid arthritis. Lægemidlet er sat på et længere kursus end andre midler til at reducere smerte og reducere risikoen for gentagelse.

Også injektioner skal foretages med andre betændelser i leddene - bursitis, synovitis, gigt, andre typer af arthritis (for eksempel i psoriasisartritis). Lægemidlet er populært blandt anbefalingerne fra neurologer med osteochondrose, det er også foreskrevet for ankyloserende spondylitis, spondylosis, brok og fremspring, ankylose og andre spinalpatologier med smerte og betændelse.

Man må huske på, at lægemidlet ikke påvirker kurset, patologienes progression, derfor tjener den kun som et symptomatisk middel. Sammen med det er andre komponenter af kompleks terapi altid ordineret - muskelafslappende midler (Mydocalm), chondroprotektorer (Alflutop) og andre.

Kontraindikationer narkotika

Anvend lægemidlet selv i form af en gel er kun bedre som foreskrevet af en læge. Løsningen tilhører receptformularen, du kan kun prikke den i overensstemmelse med udsagnet! Det er strengt forbudt at anvende stoffet under sådanne forhold, patologier:

  • intolerance, overfølsomhed af nogen af ​​ingredienserne;
  • tidlig opsving efter operationer på skibe, især koronar;
  • hjertesvigt i den avancerede fase
  • allergi over for NSAID'er i form af polypose, astma og andre kombinerede reaktioner, især til lægemidler i denne gruppe;
  • sår, akut gastritis, erosion under terapi;

Injektioner er forbudt for børn under 15 år. I alderdommen er de sat, men med forsigtighed. Under graviditeten er stoffet kontraindiceret, da overtrædelsen af ​​fremstillingsprocessen af ​​COX-1-2 påvirker fostrets udvikling negativt. Da meloxicam trænger ind i modermælk, er injicering under amning også kontraindiceret. På grund af risikoen for fertilitetsfald falder kursbehandling ikke til kvinder under graviditetsplanlægningen.

Bivirkninger

Det er nødvendigt at nøje observere, hvor meget og hvordan man administrerer lægemidlet, ellers øges risikoen for bivirkninger. Ofte vedrører de fordøjelseskanalen. Symptomerne ligner andre NSAIDs - mavesmerter, forstoppelse, flatulens, kvalme. Hos personer med sygdomme i maven er deres forværring mulig, selv om faren er lavere end ved indtagelse af Ibuprofen, Diclofenac og andre propionsyre, phenyleddikesyre derivater.

I sjældne tilfælde øges leverfunktionstesten, de vender tilbage til normal efter kursets afslutning.

Et langt kursus kan forårsage forstyrrelser i blodet - anæmi, leukopeni, et fald i blodplader.

Som bivirkninger er mulige hovedpine, svimmelhed, søvnforstyrrelser, sommetider døsighed, desorientering af orientering i rummet finder sted. Hævelse kan forekomme, blodtryk stiger, blodet rushes til ansigtet. Andre effekter - synshandicap, betændelse i bindehinden, sløret syn. Med udviklingen af ​​væsentlige bivirkninger bliver det nødvendigt at stoppe forløbet af injektioner tidligt!

Amelotex instruktioner

Lægemidlet sættes kun i musklen. Indfør det dybt, primært i området af skinkerne (muligvis i lårområdet). Dosis - 7,5-15 mg / dag ad gangen. Den højeste dosis / dag er 15 mg. På grund af indtagets art må du ikke anvende Amelotex mere end en gang om dagen. Normalt er kurset 3-5 dage efter flytning til andre former. Ifølge strenge indikationer er individuel forlængelse af kurset muligt.

Doseringsregimeanbefalinger er som følger:

  • Ved høj risiko for bivirkninger indgives højst 7,5 mg;

Det er strengt forbudt at tillade overdosering. Det manifesteres ved opkastning, smerter i maven, skader på nyrerne, leveren, hjertestop, blødning. Ud over gastrisk skylning indgives sorbenter, hæmodialyse giver ikke den ønskede effekt.

Analoger og anden information

Der er en række analoge billigere og dyrere, alle indeholder et aktivt stof og produceres i opløsning:

Amelotex anmeldelser

Hvad er dette lægemiddel og hvad er det for: Dette middel har en veludtalt antipyretisk, antiinflammatorisk og smertestillende virkning. Den indeholder den aktive ingrediens - Meloxicam, der tilhører gruppen af ​​ikke-steroide og ikke-narkotiske antiinflammatoriske lægemidler.

Aktiv ingrediens: Meloxicam

Lægemidlet blev tilsat: 2010-07-01.
Instruktion opdateret: 2017-03-05

Analoger og erstatninger

☠ Opmærksomhed! Dummy medicin - hvordan russerne opdrættes eller hvad du ikke kan bruge penge på!

Korte instruktioner til brug, kontraindikationer, sammensætning

Indikationer (fra hvad hjælper? Hvad er det for?)
Amelotex anbefales til patienter med diagnoser: slidgigt, ankyloserende spondylitis og reumatoid arthritis - som et middel til symptomatisk virkning, hvilket reducerer intensiteten af ​​smerte og betændelse. Lægemidlet påvirker ikke udviklingen af ​​den underliggende sygdom.

Kontraindikationer
Først og fremmest er lægemidlet kontraindiceret hos patienter, der har øget følsomhed overfor meloxicam eller andre hjælpekomponenter. Amelotex er heller ikke ordineret i følgende tilfælde:
• Tilstedeværelsen af ​​en sjælden arvelig laktoseintolerans
• efter bypassoperation efter koronararterien
• med gastroduodenal sår
• under tarmbetændelse, også forbundet med blødning i mave-tarmkanalen;
• hvis patienten har nyresvigt samt progressive nyre- og leversygdomme
• anbefales ikke til børn under atten
• lægemidlet bør ikke ordineres til gravide og ammende kvinder.

Metode til påføring (dosering)
Det er tilrådeligt at tage stoffet i piller under måltider med en stor mængde væske. Som regel er en aftale ordineret pr. Dag. Med arthritis og spondyloarthritis er standarddosen 15 mg efterfulgt af reduktion til 7,5 mg dagligt, og med osteoarthrose er 7,5 mg foreskrevet først, men afhængigt af effekten kan dosen øges til 15 mg.
Lægemidlet i form af en opløsning er beregnet til intramuskulær anvendelse. Den daglige dosis Amelotex indgives i en injektion. Doseringen og varigheden af ​​behandlingen ordineret af en læge. Normalt er det identisk med det, der anvendes under behandling med piller.

Særlige instruktioner (advarsler)
Det bør omhyggeligt anvendes til patienter med koronararteriesygdomme, lipidmetabolismeforstyrrelser, kongestiv hjertesvigt, diabetes, såvel som sygdomme forbundet med perifere arterier.

Frigivelsesformular
Tabletter fremstillet i blisterpakninger af folie i 10 stk. En pakke kan indeholde en eller to pakninger. Opløsningen frigives i glaskapsler, der er lagt ud i trecelle- og femcelleemballage.

⚕ Anbefalinger / feedback fra læger: Vi har en stor konsultationsafdeling på vores hjemmeside, hvor Amelotex diskuteres 8 gange af patienter og læger - se lægerådgivning

Amelotex

Beskrivelse pr. 10. juni 2014

  • Latin navn: Amelotex
  • ATC-kode: M01AC06
  • Aktiv bestanddel: Meloxicam (Meloxicam)
  • Producent: SOTEKS FarmFirma, CJSC (Rusland)

struktur

En ampule Amelotex indeholder:

  • aktiv stof - meloxicam - 15 mg;
  • Hjælpestoffer - glycofurfural - 150 mg; meglumin - 9.375 mg; glycerol - 7,5 mg; Poloxamer - 75 mg; natriumchlorid - 4,5 mg; natriumhydroxidopløsning - til pH 8,2-8,9; vand - op til 1,5 ml.

En tablet Amelotex indeholder:

  • aktiv stof - meloxicam - 7,5 mg eller 15 mg afhængigt af doseringen
  • Hjælpestoffer - MCC - 57,6 / 55,8 mg; lactosemonohydrat - 76,92 / 71,22 mg; natriumcitrat - 18 mg; Crospovidon - 10,8 mg; Povidon - 5,4 mg; kolloidt siliciumdioxid - 1,44 mg; magnesiumstearat - 2,34 mg.

Frigivelsesformular

Amelotex injektioner i form af en opløsning til intramuskulær injektion er transparente gulgrønne flydende farveløse glasampuller:

  • tre sådanne ampuller i en cellebåndspakke, en eller to sådanne pakker i en kartonæske;
  • fem sådanne ampuller i en cellekonturemballage; en, to eller fire sådanne pakker i en kartonæske.

Amelothex tabletter er bikonvekse, runde, med hak på den ene side, lysegul eller lysegulgrøn eller en let ruhed er mulig. Ti af disse tabletter i en cellekonturemballage, en eller to sådanne emballager i en kartonæske.

Farmakologisk aktivitet

Lægemidlet har smertestillende, antipyretiske og antiinflammatoriske virkninger.

Farmakodynamik og farmakokinetik

farmakodynamik

Meloxicam henviser til ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, som har analgetiske, antipyretiske og antiinflammatoriske virkninger.

Den antiinflammatoriske virkning er forbundet med inhibering af cyclooxygenase-2-aktivitet, som er involveret i syntesen af ​​prostaglandiner i det inflammatoriske fokus. I mindre grad har stoffet en effekt på cyclooxygenase-1, som også deltager i biosyntesen af ​​prostaglandin, som beskytter mavemusklerne i fordøjelseskanalen og bidrager til reguleringen af ​​blodgennemstrømning i nyrerne.
Meloxicam tilhører gruppen af ​​oxycam; Kemisk - et derivat af enolsyre.

Farmakokinetik

Når det indgives intramuskulært, binder lægemidlet til plasmaproteiner med 98%. Trænger gennem alle vævsbarrierer og trænger ind i fugevæsken. Koncentrationen i ledvæsken når 50% af den maksimale plasmakoncentration.

Udskilles gennem nyrerne og tarmene lige i form af metabolitter. I sin oprindelige form udskilles op til 5% af den daglige dosis af stoffet via tarmen, meloxicam udskilles næsten ikke i urinen i uændret form. Halveringstiden er 15-19 timer. Plasma clearance - 8 ml / min. Afbruddet af lægemidlet sænkes hos patienter ældre end 50 år. Nedsat nyre- eller leverfunktionsnedsættelse på mellemniveau påvirker ikke lægemidlets farmakokinetik.

Tabletter. Lægemidlet absorberes hurtigt fra tarmene, den absolutte biotilgængelighed - 89%. Modtagelse med mad ændrer ikke adsorptionen. Når stoffet anvendes oralt i doser på 15 og 7,5 mg, er koncentrationen i blodet proportional. Meloxicam metaboliseres fuldstændigt i leveren, som følge heraf kan op til fire inerte derivater dannes. Hovedmetabolitten, 5-carboxymeloxicam, dannes ud fra oxidationen af ​​5-hydroxymethylmeloxicam. Peroxidase er involveret i produktionen af ​​to andre derivater.

Indikationer for anvendelse Amelotex

Indikationer for brug Amelotex:

  • reumatoid arthritis
  • slidgigt;
  • ankyloserende spondylitis;
  • degenerative og inflammatoriske sygdomme i leddene, med samtidig smerte (opløsning til intramuskulær administration).

Amelotex er beregnet til symptomatisk behandling, lindring af smerte og betændelse under brug, det har ingen effekt på sygdommens udvikling.

Kontraindikationer

Amelotex har følgende kontraindikationer:

  • allergisk over for nogen af ​​stoffets komponenter
  • hjertesvigt i dekompensationstrinnet;
  • restitutionsperiode efter koronararterie bypass kirurgi;
  • en kombination (fuldstændig eller ufuldstændig) af recidiverende polyposocolonar bihuler og næse, astma og overfølsomhed over for acetylsalicylsyre og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
  • erosive og ulcerative ændringer af duodenale slimhinde eller mave, gastrointestinal blødning;
  • cerebrovaskulær blødning;
  • svær leversvigt
  • inflammatorisk tarmsygdom (for eksempel ulcerativ colitis);
  • alvorlig nyresvigt, en anden patologi af nyrerne
  • laktationsperiode
  • graviditet;
  • lactose mangel, lactose intolerance eller glucose-galactose malabsorptionssyndrom (tabletter);
  • alder mindre end 15 år.

For at være forsigtig: For at mindske risikoen for bivirkninger bør den minimale effektive dosis tages det korteste kursus for koronar hjertesygdom, kongestiv hjertesvigt, cerebrovaskulære sygdomme, diabetes, hyperlipidæmi, rygning, perifer arteries patologi, kreatininclearance mindre end 60 ml / min mavesår i fordøjelsessystemet i historien, i alderdommen, tilstedeværelsen af ​​Helicobacter pylori, med langvarig brug af andre ikke-steroide antiinflammatoriske x narkotika, alkoholmisbrug, samtidig terapi lægemidler nedennævnte: antikoagulanter, antiblodplademidler orale glucocorticosteroid midler, selektive serotoningenoptagelsesinhibitorer (fluoxetin, citalopram og andre).

Bivirkninger

På fordøjelsessystemet: i mere end 1% af tilfældene - dyspepsi, herunder kvalme, mavesmerter, diarré; 0,1-1% i tilfælde - hyperbilirubinæmi, midlertidig forhøjelse af levertransaminaser, gastroduodenal sår, esophagitis, blødning fra fordøjelseskanalen, stomatitis; mindre end 0,1% af tilfældene - perforering, hepatitis, colitis, gastritis.

Hud: mere i 1% af tilfældene - kløe, udslæt; 0,1-1% af tilfældene - urticaria; mindre end 0,1% af tilfældene - bullous udbrud, lysfølsomhed, Stevens-Johnson syndrom.

På den hæmatopoietiske del: i mere end 1% af tilfældene er et fald i hæmoglobin i blodet; i 0,1-1% af tilfældene - leukopeni, trombocytopeni.

På den del af åndedrætssystemet: i mindre end 0,1% af tilfældene - bronchospasme.

På den del af nervesystemet: i mere end 1% af tilfældene - svimmelhed, hovedpine; i 0,1-1% af tilfældene - svimmelhed, døsighed mindre end 0,1% af tilfældene - desorientering, forvirring.

Fra det genitourinære system: i 0,1-1% af tilfældene - hypercreatininæmi; mindre end 0,1% af tilfældene - nyresvigt.

På ENT-organernes side: i mindre end 0,1% af tilfældene, synshandicap, konjunktivitis.

Immunitet: mindre end 0,1% af tilfældene - angioødem, anafylaktiske reaktioner.

Instruktioner til brug Amelotex

Instruktioner til brug Amelotex (skud til intramuskulær injektion)

Intramuskulært - 7,5-15 mg pr. Dag. Ved nedsat nyrefunktion (kreatininclearance> 25 ml / min) og lever i stabil tilstand, foretages dosisjustering ikke. Den indledende dosis hos patienter med øget risiko for bivirkninger er 7,5 mg dagligt.

Den maksimale daglige dosis af lægemidlet Amelotex er 15 mg.

Amelotex tabletter instruktioner

Tages oralt en gang om dagen med måltider.

  • For reumatoid arthritis: 15 mg pr. Dag. Afhængig af den terapeutiske effekt kan doseringen reduceres til 7,5 mg pr. Dag.
  • Med slidgigt: 7,5 mg dagligt. Dosis kan øges til 15 mg om dagen, hvis den ikke er effektiv.
  • Med ankyloserende spondylitis: 15 mg pr. Dag.

Den maksimale daglige dosis er 15 mg.

Hos personer med øget risiko for bivirkninger, alvorlig nyresvigt, der gennemgår hæmodialyse, bør dosen ikke være mere end 7,5 mg dagligt.

25 ml / min) og lever i stabil tilstand, dosisjustering udføres ikke. ">

overdosis

Overdoseringssymptomer: kvalme, mavesmerter, opkastning, leversvigt, blødning fra fordøjelseskanalen, nyresvigt, apnø, asystolien.

Overdosebehandling: Der er ingen unik modgift mod Amelotex; det er nødvendigt at udføre gastrisk skylning og derefter tage aktivt kul, symptomatisk behandling. Kolestiramin aktiverer udskillelsen af ​​stoffer fra kroppen. Hæmodialyse og tvungen diurese er ineffektive.

interaktion

Når de tages samtidigt:

  • med Abtsiksimab, Aspirin, Warfarin, Heparin, Dalteporin Narti øges risikoen for blødning;
  • Atsebutolol, hydrochlorthiazid, Captopril, Lisinopril, Moexipril, Perindopril, Timolol svækker den hypotensive virkning;
  • med andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler øges risikoen for alvorlige bivirkninger dramatisk.

Salgsbetingelser

Overalt tilgængelig på recept.

Opbevaringsforhold

Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares på et mørkt, tørt sted ved temperaturer op til 25 grader.

Holdbarhed

Særlige instruktioner

Der skal udvises forsigtighed, når du tager stoffet af personer, der tidligere har lidt af duodenalsår og mavesår, samt personer, der undergår antikoagulant terapi. Sådanne mennesker har en øget risiko for at udvikle ulcerative erosive komplikationer.

Du bør også overvåge funktionstilstanden i brug af stoffet hos ældre, med kronisk hjertesvigt, levercirrhose.

For personer under hæmodialyse bør den daglige dosis af lægemidlet ikke være højere end 7,5 mg.

Med en vedvarende stigning i transaminaser og andre leverdysfunktioner anbefales lægemidlet at foretage kontroltest og afbryde lægemidlet.

Personer, der tager både meloxicam og diuretika, bør forbruge en tilstrækkelig mængde væske.

Hvis der opstår allergiske reaktioner under behandling med Amelotex, er det nødvendigt at stoppe med at bruge lægemidlet.

Brugen af ​​meloxicam og andre midler, der forhindrer biosyntese af prostaglandiner, kan påvirke fertiliteten, så det anbefales ikke at tage disse midler til kvinder, der planlægger en graviditet.

Det anbefales at opgive kørsel og aktiviteter, der kræver koncentration, i løbet af behandlingen af ​​lægemidler, da det kan forårsage svimmelhed og hovedpine.

Analoger af Amelotex

Analoger af Amelotex er bredt fordelte og velkendte: Artrozan, Matarin, Meloxicam, Meloxicam Pfizer, Movalis, Movasin, Oxycamox.

For børn

Lægemidlet er forbudt til brug af personer under 15 år.

Under graviditet og amning

Lægemidlet er forbudt at tage gravid. amning og planlægning af graviditetskvinder.

Amelotex Anmeldelser

Anmeldelser af Amelotex i tabletter samt anmeldelser af Amelotex injektioner er ekstremt tvetydige.

Sammen med rapporter om en fremragende analgetisk effekt er der negative lægemiddelevalueringer på grund af bivirkninger eller manglende virkning (på grund af individuel resistens).

Amelotex Price

I Rusland er prisen på Amelotex 15 mg (20 tabletter) 120-133 rubler, og 3 ampuller af lægemidlet ved 10 mg koster 290-330 rubler. I Ukraine kan stoffet i tabletter på 15 mg (20 stk.) Købes til 75-86 Hryvnia. Prisen på Amelotex injektioner (3 ampuller) er 170-175 Hryvnia.

Amelotex injektioner: brugsanvisninger

Lægemidlet Amelothex i form af en opløsning til intramuskulær administration tilhører den farmakologiske gruppe af lægemidler af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Den aktive bestanddel af dette lægemiddel - meloxicam, er en selektiv inhibitor af enzymet COX-2, hvorved produktionen af ​​prostaglandiner (mediatorer af inflammatorisk respons) reduceres, sværhedsgraden af ​​inflammation og smerteintensiteten. Amelotex injektioner anvendes primært til behandling af forskellige inflammatoriske sygdomme i muskuloskeletale systemet.

Frigivelse form og sammensætning

Løsning til intramuskulære injektioner Amelotex fremstilles i 1,5 ml klare ampuller i flere typer emballage:

  • 3 ampuller - indeholdt i 1 blistercelleemballage.
  • 5 ampuller - i 1 blisterpakning.
  • 6 ampuller - 2 blistercellepakker med 3 ampuller.
  • 10 ampuller - 2 blisterpakninger med 5 ampuller.
  • 20 ampuller - 4 blisterpakninger med 5 ampuller hver.

1 ml opløsning til intramuskulære injektioner indeholder henholdsvis 10 mg meloxicam i 1 ampul - 15 mg. Også i 1 ampul indeholder indholdsstoffer:

  • Meglumin - 9.375 mg.
  • Glycofurfural - 150 mg.
  • Poloxamer - 75 mg.
  • Natriumchlorid - 4,5 mg.
  • Glycerol - 7,5 mg.
  • Natriumhydroxidopløsning 1M - til pH 8,2-8,9.
  • Vand til injektion - op til et volumen på 1,5 ml.

Emballage med et andet antal ampuller i en pakke giver mulighed for praktisk valg af emballage til et behandlingsforløb.

Farmakologiske egenskaber

Den vigtigste aktive bestanddel af opløsningen til intramuskulære injektioner er meloxicam, som tilhører den farmakologiske gruppe af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler. Dette stof er aktivt mod enzymet cycloxygenase 2 (COX-2), som katalyserer syntesen af ​​prostaglandiner. Prostaglandiner er biologisk aktive forbindelser, som dannes i vævene under en inflammatorisk reaktion. De har en række virkninger:

  • Sensitive nerveender irritere - fremkomsten af ​​en følelse af smerte i området med den inflammatoriske proces.
  • Forøg permeabiliteten af ​​væggene i blodkarrene i mikrocirkulationslejet - mens den flydende del af blodet (plasma) kommer ind i det intercellulære stof af vævene med udviklingen af ​​ødem.
  • Reducere intensiteten af ​​udstrømningen af ​​blod med stagnation i området med den inflammatoriske proces på grund af indsnævring af venøse blodkar (hyperæmi).

I kroppen er der flere underarter af prostaglandiner. Nogle af dem deltager ikke i inflammationsprocessen, de er lokaliseret i maven og udfører en beskyttende funktion mod slimhinden - de forhindrer udviklingen af ​​erosioner og sår under virkningen af ​​saltsyre af mavesaft. Fremstillingen af ​​sådanne fysiologisk nødvendige prostaglandiner katalyseres af enzymet cycloxygenase 1 (COX-1). Prostaglandiner, som er mediatorer af inflammation, syntetiseres ved anvendelse af COX-2. Et stort antal stoffer i gruppen af ​​ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler er blokeret af COX-1- og COX-2-enzymer, hvilket medfører en høj risiko for at udvikle mavesår og duodenalsår under deres brug. På grund af dets selektivitet blokerer meloxicam kun COX-2, som det har en udpræget anti-inflammatorisk virkning og har en minimal skadelig virkning på mavemuskulaturen i maven og tolvfingertarmen. Den antiinflammatoriske effekt af den aktive ingrediens i injektionsopløsningen manifesteres i et fald i smerteintensiteten, sværhedsgraden af ​​vævssvulst og deres hyperæmi.

Den terapeutiske koncentration af meloxicam i blodet nås allerede 15-20 minutter efter den intramuskulære injektion af Amelotex injektion. Det binder næsten alle (99%) til plasmaproteiner og spredes gennem kroppen. Dens største mængde opbevares i bindevævet. Meloxicam trænger ind i blodhjernebarrieren (fra blodet kan det komme ind i hjernens, ryggmargen og rygsvæv). Den aktive ingrediens af lægemidlet passerer også frit gennem moderkagen i fosteret under graviditet og i modermælk under amning. Halveringstiden (den tid, hvor 50% af den aktive bestanddel af lægemidlet udskilles fra kroppen) til meloxicam er 10-12 timer. Meloxicam behandles i leveren til mellemliggende nedbrydningsprodukter, som i højere grad er afledt af nyrerne. Til dels kan de udskilles gennem tarmene, hvor jeg kommer ind i leveren med galde.

Indikationer for brug

Da meloxicam akkumuleres godt i en terapeutisk dosis i væv i organer i muskuloskeletale systemet, er opløsningen til intramuskulære injektioner af Amelotex indikeret for forskellige patologier af strukturerne i muskuloskeletalsystemet, som ledsages af inflammation. Disse omfatter:

  • Rheumatoid arthritis er betændelse i leddene på grund af nedsat funktion af immunsystemet, som producerer autoantistoffer, der påvirker vævene i leddene.
  • Slidgigt er en degenerativ-dystrofisk patologi af leddene med ødelæggelsen af ​​deres bruskvæv og udviklingen af ​​en inflammatorisk reaktion.
  • Ankyloserende spondyloarthritis (ankyloserende spondylitis) er en autoimmun patologi, ledsaget af betændelse i hele rygsøjlens struktur med et signifikant fald i dets mobilitet og smerte.
  • Gigt er en betændelse i væv i leddene i forskellige ætiologier (bakteriel infektion, lokal hypotermi).

Anvendelse af opløsningen til intramuskulære injektioner Amelotex i disse sygdomme er en komponent af symptomatisk behandling, hvilket gør det muligt at reducere intensiteten af ​​smertesyndrom og andre inflammatoriske manifestationer. Lægemidlet påvirker ikke fjernelsen af ​​årsagen til betændelse.

Kontraindikationer

Meloxicam som en del af opløsningen til intramuskulære injektioner Amelotex kan have en negativ effekt på kroppen i dets forskellige patologiske og fysiologiske tilstande, som er kontraindiceret til brug:

  • Individuel overfølsomhed overfor meloxicam eller andre komponenter i lægemidlet.
  • Bronchial astma - meloxicam (som alle andre lægemidler i denne farmakologiske gruppe) kan fremkalde et alvorligt angreb af sygdommen op til udvikling af astmatisk status.
  • En kombination af bronchial astma, tilbagevendende (med hyppige eksacerbationer) af nasal polyposis, paranasale bihule og intolerance over for acetylsalicylsyre (også andre repræsentanter for de ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler) tidligere.
  • Allergiske reaktioner over for meloxicam eller hjælpestoffer - de kan manifestere hudændringer (udslæt, kløe, urtikaria), angioødem (angioødem) og anafylaktisk shock (ekstremt alvorlig allergisk reaktion med udvikling af multipel organsvigt).
  • Dekompenseret akut eller kronisk hjertesvigt med alvorlige kredsløbssygdomme.
  • Blødning fra mave-tarmkanalen (en komplikation af mavesår eller duodenalsår), blødning af enhver anden lokalisering.
  • Utilstrækkelig funktionel aktivitet af leveren
  • Akut eller kronisk nyresvigt.
  • Inflammatorisk uspecifik tarmsygdom (ulcerøs colitis, Crohns sygdom).
  • Graviditet på ethvert udtryk, fødselsperioden ved bryst og børns alder op til 15 år.

Før første brug af lægemidlet er det nødvendigt at være opmærksom på mulige kontraindikationer. Hvis lægen foreskriver introduktionen af ​​Amelotex, finder han først, at der ikke er kontraindikationer til brugen.

Dosering og administration

Lægemidlet Amelotex injiceres intramuskulært. Dens dosering bestemmes af typen af ​​inflammatorisk patologi og sværhedsgraden af ​​dens forløb, hvilket er manifesteret af forskellig intensitet af smerte. Den indledende dosis er typisk 7,5 mg dagligt (1/2 ampul), om nødvendigt øges den til 15 mg pr. Dag. Lægemidlet indgives 1 gang dagligt samtidigt, indførelsen af ​​intramuskulær, udført i overensstemmelse med reglerne for asepsis og antiseptika for at forhindre infektion. Indførelsen af ​​lægemidlet inden for hematom er subkutan blødning ikke tilladt. Behandlingsforløbet er i gennemsnit 5 dage, hvis det er nødvendigt, kan lægen forlænge den op til 10 dage.

Bivirkninger

Brug af Amelotex kan medføre en række negative bivirkninger fra forskellige kropssystemer:

  • Fordøjelsessystem - kvalme, undertiden opkastning, hævelse med luft, mavesmerter, ustabile afføring (forstoppelse eller diarré), oppustethed eller gastrointestinal blødning. Esophagitis, gastritis eller enteritis er mulig.
  • Lever og galdeveje - forhøjede enzymer (ALT, AST), der indikerer skader på leverceller, øgede bilirubinniveauer, hepatitis.
  • Centralnervesystemet - hovedpine, svimmelhed, tinnitus, døsighed, desorientering i tid eller rum, følelsesmæssig ustabilitet.
  • Respiratorisk bronchospasme (indsnævring af bronkiernes lumen).
  • Hæmatopoiesis - anæmi (fald i antallet af røde blodlegemer og hæmoglobinniveau), trombocytopeni (fald i antallet af blodplader), leukopeni (fald i antallet af hvide blodlegemer).
  • Kardiovaskulær system - udvikling af perifert ødem, hjertebanken, blodtryk til den øvre halvdel af krop og ansigt, øget systemisk arterielt tryk.
  • Urinsystem - en stigning i urinsyre, urinstof, kreatin i blodet, vævsødem, kan sjældent udvikle akut nyresvigt.
  • Hud - udslæt af udslæt og kløe, øget reaktion på lys (fotosensibilisering), allergisk urticaria.
  • Øjne - nedsat synsstyrke, conjunctivitis.
  • Allergiske reaktioner - afhængigt af graden af ​​sensibilisering af kroppen, kan de variere fra udslæt og kløe i huden til udvikling af anafylaktisk shock.

Disse bivirkninger kan typisk udvikles ved langvarig brug af lægemidlet, mere end 5 dage. I stedet for intramuskulær injektion af Amelotex er mulige reaktioner i form af brænding og rødme i huden. I tilfælde af bivirkninger afbrydes lægemidlet.

Særlige instruktioner

Inden opløsningen anvendes til intramuskulære injektioner af Amelotex, er det nødvendigt at omhyggeligt studere instruktionerne og sørge for, at der ikke er kontraindikationer. Det er værd at være opmærksom på de særlige instruktioner:

  • Indførelsen af ​​lægemidlet til gravide kvinder, ammende kvinder og børn under 15 år er udelukket.
  • Ældre mennesker reducerer dosis af lægemidlet.
  • Med ekstrem forsigtighed og konstant klinisk og laboratoriekontrol er lægemidlet ordineret til personer med patologi i lever, nyrer og mavesår i maven eller tolvfingertarmen.
  • Samtidig brug af Amelotex med andre lægemidler kan øge deres aktivitet (andre repræsentanter for ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler) eller reducere det (antihypertensive stoffer). Derfor er det vigtigt at konsultere en læge.
  • På grund af den mulige udvikling af døsighed er lægemidlet uønsket at gælde for personer, hvis aktiviteter er forbundet med øget koncentration af opmærksomhed og kræver en hurtig psykomotorisk reaktion.

Hvis du er i tvivl eller spørgsmål, skal du kontakte din læge. På apoteker frigives opløsningen til intramuskulær injektion af Amelotex ved recept.

overdosis

Overskridelse af den tilladte dosis af lægemidlet kan føre til udvikling af en eller flere bivirkninger. Der er ingen specifik modgift, symptomatisk behandling udføres for at forbedre tilstanden.

Betingelser for opbevaring

Holdbarhed - 2 år. Opbevares utilgængeligt for børn og på et mørkt sted ved en temperatur på +8 til + 25 ° C.

Analoger af injektioner Amelotex

Analoger af injektionsvæske, opløsning Amelotex omfatter Revmoksikam, Meloksikam, Movalis.

Amelotex priser

Amelotex-opløsning til intramuskulær injektion af 10 mg / ml, 3 stk. - fra 314 rubler.